苯乙烯——马来酸酐共聚物及其合金

介绍苯乙烯－马来酸酐共聚物的性能与应用，着重介绍它与尼龙，苯乙烯－丙烯腈共聚物，ＡＢＳ、ＰＣ、橡胶弹性体，ＰＶＣ及ＰＢＴＰ等的合金的研究开发状况，该共聚物与上述高聚物的相容性良好，能改善尼龙的吸湿性和尺寸稳定性，赋予其它树脂高耐热性及优异的加工性能。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物十六醇改性研究

用十六醇对苯乙烯-马来酸酐共聚物进行改性,合成得到了苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物。由实验结论可知：苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物的耐热性及耐水性较优良,并具有一定的生物降解性,但生物降解性随时间延长而降低。     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物中酸酐含量的测定

对苯乙烯(St)-马来酸酐(MAH)无规共聚物(SMA)中MAH及马来酸含量的分析方法作了较为详细的研究,确定了一种新的分析方法,即以丁酮为溶剂,加入水解催化剂及水,用KOH-乙醇溶液滴定至终点,测得总酸值(B);以丁酮为溶剂,用KOH-乙醇溶液直接滴定,测得总酸值(A)。样品中MAH质量含量等于(B-A)×MAH分子质量(M_(MAH))×10~(-1),马来酸质量含量等于(A-B/2)×马来酸分子质量(M_(马来酸))×10~(-1)。由滴定分析结果证实了这种分析方法是可行的。     

聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物的合成

通过聚乙二醇单甲醚与苯乙烯马来酸酐共聚物的接枝反应,合成了以苯乙烯马来酸酐共聚物为主链的梳型表面活性剂(SMA-g-MPEG).研究了催化剂用量、马来酸酐和聚乙二醇单甲醚摩尔比、反应时间等因素对梳型表面活性剂收率的影响.结果表明,当对甲苯磺酸催化剂的用量为反应物总质量的4%、聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比为3:4、反应时间为8 h时,可以制备出优化的梳型表面活性剂,其收率为36.5%.产品由红外光谱和核磁共振谱进行表征.优化梳型表面活性剂的临界胶束浓度为1.24 g/L,最低表面张力为34.2 mN/m,显示出较高的表面活性.     

低温合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物

苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)自由基引发共聚反应,生成共聚物SMA,是典型的交替共聚。在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,以丙酮为溶剂,采用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物,并用收率作为评价标准,对反应条件进行研究。结果表明,在温度为60℃,BPO的质量分数x(BPO)=0.3%,n(苯乙烯)∶n(马来酸酐)=1∶1,w(单体)=30%,反应2 h的条件下,聚合物的收率可达到98.5%。利用化学滴定法测得聚合物中马来酸酐摩尔分数为49.91%,结合理论,证明了合成的苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种交替共聚物。一种低温合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的工艺得到开发。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合金

分别介绍了苯乙烯—马来酸酐共聚物(SMA)与通用树脂、工程树脂共混制取合金后的力学性能；提供了透明、抗冲SMA本身性能改善的途径，以及改善其他树脂性能的思路；列举了三元乙丙橡胶接枝物、丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物增韧SMA效果，以及抗冲SMA改善聚对苯二甲酸乙二酯等树脂性能的效果。接枝物或增容剂的使用能有效地提高合金性能。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物改性研究

以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过沉淀聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并测定共聚物中酸酐的含量。以丙酮为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,在苯乙烯-马来酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性剂,回流条件下合成了以苯乙烯-马来酸酐为主链,聚氧乙烯醚链为侧链的改性聚合物,使用傅立叶红外光谱对其结构进行表征。     

溶液聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物

采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物,用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ及乌氏粘度计对共聚物进行了表征。     

阳离子改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备与表征及应用

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的分散性考察,研究了SMG的分散性能。结果表明,SMA在阳离子化过程中,酸酐基团全部开环,部分形成酯键,阳离子化度达到7.5%左右;SMG的表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,在pH=7.0条件下,可以使颜料的Zeta电位提高至 35.4 mV。     

