鼓泡吸收SO_2以制取亚硫酸氢氨濃溶液

亚硫酸氢铵浓缩溶液系利用亚硫酸铵—亚硫酸氢铵溶液从燃烧硫鉄矿生成的含约7％SO_2的气体中吸收SO_2制得。同时,根据下列总反应NH_3 SO_2 H_2O=NH_4HSO_3 2169C卡散出大量的热。 各工厂利用填充塔进行吸收,以喷淋液排除散出的热,并且喷淋液量由热平衡决定,其量是相当大的,例如为了制取亚硫酸氢铵标准溶液(820±10克/升 NH_4HSO_3,1—3克/升游离SO_2,比重1.35),并按卫生标准使废气中的SO_2含量达到规定(0.04％     

新的脱除SO_x工艺

<正> 1989年下半年在意大利撒丁岛的一套脱SO_X装置开工。它投资为520万美元,能力为32.000米~3╱小时。可除去两股含5克/米~3和10克/米3SO_x气流中90～95％的SO_x。气流分别来自一个发电厂和一个克劳斯工厂。该工艺用含有硫酸(10～20％重量比)和溴(小于1％重量比)的水溶液喷淋气流,把SO_x和溴转化成H_2SO_4(70％浓度比)和HBr。H_2SO_4进一步浓缩后出售。HBr电解为H_2和Br_2。H_2出售,而Br_2循环到流程中。该方法比一般除SO_x生产H_2SO_4的方法便宜20％。其投资与惯用的湿式除气器差不多,但操作费用比较少。     

高铬钝化废液的新用途

目前,不少工厂在镀锌、镉后,仍采用高铬出光和高铬钝化工艺,其配方为:出光:CrO_3 100～150克/升H_2SO_4(1.84)1.6～2.2毫升/升钝化:Na_2Cr_2O_7·2H_2O 190～205克/升H_2SO_4(1.84)8～10毫升/升在使用过程中经常需要调整,完全失效后,就得报废。报废了的钝化液经我们几个月的摸索试验和生产性考验,可以将其改造为低铬钝化液。83年由于大搞民用品生产,我们接收了2000多     

H_2O—SO_3系统的物理化学研究——1.H_2O—SO_3系统之蒸汽相与液相的平衡

确定H_2O—SO_3系统之蒸汽相与液相之间的平衡条件具有非常现实的意义。 关于H_2O—SO_3系统之蒸汽压力与沸腾温度的文献报导非常缺乏和互不一致。经过很多次的研究结果才得出了H_2O—SO_3系统的蒸汽总压力与沸腾温度之间较可靠的资料,这些资料乃是有价值的参考文献和教学文献。从这些资料可以明显地看出,虽然个别数字有些矛盾,但最小的蒸汽总压力和最高的沸腾温度相适应的硫酸浓度为98.3％(47.8克分子％SO_3(总的)一恆沸点)。托马斯和培尔克尔测定了在180°或更高温度下,H_2SO_4·H_2O—H_2SO_4系统的H_2O和H_2SO_4的蒸汽分压值。根据这些资料计算出的蒸汽总压t值是比其他研究结果得出的要低得多。因在计算蒸汽分压值时并未考     

苏联卡赞化工研究所除酸雾装置的试验结果

文中报道此装置是由垂直的圆筒(1米×0.2米),以及水平入口管和垂直出口管(两者的直径为15厘米)组成。分散器排列布置,数目不同,圆筒内1～4个,入口管内1～6个。使用废水和62％H_2SO_4喷洒。试验中气流为395～595米~3/秒,从分散器的排出为29～53厘米~3水/秒,或18～23厘米~3硫酸/秒。入口气体、H_2O及H_2SO_4的温度分别为105.36及42℃。入口气体中H_2SO_2浓度     

氨法尾吸工艺操作用列线图

氨法尾气回收工艺操作,控制循环吸收液的总亚盐浓度(A=(NH_4)_2SO_3 NH_4SO_3,克/升)和比值(B=NH_4HSO_3,克/升/(NH_4)_2SO_3,克/升)是极为重要的。因为它关系到二氧化硫的回收效率和引出循环吸收液的产品质量。     

表面活性物料的分析(续)

洗涤剂中阴离子表面活剂含量的测定1．次甲基蓝滴定法试剂氯仿,化学纯。十二烷基硫酸钠,重结晶,纯度99~ ％。硫酸钠,化学纯,无水。次甲基蓝溶液：溶50克化学纯的Na_2SO_4于120毫升2N的H_2SO_4中,加6.0毫升0.5％的次甲基蓝氯（USP）水溶液,以足量的蒸馏水稀释至总体积为1升。Hyamine 1622溶液：约0.003M。溶1.4克于蒸馏水中,并稀释至1升。用滴定10.毫     

