分光光度法测定石灰石及白水泥中微量铁

在表面活性剂OP、PVA—CTMAB存在下硫氰酸盐分光光度法测定微量铁已有报导.但采用表面活性剂吐温-80进行胶束增溶未见报导.Fe(Ⅲ)—SCN~- —吐温-80在pH1.45～2.45的溶液中形成稳定的三元胶束络合物,叶温-80的加入克服了Fe(Ⅲ)—SCN-二元体系多配位的缺点,灵敏度较文献介绍的方法高,具有显著的增溶、增敏、增稳等优点.可在不加任何掩蔽剂的情况下,用于测定石灰石和白水泥中微量铁,结果良好.该方法的检出限为0.6μg/25ml.     

改善氧化石蜡皂低温表面特性的研究

氧化石蜡皂是一种重要的氧化矿捕收剂,然而由于其溶解性差、不耐低温等特点,限制了它的进一步应用.通过表面张力和电导率法研究了氧化石蜡皂的临界胶束浓度为10g/L,吐温-80的临界胶束浓度为100mg/L.用吐温-80与氧化石蜡皂组成复合表面活性剂,试验结果表明吐温-80与氧化石蜡皂具有较好的协同作用,在11～15℃的较低温度下,溶液的表面张力受温度的影响很小.     

催化光度法测定铜的改进

研究了胶束和化学催化相结合的效应,期望改善催化动力学测定方法的性能。为此文中选定Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化N,N-二甲基-对苯二胺(DPD)和N,N-二甲基苯胺(DA)之间生成彬氏绿无色母体的反应。发现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)胶束可加速上述反应。动力学光度测定Cu(Ⅱ)的反应若在胶束存在下反应分析性能有几个优点,这些优点包括低的检出     

非离子型微乳液对铝-苯基荧光酮显色体系增敏作用的研究及应用

微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油与水等组分按适当比例组成的无色、透明、低粘度的热力学稳定体系,对显色体系有很强的增敏作用。本文研究了以乳化剂OP/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O四组分组成的微乳液为介质的铝—苯基荧光酮显色体系。结果表明在微乳液介质中显色体系的灵敏度比在水和OP胶束介质中的灵敏度分别提高了90%和23%,并且最大吸收     

双烯基丁二酰亚胺/磷酸三丁酯/煤油液膜分离富集废水中微量铬(Ⅵ)

采用双烯基丁二酰亚胺(L113B)代替表面活性剂失水山梨醇单油酸酯(Span80),以磷酸三丁酯(TBP)和煤油作为油膜相,NaOH溶液作为内水相,制备了W/O/W型双重乳液。研究了乳化速度、乳化时间、表面活性剂用量、载体和稀释剂用量、内相溶液浓度、油内比和乳水比等因素对体系稳定性及铬(Ⅵ)萃取率的影响,并对其萃取机理进行了分析。比较了两种乳液在Cr(Ⅵ)萃取率上的差异以及破乳后乳液回用情况。结果表明,在酸性条件下该体系具有良好的稳定性,液膜的溶胀率为8.4%,破损率为0.1%,铬(Ⅵ)的萃取率为99.4%,回收乳液再次萃取率可达95%以上。     

罗丹明6G表面活性的研究

发现罗丹明类碱性染料是表面活性物质。罗丹明 6G溶液的浓度约为 4.48× 1 0 - 3mol/L时 ,开始出现胶束 ,临界胶束浓度 (CMC)值为 2.0 9× 1 0 - 3mol/L。研究认为 ,在γ -lgC曲线的转变区前 ,只有单体和聚合体存在 ,没有胶束。溶液浓度高于CMC后 ,溶液中除胶束外 ,几乎不存在单体和聚合体 ,同时 ,胶束的聚集数不变 ,浓度增加时 ,除增加胶束的数量外 ,也增加胶束的紧密度     

ISEC′86论文摘要(续)

<正> 表面活性剂对从氯化物溶液中萃取铜的影响M.Valiente(瑞典)等Ⅱ237在表面活性液膜萃取过程中,要加入表面活性剂以对油包水乳滴起稳定作用。本文报导了在用三十二烷基氯化铵萃取铜时,表面活性剂对萃取的影响,测定了在不同浓度的各种表面活性剂存在下,铜在氯化物水溶液及有     

