γ辐照PF尼龙Ⅱ~＃的结晶、熔融与结晶形态

用ＤＳＣ和光学显微镜研究了γ辐照ＰＦ尼龙Ⅱ~＃（石油发酵尼龙Ⅱ~＃）的结晶、熔融行为与结晶形态。结果表明，辐照ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶温度Ｔ_ｃ与熔点Ｔ_ｍ均与辐照剂量Ｒ成一定的线性关系。在Ｒ＜Ｒ_ｇ时Ｒ对ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶形态影响甚微；Ｒ≥Ｒ_ｇ时，ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶能力降低，结晶形态如球晶受Ｒ的影响较大。ＰＦ尼龙Ⅱ~＃球晶的光学正负性不受Ｒ的影响。     

纤维诱发PF尼龙II^#的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

等温熔体结晶尼龙1010的熔融

本文用DSC研究了等温熔体结晶尼龙1010薄膜试样的熔融。发现结晶温度T_c<190℃时有三个峰T_m、T_2和T_3,其低温转化峰T_3=13.5±0.94T_c;T_c<170℃时T_2=175℃,到180℃升至190℃;熔融热随T_c线性升高,至192℃后又线性降低;结晶度随低规整度晶体增加而增加;结晶时间长时高规整度晶体增多。     

尼龙1313的结晶及熔融行为

通过W AXD对尼龙1313的结晶结构以及晶型间的相互转变进行了研究,发现尼龙1313在常温下结晶易形成γ晶型,当热处理温度升至110℃时,晶型转变为α晶型。在相同温度下结晶不同的时间,晶型不发生变化,而结晶时间的不同,只会导致结晶完善程度的差别。通过DSC对尼龙1313的熔融行为进行了研究。尼龙1313样品经过不同的热处理后,其熔融行为发生较大的变化,出现了两个熔融峰,低温熔融峰与退火温度相近,在熔融过程中,当温度升高到退火温度时即发生熔融,出现一熔融峰。     

尼龙612的结晶及熔融行为

用X射线衍射(WAXD)研究了尼龙612的晶型转变,低温下结晶得到尼龙612的β晶型,随结晶温度的升高,β晶型转变为α晶型。通过差示扫描量热(DSC)对尼龙612的熔融行为进行了研究,尼龙612样品经过不同的热处理后,其熔融行为发生较大的变化,出现了两个熔融峰,低温熔融峰与退火温度相近。在熔融过程中,当温度升高到退火温度时即发生熔融,出现一熔融峰。     

尼龙1010骤冷样品的冷结晶与熔融

本文用DSC研究了尼龙1010熔体以—320K/min速率骤冷样品在不同升温速率(R)时的冷结晶与熔融过程。发现冷结晶温度不随R变化,冷结晶时间t_c=153R~(-1.07),冷结晶热ΔH_c=-19.1R~(-0.75);R对熔融温度无影响,当R≤40K/min时,熔融热ΔH_m变化不大;由ΔH_m和ΔH_c求得的结晶度有一定差值,是由于熔融过程伴有结晶作用所致,可定性地用熔融峰的ΔT_1=T_(onset)—T_i表征。     

退火对尼龙1111结晶与熔融行为的影响

用广角X射线衍射法研究了退火对尼龙1111的结晶和晶型转变的影响。结果表明,145℃以下退火结晶得到尼龙1111的γ晶型,退火温度升高至145℃以上,其晶型转变为α晶型,而退火时间对晶型转变无影响。差示扫描量热法对尼龙1111熔融行为的研究表明,150℃以下和以上的退火样品分别具有不同的晶型,但均只出现1个熔融峰;随着退火时间的延长,尼龙1111的熔融峰面积增加,结晶度提高。     

