1-羟乙基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1-乙基(2’一丙烯酸酯-1’-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高 分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并 咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－１－羟乙基－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的 合成和分析方法。     

N—（2—苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯中间体的合成研究

探讨了缩合反应中氰基甲酸甲酯的浓度,pH值,反应时间对反应收率的影响。     

1—（2‘—溴乙基）—2—甲基—5—硝基咪唑合成工艺研究

甲硝唑85g、乙酸乙酯500mL、液溴26mL，于0℃滴加三氯化磷44mL,80℃回流3h，减压蒸去溶剂后加水200mL，再用活性炭2g脱色，用NaOH水溶液调节PH值5-6，得粗品，经乙醇重结晶得产品93.98g，产品总收率为81%，产品质量分数99.79%。     

2，（3‘,4’—二氯苯氧基）乙基二乙胺的合成方法

研究了以3,4－二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂2,(3‘,4‘-二氯苯氧基）乙基二乙胺的合成方法,3,4－二氯苯酚的产率81．6％,1－氯－2－3（3‘,4‘-二氯苯氧基）乙烷的产率94％,2,(3‘,4‘-二氯苯氧基）乙基二乙胺的产率84％。     

4—[2—（1—哌啶乙基基）]苯甲酸盐酸盐的合成工艺改进

以对羟基苯甲酸酯为原料，通过与二溴乙烷烃化，哌啶胺基化，水解得到高收率的4-[2-(1-哌啶乙基基）]苯甲酸盐酸盐。     

2—乙胺基—2—（2‘—噻吩基）环己酮盐酸盐的合成

2-乙胺基-2-(2’-噻吩基)环己酮 盐酸盐可作为医药中间体。本工艺方法不仅收率高,且每步产品不用纯化,省去了烦琐的分离提纯工作。     

1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚水相分光光度法测定水中微量锌

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下，Ｚｎ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）配合物的吸光光度特性和最适宜的显色条件。实验表明，在ＰＨ７．００～８．５０的条件下，配合物的最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．２３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该法用于呼和浩特地区自来水中微量锌的直接测定，相对标准偏差为３．２％，加标回收率在９６％～１０１％之间。     

ω—（1，2，4—三唑—1—基）—乙酰苯—2—基腙类化合物的合成和生物活性

合成了一系列具有三唑结构的取代苯腙类或杂环腙类新化合物,生物活性测定表明,其中某些化合物具有较高的杀菌活性或一定的杀虫活性。     

硅钨杂多酸催化合成马来酸（2—2乙基己基）酯的研究

以硅钨杂多酸（HWSI）为催化剂,以顺丁烯二酸酐与仲辛醇为原料催化合成马来酸（2－2乙基己基）酯,研究了酯化和磺化反应中催化剂的用量,反应时间,醇酸摩尔比对反应的影响,催化剂能使用多,催化效果均好。     

1，4—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）丁二酮—[1，4]与二安替吡啉甲烷协同萃取Ln（lll）的性能和机理

在硝酸介质中研究了1,4－双（1‘－苯基－3‘－甲基－5‘－氧代吡唑－4‘－基）丁二酮－[1,4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln^3 (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd和Dy)的性能。通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响,确定了萃取机理和萃合物组成,求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数。     

1—（2—苄基苯氧基）—2—哌啶其基丙烷磷酸盐合成工艺研究

介绍1—(2—苄基苯氧基)—2—哌啶基丙烷磷酸盐的合成方法：以苯酚为起始原料通过苄化、醚化、酯化、胺化等工艺合成目标产品。该工艺路线提高了苄化和醚化收率，更适合工业化生产。     

新型阻燃剂2，2—二（氯甲基）—1，3—亚丙基—四（2—氯乙基）二磷酸酯的合成研究

对阻燃剂2，2－二（氯甲基）－1，3－亚丙基－四（2－氯乙基）二磷酸酯（简称P－CEP）的合成进行了研究，以季戊本醇和三氯化磷为起始原料，通过闭环，开环和缩合反应合成目标化合物。     

镍—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚水相分光光度法测定水中微量镍

研究了镍（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色水相测定微量镍（Ⅱ）的新方法。实验表明，ＰＨ３．８～４．２酸性介质中，镍（Ⅱ）与ＰＶＮ显色生成不溶于水的有色配合物，在表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，可在水相中直接测定微量镍（Ⅱ）。最大吸收波长位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），镍（Ⅱ）含量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。此方法用于测定呼和浩特地区自来水中微量镍（Ⅱ），结果令人满意。     

5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑的合成工艺优化

5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑是第4代硫酸头孢噻利的C-3位侧链。用乙氧亚甲基氰乙酸乙酯和羟乙基肼为原料,经环合、水解等一锅反应合成5-氨基-1-（2-羟乙基）-4-甲酸吡唑,然后加热脱羧得到5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑。分析了反应原理,优化了合成条件,提高了收率,减少了副产物的产生。     

E—2′—（1—咪唑基）—o—（α—甲基对卤苄基）—2，4—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成E－2′－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙酮肟（I）和以氯苯或溴苯合成对氯（对溴）－α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－2′－（1－咪唑基）－o－（α－甲基对卤苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物,产率为60．0％和56．0％,二者的结构经元素分析、IR和^1HNMR表征。     

新荧光剂1，2—二苯并三唑—1，2—二羟胺乙烷的合成及其在钴（Ⅱ）荧光光度法测定中的应用

合成一种新的荧光试剂1,2－二苯并三唑－1,2－二羟胺乙烷（简称BHE）,对其结构用元素分析和红外光谱进行了鉴定,并对其荧光性质作了研究。本法可用于样品中钴（Ⅱ）的测定。     

以2─（2′，4＇，6＇─三羟苯基偶氮）苯胂酸光度法测定铁（Ⅲ）

研究了新试剂２－（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸（ＴＰＢＡ）与铁（Ⅲ）的显色反应。结果表明，铁（Ⅲ）与试剂在ｐＨ４．４的ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质中发生专一显色反应，生成１：２棕红色配合物，其最大吸收位于５３５ｎｍ，摩尔吸光系数为４．２２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～３μｇ／ｍＬ。拟定的方法选择性很高，可直接用于较复杂样品如土壤中总铁的测定。又由于５倍量Ｆｅ（Ⅱ）的共存不干扰，方法尚适用于Ｆｅ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅱ）体系中Ｆｅ（Ⅲ）的选择性价态分析。分析结果均令人满意。     

[1（2H）,2′—联吡啶]—2—酮衍生物的合成及杀虫活性研究

众所周知,氟原子导入生物活性分子常常可提高母体化合物的活性。2,3-二氯代-5-三氯甲基吡啶是许多农药和医药重要原料。该吡啶衍生的化合物有很高的活性部分可归咎于三氟甲基基团的存在。日本住友化学工业公司在2,3-二氯代-5-三氟甲基吡啶参与反应的后续研究中,为搜寻新农药偶而分离发现具有杀虫特性的新颖化合物:[1(2H)3,3′-二氯代-5,5′-双(三氟甲基)-2′-联吡啶]-2-酮(3)。最近,又发现合成化合物(3)及其同一些亲核试剂进行化学反应合成其衍生物(6和11)的简便方法(图1)。本文着重介绍其他[1(2H),2′-联吡啶]-2-酮衍生物的合成及其对德国小蠊和家蝇的构效关系。