微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中铍

研究微波消解酸体系、消解温度和基体改进剂的选择对测定结果的影响,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光法测定土壤中铍的方法。该法前处理操作过程简单、酸用量少、耗时短,测定GSS-7标准土壤样品的结果与标准值相符,加标回收率在94.4%~103.9%之间,能够满足环境监测分析的要求,具有分析速度快、灵敏度高、重现性好和结果准确等优点,适用于土壤中铍的测定。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差小于4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%间。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

气相色谱法测定地表水中的三氯乙醛

通过条件摸索和优化,建立了用气相色谱法测定地表水中三氯乙醛(C2HCl3O)的方法。结果表明,标准曲线线性好,回收率为89%~104%。通过对实际水样进行检测,该方法能够快速、准确地对样品进行测定。     

气相色谱法测定水中二氯甲烷和二氯乙烷

采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限分别为0.29μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.0%~104.2%和93.5%~105.1%。     

气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

流动注射测定水中挥发酚方法探究

采用德国SEAL Auto Analyzer3全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在5~100μg/L范围内,可以获得较好的线性,相关系数为0.9999,检出限为0.24μg/L,在低、中、高浓度的3个加标水平下,实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为97.7%~100%,相对标准偏差范围为0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚。     

顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯

实验建立顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯的方法,分析平衡温度和加盐量对三氯乙烯测定结果的影响。实验结果表明三氯乙烯的回归方程的线性相关性较好,最低检出浓度为0.01mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在93.0%~104.0%之间,符合分析测试要求。本方法操作方便快捷,结果准确,无污染,适用于地表水中三氯乙烯的监测。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

气相色谱法测定环境空气中的甲醇和乙醇

分析气相色谱法,测定空气中甲醇和乙醇用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,DB-624毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。该方法甲醇加标回收率为93.5%~97.8%、乙醇加标回收率为94.3%~98.4%,简便快速,分离度好,灵敏度高,适用于环境空气中甲醇和乙醇的监测。     

顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯

该文建立顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的方法,并考察了顶空平衡温度和顶空瓶中加盐量对试验测定结果的影响。氯丁二烯和六氯丁二烯在4.0～56.0μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,测定结果加标回收率在90.6%～98.8%之间,精密度测试(n=6)相对标准偏差均小于3%。该方法操作简单,无需使用有机试剂,检出限低,定性及定量测定准确可靠,可用于地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的监测。     

梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸

建立梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸的方法,在0~10mg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.01~0.05mg/L。对实际样品进行6次重复测定,相对标准偏差在1.5%~4.0%之间,加标回收率在94.0%~106%之间,表明该法的精密度高,准确性好,是一种易于广泛推广使用的新型分析方法。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中甲基丙烯腈

采用吹扫捕集气相色谱法,测定水中甲基丙烯腈。测定结果表明,甲基丙烯腈在一定浓度范围内线性关系良好,检出限为0.09μg/L,加标回收率在93.5%~105.0%之间。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,适用于水中甲基丙烯腈的测定。     

顶空-气相色谱法测定水中的吡啶

建立顶空-气相色谱法测定水中吡啶的方法,该方法不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了实验损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。水样取用量为10m L时,吡啶的检出限为0.005mg/L,相对标准偏差为2.1%~4.3%,完全适用于水中吡啶的测定。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶

采用固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶,,并考察了固相萃取柱和洗脱溶剂对试验测定结果的影响。实验结果表明,本方法操作简便,有机试剂用量少,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,可用于地表水中微量吡啶的测定。     

气相色谱法测定环境空气中环氧丙烷

建立了活性炭采集,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测环境空气中环氧丙烷的方法。本方法前处理操作过程简单、有机试剂用量少,在采样体积为60L的条件下,该方法环氧丙烷最低检出质量浓度为0.009mg/m~3,实际样品测定的加标回收率为94.0%~103.8%,能满足环境监测分析的要求。     

氢化物发生—原子荧光法测定沼液中砷的含量

采用氢化物发生—原子荧光法测定沼液中砷的含量,研究不同消解体系对测定结果的影响。采用不同的消解体系消解不同发酵程度的沼液样品,建立了不同沼液中砷的适宜分析条件。该方法检测限为0.051μg/L,回收率为97.5%~103.2%,结果令人满意。     

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯

阐述毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的方法。环境空气中氯乙烯和二氯乙烯经活性炭管吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,色谱峰面积定量,氯乙烯加标回收率为93.7%~104.4%,二氯乙烯加标回收率为93.0%~103.8%。本方法处理操作简单、分离度好、干扰少、方法检出限低、分析准确度和精密度较好,适用于环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的监测分析。     

离子色谱法测定工业废水中醋酸

用离子色谱法测定工业废水中醋酸,醋酸检出限为0.01mg/L,方法简便快速,准确度高。对实际废水样品进行分析,醋酸的加标回收率为94.0%~103.5%。     

活性炭吸附气相色谱法测定环境空气中环氧乙烷

活性炭吸附气相色谱法测定空气中环氧乙烷的方法具有灵敏度高、检出限低、操作简便快速等优点。在采样体积20L,解吸液体积为1.0m L的条件下,环氧乙烷的最低检出浓度为0.01mg/m3,加标回收率为94.5%~104.0%。本方法可满足环境空气环氧乙烷的测定。