AHMT分光光度法测定室内空气中甲醛的试验条件改进研究

甲醛检测结果的准确性直接关系到人民群众的健康,2020年GB 50325—2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》正式将AHMT分光光度法修改为仲裁法。目前,有多项研究显示该方法的试验条件会影响到甲醛检测结果的准确性,而且检测的结果与人民群众的健康是息息相关的。在此基础上,项目组主要通过改进AHMT分光光度法的试验条件,优化试验吸收液的稳定性、显色剂用量、显色剂的反应时间、显色剂的反应温度等影响因素,并验证了检出限、精密度和准确度。     

室内甲醛检测方法的比较与讨论

本文通过对乙酰丙酮分光光度法、AHMT分光光度法和酚试剂分光光度法这三种方法进行实验原理、检出限、可操作性、优缺点、标准曲线及标准样品结果的对比,发现:酚试剂分光光度法反应历程较为简单,最低检出浓度为0.01 mg/m3,可操行性强,相比其它两种方法综合适用性更好,且相对误差在允许范围内。所以酚试剂分光光度法较适合用于室内甲醛的检测。     

AHMT分光光度法测定乙二醛中微量甲醛

在氢氧化钾溶液介质中,甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)起缩合反应,高碘酸钾将缩合反应产物氧化成6-巯基-5-三氮杂茂﹝4,3-b﹞-S-四氮杂苯紫红色化合物,据此建立了分光光度法测定乙二醛中微量甲醛的新方法。最大吸收波长为554nm,吸光度变化值与甲醛浓度在0~1.4μg·m L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9956,相对标准偏差为2.57%(n=6),加标回收率在95.8%~108.7%之间。     

离子色谱法测定空气中甲醛的方法研究

研究用实验用水采样,收集到的空气中的甲醛在碱性条件下用过氧化氢溶液氧化成甲酸根,用离子色谱仪测定水溶液中的甲酸根的含量来间接测定室内空气中的甲醛浓度。通过研究加热时间、加热温度、过氧化氢浓度等方面对该检测方法进行条件优化,得到最优结果。同时使用AHMT分光光度法和离子色谱法对实际样品的分析结果进行比对,相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

三种分光光度法测定水中甲醛的对比分析与方法评价

对现行实施的测定水中甲醛的三种分光光度标准分析方法,进行了比对分析试验;并从方法学的角度进行方法评价。测定水中甲醛的标准分析方法,主要有《4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法》、《乙酰丙酮分光光度法》和《变色酸分光光度法》。对这几种分析方法,在实际分析测定的基础上,分别从方法的校准曲线、试剂空白影响、方法的灵敏度、有效测定范围等方面进行比对分析和评价。结果表明,在上述几种分析方法中,AHMT分光光度法的灵敏度最高,分别比变色酸光度法和乙酰丙酮光度法高1倍和4倍;同时方法的选择性好,可使大量醛类共存下不干扰测定,是现行标准分析方法中的优选分析方法。     

地下水中甲醛检测方法的对比分析

该文通过比较高效液相色谱法,AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和酚试剂分光光度法测定地下水甲醛的结果认为,高效液相色谱法结果最准确,精度最高,但因设备和费用昂贵,很难广泛推广。相对而言在定性监测地下水甲醛方面,酚试剂分光光度法具有更广泛的作用。     

酚试剂分光光度法测定废水中的甲醛

目的:建立测定废水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理~[1],采用酚试剂分光光度法~[2-4]对废水的甲醛含量进行测定,并与乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比较。结果:本方法的线性范围0.02~0.40 mg/L,检出限为0.003 mg/L。RSD为2.2%~3.6%,加标回收率为93.3%~97.5%。结论:该方法可用于废水中甲醛的测定。     

空气中甲醛能力验证样品的研究及应用

近年来，随着社会对室内外空气中甲醛污染情况的关注，实验室对空气中甲醛检测能力验证的需求也越来越多。为满足环境监测实验室的需求，配套《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516—1995)、《居住区大气中甲醛测定AHMT分光光度法》(GB/T 16129—1995)和《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物7.2酚试剂分光光度法》(GB/T 18204.2—2014)相关标准及分析方法。制备了空气中甲醛能力验证样品，进行了均匀性和稳定性检验，表明样品的均匀性、稳定性良好。采用相同程序制备了6批空气中甲醛能力验证样品，成功实施了3次空气中甲醛检测能力验证项目，共有624家实验室参加，参加实验室分布广泛，满意率为76.5%～88.2%,并对实验室检测过程中出现的不满意结果的原因进行了分析。     

土壤中的硝态氮检测试纸的制备及应用

根据NO-2氧化碘离子为单质碘,而碘遇淀粉显色这一反应特性,通过改变模拟土壤浸提液的pH值、催化剂用量、反应时间等还原浸提液中的硝态氮,探索出制备淀粉碘化钾试纸的最佳条件,并制作出标准色阶谱图。实验以分光光度法为验证手段,试纸法测量的土壤硝态氮含量与仪器检测结果基本吻合,且其它共存离子对显色几乎没有影响。     

