两种反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石的比较

制备了两种稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水体系和TritonX-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系,研究了微乳液组份的浓度和比例对微乳液性质的影响,比较了两种反相微乳液体系的三元相图,用“微反应器”合成了纳米羟基磷灰石(HAP)粉体,比较了HAP颗粒在X-射线衍射、TEM、SEM表征中的异同。两种体系都表明反向微乳液法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。     

溶胶-反相微乳液体系制备粒径可控的纳米CeO2

以环己烷/H_2O/CTAB/正丁醇形成的反相微乳液体系为反应介质,其中,水相为调节Ce(NO_3)_3溶液pH值形成的溶胶,研究了Ce(NO_3)_3浓度、溶胶和反相微乳液体系的温度、反相微乳液体系pH值对CeO_2粒径的影响,并用XRD、激光粒度仪对样品进行了表征。结果表明,可以在1～100 nm内制备出粒径可控的CeO_2颗粒。控制Ce(NO_3)_3浓度为1.2 mol/L、溶胶和反相微乳液体系的温度为25℃、反相微乳液体系pH值为8,可得到D_(90)粒径在25～45 nm的CeO_2颗粒。     

循环伏安法测定复配反相微乳液的液滴大小

采用循环伏安法测定了以铁氰化钾为水相的司盘80/吐温80/正丁醇/异辛烷复配反相微乳液的扩散系数,并结合黏度测试,建立了推算复配反相微乳液液滴大小的新方法。测试结果表明,该复配反相微乳体系在工作电极上的电化学行为是扩散控制的可逆过程;推算结果表明,该复配反相微乳体系液滴都在纳米范围内,符合理论液滴大小,且液滴大小随含水量的变化规律可理论解释,证明了采用循环伏安法测定复配反相微乳液液滴大小的可行性。     

反相微乳液法制备高溶度ZrO2陶瓷墨水(Ⅰ)

尝试采用新颖的反相微乳液法制备陶瓷墨水，为了获得高溶度陶瓷墨水，对反相微乳液体系优选进行研究，着重就Triton x-100/醇／烷／水体系，采用目测法，分光光度法，电导率法和离心分离法，分别考察了不同醇，烷配伍时体系的稳定性和相关物理性质，根据这些性质是否突变以确定体系是否发生相变，给出了体系拟三元相图。实验表明，在20℃时Triton x-100／正己醇／环己烷／水反相微乳液体系表现优异，当Triton x-100与正醇的质量比为3：2时达到最大范围的反相微乳液区，最大溶水量时的最佳组成为Triton x-100:正己醇：环己烷：水＝19．1％：12．8％：23．7％：44．4％（质量比）。     

MMA反相微乳液体系的稳定性及相结构表征

采用电导率法,测定了以表面活性剂丁二酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和水构成的反相微乳液体系的稳定性,考察了油相极性、表面活性剂浓度、分散相浓度及离子价态、助乳化剂丙烯酰胺(AM)对反相微乳液体系的影响,确定了反相微乳液体系体系的局部相图,初步表征了反相微乳液体系的相结构。结果表明,以极性单体作为油相的微乳液体系电导率与增溶水量的变化关系中不存在突变点,有别于一般的以低极性或非极性烷烃(或混合烷烃)作为油相的微乳液体系。当体系中AOT浓度0.1~0.3 M,分散相(盐溶液)浓度≤0.05 M,增溶水量([H2O]/[AOT]摩尔比)w≤9时,可以得到稳定的反相微乳液体系,AM的存在能够增大体系的增溶能力。     

TX-100反相微乳液体系稳定性的研究

以最大增容水量为考察目标,研究了温度、HLB值和助表面活性剂含量对TX-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系稳定性的影响,绘制了该反相微乳体系的拟三元相图,并用电导率法讨论了微乳液的微观结构。结果表明,当温度t=25℃,TX-100与正己醇质量比为1.5时,体系具有最大的增容水量;在不同的增容水量时体系存在3种不同的微乳区域,即油包水、水包油和油水双连续区域。     

反相微乳法制备纳米V_2O_5

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/正丁醇/正辛烷/水溶液微乳体系成功制备了纳米V2O5。先采用反相微乳法分别制备碱性偏钒酸铵微乳液和稀硫酸单相微乳液,再将两种微乳液混合得到V2O5前驱物,经陈化、洗涤、干燥、焙烧得到纳米V2O5。通过测定电导率分析了微乳体系的稳定性,采用FTIR、XRD、TEM对纳米V2O5的结构、成分、晶形、粒径等进行了表征。结果表明,采用反相微乳法制备的纳米V2O5为球形、分散性较好、颗粒粒径为6～20nm。     

正丁醇 /正辛烷 /水 /十六烷基三甲基溴化铵微乳液的相态和微观结构(英文)

利用电导法和脉冲梯度场自旋回波技术研究了十六烷基三甲基溴化铵 /辛烷 /1-丁醇 /水四组分微乳液体系的相态和结构。当辛烷的含量为 10 % (重量百分数 )时 ,该体系具有最大的单相微乳液相。两种研究方法均一致表明 :随水含量的增加 ,该单相区的相态是从油包水型微乳液经双连续微乳液变化到水包油微乳液。在反相微乳液区 ,由于水在油相中有较大的溶解度导致水的自扩散系数远远大于通常情况下水的自扩散系数     

