聚烯烃表面改性剂

本文简单介绍近年来国外开发的聚烯烃表面改性剂的结构、性能及在二次加工方面的使用效果。     

活性聚合法制备大分子表面改性剂及应用

综述了大分子表面改性剂的优点,并系统介绍了目前大分子改性剂的开环聚合、基团聚合法、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂-链转移聚合等合成工艺。同时对目标大分子表面改性剂的结构选择、设计及应用前景进行了分析和展望。     

活性聚合法制备大分子表面改性剂及应用

综述了大分子表面改性剂的优点,并系统介绍了目前大分子改性剂的开环聚合、基团聚合法、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂-链转移聚合等合成工艺。同时对目标大分子表面改性剂的结构选择、设计及应用前景进行了分析和展望。     

聚烯烃用新型表面改性剂

目前国内外由于聚乙烯和聚丙烯等聚烯烃(PO)系树脂,具有优良的物性及低成本,而被大量地用于成形件、薄膜及薄片等多方面用途。但这类材料在进行粘接、涂装、印刷和电镀等需要有粘接性能的二次加工时,必须进行酸老化、火焰、电晕放电及等离子等繁杂的前处理。所以近来国内外要求采用无须处理的PO呼声越来越高。本文介绍在PO中混炼入少量的仅需通过成形加工即可进行二次加工的PO新型表面改性剂。它是由对PO具有亲和力大的无极性基团的单体,与     

聚硅氧烷-聚氨酯表面改性剂

采用聚硅氧烷 -聚氨酯共聚物作为表面改性添加剂对热塑性聚氨酯进行共混改性。接触角和ESCA测定结果表明 :聚硅氧烷向共混物表面迁移 ,富集在共混物表面 ,使其接触角增大 ,具有憎水性。     

用于碳酸钙表面改性的改性剂的研究进展

介绍了近年来用于碳酸钙表面改性的各种改性剂．并对各种改性剂的性质、改性机理和适用范围作了简单的讨论。     

自制的含氟大分子表面改性剂对纳米Si_3N_4粉末的表面化学修饰研究

采用设计合成的含氟大分子表面改性剂,对纳米S i3N4粉体进行了表面包覆改性处理。应用TEM,FTIR,NMR,TGA等对含氟大分子表面改性剂和表面改性前后的纳米S i3N4粉体进行了表征和分析比较。结果表明,包覆在纳米S i3N4粉体表面的含氟大分子表面改性剂,与其发生了化学键合,有效地阻止了纳米S i3N4粉体的团聚。当含氟大分子表面改性剂用量为7%时,包覆改性后的纳米S i3N4粉体的粒径较小,为64.5 nm,分布最窄,分散性最好。     

一种大分子改性剂对纳米SiO2的改性及其在PU中的应用

采用自制的大分子表面改性剂(MAA)m-(BA)n-NCO对纳米SiO2进行表面改性,对改性前后的纳米SiO2进行FTIR、TGA、粒径分析表征.结果表明,大分子改性剂和纳米SiO2的表面发生化学键合,有效地阻止了纳米SiO2的团聚.用改性后的纳米SiO2制备了纳米SiO2/聚氨酯(PU)复合材料,SEM观察到纳米SiO2颗粒在PU中分散良好,XRD检测表明纳米SiO2阻碍了PU分子硬链段有序排列.力学性能检测显示纳米复合材料的力学性能有明显提高,当SiO2的用量为3％时,复合材料的断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值,分别为458％和80.4 MPa.     

纳米氮化硅粉体的大分子改性剂表面修饰研究

从分子设计的角度合成了一种新型的大分子表面改性剂(LMPB-g-MAH):采用溶液聚合法将极性单体马来酸酐(MAH)接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶(LMPB)分子长链中,并用其对纳米氮化硅粉体进行表面修饰;对合成的大分子表面改性剂、改性前后的纳米氮化硅粉体,运用FT-IR、TEM、TGA、粒径分析、沉降实验等方法进行了表征.实验结果表明:马来酸酐已经接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶分子长链中;当大分子表面改性剂的接枝率为9%～11%、用量为10%～12%、反应温度为65℃、反应时间为3 h时,表面修饰后的纳米氮化硅粉体颗粒粒径减小,有效阻止了纳米颗粒的团聚.     

Surface modification of MWNTs with BA‐MMA‐GMA terpolymer by single‐step grafting technique

In this article, a facile strategy was developed to prepare BA‐MMA‐GMA/MWNTs (multiwalled carbon nanotubes) hybrid nanoparticles as nanofillers in rubber by single‐step grafting technique. First, a new macromolecular surface modifier butyl acrylate (BA)‐α‐methyl methacrylate(MMA)‐glycidyl methacrylate (GMA) terpolymer was synthesized via radical copolymerization. Afterward, this terpolymer modifier was covalently grafted onto the surface of crude MWNTs by single‐step grafting technique. The structure, surface properties, and thermal stability of modified MWNTs were systematically investigated by FTIR, TGA, and TEM. FTIR results showed that BA‐MMA‐GMA terpolymer was successfully grafted onto the surface of MWNTs. TGA indicated that the optimum mass fraction of macromolecular modifier coated on the surface of MWNTs was 9 wt %. TEM images revealed that an organic coating layer was formed and the modified MWNTs showed good dispersibility in acetone. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