橡胶增韧无规苯乙烯-马来酸酐共聚物

根据本院自制无规苯乙烯－马来酸酐共聚物（SMA）热分析结果，建立了共聚物中马来酸酐（MA）含量与玻璃化温度Tg的关系。测定了进口橡胶增韧SMA中橡胶和SMA基体的Tg值，测算了MA含量，比较了不同橡胶品种的Tg值，讨论了橡胶增韧SMA的机理、影响因素和应用前景。橡胶增韧SMA是一种具有高的耐热性、良好相容性和抗冲击性材料。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的合成及性能研究

以偶氯二异丁腈(AIBN)作引发剂。用甲苯作溶剂，合成了一系列苯乙烯．马来酸酐共聚物，通过化学滴定方法分析了产物的组成，并讨论了组成对热性能的影响。结果表明：随着投料苯乙烯和马来酸酐的摩尔比增大，共聚产物中马来酸酐的含量也增大，当原料n(St)／n(MA)=2／1时，产物中马来酸酐含量最高，产物结构交替倾向最大；随着原料n(St)／n(MA)的增大，产物玻璃化温度(Tg)呈增大趋势．并随着反应温度的升高，产物玻璃化温度也升高。     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚物接枝液化MDI的合成与表征

以AIBN为引发剂，采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐交替共聚物（SMA），并使其在溶液中与液化MDI进行接枝聚合，用IR，DSC，TG等对接枝聚合物给予了表征，结果表明：SMA与液化MDI之间进行了接枝聚合，接枝聚合物有一玻璃化转变温度Tg，它的热稳定性能较MA与液化MDI的直接反应产物有所提高。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物的酯化改性及其对碳黑的分散性能

采用脂肪醇对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）进行酯化改性,研究了反应温度、时间、催化剂用量、脂肪醇结构和用量等反应条件对SMA酯化程度的影响。红外光谱测试结果表明SMA酯化改性成功,其较佳的改性工艺条件为异丁醇对SMA的摩尔用量12%,对甲苯磺酸对SMA的质量分数为1%,在80℃条件下反应4h,此时SMA部分酯化物（SME）的酯化度达到了35%。碳黑分散研究结果表明SME对碳黑分散效率明显优于SMA,当SME酯化度超过15%,用量对碳黑质量为20%,pH为9时,制备碳黑分散体粒径为160nm,得到的分散体表现出良好的耐热和离心稳定性。     

支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物超细包覆碳黑的制备

采用相分离技术在炭黑表面包覆支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物(BPSMA)制备超细包覆炭黑,探讨了相分离剂滴加速度、BPSMA用量、pH、炭黑质量分数以及分散时间对超细包覆炭黑粒径的影响。FTIR、TEM和对水接触角测试结果证实,炭黑表面包覆了BPSMA,超细包覆炭黑较佳的制备工艺为:相分离剂滴加速度3 mL/min,BPSMA用量为炭黑质量的20%,pH=10,炭黑质量分数为8%,超声波处理时间10 min。与线型苯乙烯-马来酸酐共聚物包覆炭黑分散体相比,相同条件下,BPSMA超细包覆炭黑分散体的粒径较小,稳定性较高,其印花织物的K/S值和摩擦牢度较高。     

SMA的合成及其对香精的分散和微胶囊制备的影响

使用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）,利用盐化的苯乙烯-马来酸钠盐作为保护胶体分散香精,采用原位聚合法制备三聚氰胺甲醛树脂香精油微胶囊。探究了不同分子量的SMA钠盐对香精的分散作用和对香精油微胶囊制备的影响,并与进口SMA 520对香精的分散作用和微胶囊制备效果进行了对比。实验发现,随着SMA分子量减小,香精油趋向于以较小粒径的液滴分散在连续相中,粒径分布逐渐变窄,香精油滴的分散稳定性提高。当使用的SMA钠盐溶液（质量分数10%）黏度≥145mPa·s时,可制备出粒径为5～20μm,形态为球形、表面有少许凹陷、壳层厚度较为均匀的微胶囊。当使用的SMA钠盐溶液（质量分数10%）的黏度≤67mPa·s时,只能形成极少数的球形微胶囊。作为保护胶体制备香精油微胶囊,进口SMA 520与实验室制备的黏度为314mPa·s的SMA钠盐溶液（质量分数10%）具备相似的效果。     

