烷基肼的制备

本发明涉及烷基肼的制备工艺。更具体地说,本发明涉及取代链烯与肼在强酸存在下制备特-烷基肼的工艺。特-烷基肼是N-特-烷基-1,2-二酰基肼制备工艺的有用的中间体,已知后者对鞘翅目和鳞翅目害虫具有活性。本发明涉及了由廉价易得的起始原料制备特-烷基肼的经济方法。     

Bola型非对称阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-(12-溴十二烷基)-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为:n(丁基咪唑)∶n(1,12-二溴十二烷)∶n(四丁基碘化铵)=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为:n(1-(12-溴十二烷基)-3-丁基咪唑溴盐)∶n(三丁基膦)=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10-3~8.7×10-2mol·L-1之间、γcmc在30~36 m N·m-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γcmc及分子最小横截面积(Amin)逐渐减小,饱和吸附量(Γmax)和吸附效率(pc20)逐渐增大。     

专利文摘

正一种UPS电源清洗剂的制备方法申请专利号:CN201510441778.0公开号:CN105112175A申请日:2015.07.26公开日:2015.12.02申请人:天津博克尼科技发展有限公司本发明涉及一种UPS电源清洗剂的制备方法,其特征在于是由天然表面活性剂月桂基葡萄糖苷、两性离子表面活性剂N-十二烷基丙氨酸、阳离子表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺和     

专利文献

表面活性剂苄基-二羟乙基-2-羟基十二烷基氯化铵及其制备方法:王念贵,CN102091562A//2011-06-15本发明的表面活性剂包括有季铵盐的结构,因此具有阳离子表面活性剂的性能。同时,本发明的表面活性剂还包括有3个羟基结构,因此也具有非离子表面活性剂的性能。并且,本发明的原料方便易得,成本低廉,反应时间短,收率高,具有很强的实用性。一种丙烯酸酯类高分子表面活性剂及其制备方法:余     

Bola型离子液体基有机硅表面活性剂的合成及表面活性

以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热分析(DSC)表征,并进行了表面张力测定,结果表明:与烷基类Bola型表面活性剂相比,Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂具有更好的表面活性,第一临界胶束浓度(cmc)为0.13 g/L、第二cmc为7.92 g/L,最低表面张力(γcmc)为24.3 m N/m。     

非对称阳离子双子表面活性剂的合成和性能研究

采用十六烷基二甲基叔胺和十八烷基二甲基叔胺分别与盐酸、环氧氯丙烷反应,制备得中间产物N-(3-氯-2-羟基)丙基-N,N-二甲基十六烷基氯化铵和N-(3-氯-2-羟基)丙基-N,N-二甲基十八烷基氯化铵。2种中间产物在碳酸钠催化下先后与乙二胺反应生成一种含长亲水链非对称阳离子双子表面活性剂(16-X-18)。采用IR和~1H NMR对中间体和产物进行表征,采用电导率法研究了所制备的表面活性剂的表面活性。结果表明,所制备的非对称阳离子双子表面活性剂的Krafft点低于0℃,cmc在25℃时为2.935×10~(-5)mol/L,反离子结合度随温度的上升而降低。     

BOLA型表面活性剂的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂分子的结构及性能,重点说明了Bola型表面活性剂与传统表面活性剂相比的突出特点,指出了Bola型表面活性剂所构成膜的优良稳定性。重点介绍了近几年合成的各种类型的Bola型表面活性剂的主要合成方法及用途。最后对Bola型表面活性剂在各个领域的发展趋势作了展望。     

Bola型表面活性剂的研究进展

Bola型表面活性剂是以一根疏水链连接2个亲水基团构成的两亲化合物.介绍了Bola型表面活性剂分子的结构与性能,概述了Bola型双亲表面活性剂与传统表面活性剂相比的优点及其在液相中形成的囊泡的特征.重点介绍了各种类型的Bola型双亲表面活性剂的主要合成方法及用途.最后对其研究前景作了展望.     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成及其性能研究

在中性或弱酸性水溶液中,二乙胺和环氧氯丙烷反应生成季铵盐中间体,再与十二烷基二甲基胺反应制备了新型多烷基多季铵盐Gemini型阳离子表面活性剂.其临界胶团浓度(CMC)为4×10-6 mol·L-1、克拉夫点(Krafft point)＜0℃.     

2-环氧丙基十二烷基二甲基季铵盐的合成

环氧丙基烷基季铵盐是一种重要的表面活性剂中间体,具有阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的多效性结构.研究了N,N-二甲基-N-十二烷基叔胺与环氧氯丙烷反应合成2-环氧丙基十二烷基季铵盐的影响因素,优化的合成条件为:以环氧氯丙烷为溶剂,N,N-二甲基-N-十二烷基叔胺与环氧氯丙烷的摩尔比为1:2.5,反应温度为80℃,反应时间为1 h.此时转化率可达99.6%,合成工艺简单.     

