热解红外光谱法在聚苯硫醚定性分析中的应用

用热裂解红外光谱法对聚苯硫醚进行定性分析,并对聚苯硫醚在空气中有氧裂解过程作了初步探讨。     

聚苯硫醚纤维的热分析及热处理研究

采用TG-DSC联用技术对聚苯硫醚(PPS)纤维在N2氛围中的热分解行为进行分析。TG和DTG研究发现:PPS纤维在500℃以前基本无失重,最大失重发生在520～600℃之间,此后为慢失重过程。DSC分析发现:在整个失重过程中,PPS纤维发生的并不是单一的热分解反应。此外,对PPS纤维进行了热处理研究,探讨了纤维干热收缩率、强度保持率与热处理温度和热处理时间的关系。     

热处理对PPS结晶度的影响分析

利用差示扫描量热仪研究了不同温度热处理对聚苯硫醚(PPS)树脂的结晶度影响。结果表明,在玻璃化转变温度与熔融温度之间,PPS树脂的结晶度随热处理温度的升高呈先增大、后稳定、再减小的趋势,相对结晶度最大值为65.36%,最小值为46.14%。这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随热处理温度的不同具有不同的表现形式,这些因素会直接影响PPS聚合物的晶核形成和晶体生长,进而影响PPS的结晶度。     

改性沥青红外光谱分析

介绍了石油沥青的组分、结构等性质,应用红外光谱技术分析10#和100#基质沥青,得出沥青中加入改性剂SBS是一物理共混过程,没有形成新的官能团,仅在改性沥青中形成了稳定、均匀的网络结构,使改性沥青性能得以改善.     

不同地区八角莲的红外光谱分析

利用光谱学在不同样品中的特征吸收为基础,建立红外光谱学对不同产地的中药材快速鉴定方法,从而实现快速鉴别不同产地的同种中药材提供可高的依据。利用八角莲各种成分对红外光谱的吸收特征峰为基础,对5个不同产地的八角莲进行光谱照射,比较各产地八角莲的红外光谱特征峰,并寻找其差异。结果表明:不同产地八角莲药材红外光谱特征吸收峰的二阶导数图,表现出较为明显的差异,除了黔南布依族苗族自治州长顺县的八角莲在1400.32cm-1处没有吸收峰以外,其他四个地区的八角莲在此处均有吸收。广西桂林的八角莲在1200~1000cm-1范围内有5个吸收峰,而云南昆明的在此范围内只有3个吸收峰;四川凉山自治州冕宁县的八角莲在原图中就可以看出其C-O的伸缩振动吸收峰比较弱,且在1200~1000cm-1范围内只有两个吸收峰。梵净山的八角莲在此范围内的吸收峰最多,共有10个;原谱图中3143.97cm-1及1400.32cm-1峰的吸收峰基本不受其他成分的影响。因此,建立的红外光谱技术可以为不同地区八角莲药材的鉴别提供一种简便快捷的方法。     

高铝硅酸盐玻璃的红外、拉曼光谱分析

实验室制备高铝硅酸盐玻璃,利用红外光谱、拉曼光谱对玻璃结构进行表征。结果表明样品玻璃的骨架主要由硅氧四面体[Si O4]连接而成。铝氧四面体[Al O4]也参与成网,与[Si O4]相连使断网变得完整。铝氧八面体[Al O6]与其他离子或基团处于网络空隙里,作为网络外体游离在网络之间。随着样品中Al2O3含量的增多,玻璃中桥氧的数目在增加,非桥氧的数目在减少。     

聚苯硫醚的氧化特性及抗氧化处理研究进展

介绍了聚苯硫醚(PPS)氧化交联研究现状,提及了PPS氧化交联机制和热氧化动力学,综述了PPS的抗氧化研究进展及其抗氧机制,最后展望了PPS抗氧化处理未来的研究方向。     

壳聚糖衍生物的红外光谱分析

合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁烯二酰化壳聚糖 ,N -邻苯二甲酰化壳聚糖和N -乙酰化壳聚糖。观察到随壳聚糖脱乙酰度的增加 ,酰胺Ⅰ谱带移向低频 ,而酰胺Ⅲ谱带和醇羟基谱带移向高频 ,结果可用氢键的变化加以解释。脂肪族酰化壳聚糖的取代基长度对C =O位置影响很小 ,它们的C =O都能与邻近的N -H和O -H基生成相似的氢键。氰乙基壳聚糖的取代度影响了C -O谱带的位置 ,低取代的 1 0 70cm- 1 和 1 0 30cm- 1 双峰在高取代时被 1 0 61cm- 1 单峰所代替。通过IR测定 ,对丁二酰化壳聚糖和顺丁烯二酰化壳聚糖观察到含自由羧基端的线形取代 ,对邻苯二甲酰化壳聚糖 ,在反应程度较高时还出现环状取代。羧酰化壳聚糖、氰乙基壳聚糖和邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度可分别用吸光度比A1 740 /A1 52 7,A2 2 4 9/A1 52 7和A1 71 2 /A1 391 测定     

