高效液相色谱法测定化妆品中5种着色剂含量

为了提高对化妆品中着色剂的质量监督水平,对《化妆品安全技术规范》中5种着色剂的高效液相色谱检测方法进行改进和完善,增加了乳液样品的处理方法,并研究了不同材料滤膜对方法回收率的影响。采用不同的溶剂超声提取样品,选择C18色谱柱,乙腈+四丁基氢氧化铵-柠檬酸缓冲溶液为流动相,梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,在416、484和514 nm下分别测定5种着色剂的含量。5种着色剂在0.2～10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为1.9～2.2 mg/kg,四种基质的方法回收率为80.3%～120.6%。试验结果表明通用型尼龙滤膜会严重降低其中2种着色剂的回收率,采用PEFE滤膜替代常规的尼龙滤膜,可以达到满意的回收率,该方法可作为化妆品中着色剂检测方法的细化和补充。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中9种着色剂

目的:建立同时测定化妆品中专利蓝(Ⅴ)等9种着色剂的高效液相色谱检测方法。方法:样品经过四氢呋喃-甲醇-乙腈(1∶1∶8)或乙腈超声提取,滤过,采用菲罗门Titank C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以pH7.0磷酸盐缓冲溶液溶液-乙腈为流动相,流速1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在310 nm处测定食品黄3、酸性橙10、食品红17、酸性红1、酸性蓝1、酸性黑1、酸性橙7、专利蓝Ⅴ和260nm处测定橙黄Ⅰ。结果:该方法中各组分在0.5～10.0μg/mL线性范围内,相关系数大于0.99。平均回收率为81.3%～116.6%,RSD为1.4%～4.7%。方法检出限为3.2～4.2μg/g。结论:本方法专属性强,灵敏度高,适用于化妆品中9种着色剂的检测分析。     

高效液相色谱法测定碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸的含量

目的:探索高效液相色谱法来同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸含量的方法。方法:试样通过水浴蒸发定容,进样后以保留时间和峰面积进行定性和定量,检测波长为230 nm,流动相为1.54 g/L的体积比为85:15的乙酸铵-甲醇溶液,最佳柱温为30℃。结果:苯甲酸的回收率为86.5%~100.1%,山梨酸的回收率为99%~103.4%,样品中苯甲酸含量为0.0012 g/kg,山梨酸含量为0.1854 g/kg。用于苯甲酸和山梨酸的定量分析。     

碳酸饮料中10种食品添加剂的高效液相色谱法测定

采用phenomenex C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵(pH 6.85)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在40℃柱温,1.0 mL/min流速下,采用二极管阵列检测器在230 nm波长处进行检测,外标法定量,实现对10种食品添加剂的分离。该方法具有良好线性,相关系数均大于0.985,检出限为0.002~0.005 mg/L,平均回收率为92%~100.5%,RSD值为2.13%~9.91%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可满足同时对碳酸饮料中10种添加剂的检测需求。     

高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂

建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为：选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0．02mol·L-1乙酸铵溶液（20：80,体积比）为流动相,采用等浓度洗脱,流速1．0mL·min-1。检测的线性范围为0～50μg·mL-1,相关系数为0．91185-0．9979,最低检测限为2～5μg·mL-1,回收率在95．62％～100％之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。     

高效液相色谱法测定宣威火腿中的合成着色剂

地理标志产品宣威火腿虽已制定相应的国家标准,但产品标准中并未涉及合成着色剂的测定方法。国标GB/T5009.35-2003《食品中合成着色剂的测定》、GB/T2730-2005《腌腊肉制品卫生标准》中也未提及肉制品或是腌腊肉制品中合成着色剂的测定。实验的目的就是在没有相关国家标准检测方法的前提下建立以乙醚、甲醇溶液实现对高盐高脂肪的特殊产品——宣威火腿中合成着色剂的提取,甲醇和乙酸铵混合溶液的梯度洗脱于254 nmVWD-3400检测器的高效液相色谱方法完成对柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄和诱惑红这五种常用着色剂的进行定性、定量测定的实验方法。     