专利文献

<正>一种有机硅共聚物表面活性剂及其应用公开号:CN104403063A公开日:2015-03-11申请人:广西科技大学摘要:本发明涉及表面活性剂领域,特别涉及一种有机硅共聚物表面活性剂及其应用。本发明提供的有机硅共聚物表面活性剂引入至少2个不饱和双键基团,通过多个不饱和双键形成一种交联结构的有机硅共聚物表面活性剂,具有交联结构的有     

专利文献

一种三次采油用脂肪酰胺磷酸酯钾甜菜碱表面活性剂、制备方法及其应用:孙安顺,CN101942297//2011-01-12本发明涉及一种三次采油用脂肪酰胺磷酸酯钾甜菜碱表面活性剂、制备方法及其应用。该脂肪酰胺磷酸酯钾甜菜     

一种糖基型表面活性剂的制备方法

<正>本发明为一种糖基型表面活性剂的制备方法,其制备是首先称取葡萄糖溶于甲醇溶液中,然后按照长链伯胺与葡萄糖摩尔比1:(1~6)的比例,加入长链伯胺使其与葡萄糖进行反应,制得烷基葡萄糖亚胺,然后再加入过量的NaBH_4使其反应,制得烷基葡萄糖胺粗品;再将粗品先后经冰的无水乙醇和甲醇溶液洗涤、抽滤得到烷基葡萄糖胺;再将制得的烷     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅱ)——离子液体表面活性剂的合成

按照离子液体表面活性剂的种类,分别介绍了不同类型离子液体表面活性剂的合成方法。阳离子型离子液体表面活性剂可以采用直接季铵化法、复分解法和离子交换法合成;阴离子型离子液体表面活性剂是采用传统阴离子表面活性剂与离子液体在有机溶剂或水/有机溶剂中复分解反应完成的;两性离子液体表面活性剂通常采用直接季铵化法合成;双子和Bola型离子液体表面活性剂与传统双子和Bola型表面活性剂的合成方法相似;微波和超声等新的辅助合成方法将明显促进离子液体表面活性剂的合成。     

咪唑啉磺酸盐两性表面活性剂的合成

作者合成了四种烷基咪唑啉。研究了pH、温度对由亚硫酸氢钠和环氧氯丙烷合成2-羟基-3-氯丙磺酸钠反应的影响;制备了1:1型和1:2型烷基眯唑啉磺酸盐两性表面活性剂,并测定了它们水溶液的表面张力和泡沫高度。     

Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。     

一种防油性阻隔型湿法用聚氨酯树脂及其制备方法

正本发明公开了一种防油性阻隔型湿法用聚氨酯树脂及其制备方法,其中防油性阻隔型湿法用聚氨酯树脂由以下组分制备而成:二异氰酸酯,多元醇化合物,小分子二元醇扩链剂,催化剂,抗氧剂,封闭型固化剂,溶剂和反应终止剂甲醇;其中,多元醇化合物为聚醚二元醇和聚酯二元醇,聚醚二元醇选用聚四氢呋喃二醇或聚氧化丙稀二醇中的一种或两种,聚酯二元醇选用己二酸系二元醇。本发明在聚氨酯     

萜烯基Bola型表面活性剂的合成及性能研究

以歧化松香为原料,经重结晶提纯得到脱氢枞酸,通过磺化和成盐两步反应,高收率合成得到Bola型萜烯基二钠盐阴离子表面活性剂(STDS)。采用FT-IR对STDS进行结构表征,并考察STDS与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的复配性能。结果表明,STDS与CTAB具有协同复配增效作用,在质量分数比例为1∶1时,复配增效作用最强,复配体系具有优异的乳化、润湿和泡沫性能,其中乳化能力由8S提高到197S,表明萜烯基Bola型STDS表面活性剂具有同CTAB复配使用作为乳化剂的巨大应用潜力。     

Bola型表面活性剂

阐述了Bola型表面活性剂的基本性质,并介绍了国内外关于Bola型化合物的结构及其聚集行为等性能的研究进展。介绍的Bola型表面活性剂有糖配体非离子型、富勒烯结构、穴状配体、呈液晶相和能形成离子通道的Bola型化合物。     

有机硅改性环氧树脂和它的电子封装材料及其制法

本发明涉及一种有机硅改性环氧树脂及其制备方法和由其制成的电子封装材料及其该电子封装材料的制备方法。该有机硅改性环氧树脂是按重量份数计,常温常压下,将100份的双酚A型环氧树脂与0-20份的烷基硅和0-100份的氯端基聚硅氧烷在有机溶剂中反应,反应完毕后,洗涤除去季铵盐,再减压蒸馏除去有机溶剂,得到产物改性树脂。