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环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d 相似文献
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环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。 相似文献
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本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素210Pb、226Ra、228Th和228Ra的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物,放射系衰变不平衡,再加上各个样品待测定核素活度差别较大,作为标准物质的定值有一... 相似文献
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HPGeγ谱分析中,一般通过测量222Rn的子体来确定样品中226Ra的含量,这种方法需要对样品密封数周后测量,无法实现样品中226Ra含量的快速测量。文章分析了样品γ谱中186 ke V全能峰的计数来源,对使用186 ke V全能峰计算出的226Ra的含量结果进行修正,得到较好的实验结果,实现了用186 ke V全能峰快速测量样品中Ra的含量。 相似文献
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目前,水中~(226)Ra的分析方法报道很多,有共沉淀法、萃取法和离子交换法等。共沉淀法和萃取法,方法简单,对~(226)Ra含量较高的水样可获得满意的结果。但因分析用水样体积小,对~(226)Ra含量低的水样,难以取得可信的分析结果。 饮用水中的~(226)Ra浓度,波动范围很大,部分水中~(226)Ra含量低至1mBq/l以下。为了满足居民饮用水中~(226)Ra本底水平调查的要求,我们研究了用732型阳离子文换树脂浓集水中~(226)Ra和EDTA洗脱的条件,建立了阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra的方法,并与经典的Ba(Ra)SO_4共沉淀法作了比较。结果表明,本方法简单、可靠,探测下限低(0.1mBq/l)。用此方法完成了新疆651个各种水源水样中~(226)Ra含量的调查,取得了满意的结果。此方法作为环境水中~(226)Ra的常规监测方法。 相似文献
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本文通过社会食谱调查得到南昌居民食谱食品消耗量及~(226)Ra摄入量。成人组的~(226)Ra年摄入量比ICRP30号出版物推荐的ALI值的十分之一低3个数量级;~(226)Ra在骨髂中沉积量按食谱法所得结果与直接测定骨灰法所得结果基本接近。 相似文献
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研究了一种测定盐湖水中铀的含量及234 U/238 U活度比值的方法。采用Chelex-100螯合树脂将盐湖水中大量的可溶盐基体与铀分离,钠的消除率大于99.9%,铀的回收率为90.5%~106%,4次平行测定结果的相对标准偏差小于10%。经P350树脂进一步纯化后,由α能谱仪测定234 U/238 U活度比值,相对标准偏差小于5%(n=3)。研究结果表明,该基体消除法可以用于盐湖水中铀的含量及234 U/238 U活度比值的测定。该技术已被应用于实际生产中。 相似文献
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气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。 相似文献
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以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。 相似文献
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将高纯242Pu浓度标准溶液与239Pu混合,质谱法测量R239/242(A)先标定四水硫酸钚中239Pu的浓度;再将四水硫酸钚与待标定的242Pu指示剂混合,测量R239/242(A),标定242Pu指示剂的浓度。质谱测量还可标定得到242Pu指示剂中的钚同位素丰度。采用两次同位素稀释质谱法标定242Pu指示剂快捷简便,可在2日内完成。测量精度高,242Pu浓度的相对合成标准不确定度为0.75%,该指示剂可满足高精度分析工作的需求。 相似文献
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在反应堆退役过程中,为了使放射性废物最小化,需对石墨中的~(36)Cl进行分析。采用浓硫酸、浓硝酸和高锰酸钾的混合溶液溶解石墨样品,建立了石墨的溶样方法。该溶样方法对~(36)Cl的化学回收率大于89.38%。 相似文献
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本工作针对受乏燃料污染的环境土壤样品,研究了Pm的分离纯化方法,建立了~(147)Pm的分析流程,流程收率大于70%,对主要干扰核素的去污因子大于10~3。同时,通过~(147)Pm标准源对效率示踪法测量结果进行验证,测量值与推荐值相对偏差小于0.5%。将该方法应用于模拟样品分析,其结果与~(147)Nd测量推荐值的相对偏差小于2%。 相似文献
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参考《土壤中锶-90的分析方法》(EJ/T1035-2011),对2009—2016年间北京市某监测点气溶胶中~(90)Sr放射性水平进行监测。历年监测数据以及异常数据的分析表明:北京市某监测点气溶胶中~(90)Sr放射性活度浓度范围约为0.051 2~0.444mBq/m~3;持续性大雾可导致大气中的固体颗粒物含量发生变化从而可能导致气溶胶中~(90)Sr的放射性水平升高。 相似文献
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在四川大学CS-30回旋加速器上通过核反应NatCd(p,xn)111In进行了制备放射性核素111In的研究。实验选用高纯度的天然镉作为靶材料,并采用电沉积法制备靶件,研究了辐照靶件的溶解以及放射化学分离方法。结果表明,采用26 MeV的质子轰击天然靶件,并采用CL-P204树脂将In与Cu2+、Cd2+、Zn2+等杂质进行分离,可以得到产额(EOB 48 h,即轰击结束48 h后)约为25~28 MBq/(μA•h)的111In,其放射性核素纯度大于99%,Cu2+和Cd2+等化学杂质总质量浓度小于8.0 mg/L。 相似文献
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锶特效树脂用于环境水样品中90Sr的富集、分离和测量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交实验对影响阳离子树脂洗脱、锶特效树脂淋洗和洗脱的主要因素(酸度、流速、用量)进行了优化,结合阳离子树脂富集、锶特效树脂分离和α/β测量仪测量,建立了快速分析环境水样品中90Sr的方法。该方法对实际水样品中的锶进行分离及化学回收率测定,化学回收率均高于95%,表明该方法操作简单,分离流程短,工作效率高,可以得到稳定的化学回收率,适用于环境水样品中90Sr的富集和分离。采用锶特效树脂柱分离环境水样10次后,锶的化学回收率仍高于90%,具有较高的稳定性。 相似文献