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺作螯合剂浊点萃取-激光热透镜光谱法测定水中痕量钴

钴是生命体必需的微量元素,研究建立水样中钴的测定方法具有重要意义。在pH 5.0的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,于60℃水浴中加热10min, 螯合剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与钴(II)反应生成配位比为2∶1的疏水性螯合物Co(II)-5-Br-PADMA,其最大吸收波长位于611nm,用非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂进行浊点萃取(CPE),将该疏水性螯合物萃取到表面活性剂胶束相中,在相分离之后,以0.45mL 2mol/L HCl-乙醇溶液溶解胶束相,转入光程为5mm的自制石英吸收池中,以单模He-Ne激光器(λ=632.8nm)做激发和探测光束进行热透镜光谱法(TLS)测定,建立了浊点萃取-激光热透镜光谱法(CPE-TLS)测定超痕量钴的方法。在优化条件下,热透镜光谱信号强度与钴(II)质量浓度在0.40~6.0ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9978,检出限为0.05ng/mL。按富集前后溶液体积比值计算其浓缩因子为22。将实验方法用于湖水和温泉水中钴含量的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于4%;结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)基本一致;加标回收率在96%~101%之间。     

Tween-20存在下用漂蓝6B测定钯的高灵敏的增溶光度法

测定钯的胶束增溶光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系(表1),非离子表面活性剂体系则极少被研究。K.Uesugi等曾利用漂蓝6B(亦称ECAB)二元体系在pH5.2—5.7范围内光度法测定钯(ε=4.79×10~4)。本文研究了非离子表面活性剂Tween—20存在下,漂蓝6B和Pd(Ⅱ)的显色反应和光度特性,试验和拟定了用该体系测定微量钯的条件和方法,共存离子的干扰及消除,并测定了络合物的组     

用渗透法富集铜

引言液膜已作为生物膜的模型和化学分离手段在进行研究。采用特殊乳化技术制备的液体表面活性剂膜,是获得具有相当大的界面,供快速传质用的稳定的液-液-液体系的唯一方法。当采用人工方法能制备一定几何形状的液膜或表面活性剂膜时,人们对此技术的兴趣增加了。N.N.李采用单液滴柱(Single drop Column)进行了基础试验图1)。表面活性剂薄层可以稳定油-水-油     

高温溶液法制备CeO_2纳米晶体及其紫外吸收性能研究

采用高温溶液法分解硝酸铈制备了不同形貌的CeO2纳米晶体。采用XRD、TEM和FTIR研究了表面活性剂和分解温度对纳米晶体尺寸、形貌和物相结构的影响。实验结果表明,控制表面活性剂的种类(如油胺、油酸、二甲基硅油)和数量,可以得到具有球形、线形、"四叶草"形和类四边形的纳米晶体。随着分解温度的提高,CeO2纳米晶体的形貌趋于完整,粒径逐渐变大。分解温度达到300℃时可以得到线形的CeO2纳米晶体,温度达到320℃得到的线形粒子的长径比可以达到45左右。通过紫外-可见光吸收光谱可知,所得不同形貌的CeO2纳米晶体均具有较好的紫外吸收性能和可见光的透过性能,所有样品对紫外光的吸收均达到90%以上,可以有效的用作紫外屏蔽材料。     

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮作为显色剂的胶束增敏分光光度法

自从武内次夫及四条好雄首次将阳离子表面活性剂应用于分光光度法以来,为历史悠久的光度分析法带来了新的活力。近年来,有关表面活性剂在光度分析中的应用和理论研究的论文数目与日俱增。迄今为止,周期表上已有逾半数以上的金属和非金属元素都已建立了各种间接或直接的胶束增敏(增溶)分光光度法。已经发表了大量的评述性文章介绍和评论表面活性剂在分光光度法中的应用情况和有关的反应机理。使分析工作者特别感到兴趣的是,表面活性剂的强烈的增敏作用,使方法灵敏度和对比度得到了显著的提高和改     