催化分光光度法测定水中微量碘的方法优化

旨在优化以催化分光光度法定量分析水体中微量碘的分析体系。在醋酸盐缓冲溶液体系中,碘催化4,4′-四甲基二氨基-二苯基甲烷与氯胺T发生氧化反应,生成蓝色配合物,通过测试该配合物的吸光度可定量分析水体中的碘。优化了分析体系中的测定波长、缓冲溶液的用量、显色剂的用量、氯胺T的浓度等实验条件。在优化的实验条件下,分光光度法的微量碘测定结果的相对标准偏差为2.1%,检出限为0.1μg/L。方法选择性好、操作简便、成本低、灵敏度高,满足水文地质工作对水中微量碘含量普查的要求。     

AHMT分光光度法测定废水中微量甲醛

甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)溶液在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂(4,3-b)-S-四氮杂苯紫红色化合物,其颜色的深浅与甲醛含量成正比。方法的最大吸收波长为554nm,甲醛含量在0~12μg·10mL-1范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9959,用于测定有机实验废水中微量甲醛的含量,相对标准偏差为3.45%,加标回收率在95.4%~110.5%之间。     

酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛的改进

目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。     

甲醛酚试剂分光光度法检测的质量控制

通过酚试剂分光光度法检测甲醛的浓度,实验表明：在检测波长为630nm,显色剂用量0.3mL～0.5mL,显色温度20～30℃,显色时间20min时可以较好地保证分析过程的质量。     

荧光分光光度法测定人造板中游离甲醛的含量

建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定人造板中游离甲醛的方法,选择了最佳实验条件。结果表明,甲醛质量浓度在0.04～1.0μg/mL范围内符合线性关系,最低检出限为5.7×10-3μg/mL。与其它光度法相比,操作简便,重现性好,灵敏度高,检测速度快,可应用于实际样品中游离甲醛释放量的测定。     

2,4-二硝基苯肼法测定食品中甲醛含量的研究

本文通过2,4-二硝基苯肼分光光度法与甲醛在碱性条件下生成酒红色的醌类物质,来测定食品中甲醛含量。进行方法优化,最佳显色条件为:显色剂的用量为2.8 mL、无水乙醇的用量为5.0 mL、KOH-无水乙醇用量为4.0mL、最佳显色时间为10min。测定了腐竹、面条、米粉、米线甲醛含量,样品的平均回收率都在100%~103%之间,RSD均小于3%。     

乙酰丙酮法测定甲醛含量的影响因素研究

对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量的影响因素进行研究。用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量,研究甲醛标液储存时间、水浴后冷却时间、乙酰丙酮储存时间、乙酰丙酮用量、水浴时间、反应温度对甲醛含量测定的影响。结果表明甲醛标液储存时间、水浴后冷却时间对甲醛含量的测定无明显影响;乙酰丙酮储存时间、乙酰丙酮加入量、反应时间、反应温度是影响实验准确度的4个重要因素。     

酚试剂分光光度法测定低浓度甲醛关键影响因素

甲醛是主要的室内污染物，严重危害人体健康。准确测量甲醛，特别是低浓度甲醛的含量，对于室内甲醛的浓度测量和污染治理，具有不可替代的重要意义。酚试剂分光光度法检测甲醛具有试剂成本低、操作简单等优点，而且检出限、灵敏度、抗干扰程度等综合性能较好，是应用最多的甲醛检测方法。本研究采用国标GB/T 18204.2—2014推荐的酚试剂分光光度法检测甲醛的实验步骤为参考依据，采用控制变量法分别对盐酸、酚试剂、硫酸铁铵等试剂用量，温度、波长、时间等显色条件，以及硫酸铁铵溶液、酚试剂溶液稳定性等关键影响因素进行了系统考察，获得了甲醛检测的最优检测条件。并据此进行多次实验，绘制了代表性曲线，确定了该检测方法的灵敏度，测得该方法测定甲醛的检出限大约为0.061μg。     

痕量甲醛快速检测的荧火分光光度法研究

建立了荧光分光光度法快速检测洗涤剂中痕量甲醛的方法，在最佳实验条件下，甲醛浓度在0.1-1.0μg/ml范围内呈良好的线形关系，线形回归方程为F=0.3333 16.9212C.与其它甲醛测定法相比，该法操作简便检测速度快，应用于实际洗洁精样品中甲醛含量的测定，结果令人大满意。     

酚试剂分光光度法测定甲醛质控样的探讨

质控样考核,作为实验室能力认定的重要考核指标之一,在各种资质认定评审、监督考核、上岗证能力考核中被广泛应用。以安瓿密封的甲醛质控样,可同时用作为水质、气体项目类别的考核,一直以来也是实验室质控样考核常见指标。甲醛常用的方法有酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法,酚试剂分光光度法灵敏度高,但选择性较差;乙酰丙酮分光光度法灵敏度低,但选择性较好。其中,酚试剂分光光度是利用甲醛与酚试剂,反应生成嗪,在酸性溶液中,以及Fe~(3+)存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物,最终是以蓝绿色化合物定量.该方法反应灵敏度高,适用范围广。     

光电光度法甲醛气体检测仪性能研究

采用多组分甲醛标准气体发生装置对光电光度法甲醛气体检测仪示值误差,重复性,线性范围及相关系数做分析。研究了环境温湿度变化对光电光度法甲醛气体检测仪示值的影响。实验表明,在检测浓度小于0.80 mg/m3范围内,光电光度法甲醛气体检测仪与酚试剂分光光度法比较测量总不确定度(ROU)为16.5%。光电光度法甲醛气体检测仪可用于室内环境检测。