超声辅助萃取艾叶总黄酮的工艺条件研究

以艾叶为原料,采用超声波辅助溶剂萃取法研究艾叶中总黄酮的提取工艺。以芦丁作对照品,采用分光光度法,在510 nm处测定艾叶中总黄酮的含量。试验结果表明:5.0g艾叶粗粉,加入60%(v/v)乙醇200mL,室温下浸泡40min,超声处理15min,总黄酮的提取率为6.7%。     

永州荔枝草总黄酮超声提取工艺及抗氧化活性研究

以永州野生荔枝草为对象,在测定总黄酮含量基础上,采用正交试验确定最佳提取工艺,进一步研究总黄酮提取物的抗氧化活性。实验结果表明,荔枝草中总黄酮含量为7. 32%;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度70%、料液比1∶15、超声温度30℃、超声时间50 min,总黄酮得率为5. 40%,总黄酮提取率达到73. 77%。荔枝草总黄酮提取物清除DPPH自由基活性较强,且有良好的线性关系。     

绞股蓝总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究

在单因素实验的基础上,采用正交实验对绞股蓝总黄酮提取工艺进行优化,并通过测定其对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除率来评价其抗氧化活性。结果表明,在提取时间为150 min、提取温度为90℃、乙醇体积分数为40%、固液比为1∶70(g∶mL)、pH值为8、虹吸次数为24次的最优工艺条件下,绞股蓝总黄酮提取量可达83.295 mg·g~(-1);当绞股蓝总黄酮浓度为0.18 mg·mL~(-1)时,其对羟基自由基的清除率达到56.757%;当绞股蓝总黄酮浓度为0.20 mg·mL~(-1)时,其对超氧阴离子自由基的清除率达到65.151%。     

超声辅助双水相体系提取枳壳总黄酮及其抗氧化活性研究

采用超声辅助丙酮/NaH₂PO₄·2H₂O双水相体系提取枳壳总黄酮,通过单因素实验和正交实验优化提取工艺,并通过DPPH法和ABTS法评价枳壳总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,枳壳总黄酮的最佳提取工艺为：液料比60∶1(g∶g)、提取时间50 min、提取温度70℃、NaH₂PO₄·2H₂O质量分数23%、丙酮质量分数45%,在此条件下,枳壳总黄酮得率为75.90 mg·g^-1;枳壳总黄酮具有一定的抗氧化活性,浓度为800μg·mL^-1时,其对DPPH自由基的清除率为98.57%,IC₅₀值为48.96μg·mL^-1;浓度为3 000μg·mL^-1时,其对ABTS自由基的清除率为98.40%,IC₅₀值为207.71μg·mL^-1。     

山楂核总黄酮的超声提取及抗氧化活性

采用超声辅助乙醇提取山楂核总黄酮,通过单因素实验方法和正交实验方法确定了总黄酮的最优提取工艺条件;与抗坏血酸、芦丁对比,利用羟基自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、Fe3+法测定山楂核总黄酮的抗氧化活性。结果表明,山楂核总黄酮超声辅助提取的最佳提取工艺为:按料液比为1∶25(每克山楂核加入25 m L提取剂,下同),加入体积分数50%的乙醇,在60℃下用250 W超声辅助提取40 min,山楂核中总黄酮的提取率可达到7.89%。经过纯化的山楂核总黄酮提取物对·OH和DPPH·具有明显的清除力且对Fe3+有较强的还原能力;黄酮纯化物的抗氧化作用随质量浓度增大而增强,其抗氧化能力强于芦丁而弱于抗坏血酸。     

猕猴桃根总黄酮的超声提取及抗氧化活性研究

以湘西“米良猕猴桃”根为原料,采用超声波辅助乙醇提取总黄酮, 通过单因素及正交实验优化提取工艺条件,考察总黄酮对羟基自由基清除效果及对油脂氧化的抑制作用,并与常用抗氧化剂作比较。结果表明,以60%乙醇按照料液比1∶30 (g∶mL) 在60 ℃水浴中超声提取40 min后,猕猴桃根中总黄酮得率为1.5%。该提取物对羟基自由基清除效果随浓度的增大而升高,对食用油脂的氧化有很好的抑制作用。     

表面活性剂辅助超声萃取杜仲叶总多酚及其抗氧化活性研究

优化了表面活性剂辅助超声提取杜仲叶总多酚工艺,并比较了不同提取工艺的杜仲叶提取物的体外抗氧化能力。首先以总多酚为指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化杜仲叶总多酚的提取条件。然后以提取物的羟基自由基清除率、ABTS自由基清除率、DPPH自由基清除率和还原力来评价杜仲叶提取物的体外抗氧化能力。实验结果表明较佳提取工艺为SDS用量0.1?g/L,超声时间5?min,乙醇体积分数50%,料液比1∶20?(g∶mL),温度45?℃,在该条件下,杜仲叶总多酚得率为6.770%。杜仲叶提取物具有一定的体外抗氧化能力。     

