分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

液液萃取-气相色谱法测定水中13种酚类化合物

建立了液液萃取-气相色谱法测定水中13种酚类化合物的方法。本方法采用二氯甲烷/乙酸乙酯(1∶1)为萃取剂,气相色谱仪保留时间定性,外标法定量。标准曲线相关系数均大于0.9990,方法检出限为0.5～3.1μg/L,低中高三个浓度加标水平13种酚类化合物的相对偏差分别为2.0%～10.0%、2.3%～8.1%、0.9%～2.9%,加标回收率分别为：77.7%～121%、83.7%～122%、98.9%～127%。实验结果表明,该方法提纯效率高、线性良好、灵敏度高、精密度及准确度较好,可应用于水中13种酚类化合物的检验工作。     

液液萃取气相色谱法测定水中有机磷农药

实验研究了气相色谱法测定水中七种有机磷农药的方法,包括对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷。对该方法的检出限、精密度、加标回收率、线性进行了验证。结果表明,有机磷农药的线性相关均可达到0.995以上,精密度在4%以内,检出限为9.72×10-5~1.35×10-4mg/L,加标回收率在65%~104%范围内。     

固相微萃取-气相色谱法测定水中酚类化合物

探讨了固相微萃取-气相色谱法测定水中酚类化合物的方法,研究了该方法的萃取头的选择,确定了萃取时间、搅拌速度、离子强度、酸度和解吸时间等的最佳数值.结果表明,该方法分析时间短、灵敏度高,对于水中酚类物质的测定可达到满意的结果.     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中结晶紫

建立了分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中的结晶紫的分析方法,考察了萃取剂的种类、体积,分散剂的种类、体积,萃取时间,离心时间等因素对萃取效率的影响,并得到了最优萃取条件。在该条件下对环境水样中的结晶紫进行了分离测定,结果表明方法的检出限为6.78μg/L,富集倍数是20.5,平均回收率为99.47%,RSD为2.02%。该方法可运用于测定环境水样中的痕量结晶紫。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

液相微萃取-气相色谱法测定水中芥子气的研究

本文研究了液相微萃取-气相色谱法在检测水中芥子气方面的应用。考查了萃取溶剂、萃取时间、盐效应对萃取的影响。优化了萃取条件:萃取溶剂为1μL甲苯,萃取时间25min,搅拌速度170r.min-1。方法的线性范围0.07~3.70mg.L-1,最小检出限0.06mg.L-1,方法精密度6.6%。富集倍数为44~54;回收率在1.45%~1.8%之间。实验表明,该方法简便、灵敏、消耗有机溶剂少,可以用于水中芥子气的富集检测。     

分散液液微萃取-气相色谱分析尿碘含量

以过硫酸铵消解处理尿液,用丁酮衍生后以二硫化碳为微萃取剂,甲醇为分散剂,用分散液液微萃取技术提取尿中碘代丁酮,以气相色谱-电子捕获检测器分析,用外标法定量。尿碘的线性范围为10~300μg/L,相关系数r=0.999 5,检出限0.20μg/L;方法回收率达91.9%~97.7%,相对标准偏差为2.4%~z4.6%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高,适于尿碘批量快速分析。     

固相微萃取-气相色谱法测定水中苯系物

固相微萃取水中的苯系物,气相色谱法进行分离检测。6种苯系物的加标回收率在89．0％～106．3％之间,在0．01—1．0mg/L之间线性关系良好。相对标准偏差（RSD）在3．2％-9．3％之间。该方法简单、快速、准确、灵敏,适用于饮用水中苯系物的测定。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中的亚甲基蓝

建立了一种快速、高效、环保的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中亚甲基蓝的分析方法。考察了分散剂与萃取剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、pH等因素对萃取效率的影响。在优化后的实验条件下,方法的检出限为8.47μg/L,加标回收率在96.38%～103.30%,相对标准偏差均小于3.90%。该方法具有快速、高效、环境友好等特点,适用于环境水样中亚甲基蓝的分析测定。     

分散液相微萃取-气相色谱法快速测定甘蔗中特丁硫磷残留

采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱–火焰光度检测(GC–FPD)联用技术建立了快速测定甘蔗中特丁硫磷残留的新方法。考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、萃取时间与离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,并确立了最佳萃取条件,采用外标法定量。标样在0.1～5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.996。结果表明,在最佳萃取条件下,平均富集倍数达到456.03±20.01,平均回收率为84.4%～90.31%(n=3),RSD为3.19%～5.88%,特丁硫磷在甘蔗中的检出限为0.02 mg/kg。     

顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中1,4-二氯苯

建立顶空固相微萃取(HS-SPME)气相色谱测定水中1,4-二氯苯(1,4-DCB).选择SPME前处理技术,毛细色谱柱分离,ECD检测器检测.最低检出质量浓度为1.88 μg/L;工作曲线相关系数为0.992 2;低、中、高三种浓度加标回收率分别为108％、93.1％、117％,相对标准偏差(n=6)分别为7.09％、6.21％、6.98％.该方法具有较好的灵敏度、精密度和回收率.     

甲苯萃取气相色谱法测定水中苦味酸

采用低毒性的溶剂甲苯取代有致癌性和高毒性的苯,通过HP-5毛细管色谱柱、ECD检测器气相色谱法测定水样中的苦味酸氯化后的氯化苦的量,进一步来确定苦味酸的浓度。采用保留时间定性,外标法定量。实验结果表明,该方法能快速有效地提取并测定水中的苦味酸,检出限低(0.15μg/L)、精密度(RSD=0.43%)和准确度高(加标回收率=96.6%)、工作曲线的线性(r=0.9991)较好。     

分散液相微萃取-气相色谱联用对水中酞酸酯类化合物的测定

酞酸酯类化合物是一种常用的增塑剂,并且广泛存在于人们日常消费用品中,其大量使用已经对环境造成了污染,许多国家将该类化合物归入水中优先检测的污染物。本文将使用分散液相微萃取的方法对水中痕量酞酸酯类化合物进行测定,结合气相色谱技术对其进行了定量分析检测。实验结果表明,萃取时间2min,对邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯的检出限为0.75-1.34 ug/L之间,满足实际样品的需要,并成功应用于实际水样的检测。     

分散液-液微萃取分光光度法联用测水中铅

建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[(5-溴-2-吡-)]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃取条件下对环境水样中的铅进行了分析检测。做出线性方程,得到此方法的富集倍数为94倍,加标回收率在90%~110%之间。结果表明,此方法用于环境水样中铅的分析具有灵敏度高,操作简单,重复性好等优点。     

固相萃取-气相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯研究

利用固相萃取-气相色谱法可以对水中的邻苯二甲酸酯进行测定,该方法可以有效地对水样中的邻苯二甲酸酯进行富集,并对其进行准确的测定。笔者将对这一测定方法进行详细的介绍。     

固相萃取-气相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了固相萃取水中6种邻苯二甲酸酯类化合物,结合气相色谱质谱法定性定量分析的方法,并将其应用于实际水样的监测。比较了硅胶柱、C18、Qasis HLB和Si/PSA玻璃柱对6种PAEs回收率的影响。结果表明,Si/PSA玻璃柱回收率最稳定,平均回收率在92.5%～102.3%之间,Qasis HLB次之,回收率在85.9%～104.7%之间,C18的回收率为76.7%～88.3%,硅胶柱的回收率为71.8%～102.1%。水样加入经Si/PSA玻璃小柱富集净化,用乙腈洗脱后浓缩近干,用正己烷定容至1mL,采用内标法定量。6种PAEs在20.0～500.0μg·L~(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,在3个加标水平下,回收率在89.4%～99.6%之间,精密度在1.11%～4.75%之间,方法检出限均低于0.2μg·L~(-1)。采用该方法分析6个实际水样中的PAEs,发现所有水样中均有邻苯二甲酸酯类物质残留,回收率在85.9%～101.3%。该法回收率稳定,抗干扰能力强,灵敏度高,适用于水中痕量PAEs的批量监测。     

液液萃取-气相色谱法测定生活饮用水中的溴氰菊酯

研究建立用石油醚萃取,毛细管柱气相色谱法分离,电子捕获检测器测定生活饮用水中痕量的溴氰菊酯的方法。化合物线性良好,相关系数r在0.998,回收率为103%。相对标准偏差为2.8%。使用该方法测定饮用水中溴氰菊酯方法检出限为0.018μg/L。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足生活饮用水中溴氰菊酯的测定要求。