纳米钴铁氧体吸波材料的研究现状

介绍了纳米钴铁氧体吸波材料的特点,纳米钴铁氧体吸波材料的制备方法。综述了纳米钴铁氧体波材料的研究进展,对纳米钴铁氧体吸波材料的前景进行了展望。     

锰离子掺杂纳米镍锌铁氧体的制备及其吸波性能研究

采用水热法制备锰离子掺杂纳米镍锌铁氧体(即镍锰锌铁氧体),采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、综合物性测量系统(PPMS)分析表征铁氧体的结构和磁性,研究镍锌铁氧体和镍锰锌铁氧体的元素配比对吸波性能的影响。结果表明,4种铁氧体均呈类球状,粒径较均匀。其中镍锰锌铁氧体的磁饱和强度与矫顽力最大,分别为84.97A·m²·kg^-1和7.44×10^-3 T。镍锰锌铁氧体具有最佳的吸波性能,当镍锰锌铁氧体/石蜡复合物的厚度为8.62 mm,且频率为3.87 GHz时,最小反射损耗R_L,min为-41.77 dB。当样品厚度为8.09 mm时,最大吸收带宽E_AB,max为3.1 GHz。镍锌锰铁氧体的吸波机制主要归因于极化引起的传导损耗以及自然共振与涡流共振产生的磁损耗。     

可磁分离Cu2O光催化剂的制备与光催化活性

采用共沉淀法制备了镍锌铁氧体,水合肼还原法制备了镍锌铁氧体负载Cu2O可磁分离光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对所制得的样品进行了表征;并以甲基橙为降解对象,考察了镍锌铁氧体负载Cu2O可磁分离光催化剂的光催化性能。结果表明:Cu2O/镍锌铁氧体复合粉体对甲基橙溶液有较高的降解能力,重复使用4次光催化效率仍保持在81%,而且Cu2O/镍锌铁氧体光催化剂可通过外加磁场进行分离,具有较好的应用前景。     

共沉淀水热法制备锰锌铁氧体纳米晶及其表征

本研究采用成本低,污染少的共沉淀法制备锰锌铁氧体前驱体后再采用水热法制备出最终的纳米锰锌铁氧体粉末.利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、复磁导率等测试手段对材料的形貌、粒径、和吸波性能进行了表征和分析.研究反应物的种类及配比对锰锌铁氧体吸波性能的影响,当反应物采用氯化锰、氯化锌、氯化铁,m(Mn)∶ m(Zn)∶ m(Fe) =4∶ 1∶10,得到Mn08Zn0.2Fe2O4粒子,透射电镜分析表明,其粒子呈球状,粒径在10 ～ 20 nm.网络矢量分析仪表明,当吸收厚度为2 mm时,锰锌铁氧体材料的吸波性能最佳.     

聚苯胺/钴铁氧体电磁复合材料的制备及其性能

先采用反向共沉淀法制备了钴铁氧体(CoFe₂O₄)磁性纳米颗粒,并以此为核,基于离子液体(IL)环境下,以苯胺为单体,运用原位聚合和化学氧化聚合法制备得到了既具有电性能又具有磁性能的钴铁氧体/酸掺杂聚苯胺--PANI/CoFe₂O₄(IL)复合材料。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)、红外波谱分析(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和四探针电导率仪等测试手段研究了该复合材料的结构和性质,结果表明:本文实验条件下,制备得到的CoFe₂O₄具有单一的尖晶石型铁氧体结构,且分散性较好,IL存在的反应条件对其晶型没有影响;含相同量钴铁氧体(0.3g CoFe₂O₄)时,在IL和水相中制备的PANI/CoFe₂O₄复合材料的电导率分别为1.0S/cm和0.4S/cm,而饱和磁强度则分别为19.8emu/g和22.9emu/g。此外,IL下得到的复合材料表现出较好的电包磁结构。     

纳米钴铁氧体吸波材料的研究进展

分析了国内外纳米钴铁氧体的研究现状和发展趋势,总结得出对纳米钴铁氧体吸波材料进行掺杂、复合可以有效提高其吸波性能,并对纳米钴铁氧体的发展前景进行了展望。     

乙炔炭黑/铁氧体复合材料的阻抗匹配设计及其吸波性能研究

从阻抗匹配设计的角度,用铁氧体、乙炔炭黑(CB)等填充丁腈橡胶(NBR)制备了不同结构的吸波材料,用自由空间法测试了复合材料的吸波性能。结果表明:铁氧体的输入阻抗比CB的小,与自由空间的匹配较好;二层和四层结构的吸波材料明显好于单层结构的吸波材料的性能;二层和四层结构的吸波材料明显好于单层结构的吸波材料的性能,四层结构NBR/CB(100/25)复合材料的最大吸收衰减达到11.4 d B。     

钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备

通过化学共沉淀法制备了磁铅石型钡铁氧体粉体,采用激光粒度仪、扫描电子显微镜（SEM）和X-射线衍射仪（XRD）等对其进行表征测试,并采用微波网络分析仪对该粉体的吸波性能进行了初步研究。分别将化学共沉淀法制备的钡铁氧体粉体以及粒径为纳米级的钡铁氧体粉体与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）共混后静电纺丝,通过调节钡铁氧体粉体的加入方式及其分散状态等条件,探索最佳纺丝状态,制备出了负载钡铁氧体粒子的电纺纤维毡,采用扫描电子显微镜（SEM）观测了纤维形貌。     

超纳米态氧化铝掺杂钴锌铁氧体的制备

采用溶胶-凝胶法制备氧化铝掺杂纳米钴锌铁氧体.通过X射线衍射(XRD)与透射电子显微镜(TEM)等测试手段对材料的形貌和结构进行了表征.结果表明产物有超纳米晶态出现.     

铜钴镍铁氧体/聚苯胺复合物的制备及其性能研究

采用水热法制备了铜钴镍铁氧体粉末,并以原位聚合法制备了铜钴镍铁氧体/聚苯胺复合物,利用FESEM、XRD、FT-IR、TG和矢量网络分析仪对其结构和吸波性能进行研究。结果表明,经聚苯胺包覆后的铜钴镍铁氧体表面形貌由球形变为珊瑚状;利用盐酸掺杂后的聚苯胺有部分结晶,且铜钴镍铁氧体离子与聚苯胺分子之间存在化学键合作用;与聚苯胺相比,复合材料在2. 0～18. 0 GHz范围具有优异的吸波性能,在厚度为2. 0 mm时,铜钴镍铁氧体质量分数为30%时的复合材料有最大反射损耗,达到-26. 81 dB,-17 dB带宽大于5 GHz,且随着厚度的增加,反射损耗值会向低频方向移动。     

不同稀土Nd3+掺杂含量对锰锌铁氧体吸波性能的影响

采用水热合成法制备出锰锌稀土复合铁氧体Mn0.4Zn0.6NdxFe2-xO4(x=0,0.03,0.06,0.09),以X射线衍射仪(XRD),矢量网络分析仪(VNA)和透射电子显微镜(TEM)为表征手段,研究不同稀土Nd3+掺杂含量对锰锌铁氧体微观结构及吸波性能的影响.实验表明:当掺杂量x=0.03时,制备的样品纯相单一,具有类球形结构,反射损耗值最低为-8.36 dB.随着Nd3+含量的不断增加,晶格常数减小,反射损耗值逐渐增大,样品的吸波性能不佳,说明掺杂适量的Nd3+能够提高材料的吸波性能.     

纳米铁氧体吸波材料研究进展

介绍了吸波材料的特点,纳米铁氧体的吸波机理,以及纳米铁氧体的制备方法.综述了纳米铁氧体吸波材料的研究进展,对纳缮米复合铁氧体吸波材料的前景进行了展望.     

固相法合成MgFe_2O_4粉体

尖晶石型镁铁氧体由于其具有较好频率特性和良好的光谱选择吸收性能使其成为重要的吸波材料。其磁各向异性比其它带有磁矩的金属阳离子尖晶石型铁酸盐类要低,被广泛用做防止电磁波辐射设备、隐身材料以及红外辐射材料的吸波剂,具有价格低廉、吸波性能优良等特点。本文以氧化镁和氧化铁为主要基本原料,采用固相法进行MgFe_2O_4粉体材料的制备研究。运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对粉体形貌和结构进行测试。探索配比、烧成温度、保温时间、烧成方式等工艺条件的最佳值。并在最佳制备条件下成功制备了纯度较高、质量较好的镁铁氧体。     

电镀Ni膜催化生长螺旋碳纤维及电磁性能研究

由于螺旋纳米碳纤维的特殊结构和性能,使其在电子和复合材料等领域具有广阔应用前景,引起各国研究者的关注和重视。以电镀工艺制备Ni催化剂膜,通过化学气相沉积方法合成螺旋纳米碳纤维,采用SEM、Raman光谱和光学显微镜对螺旋纳米碳纤维的形态和结构进行表征。制备出形态规则的螺旋纳米碳纤维,纯度较高;实验详细地研究催化剂膜厚度和反应时间对螺旋纳米碳纤维形态和结构的影响。此外,对制备出的螺旋状纳米碳纤维在8.2~12.4GHz频段电磁性能进行分析,考察其吸波性能。研究结果表明镀镍工艺制备的催化剂膜成功生长出结构理想的螺旋纳米碳纤维,且具有较好的电磁性能。     