硫酸浓度计和酸浓自控

电导式硫酸浓度计 一、98％硫酸浓度计 (1)仪表的主要技术要求 测量范围:96～99％H_2SO_4,分度值0.1％H_2SO_4 测量误差:±0.1％H_2SO_4 酸温变化范围:50～70℃ (2)仪表的工作原理 在96～99％H_2SO_4范围内,酸温为50～70℃,硫酸的浓度与其电导率之间有单值的关系。     

尿素反应耦合萃取分离处理乙炔清净工艺废硫酸的研究

乙炔清净工艺产生的废硫酸酸度高且含有较多的有机杂质,有机杂质与硫酸分子能够形成强的相互作用处理困难。采用反应耦合萃取分离方法,利用尿素与硫酸分子形成硫酸脲,消除有机杂质与硫酸分子之间的作用力,同时耦合溶剂萃取可对反应后释放的有机杂质进行分离去除。研究了二氯甲烷/废硫酸体积比、反应时间、尿素/H_2SO_4摩尔比以及H_2SO_4浓度对废硫酸中有机碳去除率的影响。结果表明,二氯甲烷/废硫酸体积比和反应时间影响了有机杂质向萃取相的传质过程,尿素/H_2SO_4摩尔比和H_2SO_4浓度则对有机杂质的释放具有重要影响。较优的工艺条件为:二氯甲烷/废硫酸体积比3∶1,反应时间1.5 h;尿素/H_2SO_4摩尔比1.5∶1,H_2SO_4浓度64.56%。此时的有机碳去除率达到95.21%。     

高锰酸钾引发聚酯纤维接枝共聚改性研究

研究了用KMnO_4/H_2SO_4作为引发剂,聚酯(PET)纤维与丙烯酸接枝共聚的改性方法,探讨了间甲酚浸泡时间和温度、KMnO_4浓度、H_2SO_4浓度、丙烯酸(AA)浓度等对接枝率的影响。结果表明:间甲酚浸泡时间2h、浸泡温度60℃、KMnO_4浓度3.0×10~(-3)mol/L、H_2SO_4浓度0.02mol/L、AA浓度2.66mol/L、反应时间2h时,PET纤维的接枝率较高;同时,用红外光谱证明了聚丙烯酸接枝支链的存在。     

尿素反应耦合萃取分离处理乙炔清净工艺废硫酸的研究

乙炔清净工艺产生的废硫酸酸度高且含有较多的有机杂质,有机杂质与硫酸分子能够形成强的相互作用处理困难。采用反应耦合萃取分离方法,利用尿素与硫酸分子形成硫酸脲,消除有机杂质与硫酸分子之间的作用力,同时耦合溶剂萃取可对反应后释放的有机杂质进行分离去除。研究了二氯甲烷/废硫酸体积比、反应时间、尿素/H_2SO_4摩尔比以及H_2SO_4浓度对废硫酸中有机碳去除率的影响。结果表明,二氯甲烷/废硫酸体积比和反应时间影响了有机杂质向萃取相的传质过程,尿素/H_2SO_4摩尔比和H_2SO_4浓度则对有机杂质的释放具有重要影响。较优的工艺条件为:二氯甲烷/废硫酸体积比3∶1,反应时间1.5 h;尿素/H_2SO_4摩尔比1.5∶1,H_2SO_4浓度64.56%。此时的有机碳去除率达到95.21%。     

接触法硫酸生产的改进

原料气(8～20％SO_2浓度)被氧化(50～80％),用来生产H_2SO_4,含SO_2和H_2SO_4的废气用NH_4NO_2和NH_4OH混合物来吸收,回收羟胺,后者对合成已内酰胺作中间体是很有用的。采用此方法可减少废     

用磷铵脱废气中的二氧化硫

含SO_2的废气同>5%(重量)NH_4H_2PO_4或(NH_4)_2HPO_4水溶液接触,脱硫程度可达100%左右。废吸收剂可方便地用氨再生。副产物(NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3及两者与NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4的混合物经氧化可用作肥料。于是,含800ppm SO_2,的空气按每分钟1.2升的速度通过吸收塔,塔内填充530克由     

除去废气中的二氧化硫

气体在含活性碳和每克活性碳含V 0.005～4.00,P0～1.65,B 0～1.06和Sn 0～2.05毫克的催化剂上面通过,于120～130℃SO_2氧化,并吸收成为H_2SO_4。吸收剂进行再生,硫酸用H_2O洗涤而脱吸。催化剂为含活性碳(表面积690米~3/克)10,H_2O10以及NH_4VO_30.092克的混合物,系在110℃干燥4小时制得的。含0.1体积％     

