氨基醇配体催化不对称合成反应研究进展

在不对称催化反应中,手性氨基醇是一类非常重要的手性配体,它们可用于催化多种不对称合成反应。本文综述了近年来国内外手性氨基醇配体催化各种不对称合成反应的研究新进展,为开发更高效的氨基醇配体提供了参考。     

催化不对称烷基化反应中氨基醇配体研究进展

二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,反应产物手性二级醇是药物、精细化学品、天然产物的重要中间体,手性氨基醇是诱导这类反应手性配体的重要组成部分并且表现出了很高的对映选择性。综述了催化该类反应手性氨基醇配体的一些研究新进展。     

β-N,N-二苄基氨基高烯丙醇的合成

以天然氨基酸为原料,经还原、氨基保护、Swem氧化得到α-氨基醛,再与烯丙基溴化钐反应,高立体选择性的得到5个分子内含两个手性中心的手性氨基醇.产物结构通过IR和1HNMR确证.该反应具有操作简单、反应条件温和、产率高、选择性强等优点,为合成手性氨基醇提供了有效方法.     

手性1,2-氨基醇合成进展

手性1, 2-氨基醇作为合成砌块常被作为起始原料用于生物活性化合物或手性配体的制备,也可以作为手性辅基被直接用于不对称合成。本文简述了手性氨基醇的主要合成方法,并对近些年合成方法的进展予以整理报道。     

手性氨基醇的合成及应用

对氨基酸(醛、酮)的还原或加成、氨基酸酯的还原、环氧乙烷类叠氮化还原合成手性氨基醇的方法进行了综述,讨论手性氨基醇作为配体催化潜手性化合物方面的应用.     

光学活性1,1'-联-2-萘酚类合成受体的应用研究新进展

具有光学活性的1,1'-联-2-萘酚及其衍生物由于其本身具有C2对称轴而具有独特的化学性质和手性诱导功能,且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,在不对称催化和手性客体的荧光识别等方面得到了广泛的应用.在与手性胺、手性醇、糖类、手性阴离子、手性氨基醇和手性氨基酸等手性化合物作用时,该类受体在不同位点接受客体分子,通过光...     

手性氨基醚类化合物的合成研究

手性氨基醚类化合物是把氨基醇的羟基醚化而得到的一类具有手性的化合物。这类化合物是制取气体分离膜的重要步骤。醚类化合物具有广阔的前景。文章讨论的是把L-亮氨醇或L-缬氨醇溶于已经干燥好的相应的溶剂中,在氢化钠或三乙胺提供的碱性环境下回流,然后加入溴辛烷或三甲基碘硅烷液体,再回流,整个实验必须在氮气的保护下进行。反应生成氨基醚单体。生成的产物经过滤、抽滤后,利用色谱柱分离,利用核磁氢谱决定其化学结构。进行多次的实验,找到最佳的合成方案。     

α-氨基丙醇的生物合成及其在手性合成中的应用

综述了生物法合成α-氨基丙醇的几种途径：还原法、水解法、转酯法及生物转化。同时,手性的α-氨基丙醇已广泛地应用在不对称合成中,包括作为手性催化剂、合成有机金属、作为催化剂和反应试剂的手性修饰物、合成醇衍生物作为手性固定相拆分消旋化合物等等。     

手性氨基醇在合成中的应用

综述了手性氨基醇作为催化剂或配体在合成中的应用,共涉及12篇参考文献。     

手性氨基醇的合成进展

本文综述了近几年以糖、酮、胺、氨基酸、醇等为原料合成新型手性氨基醇的方法。文中共涉及到40种新物质,并对有些物质作为手性催化剂或配体,在不对称合成中的效果进行评价。