医用硅橡胶中有害元素的同时测定

采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定医用硅橡胶中有害元素铅、镉和铬的含量。在选定的最佳测定条件下 ,铅、镉和铬的质量浓度检出限分别为 0 .0 2 3 ,0 .0 0 6和 0 .0 0 8μg·mL- 1 ,回收率为 93 .10 %～ 10 3 .2 2 % ,相对标准偏差为 1.62 %～ 3 .85 %。该法准确、快速、简便 ,可以推广到同时测定医用硅橡胶样品中其它金属元素的含量。     

火焰原子吸收光谱法对7-ACA中金属元素含量的测定分析

采用火焰原子吸收光谱法对7-ACA中的4种金属元素Cu、Fe、Zn、Pb的含量进行了测定.实验表明,该方法简单,精密度和灵敏度高,回收率在92.78%～105.56%之间,相对标准偏差小于5%,可用于7-ACA中4种金属元素的同时测定.     

ICP-AES法测定进口废塑料金属涂层中金属元素的含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),建立了对进口废塑料金属涂层中4种金属元素含量同时进行测定的检测方案。结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限为0.003～0.030μg/ml,样品平均加标回收率在94.8%～104.5%之间,相对标准偏差在1.0%～4.7%之间。该方法操作简单,具有良好的准确度和精密度,能够满足废塑料金属涂层中金属含量检测的要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定AES中的Cu和Fe

为了建立脂肪酸聚氧乙烯醚硫酸钠中(AES)Cu和Fe金属元素含量的测定方法,用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定AES中的Cu和Fe,最终建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定AES中Cu和Fe金属元素含量的方法。方法的检出限为0.0004898～0.0041500μg/L,相对标准偏差(RSD)小于1.0%,加标回收率为96.8%～99.8%。该研究结果为AES中Cu和Fe重金属元素的定量分析提供理论依据。     

火焰原子吸收法测定花粉中几种金属元素的含量

目的测定花粉中7种金属元素的含量,证明花粉中含有丰富的营养物质,探讨花粉与人体健康的关系。方法首先对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收法对处理后的样品中的铜,铁,锌,锰,镁,钙,铅7种元素进行直接定量分析测定。结果花粉中铁,锌,锰,镁,钙的含量相对较为丰富,此外铅在样品中也有一定的含量。结论该方法样品的加标回收率为98-118%,相对标准偏差为0.86-2.47%。此种方法测定花粉中7种金属元素的含量,操作简单,精密度、准确度高。     

ICP-AES法测定油田水中钾、钠、钙、镁

采用ICP-AES法同时测定了大庆油田水中钾、钠、钙、镁4种常量金属元素的含量.研究了酸度效应及元素间的相互干扰情况,并进行了检出限、准确度及精密度试验.结果表明,线性相关系数大于0.999,加标回收率为95.4%～104.0%,相对标准偏差为0.56%～11.14%,均可满足要求.方法具有样品前处理简单,干扰少,测定...     

ICP-MS法测定地表水中痕量金属元素

采用ICP-MS法对地表水中的痕量金属元素进行分析,并对检出限、校准曲线的相关系数、标准样品以及实际样品的测定等进行了研究。结果表明,ICP-MS法可以同时测定水中的多种痕量金属元素;测速快,一个水样仅需2～3 min;检出限低;准确度高,标准样品的测定值均在保证值范围内。     

关于海洋沉积物中Cu、Pb、Cr、Cd的测定（微波消解/石墨炉原子吸收光谱法）的探究

参考《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》HJ832-2017、《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》 HJ680-2013中关于样品消解的前处理方式,采用微波加热消解的方法对海洋沉积物中Cu、Pb、Cr、Cd等元素的样品含量进行测定,避免了电热板消解法带来的效率低、劳动强度大等诸多困扰。[1][2]经标准样品的多次检测结果进行验证,回收率在94%～105%,微波消解法对海洋沉积物中Cu、Pb、Cr、Cd的测定是可行的。     

木棉花药材及其水提液的金属元素含量比较

采用微波消解样品,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定木棉花粉末及其煎煮水提液中Fe、Cu、Cr、Mn、Zn 5种金属元素的含量。该方法精密度(RSD%)在0.67%~5.07%之间,回收率均在92.5%~117.2%之间,相关系数在0.9999~1.0000之间,方法稳定可靠。木棉花药材中对人体有益的金属元素Fe、Zn、Cu含量较高,有害重金属Cr元素含量最低,5种金属元素含量大小依次为FeZnCuMnCr;相同测定条件下,粉末直接消解样品中5种金属元素的含量均高于其煎煮液样品。本研究将为该类药材的炮制加工、质量评价及药材的使用提供了科学依据。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定蓝莓桑菊茶中8种金属元素

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定蓝莓桑菊茶中8种金属元素的方法。方法：粉碎后的样品经微波消解法处理后，以钪和锗作为内标元素，在He模式下，用ICP-MS测定蓝莓桑菊茶中的8种金属元素。结果：镁、铬、锰、铁、镍、铜、锌和硒在各自浓度范围内线性关系良好（r>0.99），方法的检出限为0.006 9～11.185 5μg·g-1，方法回收率为94.73%～105.74%。结论：方法简单、快速、准确度高，可用于蓝莓桑菊茶中8种金属元素的测定。     

