水量热法加速器光子水吸收剂量绝对测量与国际比对

为实现加速器光子水吸收剂量绝对测量,研制了水量热计系统,在此基础上取得国际互认并建立加速器光子水吸收剂量基准,进一步提高了我国放疗剂量量值传递能力。通过水浴与半导体制冷系统二级控温,将量热计水模体的温度漂移控制在0.5μ℃/s。利用惠斯通交流电桥测量辐射所致的热敏探针阻值变化,逐次校准热敏探针和交流电桥,实现了医用加速器光子水吸收剂量的绝对测量,合成标准不确定度为0.30%。参加了国际计量局加速器光子水吸收剂量关键比对,复现的6MV和10MV光子水吸收剂量值与比对参考值之比分别为0.9917和0.9949,在不确定度允许的范围内一致。     

高能X射线下水等效材料对水的等效性研究

针对水等效材料校准医用加速器中存在的问题,通过对比法测量水体模和3种水等效材料校准医用加速器的剂量学差异,分别给出PTW 30013和IBA FC65-G两种类型探测器在校准深度为5 cm和10 cm的修正因子。针对加速器日稳定性校准的必要性,通过近7个月的日稳定性测量结果,给出加速器漂移量和引起漂移的可能原因;针对水等效材料在相对测量中对水的等效性,通过测量12个辐射野的输出因子,得出水等效材料在相对测量中与水一致。最后给出水等效材料在高能X射线下水吸收剂量校准时的建议和注意事项。     

UELR-10-10s直线电子加速器剂量学评定

为建立电子束辐射加工级水吸收剂量标准,研究了电子束高剂量参考辐射场.该参考辐射场包括一台UELR-10-10s型直线电子加速器和束下传输系统;并对装置的主要剂量学技术参数进行了测量.采用深度剂量分布法确定了电子束输出能量,使用薄膜剂量计和重铬酸盐化学剂量计测量了扫描宽度和扫描均匀性,并使用量热计和重铬酸盐化学剂量计测量...     

中国测试技术研究院

ＡＤ２０２型辐射剂量仪（三维水箱自动测试装置）本装置经国家级计量部门检验认可,各项性能符合ＩＥＣ７３１号文的规定指标。它由双通道剂量仪、三维水模体、计算机、驱动器、打印机等部分构成,对医用放射治疗中心的各种加速器、钴机、Ｘ射线深部治疗机的剂量特性测试（离轴比、平坦度曲线、ＰＤＤ曲线、不同水深下的剂量分布等）和水中吸收剂量（率）的测量、空气中照射量（率）的测量等。对于Ｘ射线及γ射线,既可代替一般剂量仪作剂量检定测试（绝对量）,又可作相对比值测量。还可对各类加速器及Ｘ线刀设备剂量特性的测试和验收。Ｗ…     

辐射加工级电子束吸收剂量标准及量值溯源系统

吸收剂量是电离辐射计量学领域基本量之一,也是国际关键比对量之一。中国计量科学研究院本课题采用量热计（石墨和水）和液体化学剂量计（重铅酸银、重铅酸钾银、硫酸林一亚体）作为标准,丙氨酸H：SR和辐射显色薄膜剂量测量系统作为传递标准,一些固体剂量计（辐射显色薄膜、三醋酸纤维素CTA）和液体化学剂量计（重铬酸钾银、重铅酸银）作为工作剂量计,建立了我国电子束辐射加工吸收剂量标准和量值溯源系统。研究了这些剂量测量系统的剂量学性能如剂量响应曲线（函数）、测量重复性、稳定性、某些辐照条件（如温度和多次辐照等）的影…     

台式血压计基本误差的测量不确定度评定

一、概述 1.测量依据 JJG270-1995《血压计和血压表》检定规程。 2.环境条件 温度为（20±10）℃,被测血压计在检定室温度环境中静置2h以上,气压为（86～106）kPa。     