反相微乳法制备纳米V2O5

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/水溶液微乳体系成功制备了纳米V2O5。先采用反相微乳法分别制备碱性偏钒酸铵微乳液和稀硫酸单相微乳液,再将两种微乳液混合得到V2O5前驱物,经陈化、洗涤、干燥、焙烧得到纳米V2O5。通过测定电导率分析了微乳体系的稳定性,采用FTIR、XRD、TEM对纳米V2O5的结构、成分、晶形、粒径等进行了表征。结果表明,采用反相微乳法制备的纳米V2O5为球形、分散性较好、颗粒粒径为6～20nm。     

丙烯酸铵反相微乳液体系研究

为了制备一个均匀稳定且固含较高的丙烯酸铵反相微乳液体系,通过对微乳液体系电导率、丁达尔现象、稳定性等参数的测定,考察了连续相、乳化剂、HLB值、水相、电解质以及助乳化剂等因素对丙烯酸铵微乳液体系的影响,最终得到了由Isopar M异构烷烃以及Span80/OP-10复配乳化剂构成的丙烯酸铵反相微乳液体系。该体系单体固含达17.65%,均匀稳定,长期放置不分层。     

Span80-Tween60/液体石蜡/AM/AA反相微乳液体系稳定性研究

用电导法研究了表面活性剂 HLB 值、单体配比和电解质浓度对反相微乳液体系稳定性的影响.实验结果表明,表面活性剂Span80与Tween60复配且HLB值为7.48,单体AM与AA质量含量为33%时且AM与AA的质量比为9︰1,加入具有盐析效应的质量浓度为50 g/L或100 g/L NaCl时,制备的Span80-Tween60/液体石蜡/AM/AA反相微乳液体系稳定性最好.     

Investigation on conductivity of mixed surfactants reverse microemulsion

P-octyl polyethylene glycol phenyl ether (Triton X-100) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) were mixed to be used as surfactant for preparing reverse microemulsion with n-hexane, n-hexanol and water. Effects of weight ratio of the two surfactants, temperature, concentrations of water and cosurfactant on the conductivity were studied. The results indicate that the conductivity of the mixed surfactants reverse microemulsion is greatly higher than that of the single surfactant system. The reverse microemulsion has been modified to be with good conductivity. The weight ratio of the two surfactants, temperature, concentrations of water and cosurfactant have obvious effects on the conductivity of the reverse microemulsion. Furthermore, the electrochemical behavior of potassium ferricyanide [K₃Fe(CN)₆] in the mixed surfactants reverse microemulsion was investigated by cyclic voltammetry. The result shows that the redox processes of \textFe( \textCN ) ₆ ^3- / \textFe( \textCN ) ₆ ^4- {{\text{Fe}}\left( {\text{CN}} \right)_{ 6}}^{ 3- } / {{\text{Fe}}\left( {\text{CN}} \right)_{ 6}}^{ 4-} present good reversibility and are controlled by diffusion in the system.     

以反相微乳液介质调控微/纳米SiO2的尺寸和形貌

简单介绍了微/纳米SiO2的优点和应用;阐述了反相微乳液中制备SiO2的反应原理和具体过程;结合近年来国内外文献综述了改变微乳液的参数对SiO2粒子的尺寸及形貌等的调控措施,并对反相微乳液法制备纳米材料的发展前景进行了展望。     

超临界CO_2反相微乳体系的介观模拟研究

研究水/表面活性剂/超临界CO2(ScCO2)的结构自组装对于设计和应用基于ScCO2流体的反胶束微乳化过程有着重要的理论指导意义。文中采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法,对双链离子型表面活性剂[琥珀酸酯磺酸钠(d i-HCF4)]+水+CO2(溶剂)体系进行介观模拟。模拟观测了在ScCO2中表面活性剂不同组成下的聚集形态,以及反相微乳结构形成的动态过程,同时考察了微乳体系的相形态与温度和压力的关系。模拟结果表明:温度升高,有利于反相微乳结构的形成;压力升高,会破坏反相微乳结构。     

Synthesis of single-crystal HAP nanorods

Single-crystal hydroxyapatite (HAP) nanorods have been successfully synthesized by the reverse microemulsion method, and characterized by high-resolution transmission electron microscope (HRTEM), infrared spectra (IR), and powder X-ray diffraction (XRD). In this work, the feasibility of using quaternary reverse microemulsion (TX-100 + CTAB/n-butanol + n-hexanol/cyclohexane/water) to prepare hydroxyapatite nanorods with diameter 8–15 nm and length 25–50 nm, is described. The homogeneity in size and shape of hydroxyapatite nanoparticles observed by TEM is probably attributed to the different stabilization functions of different kinds of surfactant on the interfacial film.     

Preparation, characterization and photoactivity of TiO2 obtained by a reverse microemulsion route

TiO₂ was synthesized by a reverse microemulsion route. By using different water contents in the reverse microemulsion, we obtained three different materials named R = 10, R = 20 and R = 30. The reverse microemulsion synthesis has the advantage that the kind of the crystalline titania structure obtained may be changed by simply modifying the water content in the microemulsion.The synthesized materials were characterized by nitrogen adsorption, scanning and transmission electron microscopy, and X-ray diffraction. Methylene blue (MB) was used as testing dye; we studied the pH effect and catalyst dosage in the MB photodegradation. The degradation kinetics was also studied.     

W/O型反相微乳法制备纳米材料及其应用

简要介绍了反相微乳液的结构、性质、相行为及微观结构的检测方法；阐述了在W／O型反相微乳液中制备纳米材料的反应原理、制备方法及影响纳米微粒成核、增长的因素；综述了近年来国内外使用该方法制备纳米材料的研究进展。