CoFe2O4磁核硅胶纳米复合材料在化学分离/分析中的应用

Co Fe2O4磁核纳米复合材料的功能化制备是以钴铁氧纳米粒子作磁核,硅胶负载包裹制备得到磁硅胶纳米粒子,并进一步在此基础上功能化得到目标纳米复合材料。制备的钴铁氧磁核纳米复合材料在分析化学中的应用是近年来的研究热点之一。Co Fe2O4-Si O2纳米粒子的功能化主要包括氨基、巯基、酸基、甲基、金属氧化物、石墨烯、环糊精等。此外,也有少量报导包括多巴胺、抗体、血红蛋白等生物功能化负载Co Fe2O4-Si O2等。本文报导了最新Co Fe2O4磁硅胶纳米复合材料的功能化材料在化学分离/分析中的应用情况。     

静电纺丝技术制备铁氧体吸波材料的研究现状与进展

纳米吸波材料因其独特的量子尺寸效应和良好的吸波能力,逐渐成为近年来吸波材料的研究热点。静电纺丝技术是一种制备纳米纤维最简单有效的方法,科研人员已经将其应用于铁氧体吸波材料的制备中。该文介绍了静电纺丝技术制备铁氧体吸波材料的研究进展,着重介绍了几种改善铁氧体吸波材料性能的方法,并对静电纺丝制备铁氧体吸波材料进行了总结与展望。     

多元掺杂对锌铁氧体吸波性能的影响

通过采用溶胶-凝胶法制备锌铁氧体及掺杂锌铁氧体,并研究掺杂对其吸波性能的影响。结果表明前驱体凝胶在800℃煅烧1h,得到了锌铁氧体。掺杂元素的加入,有利于改善材料的吸波性能。掺杂Ni和Ca的铁氧体在11GHz时的反射损耗达到最大,为-3.22dB。     

NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维自支撑复合电极制备与电容性能研究

针对炭材料和金属氧化物单独作为电极材料存在的不足,以纳米炭纤维作为基底,通过水热法在纳米炭纤维上同时负载炭黑(CB)和钴酸镍(NiCo_2O_4)纳米线,进一步热处理制备了NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维自支撑复合电极。在复合电极材料中,纳米炭纤维网络提供了三维电子传导通道,钴酸镍提供了较高的比电容,炭黑显著地提高了NiCo_2O_4的导电性。通过调整沉积时间有效调节了活性物质的负载量,所得电极显示出优异的导电性(35.3 S·m~(-1)),在1 A·g~(-1)的电流密度下比电容达到846 F·g~(-1),且具有优良的循环稳定性。优异的电容性能使NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维复合电极有望成为下一代超级电容器的电极材料。     

污泥生物碳-纳米钴复合材料的水热法制备及应用

以污泥为原料、纳米钴为改性剂,采用水热法在180℃下反应3 h制备污泥生物碳-纳米钴复合材料,研究了不同纳米钴含量的复合材料对刚果红染料的吸附性能,采用X射线衍射、X射线光电子能谱、电子显微镜、及氮气吸脱附、磁滞回线及热重分析等手段对制备的污泥生物碳-纳米钴复合材料进行表征。结果表明,不同纳米钴掺杂量的复合材料对刚果红的去除率差别较大,当纳米钴质量浓度为8 g/L时,复合材料对刚果红的去除率高达97.3%,较单独污泥水热碳化的材料的去除率提高了54.3%。制备的复合材料是以纳米钴为核心,碳层为外壳的结构。且纳米钴的加入,使得复合材料产生了多孔形貌,复合材料的比表面积从42.65 m~2/g提高到71.58 m~2/g。     

SiCw-Co复合材料的制备及吸波性能的研究

为了改善SiC晶须的磁损耗性能,提高吸波性能,扩大其在科技、军事等领域的应用范围。本实验采用化学镀钴的方式制备SiCw-Co复合材料,选定化学镀溶液中硫酸钴的质量、化学镀的时间、化学镀的温度三个因素,设计了一个“三因素三水平”的正交实验,运用极差分析法讨论硫酸钴的质量、化学镀的时间和温度对SiCw-Co复合材料吸波性能的影响,最终得到制备SiCw-Co复合材料的最佳工艺。结果表明:在SiC晶须表面镀钴的最佳条件:化学镀溶液中硫酸钴的质量为8.0 g,化学镀时间为5 min,化学镀的温度为80℃。此时SiCw-Co复合材料的吸波性能最好,反射损失率最小为-20.12 dB,低于-10 d B的波段宽度约为3 GHz,同时具有一定的介电损耗和磁损耗能力。