碘化钠γ谱仪温度效应对陶瓷材料放射性核素测定的影响研究

为研究在不同环境温度条件下碘化钠γ谱仪的温度效应对陶瓷材料放射核素测定结果的影响,通过设计实验方案探索碘化钠γ谱仪的道址和计数率随温度变化的规律;考察不同环境温度下待测样品谱图与作为参考依据的本底、体源谱图样品测试结果与其标定值之间的差异。当同一样品以既定温度下所采集的本底和体源谱图作为数据分析参照标准时,验证其在不同温度条件下测定结果间的偏离程度,并寻求结果误差与环境温差的对应关系。试验表明:当环境温度变化时,放射性谱图数据采集须以当时实际温度条件下碘化钠γ谱仪有效的能量刻度为基准,室温高于17℃时应更新能量道址对应关系;为满足国标GB 6566——2010《建筑材料放射性核素限量》规定20%的不确定度要求,样品与建库分析用本底、体源的放射性谱图数据采集时环境温差变化幅度应不超过±3℃;若二者温差大于±4℃,则测定误差呈非线性递增。     

燃油加油机检定的两个相关问题探讨

一、检定加油机温度有关问题 JJG443—2006（（燃油加油机》检定规程规定环境温度为－25℃～55℃。检定时环境温度变化不超过5℃,油品与环境温差不超过10℃。检定时加油机枪口油温和量器内油温测量是核心环节。温度修正在检定加油机示值误差时至关重要,而加油机本身使用频繁、运行环境复杂,如在季节变化明显或温差变化大的地方,温度对加油机加油的准确性起着关键的影响作用。     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度.精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3 离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能.结果表明:技术改造后的基准测量系统在40～400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2), 达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准.该基准在1998年参加了BIPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内.     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度。精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3+离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能。结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2),达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准。该基准在1998年参加了B IPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内。     

大型低温环境室竖向气压变化特点分析

为了找出大型低温环境室室内正压设计方法存在的问题,对低温环境室在不同室温下的竖向气压变化特点进行分析,提出室内竖向气压分布的计算方法,该算法的准确性得到了实测数据的验证,其平均相对误差为5.9%。分析结果表明:大型深冷低温环境室的竖向气压变化很大,且在降温过程中室内正压不断增大。对于高度为20 m、室温为-165℃的大型深冷低温环境室,其下部正压值可超过421 Pa,远高于低温环境室室内正压以往的设计值(5—10 Pa)和安全防护值(200 Pa),因此应大幅度提高其室内正压的设计值和安全防护值。为确保室内全部空间维持正压,低温环境室的室内正压控制点应设置在顶部。     

加强热能表过程质量控制 提高产品全计量性能合格率

热能表投入生产前须进行型式试验,对产品实行全性能检测,尤其是计量性能,检测条件覆盖了热能表流量范围、温度范围、温差范围。介质温度规定：常温、（50±5）℃、（85±5）℃,对检测介质温度范围的规定,主要针对热能表使用工况进行的,如果试验合格,     

量器内壁残液对水表测试的影响

一、试验设备 10L、20L葫芦型组合式工作量器1套;100L、300L葫芦型组合式工作量器1套;5℃～90℃水温可调水表冷热水校验系统1套;最大量程为60kg,e=0.01的电子秤1台;最大量程为500kg,e=0.1的电子秤1台;室内空调1套;秒表1只。10L工作量器标尺最小刻度为0．01L,     

镁合金单轴拉伸微蠕变测量系统

为了准确测出镁合金抗微蠕变性能,采用单轴拉伸法对镁合金进行室温蠕变试验,开发了镁合金微蠕变测量系统,解决了测量微蠕变关键技术问题,提出采用高精度位移传感器、恒温箱、测量放大器以及设计专用蠕变变形测量装置,构成镁合金微蠕变测试系统。试验结果表明,该系统精度高、性能稳定,可精确测试镁合金室温蠕变稳态速率和应变量,镁合金ZM6室温（35℃）下的蠕变应变为0．02％,最小稳态蠕变应变速率为10^-10。S^-1。     

