悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬

将茶叶悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液 ,直接喷入空气 -乙炔火焰 ,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬 ,方法简便、快速、灵敏度和精密度高、测定结果与用灰化法处理样品一致 ,检验表明 ,两种样品前处理方法之间无显著性差异。相对标准偏差为 3.4 %～ 6 .1% ,加标回收率为 95 .7%～ 10 3.8 %。     

无稳定剂悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定菠菜中的锌、锰、钾、钙

在无稳定剂条件下直接用蒸馏水制成菠菜样品的悬浮液,用SrCl2和CsCl消除相关干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Mn、K、Ca等4种元素含量。结果表明,菠菜中富含Zn、K、Ca及Mn。以无刺种菠菜叶样品为例,详细研究了干扰及其消除的条件,考察了方法的准确度和精密度。试验表明,在选定的条件下,菠菜中各元素间相互不干扰测定。方法的加标回收率在90.5%~101.5%之间,相对标准偏差在0.2%~1.1%之间(n=3),测定结果准确可靠。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅

采用以0.15%琼脂溶液与曲拉通酸溶液为悬浮剂制成的固体饮料悬浮液,磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅。避免了传统样品前处理繁琐的消解过程及可能的样品污染和损失。并得出最优方法的检出限为0.077μg/kg,方法线性关系良好,相关系数r=0.998 5,加标回收率在89.4%～109.2%之间,Rsd(n=7)为2.89%,该方法与国家标准方法的测定结果进行比较,相对偏差小,效果良好。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤样品中微量锰

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ法）测定土壤样品中微量锰;并对样品的粒度、悬浮液的浓度、介质酸度、校正方法及抗干扰等进行了探讨。结果表明,本法简便、快速、准确可靠。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤样品中微量锰

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法(FAAS法)测定土壤样品中微量锰;并对样品的粒度、悬浮液的浓度、介质酸度、校正方法及抗干扰等进行了探讨.结果表明,本法简便、快速、准确可靠.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶及中草药中的微量元素

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了茶叶（茉莉花茶,湘青茶）及中草药（当归,种芎,川乌）中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌。本方法测定结果与灰化法一致,ｔ检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的四价锰

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。     

微乳液进样火焰原子吸收法测定异辛酸钴中的微量镍,锰

建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定微量镍、锰的方法,确定了仪器工作条件和稳定微乳液的形成条件,用于异辛酸钴中微量镍、锰的测定,取得了满意的结果。该法具有简便、快速、准确的特点。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中痕量铜

采用悬浮液进样技术并结合灵敏度较高的石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中的痕量铜,对悬浮液介质、基体改进剂进行了选择,对灰化和原子化过程进行了探讨,本法的精密度（RSD）为4.12%,加标收回率为97.0%。     

原子吸收光度法直接测定工业硫酸中镍

建立火焰原子吸收光谱法直接测定工业硫酸中重金属镍的方法。采用稀硫酸配制标准系列溶液,用火焰原子吸收光谱法直接测定工业硫酸中金属镍含量。在选定的仪器测定条件下,采用标准加入法考察方法的准确度和精密度。结果表明,加标回收率为97.4%,相对标准偏差(RSD)为0.45%,方法检出限为0.012μg/mL。结论:方法简单易操作、快速可靠,可用于工业硫酸中镍含量的直接测定。     

FAAS法间接测定维生素片中维生素B1的含量

建立了火焰原子吸收光谱(FAAS)法间接测定维生素B片中的维生素B1含量的方法。用过量的Ag+与硫胺素盐酸盐的Cl-反应,产生AgCl沉淀,用火焰原子分光光度计测量上清液中剩余Ag+含量进而计算出样品中维生素B1的含量。方法回收率在98%~102%之间,相对标准偏差(RSD%)在1.05%~1.87%之间,方法操作简便,快速,重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定岩矿中金含量的测量不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示指南》,以火焰原子吸收光谱法测定岩石矿样中的金含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备,标准工作溶液,工作曲线拟合,试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。当金平均含量为2．98×10^-6±0．36×10^-6（k=2）,评定其扩展不确定度为0．36×10^-6。     

火焰原子吸收光谱测定铜基金刚石工具中的镍

铜基结合剂金刚石工具中镍的测定,使用化学分析和可见光光度法测定时,步骤烦琐,试剂使用量大.实验采用火焰原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中镍的含量,不需分离基体铜,直接测定镍含量.回收率98.9％～99.5％,相对标准偏差RSD为1.96％～2.46％,工作曲线的回归系数:γ=0.99834,方法可靠.     

Direct determination of Cu and Fe in jet fuel by electrothermal atomic absorption spectrometry with injection of sample as detergent emulsions

This paper reports the development of a method for the determination of copper and iron in jet fuels employing the electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS). In order to allow the direct determination of the analytes, the samples were injected into the graphite furnace as detergent emulsions in order to avoid their volatilization during analysis. The results obtained in this work indicated that a stable emulsion can be formed by mixing 1 mL of a 7% m/v Triton X-100 solution containing 10% v/v HNO₃ with 4 mL of jet fuel. The injection of emulsions provided integrated absorbance signals with suitable sensitivity and precision for 300 min at least. The addition of chemical modifier was not necessary because background values were always very low, allowing the use of pyrolysis temperature around 1000 °C for both analytes. Both Triton X-100 and HNO₃ concentrations in the solution used to form the emulsion had remarkable influence on the sensitivity as well as the heating rate employed in the drying step. Under the best conditions established in the present work, limits of detection of 0.50 and 0.46 μg L⁻¹ were observed for copper when oil-based and aqueous standards were added to the emulsions for calibration, respectively. For iron, the limits of detection were 0.88 and 0.90 μg L⁻¹ for oil-based and aqueous standards, respectively. The method was applied in the determination of Cu and Fe in five samples of jet fuels and a recovery test was performed, producing recovery percentages between 95% and 105%.     

直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉

采集某一矿区附近3km内的排放污水、河水,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中铅、镉的含量,对区域水体污染的调查有着重要的作用。在最佳仪器条件下,铅在1.0~8.0μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992;镉在0.1~0.8μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992。铅、镉最低检出限分别为0.043和0.004μg·m L-1,相对标准偏差均不大于2.0%,铅、镉加标回收率分别为98.4%、102.3%。该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁

建立了火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁的一种新方法。在镁的最佳工作条件下,研究了基体铝对镁的化学干扰。比较了释放剂硝酸锶和硝酸镧对基体干扰的抑制效果,适当浓度的硝酸镧能完全消除基体干扰。应用该体系测定了标准样品中的镁,回收率<108%,相对标准偏差<1%,稳定性好。     

火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的含量

考察了用火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的测定条件和消除干扰的方法,测定结果表明:在波长为265.9nm,灯电流为8mA,光谱通带宽度为0.4nm,燃烧器高度为8mm的条件下,测定的回收率达99 2%～103 0%,相对标准偏差≤2.4%。方法的准确度和精密度良好。