高效液相色谱法同时测定香精香料中9种合成着色剂

文章建立了一种同时测定香精香料中9种合成着色剂的高效液相色谱分析方法。样品经提取后过固相萃取净化,以甲醇-乙腈-乙酸铵-柠檬酸铵体系作流动相,采用梯度洗脱和程序可变波长进行样品检测。结果表明,9种合成着色剂在0.5~20 ug/m L有良好的线性关系,检出限为0.036~0.082 mg/kg,定量限为0.121~0.273 mg/kg,加标回收率在86.11%~98.49%之间,相对标准偏差均小于5%,该方法耗时短,可满足批量检测要求,适用香精香料合成着色剂的测定。     

高效液相色谱法快速测定油酸

利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法，建立了快速分离测定油酸的方法。本方法首先利用ω－溴代苯乙酮将油酸衍生化为油酸苯乙酮酯，然后利用ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８反相柱分离，于２５４ｎｍ波长处进行检测。每分析一个样品，在进样后仅需２５分钟。     

高效液相色谱法测定卷烟滤嘴爆珠中8种着色剂

为深入研究卷烟滤嘴爆珠中着色剂使用情况,建立测定卷烟滤嘴爆珠中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红、亮蓝、赤藓红8种着色剂的高效液相色谱法(HPLC),并对市场27种卷烟滤嘴爆珠实际样品进行了着色剂检测分析.建立的方法简单快速,8种着色剂的检出限为0.02～0.07 mg/kg,定量限为0.05～0.20 m...     

高效液相色谱测定碳酸饮料中苯甲酸的含量

采用C_(18)色谱柱,流动相为0.02mol/L的乙酸铵溶液和甲醇,检测波长为280nm,流速为1mL/min,柱温为25℃,进样体积为10μL,测定了常见碳酸饮料中苯甲酸的含量。结果表明:在质量浓度为1～100μg/mL之间,苯甲酸标准品溶液有良好的线性关系,相关系数R~2=0.9995。测得三种碳酸饮料中苯甲酸的加标回收率分别为89.64%～105.62%、96.42%～102.99%和85.92%～97.94%。高效液相色谱具有快速、准确、高效的特点,因此可用此方法对市售碳酸饮料中苯甲酸的含量进行测定。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种禁用着色剂

建立了高效液相色谱-紫外-可见光检测器(HPLC/UV-Vis)同时测定化妆品中4种禁用着色剂的检测方法。化妆品样品以乙醇为溶剂进行萃取,然后以萃取液作为检测对象,采用C18反相色谱柱,以乙腈-0.5% H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外-可见光检测器检测,定量检测波长530 nm。方法的平均回收率(n=8)为86%～100%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.02%;碱性紫1、颜料橙5、苏丹蓝2、苏丹红IV的检出限分别为0.05,0.5,0.5,0.2μg/mL。     

高效液相色谱法同时检测水产品中四种着色剂

利用高效液相色谱法,通过优化国家标准方法,建立水产品中4种合成着色剂柠檬黄、新红、胭脂红和日落黄提取及检测方法。该分析方法样品前处理过程简便快捷,可实现样品中4种着色剂的同时提取及检测。在最优条件下测试方法检出限(S/N=10)小于0.32 mg/kg,在0~3.2μg/m L范围内线性良好,相关系数R20.990。在加标水平0~3.2 mg/kg范围内,回收率为87.2%~107.2%,相对标准偏差RSD小于5.0%。该方法检测限低,能够满足水产品中合成着色剂的检测要求。     

高效液相色谱法快速测定水产品中碱性黄Ⅱ

建立高效液相色谱分析检测法测定水产品中的碱性黄Ⅱ。方法采用甲醇均质器提取后,用甲醇溶解注入高效液相色谱仪,由ODS-C₁₈柱,(4.6mm×250 mm,5μm)快速分离后进入紫外检测器于432nm进行测定。结果水产品中碱性黄Ⅱ在0.02～2mg·L^-1范围内线性关系良好(r²≥0.999),平均回收率在93.6%～102.0%之间,检测法相对标准偏差(RSD)低于10%,检测法检出限(LOD)为0.004mg·kg^-1,检测法定量限(LOQ)为0.016mg·kg^-1。结论该方法前处理准确性好、灵敏度高,可实现水产品中碱性黄Ⅱ的快速测定。     

