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铜镍合金和镍合金中高含量镍的测定一般用重量法,此法准确度高,但速度慢,比色法速度快,但准确度差,以上两种方法都不能满足当前生产的需要。现在应用较多的是络合滴定法.资料[1]用电解除铜或用盐酸羟胺使铜(Ⅱ)还原 相似文献
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利用硝酸钯加热水解的特性,将银铜钯合金中的钯溶解并富集为水合氧化耙,用二氯二氨络亚钯法回收提纯钯,钯直收率达92.8%,回收率达98.4%。新工艺流程短,试剂消耗少,成本低。 相似文献
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提出用3,5-Cl_2-PADAT作为络合滴定铜的新指示剂,在盐酸或硝酸溶液中,铜生成络合物而可直接测定。本法适用于Ag-Cu,Au-Cu合金中铜的测定。 相似文献
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在成份复杂的试样中测定常量钯的化学分析方法,主要有丁二酮肟重量法,间接氧化—还原滴定法和络合滴定法。这些方法的选择性都很差,需要预先将钯以丁二酮肟钯沉淀的形式与干扰元素过滤分离。丁二酮肟钯是疏松的絮状沉淀,体积很大,容易吸附杂质,过滤和洗涤都很困难。Raoot 提出利用 EDTA—Pd 络合物在弱酸性介 相似文献
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研究了以亚销基红盐作为络全滴定指示剂测定镍的可行性。在PH为5.4的HAC-NaAC介质中,加入2滴0.2%亚硝基红盐溶液作为指示剂,以EDTA标准溶液对镍进行滴定,溶液颜色由黄色变为兰色,终点突跃敏锐该方法用于镍板中镍的测定,结果令人满意。 相似文献
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在应用络合滴定测定高镍的方法中,针对某些伴有难熔合金元素钨,铌,钛存在下的合金材料,本文提出在微酸性条件下,分别采用氟化钠,氟化铵作掩蔽剂,再加入过量的EDTA络合镍,以5-Br-PADAP作指示剂,用铜标准溶液进行返滴定,其络点敏锐,易观察,且获得满意的结果。 相似文献
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利用硝酸钯加热水解的特性,将银铜钯合金中的钯溶并富集为水合氧化钯,用二氯二氨络亚钯法回收提纯钯,钯直收率达92.8%,回收率达98.4%,新工艺流程短,试剂消耗少,成本低。 相似文献
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1.引言本文采用络合滴定法(硫脲析出法)测定合金中的铜,具有很高的选择性和准确性。基体银预先分离,钒和锫在确定条件下不干扰,本法终点变化敏锐,精确度高,测定误差≤0.1%,是测定合金中铜的准确、可靠的方法。 2.试剂铜标准溶液:称取电解铜(99.99%)0.2000克,置于250毫升烧杯中,加硝酸10毫升,溶解后蒸发至3~5毫升,溶液移入100毫升容量瓶内,冷却至室温,用水稀释。锌标准溶液:准确称量金属锌(99.99%)1.0000克,置于250毫升烧杯中,用硝酸 相似文献
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合金中测定高镍,应用较多的是EDTA容量法,由于指示剂对终点的变化尚不够理想,对方法的测定带来一定的困难。有人曾应用电位滴定法,但需经过繁复的分离过程。我们在此基础上,应用掩蔽方法,直接用电位滴定测定合金中高镍,缩短了测定时间,提高了测定精密度和选择性。一、方法原理用EDTA对镍进行电位滴定时,用汞电极与甘汞电极作对电极。在被滴定溶液中,加入1~2滴Hg-EDTA指示剂,构成原电池。 H_g|H_g_2Cl_2(固),KCl(饱和)Ni~(2 ), 相似文献
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在盐酸介质中银生成氯化银沉淀被分离,用纯锌置换铜除铜,调整酸度pH=4.2,用抗坏血酸消除铁的干扰,用铝试剂做显色剂进行比色测定。 相似文献
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铟锡氧化物纳米粉的显微结构 总被引:6,自引:1,他引:6
高愈尊 《中国有色金属学报》1998,8(2):278-281
采用化学共沉淀法制备了立方结构的铟锡氢氧化物纳米粉。250℃热处理后铟锡氢氧化物由晶态转化为非晶态,然后随着温度升高逐渐转变为具有立方结构的铟锡氧化物纳米粉。600℃热处理1h后粉末粒度为10~20nm,铟锡质量比接近9∶1。铟锡氧化物颗粒接近球形,分散性好。 相似文献
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张银双 《稀有金属材料与工程》1975,(4)
某厂波段开关片(28位)定触片原用银铜_(-10)合金,主要存在问题是焊接后张口较严重,定触片和动触片接触不好,影响开关可靠性和整机寿命。为了提高波段开关使用 相似文献
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1.概述用铜(Ⅱ)—铬天青S(CAS)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元络合物体系的分析研究已见报道,但用于银基合金中光度法测铜尚无资料发表,这是由于阳离子表面活性剂大多数是卤化物,能与银离子生成沉淀而严重干扰测定。本文采用硝酸银沉淀表面活性剂CTMAB中的卤离子后(其中的Br~-为NO_3~-取代,简称CTMAN),克服上述困难,解决去除阳离子表面活性剂中卤离子的问题,研究Cu(Ⅱ)—CAS—CTMAN体系分光光度测定铜的条件。并观察到在氟化铵(为掩蔽锆)存在下,除卤离子的表面活性剂较不除卤离子的灵敏度稍高。在pH7.0时,Cu(Ⅱ)— 相似文献
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《稀有金属材料与工程》1989,(4)
含38%银、28%钡和15%铕的铜合金可以浇注成小于100微米厚的细丝和薄带。在900℃下经空气氧化和380℃20小时通氧再氧化,形成转变温度为85K的铜化合物,它呈银固溶体枝晶结构。 相似文献