超声醇提黄花蒿残渣总黄酮的工艺优化及抗氧化活性研究

以提取青蒿素后黄花蒿残渣为原料,采用超声醇提总黄酮。通过单因素实验方法和正交实验方法确定了最佳提取工艺条件;同时也考察所得黄酮纯化物对油脂的抗氧化性能,并与抗坏血酸、柠檬酸的抗氧化性进行了比较。结果表明：黄花蒿残渣中总黄酮超声辅助提取的最佳提取工艺为：按料液比1∶30 (g：mL)加入体积分数50%的乙醇,在55℃条件下用200 W超声辅助提取40 min,黄花蒿残渣中总黄酮提取率可达到9.10%。该黄酮纯化物对羟基自由基具有清除能力,随浓度的增大而升高;黄酮纯化物对油脂有明显的抗氧化性作用;对植物油的抗氧化能力强于抗坏血酸和柠檬酸;对动物油脂的抗氧化能力稍弱于抗坏血酸而略强于柠檬酸     

猕猴桃根总黄酮的超声提取及抗氧化活性

以湘西"米良猕猴桃"根为原料,采用超声波辅助乙醇提取总黄酮,通过单因素及正交实验优化提取条件,考察总黄酮对羟基自由基清除效果及对油脂氧化的抑制作用,并与常用抗氧化剂作比较。结果表明,以体积分数60%乙醇按照每1 g固体30 mL液体(即料液比1∶30,下同)在60℃水浴中超声提取40 min后,猕猴桃根中总黄酮得率为1.5%。该提取物对羟基自由基清除效果随质量浓度的增大而升高,对食用油脂的氧化有较好的抑制作用。     

玉竹总黄酮超声辅助提取工艺研究

超声辅助提取玉竹总黄酮,采用正交试验法L9(34)分析探讨了溶剂浓度、提取时间、料液比、提取功率四个单因素对玉竹总黄酮的提取效率的影响。实验结果表明,超声辅助提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度为40%,超声时间为30 min,料液比为(g/m L)1∶20,提取功率为300 W,该条件下玉竹总黄酮的含量达0.924%,可为开发利用玉竹资源提供一定的实验基础。     

超声醇提黄花蒿残渣总黄酮的工艺优化及抗氧化活性

以提取青蒿素后黄花蒿残渣为原料,采用超声醇提总黄酮。通过单因素实验方法和正交实验方法确定了最佳提取工艺条件;考察所得黄酮纯化物对羟基自由基的清除能力,与抗坏血酸、柠檬酸对比测定其对油脂的抗氧化性能。结果表明,黄花蒿残渣中总黄酮超声辅助提取的最佳提取工艺为:按料液比1∶30(即每克固体物料加入30 mL液体物料,下同)加入体积分数50%的乙醇,在55℃下用200 W超声辅助提取40 min,黄花蒿残渣中总黄酮提取率可达到9.10%。该黄酮纯化物对羟基自由基具有清除能力,随质量浓度的增大而升高;黄酮纯化物对油脂有明显的抗氧化性作用,对植物油的抗氧化能力强于抗坏血酸和柠檬酸,对动物油脂的抗氧化能力稍弱于抗坏血酸而略强于柠檬酸。     

微波辅助萃取艾叶总黄酮的工艺条件研究

以艾叶为原料,采用微波辅助萃取法研究艾叶中总黄酮的提取工艺.以芦丁作对照品,采用分光光度法,在510 nm处测定艾叶中总黄酮的含量.试验结果表明:5.0 g艾叶粗粉,加入60％的乙醇溶液150 mL,浸泡30 min,微波功率400W,微波时间9 min,共提取2次,总黄酮的提取率为11.84％.     

超声辅助萃取沙棘黄酮工艺研究

探索超声波萃取法浸提沙棘黄酮最优工艺条件;通过单因素和正交实验法与微波法、索氏浸提法作了对比研究;超声萃取法优化条件为:浸提温度为60℃,功率70W,时间45min,固液比1∶10为佳,在最优条件下浸提沙棘叶中的黄酮,两种方法的产量分别为:超声波3.867mg/g,索氏浸提法3.697mg/g;电磁强化分离沙棘黄酮具有产量高、省时、溶剂用量少、耗能低等优点。     