不同表面改性剂处理氢氧化铝对乙烯-醋酸乙烯共聚物材料性能的影响

探究了不同表面改性剂处理氢氧化铝对乙烯-醋酸乙烯共聚物材料材料的机械物理性能、阻燃性能和使用寿命的影响。     

超细水镁石粉的表面改性及在聚烯烃中的应用

采用4种表面改性剂烷基多磷酸酯、硬脂酸钠、柠檬酸单甘酯、十二烷基磷酸酯对超细水镁石粉进行表面改性,通过吸水率、接触角等表征手段考察了改性剂种类和用量对超细水镁石粉表面改性的影响。2,2,4-三甲基戊烷洗涤后改性水镁石粉的接触角发生了变化,表明改性后的超细水镁石粉由亲水性转变为疏水性,吸附方式既有化学吸附又有物理吸附。将硬脂酸钠改性后的水镁石粉填充到聚烯烃中,结果表明,硬脂酸钠的较佳用量为2 %,硬脂酸钠改性水镁石粉的加入使聚烯烃的氧指数从29.3 %提高到32.9 %,断裂伸长率提高了30 %。     

纳米TiN表面改性的研究及其在ACM胶中的应用

采用自制的大分子表面改性剂对纳米TiN进行表面改性,对改性前后的纳米TiN进行红外光谱分析（FTIR）、热重分析（TGA）、粒径分析、接触角等表征。结果表明,大分子改性剂和纳米TiN的表面发生化学键合,有效地阻止了纳米TIN的团聚,使得纳米T．N疏水性提高。用改性后的纳米TiN填充丙烯酸酯橡胶（ACM）,制备纳米TiN／ACM复合材料,透射电镜（TEM）观察到纳米TiN颗粒在ACM基体中分散良好;复合材料性能检测结果显示：材料的常规力学性能、耐油、耐热空气老化和耐磨性能均有明显提高。     

一种可聚合聚氨酯高分子表面活性剂的合成

以甲苯二异氰酸酯和聚醚为主要原料,合成了一类带有双键的可聚合非离子型聚氨酯高分子表面活性剂。使用FTIR、1HNMR对合成产物的结构进行了表征,采用表面张力仪对其表面活性进行了测定。实验结果表明,由烯丙基聚氧乙烯醚(Mn=1000)和聚氧丙烯醚(Mn=2000)与甲苯二异氰酸酯反应所得产物(Ⅲ),在浓度为0 06mol/L时可使溶液表面张力降至37 6mN/m(25℃),同时所合成的3种不同相对分子质量的产物均具有较低的临界胶束浓度(10-4～10-5mol/L),且在浓度很低时仍然具备较好的降低表面张力的能力(产物Ⅲ浓度为10-6mol/L时,表面张力为51 7mN/m)。     

无机电解质和有机高分子絮凝剂对污泥表面Zeta电位的影响

选择几种不同金属价位的无机电解质和几种带有不同电的有机高分子絮凝剂,研究了它们在水中溶解后对污泥颗粒表面Ｚｅｔａ电位的影响,同时对其作用机理作了探讨。     

Surface enrichment of polypropylene-graft-poly(methyl methacrylate) on polypropylene

To overcome disadvantage of polypropylene induced by its low surface energy, poly(methyl methacrylate) was grafted onto polypropylene and entrapped into polypropylene as macromolecular surface modifier. The effects of copolymer structures, contact dies and content of modifiers on their surface enrichment were studied by attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR-FTIR), contact angle measurements (CDA) and scanning electron microscopy (SEM). Lower content and higher surface energy dies were in favor of the copolymer to enrich on the PP surface. PPw-g-PMMA with low PMMA graft density, long length of PMMA was distributed in PP with smaller phase domains and concentration gradient, especially at lower loadings in blends, which favored its selective enrichment on the surface of PP. The modified material exhibited excellent solvent-resistance. The results indicated that PPw-g-PMMA can transfer to the surface of blends and effectively increase the hydrophilicity of PP, which offer a convenient technique to functionalize the surface of polymers with lasting-effectiveness compared with modification by homopolymers.     

碳纳米管表面改性及其在聚合物中的应用

碳纳米管作为一种纳米材料,具有独特的结钩和性能,使其表现出特殊的力学、物理、化学、电学性能,以碳纳米管作增强体的聚合物复合材料具有广阔的应用前景,已成为近几年聚合物纳米复合材料研究的热点。但由于碳纳米管表面相对“惰性”,很难在聚合物中分散,斋对其表面进行改性。本文简要介绍了碳纳米管的结钩与性能,综述了碳纳米管的表面改性力一法,包括表面化学反应改性、表面活性剂改性、聚合物包覆改性等,并介绍r碳纳米管在改善聚合物力学性能、热性能、电学性能和摩擦性能等力一面的应用进展,最后指出了其今后的研究方向。     

含活性硅氧烷型大分子改性剂BA-MMA-VTES的合成与表征

针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000～10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280～500℃,热稳定性良好。