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目的:建立同时测定常用化妆品植物提取物原料中13种黄酮类化合物超高效液相色谱-串联质谱法,为评估植物提取物作为化妆品原料的安全性和规范植物提取物在化妆品中的应用提供理论依据。方法:采用液质联用法,梯度洗脱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测。结果:在相应的浓度范围内,13种黄酮类化合物的回归曲线在各自浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为86.2%~109.1%,相对标准偏差为1.8%~6.3%,13种黄酮类化合物检出限为0.5~5.0μg·kg-1,定量限为为2.0~20μg·kg-1,收集的13批植物提取物中,4批检出黄酮类化合物。结论:该方法准确、分析速度快、操作简便、灵敏度高、能满足化妆品植物提取物原料中13种黄酮类化合物的定性筛查和定量检测要求。 相似文献
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《合成纤维工业》2003,26(2)
一种远红外磁性纤维及其制造方法 公开号CN13882 75A/公开日 2 0 0 3- 0 1- 0 1/分类号D0 1D 1/ 0 2 /申请人中国石油化工股份有限公司 本发明涉及一种远红外磁性纤维及其制造方法。其纤维特征在于具有皮芯结构 ,皮芯重量比为 3 7~ 7 3;皮层料包括 89.6 %~95 .9%聚合物、4 %~ 10 %远红外粉料和 0 .1%~ 0 .4 %偶联剂 ;芯层料包括 13%~ 5 9.4 %聚合物、4 0 %~ 85 %磁粉和 0 .6 %~ 2 %改性剂。 改性的熔纺氨纶及其制备方法 公开号CN13896 0 2A/公开日 2 0 0 3- 0 1- 0 8/分类号D0 1F 1/ 10 /申请人中国科学院化学研究所 … 相似文献
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《化工进展》2003,22(12)
一种铝基非晶 /纳米复相材料的制备方法【公告号】 14 31334 【公告日】 2 0 0 3- 0 7- 2 3本发明属于金属材料领域 ,涉及了一种高强度低密度的铝基非晶 /纳米复相材料及其制备方法 ,该铝基非晶 /纳米复相材料的特征是 :各组分的原子百分比为 :镍 8%~10 % ,镧 1 5 %~ 2 1% ,铈 2 2 %~ 4 % ,镨 0 1%~0 8% ,钕 0 2 %~ 1 1% ,铝为余量。在经液氮冷却的铜模喷铸条件下可以制出铝基非晶 /纳米复相材料。利用本发明所制备的合金具有高的非晶与纳米晶形成能力 ,且性能优良。纳米粉体材料紫外屏蔽性能评估方法【公告号】 14 314 81… 相似文献
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《工程塑料应用》2015,(2)
3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法
公开号:CN104177750A
公开日:2014-12-03
申请人:太仓碧奇新材料研发有限公司
摘要:本发明提供了一种3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法为将N-乙烯基吡咯烷酮溶于2-丁酮中,加入过氧化苯甲酰,再依次加入对甲基苯磺酸、α-氰基丙烯酸乙酯,然后加入聚乳酸颗粒,加热搅拌,冷却至室温即可。其中聚乳酸的质量分数为40%~50%,α-氰基丙烯酸乙酯为10%~20%,N-乙烯基吡咯烷酮为10%~20%,2-丁酮为20%~30%,过氧化苯甲酰为1%~2%,对甲基苯磺酸为1%~5%。本发明制备工艺简单,制得的复合材料可在0~40℃的温度范围内进行3D打印,不会堵塞3D打印机喷头,避免了常规聚乳酸耗材3D打印需在高温条件下将高分子聚合物熔融的缺点。 相似文献
公开号:CN104177750A
公开日:2014-12-03
申请人:太仓碧奇新材料研发有限公司
摘要:本发明提供了一种3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法为将N-乙烯基吡咯烷酮溶于2-丁酮中,加入过氧化苯甲酰,再依次加入对甲基苯磺酸、α-氰基丙烯酸乙酯,然后加入聚乳酸颗粒,加热搅拌,冷却至室温即可。其中聚乳酸的质量分数为40%~50%,α-氰基丙烯酸乙酯为10%~20%,N-乙烯基吡咯烷酮为10%~20%,2-丁酮为20%~30%,过氧化苯甲酰为1%~2%,对甲基苯磺酸为1%~5%。本发明制备工艺简单,制得的复合材料可在0~40℃的温度范围内进行3D打印,不会堵塞3D打印机喷头,避免了常规聚乳酸耗材3D打印需在高温条件下将高分子聚合物熔融的缺点。 相似文献
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同位素稀释-气相色谱-质谱法同时测定化妆品中20种多环芳烃类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同位素稀释-气相色谱-质谱法同时测定化妆品中20种多环芳烃类化合物的方法。不同类型化妆品用环己烷以不同方法进行提取,然后采用GC-MS的选择离子模式对20种目标物进行定性、定量分析。方法具有良好线性,相关系数r均大于0.992,定量限为50μg/kg。各组分平均回收率在70.5%~114.5%,相对标准偏差在1.7%~13.6%。采用此方法测定了化妆品中多环芳烃的水平,发现某些化妆品中存在萘、1-甲基萘和2-甲基萘。 相似文献