超声辅助提取新疆甘草总黄酮工艺研究

目的：建立新疆甘草中总黄酮最优提取工艺。方法：利用NaNO₃-Al(NO₃)₃-NaOH分光光度法测定新疆甘草中黄酮的含量,通过超声提取,分别考察不同料液比、超声功率、提取温度、提取时间及乙醇浓度对新疆甘草总黄酮提取效率的影响,根据单因素实验结果,设计正交实验对提取工艺进行优化,最后进行验证实验。结果：新疆甘草总黄酮最佳提取工艺条件是料液比1∶15、乙醇体积分数80%、提取温度80℃、提取时间10 min、提取功率630 W。结论：新疆甘草中总黄酮性质稳定,此提取工艺简单方便,有效地节约原材料以及缩短提取时间,对于甘草中黄酮的提取更适用。     

超声辅助提取藤梨根总黄酮工艺研究

本实验通过超声辅助乙醇的方法提取藤梨根中的总黄酮,先用分光光度计测定提取液中总黄酮的吸光度,然后计算出其提取率,以总黄酮提取率为指标,采用单因素实验确定实验各因素水平,设计正交实验,最后将正交实验结果进行极差分析和方差分析。得出结果:各因素对提取率的影响顺序为:料液比﹥乙醇浓度﹥超声功率﹥温度,在乙醇浓度为60%、温度为60℃、功率为140W、料液比为1:25的条件下提取率最高为9%。     

超声辅助酶法提取滇刺枣多酚工艺优化及抗氧化活性研究

目的 优化滇刺枣多酚(Zizyphus mauritiana Lam. polyphenols, ZMP)超声辅助酶法提取工艺条件并测定ZMP抗氧化性。方法 以液料比、乙醇体积分数、超声温度、超声时间、超声功率、酶用量作为考察因素,在单因素实验考察基础上设计响应面法实验优化ZMP提取条件,并对ZMP清除DPPH自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)的能力进行研究。结果 ZMP超声辅助酶法提取最佳工艺条件为：液料比为40∶1(m L∶g)、超声温度为41℃、超声功率为304W、酶用量为4.1%(m/m)、乙醇体积分数为60%、超声时间为50min,此时,ZMP提取量平均值为(18.41±0.16)mg·g^-1,接近预测值(18.33mg·g^-1)。抗氧化性测定结果显示,当ZMP质量浓度为3.0μg·m L^-1时,对DPPH·、·OH的清除率分别为75%、72%,二者清除率均大于对照药品维生素C。结论 响应面法实验优化的ZMP超声辅助酶法提取工艺稳定、可行,具有较强的抗氧化性,ZMP可作为一种抗氧化剂开发利用。     

丹皮总黄酮的提取及抗氧化活性研究

以丹皮为原料提取丹皮总黄酮,并测得其在丹皮中的含量为1.6304%。以常用的化学合成抗氧化剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)为对照,通过4种方法评价了丹皮总黄酮的抗氧化活性。结果表明,在相同浓度条件下,丹皮总黄酮对羟基自由基(·OH)清除率对DPPH自由基(·DPPH)清除率对超氧阴离子自由基(·O-2)清除率对小鼠肝组织脂质过氧化的抑制率;丹皮总黄酮具有较强的抗氧化能力,其抗氧化活性略低于或等于TBHQ的抗氧化活性,远远大于BHT的抗氧化活性,在较低浓度下即具有对多种氧化反应的抑制作用。表明,丹皮总黄酮是一种很有发展前景的天然抗氧化剂。     

醉鱼草总黄酮的提取及抗氧化活性研究

以醉鱼草为研究对象,选择料液比、超声功率、微波功率和提取时间进行单因素实验,以单因素试验结果为参考,利用响应面试验设计对超声波-微波联合提取醉鱼草中总黄酮的工艺进行筛选优化,并对DPPH自由基及羟自由基进行体外抗氧化活性研究.修正最佳工艺条件为:料液比1:48(g/mL),超声功率389 W,微波功率446 W,提取时...     

马齿苋中总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性研究

采用直接回流法提取马齿苋中总黄酮,通过单因素实验与正交实验对提取工艺进行了优化;并以芦丁为对照品,采用分光光度法对马齿苋中的总黄酮含量进行了检测;同时研究了马齿苋总黄酮提取液对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O-2)的清除效果,并与Vc的抗氧化活性进行了比较。确定马齿苋中总黄酮最优提取工艺为:提取时间50min、水浴温度90℃、提取溶剂为30%乙酸乙酯、固液比1∶50(g∶mL),在此条件下,马齿苋总黄酮提取率可达7.15mg·g-1。当马齿苋总黄酮浓度为0.18 mg·mL-1时,对·OH的清除率高达73.12%,对·O-2的清除率可达49.02%,相同浓度时,其抗氧化活性低于Vc。