溶剂对异丙醇锆的改性作用

将异丙醇锆溶于非母液中或添加络合剂形成可溶产物均可提高异丙醇锆在醇中的溶解渡。其实质都是改变了异丙醇锆的结构，使之转变成为锆异丙醇盐的可溶性衍生物，从而提高了异丙醇锆的溶解度。此外添加络合剂亦改变了异丙醇锆的溶胶－凝胶行为。     

在CTMAB存在下半二甲酚橙与锆显色反应的研究

在1NHClO_4或2NH_2SO_4介质中半二甲酚橙与锆显色反应的研究已有报道。但显色反应的灵敏度较低。我们在实验中发现,在盐酸介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,显色反应的灵敏度大大提高,摩尔吸光系数‘_(555)=4.1×10~4。本文研究了锆—半二甲酚橙—CTMAB三元络合体系的形成条件及其络合物的性质、测定了络合物的组成和不稳定常数、并利用锆—半二甲酚橙—CTMAB络合体系拟定了分光光度法测定锆的方法。 一、仪器和试剂 72型分光光度计(上海分析仪器厂); 锆标准溶液:称取     

锆英石中稀土、铀、钍的快速测定

苏联D.A.30aTOB提出用给定的试剂,在不同pH值时依次进行萃取,或采用试剂混合物进行萃取富集某些元素;国内也有不少类似的报导。本文利用这一原理,用25mg样品测定锆英石中稀土、铀、钍(此溶液可以同时用来测定Ca、Mg、Mn、Cu、Pb、Zn等元素),方法简单,操作容易,快速准确。     

锆—钙羧酸钠极谱波的研究和应用

作者发现锆在0.12mol/L硝酸、2.0×10~(-5)mol/L钙羧酸钠体系中产生一灵敏的络合物吸附波,并将该法用于样品中微量锆的测定。     

偶氮氯膦Ⅲ与锆在乙醇—水溶液中显色反应研究及其应用

不少文献报导,在光度分析中,运用了水—有机介质,使某些显色反应的灵敏度和选择性得到提高,从而大大改善了光度分析的特性。 在水介质中锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应及在溴化十六烷基三甲基铵存在下,锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应已有所研究。 本文研究了在大量乙醇存在下,锆与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应。实验结果表明,在2.1～2.7N盐酸酸度下,锆与偶氮氯膦Ⅲ形成1:3的络合物,其络合物的最大吸收在675nm,较之水相紫移15nm,摩尔吸光系数等于6.5×10~4,相当于水相的2～3倍,1～12Jg/25ml范围内从服比尔定律     

半二甲酚橙—溴化十六烷基三甲铵光度法测定钢铁中锆

金属中微量锆的测定主要采用偶氮胂Ⅲ法和二甲酚橙法.近年来利用胶束增敏光度分析测定锆,虽然灵敏度和选择性均有提高,但实验中采用的主要试剂目前较为缺少.本文在其田秩和研究的启发下,进一步探讨了阳离子表面活性剂对测定锆的胶束增敏作用,较详细地研究了锆—半二甲酚橙—溴化十六烷基三甲铵体系,摩尔吸光系数为ε_(550)=7.2×10~4,比常用的偶氮胂Ⅲ法具有选择性好,方法简便快速,重现性好等特点.     

锆的四元混配胶束新体系的光度研究及应用

系统地研究了各种辅助络合剂和表面活性剂对于锆与溴代二甲氨基苯基荧光酮（ＢＤＭＡＦ）显色体系的影响。当存在第二配体Ｆ－及非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０或ＯＰ－１０时,形成Ｚｒ－ＢＤＭＡＦ－Ｆ~（－）—表面活性剂四元混配胶束体系,表现摩尔吸光系数由１．４８×１０５增大至２．０５×１０５。拟定了以ＥＤＴＡ褪色试液作为参比溶液的方法,消除高价离子的干扰,可以不经分离直接光度法测定某些矿石中的微量锆。     

五颜六色的添加剂—锆和铪

五颜六色的添加剂—锆和铪金属锆和铪都是高熔点稀有金属，它们象一对“孪生兄弟”，在自然界中经常伴生在一起，二者的化学性质极其相似。直到１９４９年科学家们才成功地将锆和铪分离，这一重大突破，使锆和铪如鱼得水，大显神通。在冶金工业中，锆和铪广泛地用作合金添...     

锆—优秀的抗蚀金属材料

锆的抗蚀性能锆是一种非凡的抗蚀金属,无论在酸、碱、盐类溶液和有机溶剂中,均具有优异的抗蚀性能。在盐酸中,锆的抗腐蚀性能与钽相当,而优于其他任坷金属。锆对沸点温度下所有浓度的盐酸均能耐蚀,其腐蚀率均〈o.13毫米/     

铝合金中锆的快速分析方法

测定原材料中较高含锆量一般采用磷酸锆和苦杏仁酸锆重量法或EDTA容量法,低含量锆采用茜素、邻苯三酚紫、偶氮胂Ⅲ等方法。但重量法和容量法操作手续烦杂,茜素磺酸盐法操作条件难控制。本文采用二甲酚橙法,具有络合物形成速度快、稳定时间     

偶氮氯膦Ⅲ萃取光度法快速测定高温合金中微量锆

合金中微量锆的测定,采用较多的是偶氮胂Ⅲ光度法。对于较复杂合金,一般需要分离复杂的共存元素后测定。流程长、操作繁杂,难以满足生产的要求。有资料介绍萃取光度法。我们研究了微量锆在异戊醇介质中与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应。采用萃取光度法,可大大提高锆的灵敏度及选择性。用此方法测     