国外硫酸文摘

烟道气中SO_3和SO_2的测定 J.P.Chory,Brennetoff-Waerme-Kraft 14 601-602(1962);C.A.No.11,Vol.58,10728b(1963)。 测定SO_3时,以大约10升/分的气速抽吸计量过的烟道气(容积,250℃)通过石 英毛插塞物至一保持60-90℃的冷凝器。用5％的异丙醇溶液(pH4.6)洗涤收集器 中的H_2SO_4,然后用0.02N NaOH滴定至溴酚蓝(1)终点。为了测定SO_2,将无SO_3的气体经过玻砂滤器进入3％H_2O_2(pH 4.6),然后用0.1N NaOH滴定(以1作指 示剂)生成的H_2SO_4。最后将余气通过硅胶干燥塔,收集并测量其容积。这种方法迅 速而具有在(7-50)×10~(-4)％容积范围内的可靠性。     

高纯度白炭黑的制备

将<15％(重)H_2SiF_6与15～35(重)％NH_4OH于15～45℃下精密混合,至pH8.5～9.2,再加NH_4OH以沉淀SiO_2,沉淀物过滤,洗涤,并于900～1500℃下焙烧,制得机械强度和纯度较高的SiO_2,用作催化剂戴体。例如:将0.5升H_2SiF_6(10重％)与NH_4OH(25％)于32℃下以16.25厘米~3/分速率混合,至pH9.0沉淀物过滤,洗涤,于150℃下干燥。块状SiO_2的比表面为110米~3/克,孔容积0.54厘米~2/克,表面的OH~-基浓度为5/标米~2,块状SiO_2于1173℃下焙烧后其比表面为27米~2/克,孔容积0.42厘米~3/克,OH基浓度0.66/标米~2。     

物理溶剂聚乙二醇二甲醚(NHD)添加对HPP/H2SO4水溶液SO2吸收性能的影响

以HPP/H_2SO_4水溶液为主吸收剂,NHD为助吸收剂,考查了NHD-HPP/H_2SO_4水溶液吸收/解吸SO_2的过程的研究。结果表明,NHD-HPP/H_2SO_4水溶液吸收/解吸SO2的条件为NHD-HPP/H_2SO_4水溶液的总摩尔浓度为0.3mol/L,NHD与HPP的质量分数之比为3∶97,HPP∶H_2SO_4的摩尔比为2∶1,吸收温度为50℃,解吸温度为103℃。在该条件下,SO2的饱和吸收量为0.5929mol/mol,解吸率为98.0%。该吸收剂还具有良好的再生能力,可以循环使用。     

钢中钼的快速比色测定法

称取1克钢样(含钼≤0.5%),溶于20毫升混合酸中(2升1:1的HNO_3加100毫升1:3的H_2SO_4),蒸汽浴或沙浴上加热。溶液沸腾片刻后,加入20毫升水,加热至沸,再加入15毫升1.5%的KMnO_4溶液。经1分钟后加入10—15毫升FeSO_4溶液(溶200克FeSO_4·7H_2O于水中,加入25毫升浓硫酸稀释至1升),以除去多馀的KMnO_4,再加120毫升热苛性硷溶液(溶640克NaOH于4升水中),稀释至500毫升,摇动片刻,     

改性PTFE混合乳液协同凝聚工艺的研究

影响改性聚四氟乙烯混合乳液(PTFE/PSAN)协同凝聚的主要因素包括温度、搅拌速率以及凝聚剂的种类、浓度和价态等。着重研究了不同浓度的硫酸(H_2SO_4)和不同价态的金属阳离子对含氟聚合物乳液凝聚和凝聚颗粒尺寸的影响。通过对比协同凝聚过程结束后乳液凝聚率以及凝聚粒子的扫描电镜(SEM)图片,发现浓H_2SO_4浓度过低时乳液无法破乳;当w(H_2SO_4)达到4%时,乳液能破乳,但破乳不完全;随着H_2SO_4浓度提高,乳液凝聚率随之升高,破乳更完全,凝聚粒子的直径也随之减小。在H_2SO_4浓度保持不变的条件下,加入相同浓度不同价态的金属阳离子,金属阳离子的价态越高,乳液凝聚率越高,且凝聚粒子的直径也随之增大。     

国外硫酸文摘

从硫酸亚鉄制取硫酸: U.S.2946659, July26, 1960; C.A. Vol.55, 9805i。 将固体FeSO_4用它重量的34％的50％H_2SO_4润湿,然后在空气中加热到538°F脱水生成碱性硫酸鉄,后者再加热到900—1450°F分解成Fe_2O_3和SO_3。SO_3吸收于H_2O生成H_2SO_4。