尼龙612等温结晶的球晶形态与生成条件

用偏光显微镜(PLM)研究了从180℃～Tm范围等温熔体结晶时尼龙612的球晶形态与生成条件。发现样品在180℃～210℃可以生成正环状球晶;在196℃～202℃等温结晶可以生成正光性放射状四瓣球晶;在190℃、200℃可以生成负光性放射状四瓣球晶;在182℃～200℃等温结晶可以生成混合光性环状球晶;在180℃～200℃较宽的温度范围内等温结晶能够生成串晶;在196℃等温结晶可以得到六瓣形环状球晶;在202℃较长结晶时间内生成正光性羽状四瓣球晶。     

尼龙1010溶液结晶的形态结构

本文用偏光显微镜和透射电子显微镜研究了尼龙1010从溶液结晶形成的形态结构,尼龙1010的苯酚/四氯乙烷溶液根据其结晶温度可产生负球晶、正球晶、环状球晶和非常球晶结构。     

尼龙69等温结晶球晶形态与生成条件研究

利用偏光显微镜研究了等温结晶时尼龙69的球晶形态与生成条件，发现样品在原始熔点以下至200℃的温度结晶，主要生成正光性和负光性的放射状球晶；在248℃结晶可生成层状放射状球晶；在212℃-177℃结晶，生成三种环状负球晶；在174℃结晶，生成双四瓣环状负球晶。     

PF尼龙的辐射交联

研究了长碳链聚酰胺ＰＦ尼龙的辐射交联。ＰＦ尼龙Ｉ＃的起始胶化剂量Ｒｇ为０．３３－０．３５ＭＧｙ，ＰＦ尼龙Ⅱ＃的Ｒｇ为０。４３－０。４７ＭＧｙ。用ＩＲ，Ｒａｍａｎ和ＤＳＣ研究了辐照ＰＦ尼龙的化学结构和热学性质。结果表明，辐照交联ＰＦ尼龙分子链上有Ｃ＝Ｃ和Ｃ＝Ｎ键结构产生，其熔融热△Ｈｍ，结晶热△Ｈｃ，结晶温度Ｔｃ和熔融温度Ｔｍ随辐照剂量Ｒ的增加而降低。空气中的氧对ＰＦ尼龙的辐射交联有一定影响。     

纤维诱发PF尼龙Ⅱ~＃的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃（即石油发酵尼龙Ⅱ~＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

高真空强静电场对熔融结晶尼龙-11晶体结构的影响

使用XRD法研究了在高真空不同强度静电场下熔融结晶尼龙-11的晶体结构，实验发现，随静电场强度的增大，尼龙-11的晶格参数增大，且尼龙-11由α型逐渐向δ′型转变。     

电子束辐照对尼龙66纤维结构和力学性能的影响

研究了室温空气条件下电子束辐照剂量(范围0~1000 k Gy)对尼龙66纤维结构和力学性能的影响。利用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪、扫描电镜以及YG065型织物强力仪等测试方法研究了不同辐照剂量尼龙66的特性黏数、晶型结构、取向度、结晶和熔融行为,以及表面形貌和力学性能。研究结果表明,在设置的辐照剂量范围内,随着剂量的增加,纤维原有的晶型结构不变,但是,伴随辐照诱导非晶区分子链的重排,纤维的结晶度提高,取向有所改善,而结晶和熔融温度向低温偏移,熔融峰出现宽化。说明辐照主要导致尼龙66分子链氧化降解,降低其热稳定性,在电子束的撞击下,纤维表面产生了微裂纹,增加了应力集中,破坏了纤维的力学性能。     

熔融结晶过程中热历史对尼龙6多晶现象的影响

用差示扫描量热仪考察了熔融结晶过程中晶核的残留对尼龙6多晶形成的影响。在熔融成型过程中尼龙6易形成较稳定的α和γ晶型。实验结果表明,在此过程中,尼龙6的α和γ晶核都对尼龙6的结晶有诱导性能,当尼龙6的熔体中存在其中一种晶型的晶核时,在结晶过程中则优先形成这种晶型。γ晶型在γ晶核不被熔融消失的情况下会向更稳定的α晶型转变,而这种转变不具有可逆性。     