用PMBP萃取分离—偶氮胂Ⅲ法测定微量锆

1苯基—3甲基—4苯甲酰基吡唑酮(PMBP)作为金属离子的螯合萃取剂,已得到不少应用。PMBP在分析化学上的某些应用曾有报导。用PMBP萃取示踪量锆~(95)的工作提供了从复杂组份中用PMBP萃取分离微量锆的可能性。在本工作进行中,看到了用PMBP萃取分离后测定矿石中少量锆的报告。本文着重研究了0.01M PMBP的苯溶液对微量锆在盐酸、硝酸和高氯酸介质中完全萃取的有关条件,以及在6N盐酸、3N硝酸和3N过氯酸中进行萃取时水相中共存离子对微量锆测定的影响,对铜-锡合金、镍-锆-铁合金、低合金钢和金属钒中微量锆的分析,提出了在适宜浓度的酸介质中用PMBP萃取分离,用验证了的偶氮砷Ⅲ法进行比色测定的方案,取得了较为满意的结果。     

二元比例X射线荧光光谱法测定铀锆体系中铀和锆

二元比例法可依据两元素谱线的强度比与两元素浓度比的对数关系实现元素的定量分析。实验将二元比例法与X射线荧光光谱法(XRF)相结合,用于定量分析铀锆体系中铀和锆含量,不论吸收-增强效应是否严重,校准曲线都保持线性关系。对仪器的工作参数进行优化,选择铀的Lα线以及锆的Kα线作为分析线。对铀、锆标准溶液系列,先测量各工作点的X射线荧光计数率,然后分别求取浓度比和信号比的对数,再绘制二元比例校准曲线,得校准曲线的相关系数(R²)为0.999 7。对同一铀锆体系样品进行精密度考察,结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.035%(铀)和0.048%(锆)。对6批铀锆体系样品采用实验方法进行分析,同时分别采用滴定法对铀含量、直接X射线荧光光谱法对锆含量进行比对分析,结果基本一致;对自配铀、锆二元体系样品溶液进行分析,测定值与参考值的相对误差均小于3.00%。实验方法满足铀锆体系工艺中铀和锆含量的测试要求。     

三溴偶氮胂光度法同时测定铝合金中铈与锆

多卤代变色酸双偶氮胂类试剂是稀土和锆的灵敏显色剂.分别测定时,它们相互干扰,常需采用适当的分离或掩蔽措施.三溴偶氮肿与稀土及锆的显色反应已有研究,但尚未见到用该试剂同时测定铈和锆的报导.本文在文献的基础上,利用相同条件下铈和锆与三溴偶氮胂反应性质的差异,提出于同一份溶液中同时测定铈与锆的光度法.该法用于铝合金实样分析,操作简便、结果可靠.     

新试剂DBN-偶氮胂光度法测定银合金中的锆

本文研究了锆(Ⅳ)—DBN-偶氮胂体系显色反应,拟订了最佳分析条件和分析步骤,可直接用于银合金中微量锆的测定。     

钒—苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶三元络合物显色反应的研究

苯基荧光酮(PF)已用于锗、镓、钴、镍、铬、钛等测定。本文试验了在CPB存在下,PF与钒(Ⅴ)的显色反应。提出了一个重现性好,选择性较好,灵敏度高的新方法。探讨了30余种共存离子的影响,在掩蔽剂存在下,一般可不经分离直接在水相测定。方法操作简便,适用范围广,用于硅酸盐及银钒矿中微量钒的测定,结果令人满意。 一、主要仪器和试剂     

Zr-PV-CTMAB三元络合物分光光度法测定铝合金中锆

以三元络合物分光光度法测定锆的显色剂有二甲酚橙、偶氮胂Ⅲ、水杨基萤光酮和偶氮氯膦等。本文研究了Zr与PV(邻苯二酚紫)的显色条件以及pH在5.3～6.5时,Zr—PV络合物分别与GTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)、CPB(溴化十六烷基吡啶)和CPC(氯化十六烷基吡啶)形成三元络合物的增敏反应。发现,三种表面活性剂的增感效能基本相同,故本文仅对Zr—PV—CTMAB体系做了进     

一种新的钛三元络合物及其应用

作者在测定矿石中微量钪的试验过程中,发现钛—过氧化氢—氯代磺酚S三元络合物可以应用于测定微量钛。这种三元络合物比钛—过氧化氢二元络合物的灵敏度高约30倍,比钛—氯代磺酚S二元络合物灵敏度高三分之一,比二安替比林甲烷钛灵敏度高约1倍。它的摩尔收光系数为2.22×10~4。但由于该法的选择性欠佳,铁、铜、锆、钪、钍等元素严重干扰测定,尤其是常见的铁、铜元素,因此,妨碍了其应用。但是,我们采用阴离子交换树脂分离了一系列干扰元素,成功地应用于金属铁、金属铝、金属钴及铝土矿中微量钛的测定,经与其它方法对照,结果较为     

P204—H2SO4体系中萃取富集铪的研究

介绍了用酸性萃取剂Ｐ２０４在Ｈ２ＳＯ４溶液介质中对锆铪萃取分离性能的研究。以Ｎ２３５－Ｈ２ＳＯ４体系萃取分离锆铪制备原子能级氧化锆流程中锆萃余液为料液，研究了Ｐ２０４浓度，平衡时间，洗涤液酸度及草酸浓度对锆铪在有机相中分配比的影响，确定了在Ｐ２０４－Ｈ２ＳＯ４体系中锆铪分离以富集铪的工艺条件。