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一种含有吡嘧磺隆和莎稗磷的泡腾颗粒剂及其制备方法本发明涉及一种含有吡嘧磺隆和莎稗磷的泡腾颗粒剂及其制备方法。采用的技术方案是:含有有效成分吡嘧磺隆和莎稗磷,按重量百分比组成为:吡嘧磺隆1-15%、莎稗磷3-50%、吸附剂1.5-25%、助剂6-30%、填料6-30%、植物油3%-10%、 相似文献
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由刘永祥和刘春祥申请的专利(公开号CN101029171,公开日期2007年9月5日)“压电密封纳米橡胶及其制备方法”提供了一种压电密封纳米橡胶及其制备方法。该胶料配方为:纳米聚酯型热塑性聚氨酯弹性体70~90,镁铌锆钛酸铅10~30,石墨或硅铁微粉2~4,硬脂酸1~2,钛酸酯偶联剂1.5-3。胶料制作方法为:胶料在开炼机上混炼,混炼时间10~15min;混炼胶置于挤出机中熔融挤出,挤出物料造粒、 相似文献
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《佛山陶瓷》2004,14(5):47-47
一种高压陶瓷电容器介质本发明是关于高压陶瓷电容器介质的配方组成,它采用常规的高压陶瓷电容器介质制备方法来制备得到无铅高压陶瓷电容器介质,其特征在于所述介质配方包括(重量比):BaTiO365%~98%、SrTiO31%~15%、Bi2O3·3TiO20.05%~30%、CaZrO30.03%~6%、Nb2O50.01%~1%。其耐压高,可达8KV/mm以上,电容温度变化率小,使用过程中性能稳定性好,安全性高。低膨胀或负膨胀复相陶瓷及其制备方法一种低膨胀或负膨胀复相陶瓷极其制备方法,采用湿化学法制备前驱体,微波低温煅烧的合成工艺获得化学式为:(Zr1-xAx)(W2-yMoy)O8-δ固溶体… 相似文献
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《高科技纤维与应用》2010,(5):61-64
<正>碳纳米管改性的聚丙烯腈基碳纤维原丝及其制备方法本发明涉及一种碳纳米管改性的聚丙烯腈基碳纤维原丝及其制备方法,组分包括:碳纳米管和聚丙烯腈,其质量分数比为1%~20%:80%~99%;制备包括,⑴?将聚丙烯腈溶解在溶剂中,配成质量分数为3%~45%的聚丙烯腈溶液,过滤,脱泡;⑵?将聚丙烯腈的溶剂与水配成纺丝凝 相似文献
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《塑料工业》2004,32(11):65-65
聚烯烃纳米复合材料及其制备方法 一种聚烯烃纳米复合材料 ,蒙脱土片层部分或大部分剥离并均匀分散在聚烯烃基体中 ,蒙脱土的质量分数为 0 1%~10 % ;蒙脱土的比表面积 5 0~ 10 0 0m2 /g ,孔径 5~ 5 0nm。 /CN 15 10 0 5 8A ,2 0 0 4-0 7-0 7 一种天然高分子改性化合物及其制备方法和应用 公开了一种新型天然高分子改性化合物 ,它是由重复结构单元的天然高分子化合物与单体接枝而成 ,摩尔质量为 5 5~ 15 0 0kg/mol ,所述重复结构单元与接枝上的基团的物质的量比为 1∶0 3~ 1 5。 /CN 15 10 0 64A ,2 0 0 4-0 7-0 7 具有核… 相似文献
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一种复合活性炭脱硫剂及其制备方法,用于烟气脱硫、含酸废水处理。原料为:石灰:40%~70%;硫脲副产品:20%~56%;活性炭:3%~15%;酸化风化煤:3%~15%。制备方法为:在蒸压釜中,将硫脲副产品与石灰在釜中发生自身反应30~90分钟,温度升至260℃,压力1.5Pa,减压排气;再加压1.5~2Pa,温度升至260℃,保持2小时后降至室温。冷却:将上述反应后的物料在室内自然冷却到室温。混料:将上述配制后的物料投入混料机或雷磨机中搅拌20分钟磨粉达120目。 相似文献
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《现代技术陶瓷》2003,(1)
专利申请号 :0 0 115 0 0 5 公开号 :12 70 944专利名称 :用于轴承球的赛隆陶瓷材料及其制备方法一种用于轴承球的赛隆 (sialon)陶瓷及其制备方法 ,采用本发明的配方及特定的烧结工艺 ,得到的材料由质量分数为 2 5 %~ 45 %的α -sialon相、β相Si3N4 、B相(Y2 SiAlO5N)、H相 (Y5(SiO4 ) 3N)、少量YAG相 (3Y2 PO3·5Al2 O3)及玻璃相组成。采用 3阶段保温烧结法 ,且在第2 ,第 3阶段为防止高温分解 ,炉内氮气压力分别保持在0 .15~ 0 .2 2MPa和 1 0~ 5 .0MPa范围。制备的轴承球压碎负荷不低… 相似文献
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《高科技纤维与应用》2012,37(5)
本发明涉及一种耐高温聚丙烯腈基碳纤维隔热毡、制备方法及其用途,所述的耐高温聚丙烯腈基碳纤维隔热毡中X-Y平面与Z向纤维份数比为50:1-250:1,是以短切长度50-150mm的聚丙烯腈基碳纤维基材制备成为厚度为8~12mm, 相似文献