杂多酸催化合成丙酸己酯

以钨硅酸为催化剂,通过丙酸和己醇反应合成了丙酸己酯,探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间对酯 化率的影响。实验结果表明:钨硅酸具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比为1.5:1、催化剂用量为0.2 g/0.1 mol酸、带水剂(环 己烷)10 mL、反应温度110-118℃、反应时间1 h时,酯化率可达99.2％。     

杂多酸HPM催化合成酯的研究

本文介绍了以杂多酸HPM代替硫酸催化合成氯乙酸丁酯的实验方法与结果,提出了相应的适宜酯化条件,并对杂多酸HPM催化在其它酯合成中的情况进行了探索。     

固体氯化物催化合成丙酸酯

丙酸酯是一类重要的化工原料,它的工业生产方法一般是丙酸与醇在硫酸催化下进行的［１］,但是硫酸的氧化性和强脱水性易导致一系列副反应,使酯化率降低、酯的质量差,并腐蚀设备,造成三废污染。近年来发现固体氯化物对一些反应有良好的催化作用［２,３］。本文报道采...     

杂多酸催化合成己酸烯丙酯

本文报道了使用杂多酸（钨硅酸）作催化剂液相合成己酸烯丙酯的结果，考察了催化剂用量，反应时间，醇酸比和带水剂量的影响，得到了合成该酯的适宜条件，在此条件下，其酯化率为９６．１％，产物收率为８９．４％。     

杂多酸催化氯乙酸酯合成

1、前言氯乙酸脂肪酯是合成农药、医药、有机合成和阳离子型表面活性剂季胺盐等的主要原料。传统工业酯化用硫酸作催化剂,虽然催化效果显著,但因其强氧化作用,使酯化过程中伴随有焦油生成,造成后处理困难;同时,催化废酸排放问题较大。目前已见报道     

丙酸苄酯的催化合成

简述了丙酸苄酯的用途和常用的工业生产方法。综述了丙酸苄酯催化合成的研究进展,主要有固体酸催化法、相转移催化法以及杂多酸催化法等。分析了各种催化剂的性能、优缺点。采用性能更加优异的催化剂和更加经济合理的合成路线来催化合成丙酸苄酯,加快工程放大研究的步伐和工业化的进程,从植物资源中直接提取高品质的丙酸苄酯是丙酸苄酯的发展趋势。     

杂多酸催化合成癸二酸二丁酯

用钨锗杂多酸作催化剂,将癸二酸与丁醇直接酯化合成癸二酸二丁酯。考察了催化剂量,酯化时间、醇酸比、带水剂量对酯化率的影响,得出合成该酯的较适宜条件。     

杂多酸在合成有机酯上的催化应用

从杂多酸的定义和结构出发,介绍了杂多酸的催化性能,重点介绍了以杂多酸为催化剂合成有机醑的应用。     

杂多酸（盐）催化剂在酯合成中的应用

介绍了近年来杂多酸及其盐作为酸催化剂在催化酸与醇反应合成醌的研究成果。     

磷钨杂多酸催化合成丙二酸酯

丙二酸酯主要用于有机合成,是染料和香料的中间体,并用作合成医药的原料［１］。目前工业生产是以浓硫酸催化丙二酸与醇的酯化反应而得。浓硫酸作催化剂具有严重腐蚀设备、副反应多和污水排放量大等缺点。杂多酸是一类新型固体超强酸,具有质子酸催化剂的本质,易溶于醇...     

杂多酸催化合成顺丁烯二酸二丁酯研究

以杂多酸为催化剂、顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料合成了顺丁烯二酸二丁酯。研究了杂多酸种类和用量、醇酐物质的量比、反应时间对酯收率的影响。结果表明 :此法催化剂用量少、催化活性高、反应时间短、酯收率高、反应工艺简单。用正交实验确定了合成该酯的最佳工艺条件为 :m(催化剂 )∶m(酐 ) =1 6∶1 0 0 0 ,n(醇 )∶n(酐 ) =3∶1 ,反应温度 1 1 5～ 1 2 5℃ ,反应时间 2 5～ 3 0h。在此条件下 ,酯收率超过 96%。     

杂多酸HPA催化合成马来酸双酯的研究

本文介绍了以杂多酸HPA为催化剂合成马来酸双酯的实验情况,讨论了催化效果和影响酯化率的各种因素。     

负载型含磷杂多酸催化合成邻苯二甲酸双酯

本文主要介绍活性炭吸附的含磷杂多酸催化剂对邻苯二甲酸双酯合成的催化活性比含磷杂多酸的高,用这种催化剂可提高产率约6％,且该催化剂不易流失,可连续使用多次。     

磷钨酸催化合成α—溴丙酸酯

报道了利用磷钨酸为催化剂合成了４种α－溴丙酸酯,并经沸点、折光率、红外光谱和部分核磁共振氢谱进行了确认,其中α－溴丙酸戊酯未见文献报道。     

杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

以自制杂多酸为催化剂,以甘油和醋酸和原料合成了三醋酸甘油酯。研究了杂多酸催化剂用量,酸醇ｍｏｌ比和反应时间对酯收率的影响。此法催化剂用量少,催化活性高,反应时间较短,三酯收率高、工艺简单、在一定条件下的催化剂可以重复使用多次。用正交试验确定了合成三醋甘油酯的最佳工艺条件为：催化剂用量为反应物质量的０．５％,酸／醇ｍｏｌ比为５：１,反应温度为１０４℃￣１１６℃,反应时间为４ｈ。此条件下,三醋酸甘油酯