Dielectric relaxation of monoesters based poly(styrene-co-maleic anhydride) copolymer

A series of alkyl-grafted copolymers based on styrene-maleic anhydride (SMA) copolymers were synthesized by esterification of SMA with several long chain normal aliphatic alcohols. The prepared copolymers were characterized by FT-IR and ¹H NMR and DSC. The dielectric behavior of these copolymers was investigated in the frequency 20–10⁵ Hz and temperature −40 to 180 °C ranges. Two relaxation processes were observed, α, and β-relaxation. The former is associated with the glass-rubber transition and is characterized by the Vogel–Fulcher–Tammann temperature dependence and the latter relaxation is related to the local motion of the ester side groups attached to the polymer backbone. The apparent activation energy for the β-relaxation was found to depend significantly on the alkyl chain length. The dielectric analysis of the β-relaxation process detected is discussed.     

系列脂肪醇聚醚磺酸钠的合成及耐盐性的测定

以脂肪醇聚氧乙烯醚为原料,采用卤化-常压磺化两步法合成了系列脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠MOASO-n（n=3,4,7,9,n为乙氧基数）。产品提纯后经红外光谱表征,考察了脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的耐盐性能及无机盐存在条件下的油／水界面张力。结果表明：红外光谱谱图中具有明显的磺酸基峰,表明合成得到的产物是脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠;随着乙氧基数（EON）的增加,产品对无机盐（NaCl,CaCl2,MgCl2）的耐受能力增强。制得的MOASO-9对NaCl耐受度好,为0．19g／mL,且在试验选定的CaCl2,MgCl2质量浓度范围内无新相形成;无机盐的加入可使该类型表面活性剂的油／水界面张力在短时间内降到最低,且EON越大,其表面活性剂对NaCl越不敏感。     

反应增容型马来酸酐/丁腈橡胶接枝共聚物的制备

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、马来酸酐(MAH)为接枝单体、四氢呋喃为溶剂,采用溶液接枝法制备了MAH/丁腈橡胶(NBR)接枝共聚物(MAH-g-NBR),考察了MAH及BPO的用量、反应温度对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和热重分析法对接枝产物进行了表征。结果表明,接枝产物有2个明显的热失重阶段,第1阶段发生在152℃左右,为接枝共聚物的脱羧阶段,第2阶段发生在360℃左右,为NBR分子链的断裂,证明了MAH-g-NBR的存在;在NBR用量为1 g、MAH用量为1.3 g、BPO用量为0.08 g、反应温度为65℃的条件下,MAH-g-NBR的接枝率最高可达4.12%。     

醇醚糖苷柠檬酸单酯盐的制备与性能研究

采用间接酯化法,以柠檬酸和乙酸酐为原料,先合成柠檬酸酐,后与醇醚糖苷(含有未反应的脂肪醇醚)反应,合成了醇醚糖苷柠檬酸单酯,再用NaOH溶液、饱和Ca(OH)2水溶液和Mg(OH)2乳浊液中和制得醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(MAEG-EC-Na)、醇醚糖苷柠檬酸单酯钙盐(MAEG-EC-Ca)和醇醚糖苷柠檬酸单酯镁盐(MAEG-EC-Mg),对产物的物化性能进行了测定。结果表明,上述3种产品的γcmc变化范围均很小,而柠檬酸单酯二钠盐的cmc最小,柠檬酸单酯盐起泡性能、泡沫稳定性的顺序为MAEG-EC-Mg>MAEG-EC-Ca>MAEG-EC-Na。