高效液相色谱法快速测定维生素K_2

建立了快速测定维生素K2的高效液相色谱分析方法。采用Waters公司的Waters Spherisorb RS5 CN（4.6×250 mm）分析柱,SP100型液相色谱仪系统,紫外检测器,V（正己烷）∶V（异丙醇）=99.96∶0.04为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm。维生素K2的线性范围为20～200 mg/L,r2均大于0.999;加标回收率为98.86%～100.2%;日内精密度小于7.7%,日间精密度小于9.0%。本方法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于维生素K2的定量研究。     

高效液相色谱法同时测定饮料中的着色剂、甜味剂与防腐剂

建立了高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂与防腐剂、甜味剂的分析方法,考察了流动相组成及配比、缓冲溶液浓度、柱温、流速等因素对分离的影响,确定了最佳洗脱条件和最佳检测条件.在最佳色谱条件下,8种化合物的线性关系良好,相关系数为0.9992～0.9999.样品的加标回收率均在97.6 %～99.4 %,实现了18 min内对8种化合物的同时测定.试验成功地用于食品中多种着色剂与防腐剂、甜味剂的同时检测,并具有快速、经济、准确、灵敏的特点.     

高效液相色谱法定量检测化妆品中着色剂颜料红49

建立了化妆品中限用有机合成着色剂颜料红49的高效液相色谱/二极管阵列检测器检测方法.色谱柱采用C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为V(10 mmol/L的四甲基氢氧化铵水溶液(醋酸调pH =7))∶V(甲醇)=30∶70的混合溶液,等度洗脱,检测波长为494 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,以保留时间定性,外标法定量.结果表明,在此条件下颜料红49在1 ～ 600 μg/mL范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.2μg/mL,回收率为90.94％ ～ 101.05％.     

高效液相色谱法快速测定柑橘果皮中8种类黄酮

建立同时测定柑橘果皮中8种类黄酮(圣枸橼苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、香风草甙、柚皮芸香甙、柚皮素、橙皮素)的高效液相色谱法。样品经甲醇-丙酮(70:30)混合溶液提取,以甲醇-0.2%乙酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。在线性范围为0.5~200 mg/L时,8种类黄酮的峰面积与浓度呈现良好的线性关系。相关系数为0.999 6~0.999 8,在三个不同的添加水平条件下,回收率为85.0%~95.7%,相对标准偏差为1.32%~4.83%,方法检出限为0.2~0.8 mg/L,方法定量限为0.8~3.0 mg/L。该方法操作简便,成本低,重现性好,准确度高,是测定柑橘果皮中类黄酮的有效方法。     

高效液相色谱法测定尿素中缩二脲

采用反相高效液相色谱法分析尿素中的缩二脲,使用cs柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液为流动相,用外标法对缩二脲进行分析和定量。方法的线性相关系数为O．9994,样品平均回收率100．6％。变异系数为1．39％。     

高效液相色谱法测定奶粉中双氰胺

本文采用高效液相色谱法测定奶粉中的双氰胺,以乙酸铵-乙腈为流动相。实际样品的方法重现性良好,回收率在96.8%~97.2%之间,相对标准偏差在1%以下,此法简单、易操作,可用于奶粉中双氰胺的检测。     

高效液相色谱法测定茶叶中多酚

研究了用高效液相色谱法测定茶叶样品中的6种茶多酚。6种茶多酚用70%甲醇-水溶液提取,以Agilent ZORBAX SB-C18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,0.5%醋酸水溶液和甲醇梯度洗脱为流动相,茶叶中主要的茶多酚均达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,得出各组分在其最大吸收波长下的色谱图,根据该色谱图的峰面积定量,并用紫外光谱图对茶叶中主要多酚进行辅助定性。标准回收率为92.5%~102%;RSD为1.2%~1.5%。