微波消解ICP-MS同时测定复杂样品中6种重金属及聚类分析

选用九里香原料建立微波消解ICP-MS法同时测定复杂样品中6种重金属(Pb、Cd、Cu、Hg、As、Cr)含量的方法。结果表明,通过系统聚类分析,6种重金属元素的线性相关系数均大于0. 996,平均加样回收率在91%～98%之间,RSD在4%之内。不同批次的九里香药材中各种金属元素含量差异较大,建立的方法具有操作简单,分析速度快,准确度高等优点,可以用于复杂植物原料样品中多种重金属的含量测定,在制药工业生产中对原料安全性保障具有实践意义。     

全自动石墨消解-ICP-MS法测定土壤中16种金属元素

建立全自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤中16种金属元素(Li、Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Cd、Ba、Tl、Pb、Th、U)含量的方法。采用HCl-HNO₃-HF-HCl O₄消解液对土壤样品进行全自动消解,通过优化ICP-MS仪器参数,选择Rh和Re作为内标元素及碰撞池模式消除干扰,测定土壤中16种金属元素。结果表明,16种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限在0.002～7.18mg·kg^-1之间;使用HCl-HNO₃-HF-HCl O₄的全自动石墨消解方法,样品消解效果良好,对有证土壤成分分析标准物质GBW 07404(GSS4)和GBW 07405(GSS5)的测定值与标准值相符,相对标准偏差为0.72%～5.20%,相对误差为0.27%～8.33%;按所建立的实验方法对实际样品测定并进行加标回收实验,加标回收率在94.7%～101.2%之间。该方法精密度与准确度高,测试结果稳定,自动化程...     

ICP-MS法测定延胡索中5种金属元素的含量

采用浓硝酸-高氯酸消解处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法（ICP-MS）测定延胡索药材中铅、铬、镉、铜、锰等5种金属元素含量。结果表明,5种元素校正曲线线性关系良好,各元素的回收率在98.9%～101.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法。     

细辛中金属元素含量与其功效的关系研究

通过测定细辛不同部位中十种金属元素的含量,分析金属元素与其功效的关系。采用HNO3-HCl O4(4∶1)的湿法消化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法和氢化物原子吸收光谱法两种方法同时测定。结果表明:十种金属元素的标准曲线线性关系良好,加标回收率在90.6%~110.9%之间,精密度良好。细辛地下部分Ca、Fe含量明显高于地上部分。细辛具有祛风散寒、通窍止痛功效与其含有丰富的Ca、Fe和Mg金属元素有密切关系,为进一步开发细辛药用价值提供实验依据。     

ICP-MS测定地表水中痕量金属元素

建立了ICP-MS同时测定地表水中多种痕量金属元素的方法,对仪器工作参数、干扰消除方法进行了研究。建立了14种主要金属元素的标准曲线(相关系数均高于0.9997),针对不同元素的检出限、标准样品及地表水样品进行了研究,实验有效解决了多元素同时测定存在的干扰、各元素相对标准偏差值均小于5.0%。结果表明,ICP-MS可同时、快速测定水中多种痕量金属元素,测定结果准确度令人满意。     

ICP–OES测定四氧化二氮中5种金属元素含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法（ICP–OES）测定四氧化二氮中铁、铬、镍、铝、钛5种金属元素含量的方法。5种金属元素在0～2.0 mg/L的测试范围内,线性相关系数均达0.999 9以上;各元素检出限为0.001～0.005 mg/L,加标回收率为92.5%～109.0%,测定结果的相对标准偏差均小于6%。该方法能满足四氧化二氮中5种金属元素含量的测试要求。     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

微波消解-ICP-OES法测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素

建立一种微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测试方法。称样量为2.0 g(精确至±0.001 g),样品中加入6 mL硝酸，升温速率10℃/min,消解温度为180℃,消解时间30 min。用ICP-OES标准加入法进行测定。硼铝掺杂源中钠元素在0～10 mg/L范围、其余11种金属元素在0～5 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好，相关系数均大于0.999 0。采用该方法，测定样品的精密度为1.73%～7.71%(n=7),加标回收率为93.0%～106%,分析结果准确度高，稳定性好，适用于电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测定。     

火焰原子吸收测定再加工茶中金属元素的研究

运用火焰原子吸收光谱法测定再加工茶(荔枝红茶与茉莉花茶)中的K、Ca、Mn、Fe和Zn五种金属元素的含量,同时对干法和湿法两种不同消解方法进行了比较和准确度的测试。通过校准曲线法测定,采用干法消解的两种茶叶样品中的金属含量略高于湿法消解,两种方法测定的加标回收率在92.31%～106.38%之间,同时RSD均小于5%,该实验方法具有准确度高,可靠性大等优点可满足分析要求。     

微波消解ICP-AES法测定饮用水中金属和非金属元素

本文建立了ICP-AES（电感耦合等离子体发射光谱仪）法同时测定生活饮用水中的二十种金属和非金属元素的方法,对微波消解方式、ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择、光谱干扰的校正等进行了研究。该方法线性范围宽,精密度RSD〈5%,准确度好,样品加标回收率为90.4%～110.2%,检出限低,具有分析速度快...