10mL单标线吸量管容量测量结果的不确定度评定

<正>一、概述1.测量依据JJG196-2006《常用玻璃量器检定规程》。2.测量环境条件温度为(20±5)℃,室温变化不大于1℃/h;水温与室温之差不大于2℃。3.测量标准电子天平为210g/0.1mg,最大允许误差MPE为±1.5mg;分度值为0.1℃的温度计。4.被测对象10m L单标线吸量管,容量最大允许误差为±0.020m L。5.测量过程     

设通风阁楼层冷库屋顶传热系数计算方法及其影响因素分析

论文介绍了基于稳态导热情况下的设通风阁楼屋顶传热系数三种计算方法,计算值分别为0．1214w／（m^2℃）、0．1210w／（m^2℃）、0．1298w／（m^2℃）。考虑两侧温差修正系数后,计算结果出现了变化,其值分别为0．1396w／（m^2℃）、0．1392w／（m^2℃）、0．1298w／（m^2℃）。计算结果表明：三种方法得出的屋顶传热系数相差不大,可用来工程上计算通过屋顶的传热量;用传热系数和温差修正系数的乘积大小来考察屋顶传热性能更有说服力。     

温度/pH敏感性壳聚糖-聚乙烯吡咯烷酮水凝胶的制备

以壳聚糖（CS）和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为原料,戊二醛为交联剂,硝酸铈铵为引发剂,制备了具有温度和pH双重敏感性的CS/PVP水凝胶。考察了制备条件对水凝胶溶胀率的影响,结果表明,在PVP∶CS（质量比）=10∶1,0.3%（质量分数,下同）交联剂（相对于PVP）,2.5%引发剂,60℃反应10 h的条件下,获得的...     

100L二等标准金属量器检定结果的测量不确定度评定

正一、概述1.测量依据:JJG259-2005《标准金属量器检定规程》。2.测量环境条件:实验室环境温度为(20±5)℃;检定室环境温度与水温之差不应超过±5℃。3.测量标准:一等标准金属量器组(最大允许误差为±5×10-5);二等标准玻璃量器组;温度计(最小分度值为0.1℃)。4.测量方法:采用容量比较法,用一等标准金属量器,通过检定介质(水)对该二等量器的容量     

白藜芦醇纳米载体的制备与表征

制备了负载1%白藜芦醇（Res）的三种脂质纳米载体,分别为固体脂质纳米粒（SLN）、纳米脂质载体（NLC）和纳米乳（NE）,通过进行离心、粒径、zeta电位、pH值、含量、包封率及对温度的稳定性等理化性质研究,结果表明,Res-SLN,粒径45±5nm,zeta电位-10.0±0.3mV,含量为9.57mg.mL-1,包封率为98.68%;Res-NLC,粒径185±3nm,zeta电位-10.8±0.5mV,含量为9.17mg.mL-1,包封率为99.36%;Res-NE,粒径7nm,zeta电位-4.8±0.4mV,含量为9.89mg.mL-1,包封率为97.97%。三种载体体系在4℃及25℃离心10000r/min,30min不分层。分别在室温、4℃、40℃下放置15d,Res-NLC表现出良好的稳定性。     

1281型数字多用表测量交直流毫安表测量结果不确定度分析

一、概述1.测量依据JJG124-2005《电流表、电压表、功率表及电阻表》检定规程。2.测量环境条件温度：（20±2）℃;相对湿度：40%～60%。3.测量用标准器1281型数字多用表。技术指标：直流电流100mA量程挡的分辨力为1×10-4mA、测量点最大允许误差为±（30×10-6×读数＋5×10-6×满量程）;交流电流100mA量程挡的分辨力为1×10-4mA、