要闻链接

正食品药品局发布保健食品化妆品指定实验室管理办法为规范国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室建设和运行管理,进一步加强保健食品化妆品监督管理,国家食品药品监督管理局制定并印发     

新一届国家药监局保健食品化妆品审评专家库建立

为做好保健食品、化妆品许可工作,根据《保健食品、化妆品审评专家管理办法和关于推荐保健食品、化妆品审评专家的通知》等有关要求,在各省级食品药品监督管理部门推荐的基础上,国家食品药品监督管理局建立了新一届保健食品、化妆品审评专家库,自2011年7月1日起运行。     

食品药品监管局明确化妆品行政许可检验管理

<正>日前,国家食品药品监督管理局印发了《化妆品行政许可检验管理办法》和《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》。《化妆品行政许可检验管理办法》对许可检验工作的相     

国家药监局印发2010年—2012年保健食品化妆品监管人员培训工作指导意见

为加强保健食品和化妆品安全监管队伍能力建设,进一步提升监管水平,切实履行监管职能,国家食品药品监督管理局日前印发了《2010—2012年保健食品化妆品监管人员培训工作指导意见》。     

《保健食品注册管理办法》7月1日起实施

国家食品药品监督管理局（SFDA）局长郑筱萸4月30日签署了第19号局令，正式颁布《保健食品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）。     

加强含珍珠粉原料保健食品化妆品及药品监管工作

近期,有关媒体报道少数生产企业存在使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品和化妆品产品的违法行为。为加强含珍珠粉原料保健食品、化妆品以及以珍珠粉为制剂原料的药品的监督管理,保障消费者安全,国家食品药品监督管理局于2010年9月21日发布《关于加强含珍珠粉原料保健食品化妆品及药品监管工作的紧急通知》。     

国家食品药品监督管理局推进保健食品化妆品审批制度改革

2011年2月22日，国家食品药品监督管理局副局长边振甲在全国保健食品化妆品监督管理工作会议上指出，2011年，国家食品药品监督管理局要以落实责任、提高效率为重点，继续积极推进保健食品化妆品审评审批制度改革。     

“国产非特殊用途化妆品备案检验机构”之一——苏州检验检疫局检验检疫综合技术中心

自2011年10月1日起,按《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》规定要求,首次投放市场的国产非特殊用途化妆品,应按照相关要求备案,而所有产品都必须在取得药监局指定化妆品行政检验机构的合格报告后方可申请备案。苏州检验     

行业首部化妆品网络监管办法出台

<正>化妆品线上监管办法明确了。2023年4月4日,国家药品监督管理局发布《化妆品网络经营监督管理办法》（以下简称“《办法》”）的公告,于2023年9月1日起施行。《办法》全文共包括总则五、平台管理、平台内化妆品经营者管理、监督管理、附则章35条。此前,《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》均对化妆品网络经营行为作出相关规定,本次发布的《办法》是化妆品网络经营监管的新方法、新手段。     

2023中国化妆品行业十大新闻

<正>01国家药品监督管理局发布《化妆品抽样检验管理办法》2023年1月12日,国家药品监督管理局发布《化妆品抽样检验管理办法》。该办法自2023年3月1日起施行,旨在加强化妆品监督管理,规范化妆品抽样检验工作。该办法由国家药监局根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章组织制定,《国家食品药品监督管理总局办公厅关于印发化妆品抽样检验工作规范的通知》(食药监办药化监([2017]103号)同时废止。     

化妆品纳归保健食品化妆品监管司监管

国家食品药品监督管理局日前对外公布该局有关司局名称、主要职责及内设机构调整情况,将化妆品的监管归于保健食品化妆品监管司。此次国家药监局的部门调整中,原食品许可司更     

新法规下普通化妆品标签管理现状及建议

依据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品注册备案资料管理规定》等法规,对化妆品注册备案法规体系进行梳理,对涉及到化妆品标签管理的相关法规进行分析总结,对《化妆品标签管理办法》出台的背景和意义进行详细论述.在对目前标签管理面临的问题进行归纳分析基础上,对目前化妆品标签管理现状对备案人、监管部门提出...     

化妆品标签管理有关问题探讨

本文探讨了《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品标签管理办法》等新法规体系下的化妆品标签管理相关问题。通过梳理化妆品标签监管重点，讨论了一些基本概念，如最小销售单元等；解读了一些企业需要知晓的内容，例如产品名称命名规定、化妆品生产责任主体标注要求、进口产品标签要求等等；详细解读《化妆品标签管理办法》中明确化妆品禁止标注的内容，并举例说明，以帮助行业更顺利地应对法规变化。     

国家药监局发布《化妆品标签管理办法(征求意见稿)》

正2020年9月21日,国家药监局官网发布了关于公开征求《化妆品标签管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》),主要对化妆品标签、宣传用语以及成分标注等方面进行管理。此次发布的《化妆品标签管理办法(征求意见稿)》中,共34条规定,对化妆品标签进行了定义,明确了化妆品标签管理的原则要求和化妆品注册人、备案人对化妆品标签的主体责任,规定了化妆品标签应当标注的内容以及各项内容标注的具体要求等。     

关于实施《化妆品命名规定》及《化妆品命名指南》有关问题的通知

为适应当前化妆品行政许可管理工作需要,加强对化妆品命名工作的指导,保证化妆品命名科学、规范,保护消费者权益,国家食品药品监督管理局依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则,组织制定了《化妆品命名规定》、《化妆品命名指南》。     

国家新出台化妆品成分检验标准

2011年8月3日,国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司起草并发布了关于征求化妆品中间苯二酚等禁用物质或限用物质检测方法的征求意见稿,向社会公开征求意见,以求规范化妆品中禁用物质或限用物质检测方法,进一步加强化妆品安全评价工作。     

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国家新出台化妆品成分检验标准2011年8月3日,国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司起草并发布了关于征求化妆品中间苯二酚等禁用物质或限用物质检测方法的征求意见稿,向社会公开征求意见,以求规范化妆品中禁用物质或限用物质检测方法,进一步加强化妆品安全评价     

华兰生物重组乙肝疫苗通过GMP认证

<正>华兰生物近日披露,国家食品药品监督管理局网站日前公布《药品GMP认证公告(第210号)》:按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和     

关于化妆品卫生行政许可有关事项的公告 国食药监办[2008]503号

根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发（2008）100号）,国家食品药品监督管理局承担化妆品卫生监督管理职能。现就化妆品卫生行政许可有关事项公告如下：     

重磅！化妆品检查要点12月施行！

<正>为深入贯彻《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）《化妆品生产经营监督管理办法》（以下简称《办法》）《化妆品生产质量管理规范》（以下简称《规范》）等法规文件,国家药品监督管理局于2022年10月25日发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》（以下简称《检查要点》）,于2022年12月1日起施行。《检查要点》的发布为《规范》的有序实施添砖加瓦,对进一步规范化妆品生产质量管理,促进化妆品行业高质量发展,提升我国化妆品生产管理水平具有重大意义。