尼龙6/Kevlar纤维复合材料的非等温结晶行为及熔融特性

采用阴离子接枝法对K ev lar纤维(KF)进行表面改性,并用挤出方式分别制备尼龙6/未改性K ev lar纤维(PA 6/KF 0)及尼龙6/改性K ev lar纤维(PA 6/KF 1)复合材料。利用差示扫描量热仪(DSC)研究了KF 0和KF 1对PA 6/KF复合材料非等温结晶行为与熔融特性的影响,并与PA 6进行比较。结果表明,KF 0和KF 1起成核作用,提高了基体PA 6结晶的起始温度Tconset,减小其总结晶时间ttotal,同时提高了PA 6熔融时低温峰的相对强度,其中KF 1的效果更为明显;随着冷却速率β的加快,PA 6/KF 0和PA 6/KF 1复合材料中PA 6组分与纯PA 6一样,其Tocnset移向低温,且PA 6的熔融热谱由单重熔融峰向双重熔融行为转变。     

生成条件对尼龙66球晶形态的影响

研究了熔融温度、熔融时间、冷却方式及结晶温度对尼龙66球晶形态和大小的影响.结果表明,随熔融时间tm延长,环状球晶的消光环从无到有,逐渐增多,然后又逐渐消失,直径先增大后减小;熔融温度对球晶形态影响不大,280 ℃～285 ℃熔融时球晶较规整.冰盐水中淬火急冷时生成正球晶,空气冷却时生成负球晶,随炉缓慢冷却时两者多并存;冷却速率减慢时,球晶尺寸增大;随结晶温度升高,球晶由小变大,由正变负.     

等温结晶聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为

采用偏光显微镜和原子力显微镜研究了在特定温度下聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为。结果表明,聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的结晶形态依赖于结晶温度,在不同等温结晶温度下球晶依照无环带→规则环带→锯齿形环带→无环带的规律逐渐改变;环带宽度也随结晶温度的升高而增加。环带球晶在加热过程中熔融并伴随着环带的变化,由于晶片的熔融再结晶,环带形态经历了清晰→模糊→清晰→融化的渐变过程。     

柔韧性石油发酵尼龙1212等速降温结晶动力学研究

将等温Avrami方程推广应用于等速降温的非等温结晶过程，用DSC法研究了柔韧性PFPA1212的等速降温结晶行为和结晶动力学。结果表明，柔韧性PFPA1212中增韧剂使基体的结晶温度有一定的提高，结果温度范围变窄。其结晶行为的动力学参数n,k,t1/2等结果与同类高聚物的文献报道的有相似之处，但由于增韧剂不同而使结晶行为动力学参数的处理结果更为复杂，总的结果是增韧剂具有诱导结晶作用，使PFPA1212的结晶速率常数增大，半衰期减小。     

γ射线辐照对PLA/Flax复合材料结晶行为的影响

目的揭示纤维状填料的加入和辐照交联对聚乳酸结晶造成的影响,为辐照技术在高分子材料方面的理论研究和生产提供借鉴。方法主要以三烯丙基脲氰酸酯(TAIC)为交联剂,探讨γ-射线不同辐照剂量对聚乳酸/亚麻纤维复合材料结晶行为、结晶性能的影响。结果发现未辐照复合材料中形成了直径约为100μm的球晶、纤维表面有明显的横晶现象;随着辐照剂量的增加,球晶尺寸减小到50μm以下,横晶现象不明显;复合材料在高剂量辐照下,已观察不到球晶和横晶。DSC结果表明,随着辐照剂量增加,玻璃化转变温度、冷结晶温度逐渐升高,熔点和结晶度逐渐降低;辐照交联主要发生在非晶区,辐照降解造成晶区边缘损伤,晶区非晶化;WAXD结果显示,辐照改性并未改变PLA的晶型,仅使结晶度降低。结论纤维引发聚乳酸生成横晶,辐照交联阻碍聚乳酸结晶,且随着辐照剂量的增加,阻碍作用越大;辐照交联没有改变聚乳酸的晶型。着重探讨了辐照技术对聚乳酸复合材料聚集态结构的影响,对辐照技术在高分子材料的理论研究和生产中具有一定借鉴价值。