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近几年随着我国科学技术和经济水平的不断发展和提升,随之而来的环境问题也日益严峻,而二氧化碳则是重要的一环,为此我国政府以及相关工作部门加强了对甲烷和二氧化碳催化重整制合成气的研究力度。在甲烷和二氧化碳催化重整的相关技术取得阶段成果的同时,在反应时涉及的难点部分:催化剂的活性组分、载体的研究以及助剂的研究取得了突破,这体现出对工业发展质量和速度的高度肯定,但重整过程中仍然存在催化剂积碳失活等问题。主要对重整过程进行了综述,对重整过程需要的催化剂活性组分、载体以及催化剂积碳行为进行了介绍,并对制备方法进行了讨论。 相似文献
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甲烷和二氧化碳反应催化重整制取合成气有效利用两种温室气体,对改善人类生存环境和缓解能源危机具有重要意义,近年来引起广泛研究者的关注。本文参阅了许多有关甲烷与二氧化碳催化重整制合成气的相关文献,概述了近年来在此研究中催化剂的选择、载体的作用、助剂的影响及催化剂积炭等方面的研究进展。 相似文献
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采用等体积浸渍法制备一系列双金属Ni-Co/HZSM-5催化剂,考察反应温度和Ni与Co质量比对甲烷二氧化碳催化重整性能的影响。采用BET和H2-TPR表征催化剂的孔结构和还原性能,结果表明,负载的活性组分均匀分散在HZSM-5载体孔道内。Ni与Co之间存在协同作用,促进了Ni-Co/HZSM-5催化剂的还原性能。单金属Co催化剂几乎对甲烷没有转化活性,双金属Ni-Co催化剂催化活性明显提高,Ni与Co质量比6∶4时,催化剂甲烷二氧化碳重整反应的催化活性和稳定性优于单金属Ni催化剂。 相似文献
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回顾合成气制备的向种途径;评述了甲烷二氧化碳催化重整制合成气的催化剂研究状况,并对催化剂炭和反应机理进行了简单的介绍。 相似文献
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为研究活性炭负载Ni(Ni/AC)基催化剂在甲烷二氧化碳重整反应中的阈值效应,采用N2吸附(BET)和X射线衍射(XRD)测试技术对活性炭负载Ni(Ni/AC)基催化剂进行分析,分别探讨了浸渍溶剂和负载量对催化剂表面结构、Ni分散状态和分散阈值的影响。结果表明,采用丙酮作为溶剂制备的催化剂比纯水在活性炭载体表面更有利镍的分散,提高了活性组分有效面积,并具有更高的分散阈值。对比密置单层排列模型计算值认为Ni在AC表面呈非密置单层或亚单层分散。Ni/AC催化重整甲烷二氧化碳实验结果显示,丙酮作为浸渍溶剂比纯水制备的催化剂表现出更好的催化活性,负载型Ni/AC催化剂在甲烷二氧化碳重整反应中存在显著的阈值效应。 相似文献
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通过建立包含动量、质量传递以及化学反应动力学方程的多物理场耦合数值模型,对以Ni为催化剂的甲烷二氧化碳重整制合成气过程中的积炭效应展开了计算。计算结果阐明了包含多孔介质催化剂段的反应通道中的速度场及压力分布,以及在通道中随气体流动以及沉积在催化剂表面的碳颗粒的浓度分布,分析了积炭对 催化剂孔隙率和渗透率的影响,并进一步讨论了甲烷浓度以及温度对积炭产生的影响,最后提出了消减积炭的方法。本文的结论对于进一步研究Ni基催化剂在CH4-CO2重整制合成气反应中积炭效应的消减有一定的指导意义。 相似文献
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采用纳米Ni/MgO催化剂,在CO2重整CH4反应中,研究了还原温度、还原时间、反应温度、镍含量和空间速度等因素对反应的影响,结果表明,在适宜的反应条件下,纳米Ni/MgO催化剂具有很好的活性和稳定性。 相似文献
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CH4CO2催化重整制合成气的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
综述了CH4CO2催化重整制合成气的研究进展,分析讨论了催化剂的研究状况、反应机理、动力学、催化剂失活特性和非常规供能方式在催化重整反应中的应用等。结果表明,CO2催化重整过程开发成功的关键是有效抑制催化剂积炭失活。 相似文献
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Dual bed catalysts were found to produce high yields (>85%) of hydrogen from methane and air in a millisecond contact time reactor. The dual bed catalyst consisted of a 5 mm platinum combustion catalyst followed by a 5 mm nickel steam reforming catalyst. The platinum catalyst was used to totally oxidize approximately one-quarter of the methane feed to carbon dioxide and water. In the nickel catalyst, the carbon dioxide and water reformed the remaining methane to hydrogen and carbon monoxide. This process is favored at high flow rates, because the heat generated in the platinum catalyst is convected to the nickel catalyst at a higher rate. The heat delivered to the nickel catalyst favors the endothermic reforming reactions that generate the hydrogen and carbon monoxide. 相似文献
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Activated carbon supported Ni-Ca: Influence of reaction parameters on activity and stability of catalyst on methane reformation 总被引:1,自引:0,他引:1
Karina Díaz 《Fuel》2007,86(9):1337-1344
The objective of the present work was to study the influence of some reaction parameters (temperature, chemical nature of pre-treatment gas, mass catalyst) on the yield of methane reforming with carbon dioxide on Ni (5%)-Ca (1%)/AC at atmospheric pressure. The obtained results show that the best system was pre-treated under He flow at 650 °C and then following the reaction at the same temperature. It was also detected that Ca plays a co-support role inhibiting the deactivation of catalyst at long periods of reaction. It can be concluded that it is possible to employ activated carbon as support for methane dry reformation obtaining representative methane conversions up to 40% at mild experimental conditions. 相似文献
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Hiroshi Yamada Hiromasa Mori Tomohiko Tagawa 《Journal of Industrial and Engineering Chemistry》2010,16(1):7-9
Carbon dioxide reforming of polyethylene was carried out. Pyrolysis and catalytic carbon dioxide reforming were combined. Polyethylene was packed at the bottom of the reactor and the catalyst, Pd/Al2O3, was packed at the top of the reactor. The pyrolysis of the polyethylene occurred at the bottom of the reactor, and the pyrolysis products reacted with carbon dioxide on the catalyst bed. Carbon dioxide reforming occurred on the catalyst bed zone. Hydrogen, carbon monoxide, methane, ethane, ethene were produced at 910 and 720 K which were the catalyst and polyethylene temperature, respectively. Polyethylene was completely reformed to carbon monoxide and hydrogen when catalyst temperature was increased or polyethylene temperature was decreased. 相似文献