聚苯硫醚/有机蒙脱土复合材料热氧化研究

以十六烷基三甲基溴化铵作为插层剂,采用阳离子交换法对钠基蒙脱土粉体进行有机改性制备有机蒙脱土(OMMT);采用熔融插层法制得聚苯硫醚(PPS)/OMMT复合材料并将复合材料进行热处理;利用红外光谱技术研究热处理前后PPS树脂及其复合材料的结构变化,对PPS的热氧化机理进行探讨;利用电脑测色配色仪对热处理前后的PPS树脂及其复合材料颜色的变化值进行测试。结果表明:与纯PPS树脂相比,OMMT的添加可以在一定程度上提高PPS树脂的抗氧化性;经过热处理后PPS树脂及PPS/OMMT复合材料均发生不同程度的氧化,苯环上发生交联,C—S键上发生氧化;C—H的面外弯曲振动峰及苯环C—O伸缩振动峰均发生蓝移;PPS/OMMT复合材料的色度变化程度明显降低,其中添加质量分数为5%的OMMT的复合材料的抗氧化效果较好。     

聚苯硫醚合成技术及其应用

介绍了聚苯硫醚(PPS)的物理化学性能,分析了硫化钠法、硫磺溶液法、硫化氢法、对卤代苯硫酚缩聚法和氧化聚合法合成PPS的技术;阐述了PPS的应用进展;详述了PPS的成形与加工技术研究;PPS具有优异的热稳定性、耐化学腐蚀性、阻燃性等,在环保、电子、机械、汽车、纺织、航空航天等领域中得到广泛应用;提出加快高性能PPS合成与加工的研发力度,促进PPS纤维纺丝技术研究及工业化的应用。     

聚苯硫醚单丝的制备

聚苯硫醚(PPS)单丝是一种新型的高性能纤维,具有很好的耐化学稳定性和耐热稳定性.阐述了PPS单丝制备的工艺过程,研究了原料及其干燥和纺丝温度、喷丝板规格、牵伸温度与倍数、热定型温度对PPS单丝性能的影响.结果表明,选择可纺性良好且干燥后含水率低于50μg/mL的切片,孔径为2 mm和长径比为1:5的喷丝板,一级牵伸温...     

聚苯硫醚纤维的制备及性能研究

对聚苯硫醚(PPS)切片进行了熔融纺丝,测定了拉伸倍率、拉伸温度、热定型温度对纤维性能的影响。结果发现,随着拉伸倍率和热定型温度的提高,纤维的断裂强度和熔点都提高,断裂伸长则下降;随着拉伸温度的提高,纤维的熔点降低,断裂强度和双折射率则先降低后升高,出现最低值。在初生纤维的冷结晶温度110℃附近进行拉伸,纤维的断裂强度最低。在310℃对PPS进行纺丝,初生纤维在90℃拉伸4.5倍后,再在180℃紧张热定型5min,获得了断裂强度为3.9 cN/dtex的PPS纤维。     

聚苯硫醚的生产技术和发展前景

介绍聚苯硫醚的物化性能,生产方法的消费情况,以及目前的发展方向。     

聚苯硫醚纤维的研究开发

介绍聚苯硫醚(PPS)纤维的性能、应用,以及PPS纤维工艺研究的进展。     

聚苯硫醚及其纤维的开发与应用

简介了聚苯硫醚及其纤维的开发,重点阐述了聚苯硫醚纤维的性能、制备及应用,分析了我国目前聚苯硫醚纤维工业化所存在的问题,以期对我国聚苯硫醚纤维业的发展有所借鉴。     

聚苯硫醚纤维的研究及发展

简介聚苯硫醚的发展及合成方法,重点阐述了聚苯硫醚纤维的热性能、化学性能、结晶性能、成形性能,分析了我国目前聚苯硫醚纤维工业化的技术瓶颈问题。     

聚苯硫醚FDY生产工艺探讨

采用聚苯硫醚(PPS)切片进行高速纺丝制得PPS全拉伸丝(FDY)。探讨了纺丝温度、拉伸温度、拉伸倍数、纺丝速度和热辊(GR1,GR2)停留时间等工艺参数对PPS纤维力学性能的影响。结果表明:在90～110℃时,随着拉伸温度的提高,PPS FDY的相对强度逐渐降低;随着拉伸倍数的增大,或纺丝速度的增大,PPS纤维相对强度增大;当纺丝速度为3 000 m/min,拉伸倍数为2.5时,纤维在GR1停留时间为0.063～0.126 s存在最佳值,纤维相对强度为2.249 cN/dtex,纤维在GR2停留时间为0.019～0.069 s存在最佳值,纤维相对强度为2.223 cN/dtex。     

聚苯硫醚长丝热稳定性的研究

采用热烘处理方法,研究了聚苯硫醚(PPS)长丝在不同温度条件下的热稳定性能及力学性能。结果表明:PPS长丝在热处理过程中的失重率随温度的提高和时间的延长而增加;断裂伸长率随热处理温度的提高而下降;在80℃恒温下断裂强度几乎不随时间变化,120℃或180℃恒温下断裂强度随热处理时间的延长先增加后减小,但变化不大;当温度为250℃时,断裂强度随热处理时间显著下降;PPS纤维180℃以下性能稳定。