非离子表面活性剂临界胶束浓度的两种快速测定方法—漂兰6B染料法及紫外分光光度法

近年来,胶束增溶分光光度法在我国获得迅猛发展.这类方法中常需知道表面活性剂的临界胶束浓度(简称CMC).我们发现:三苯甲烷类染料漂兰6B可用于非离子型表面活性剂CMC的测定,该法与其它测定方法比较,较为简便、快捷,其结果与滴体积测表面张力法所得结果基本一致.对含苯环类的非离子表面活性剂,用紫外分光光度法也可以比较简便地测定它们的CMC值.     

十二烷基硫酸钠和1.4-丁炔二醇电沉积Ni-W合金的机理

通过络合理论、晶粒特征、表面形貌、微观结构和费卢姆金(φpymknh)方程式,研究十二烷基硫酸钠(SLS)和1.4丁炔二醇(BOZ)2种表面活性剂对Ni-W合金电镀及镀层质量的影响,考察针对性阻化作用机理和镀层硬度下降的原因.结果表明:SLS为0.2g/L、BOZ为0.4g/L时,表面活性剂达到形成胶束的临界浓度CMG...     

表面活性剂分子有序组合体及其在贵金属纳米材料制备中的应用

贵金属纳米材料是一类在电子、化工、医药等领域有着广阔应用前景的新型材料,控制贵金属纳米粒子的大小和形状是其获得应用的前提。文中系统地介绍了常见表面活性剂分子有序组合体（胶束、微乳液和溶致液晶）的性质特点和功能特性,并对胶束、微乳液和溶致液晶3种常见表面活性剂分子有序组合体在贵金属纳米材料制备中的应用现状和应用前景进行了评述。     

非离子型微乳液介质结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定钢样中硅

在光度分析中 ,以合适的微乳液为介质与相同含量的胶束体系比较具有很好的增溶、增敏作用。本文首次以OP/n C5H1 1 OH/n C7H1 6 /H2 O水包油 (O/W )型非离子微乳液为介质 ,对结晶紫 -硅钼杂多酸分光光度法进行了研究。其实验最佳条件为 3 .0mL 2 .5× 10 - 2 mol/L钼酸铵溶液 ,13 .0mL 2 .0mol/L硫酸溶液 ,3 .0mL微乳液 ,6.0mL 1.0× 10 - 3mol/L结晶紫溶液。最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数为 1.85×     

邻(间)氟苯基荧光酮的合成及其与高价金属离子显色反应的研究

在酸性介质中,应用新合成的邻(间)氟苯基荧光酮试剂,研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下.与高价金属离子的显色反应.所形成的多元胶束络合物的摩尔吸光系数多在10~5以上.在0.48mol/L盐酸中,钼(Ⅵ)与邻氟笨基荧光酮和CTMAB形成的胶束络合物的吸收略为(?)Crm,摩尔吸光系数是1.43×10~5.0～14μg/25ml钼(Ⅵ)遵守比尔定律.用于测定合金钢中的钼,结果满意.     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌,有很多灵敏的显色剂。自从表面活性剂应用于分光光度法以来,灵敏度有了更加显著的提高。但显色反应速度慢,且钽有严重干扰。为了克服这些缺点,最近,广州有色金属研究院在中国有色金属学会首届学术会议上(1986年12月)介绍了根据钽、铌在矿中共存的特点,着重于钽、铌共存时测定微量铌的研究。他们从三种显色络合剂体系中筛选出酒石酸——柠檬酸三钠—EDTA—邻位啡啰啉体系,以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,胶束增溶分光光度法测定铌,选择最佳测定条件,获得了较好效果。     

三元络合物在络合滴定中的应用 Ⅰ.用铬天菁S-乳化剂OP作指示剂络合滴定测定矿石中铁

络合滴定有简单方便、快速准确等优点,缺点是条件严格,终点不敏锐。利用三元胶束络合物作指示剂可以改善实验条件,增加有色络合物的对比度(△λ),使终点观察十分敏锐。文献介绍铬天菁S(CAS)-阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵     

苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的