一个芳环堆积共结晶化合物的合成与表征

在溶剂中,采用水热法合成得到了一个共结晶的芳环堆积化合物C_8H_5O_7S·C_(10)H_9N_2·(C_(10)H_8N_2)_(0.5)(C_(10)H_8N_2=2,2’-联吡啶)。采用X射线单晶衍射和元素分析对其结构和组成进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明,该化合物晶体属于三斜晶系。研究了该化合物的荧光光谱以及热稳定性,该化合物荧光发射峰在417nm,热稳定性较好。     

新型单核含氮配体镍配合物的合成、结构及性质

在水溶剂中,采用水热法合成了单核含氮配体镍配合物[Ni(phen)(SO_4)(H_2O)3]·H_2O(phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射和元素分析等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明,该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1。晶体学参数:a=7.9829(6),b=8.5402(7),c=11.5164(9),α=91.636(2),β=91.837(2)°和γ=104.670(2)°,V=758.61(10)~3,Z=2。     

一个二维锰配位聚合物的合成、结构、表征和光学带隙研究

通过水热反应合成了一个基于Mn(II)离子,1,10-邻菲罗啉(phen)和2'-羧基联苯基-4-亚甲基膦酸(H3L)的配位聚合物[Mn_4(phen)_6(HL)(L)_2·H_2O]·9H_2O(1)。该化合物通过元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射分析进行了结构表征。另外,对该化合物的光学带隙也进行了研究。     

一个金属磺酸基配合物的水热合成、晶体结构及性质

采用水热法合成得到了单核锌配合物[Zn(H_2L)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了结构和组成表征。单晶衍射研究表明,化合物1中Zn~(2+)是6配位的,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了红移,最大发射峰在523nm。     

二羟基苯二磺酸锰配合物的合成、晶体结构及热稳定性

在水溶剂中,采用回流法合成了两个二羟基苯二磺酸单核Mn(Ⅱ)含氮配体配合物Na[Mn(3,5-(SO3)2HCat)(phen)2H2O](1)和[Mn(3,5-(SO3)2H2Cat)(phen)2H2O]·H2O(2)(H2Cat=1,2-二羟基苯,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、紫外可见光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明:两个配合物晶体均属于单斜晶系,晶族分别为P2(1)/c和P2(1)/n。两个配合物的配位方式相似,锰离子均与两个1,10-邻菲罗啉、一个水分子以及磺酸基配位。锰离子是六配位的。     

以联吡啶为配体的新型钴配合物的合成、结构及性质

以2,2’-联吡啶(BIPY)和苯甲酸钠为共原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(BIPY)(C_6H_5COO)_2],并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该分子结构中,钴配位中心分别与一个2,2’-联吡啶和两个苯甲酸配位。我们还对该配合物的热稳定性进行了研究。     

氢键构筑的3D超分子化合物的合成及晶体结构

在水热条件下合成了超分子化合物[Cu(phen)(HBTC)(H_2O)_2]·H_2O(phen为1,10-邻菲罗啉,H_3BTC为均苯三甲酸),并通过元素分析,红外(IR)光谱,热重(TG)和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结构表明,该化合物属于单斜晶系,空间点群P2_1/c,晶胞参数a=1.233 38(18)nm,b=0.080 972(12)nm,c=2.032 2(3)nm,α=90°,β=90.266(2)°,γ=90°,V=2.029 5(5)nm~3,F(000)=1 036,Z=4。标题化合物的不对称单元由1个配合物分子[Cu(phen)(HBTC)(H_2O)_2]及1个结晶水分子组成,通过水分子间的氢键(O―H…O)连接成具有三维结构的超分子。     

对二甲氨基苯甲醛缩4-苯基氨基硫脲腙的合成、晶体结构及性质

以4-苯基氨基硫脲和对二甲氨基苯甲醛为原料合成了对二甲氨基苯甲醛缩4-苯基氨基硫脲腙Schiff碱,培养该化合物的单晶,研究标题化合物的结构和性质。该化合物的结构式为C_6H_5NHCSNHN=CHC_6H_4N(CH_3)_2,其单晶结构属正交晶系,a=7.8972(3),b=11.5784(4),c=16.7113(6)A,V=1528.03(10)A~3,Z=4,空间群为P2_12_12_1。并用X-射线衍射、红外光谱、热重、X-射线粉末衍射、荧光光谱对该化合物进行了表征和性质测定。     

基于钼系多酸和含氮配体构筑的超分子化合物的合成与结构

以同多钼酸盐[Mo_8O_(26)]~(4-)为建筑块和柔性配体构筑二维网络超分子化合物:[H_2(bpp)_2][Mo_8O_(26)](1),通过单晶X射线衍射、元素分析对化合物1的结构进行了表征。     

“Y”型配体构筑的钴配合物的合成、结构与性质

通过选用"Y"型含氮杂羧酸配体在溶剂热的条件下与硝酸钴反应,制备出一种新型2D片层钴配位聚合物{[Co(bipa)_2]·2DMA}_n(bipa=质子化的5-苯并咪唑基-间苯二甲酸)。运用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析、热重分析、X射线粉末衍射(PXRD)等分析方法对配合物进行了表征。研究发现该配位聚合物是一种潜在的光催化剂材料,可以在紫外光照条件下催化降解有机染料亚甲基蓝/甲基紫。     

[Ni(phen)_2·Co(phen)_2·2Co(DPC)_2·4H_2O]·13H_2O双金属配合物的合成及其晶体结构

采用水热法成功合成了一种结构新颖的二维层状钴镍双金属配合物[Ni(phen)2·Co(phen)2·2Co(DPC)2·4H2O]·13H2O(phen=1,10-菲啰啉,DPC=2,6-吡啶二羧酸),采用单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结果表明该配合物属于三斜晶系、P1空间群,其晶胞参数为:Mr=1922.98,a=10.0585(18)nm,b=14.684(3)nm,c=14.931(3)nm,α=74.078(6)°,β=78.399(6)°,γ=75.279(6)°,V=2030.5(7)nm3,Z=1。     

吡唑羧酸类金属配合物的合成、晶体结构及其与牛血清白蛋白的相互作用

以吡唑-3-甲酸、吡唑-4-甲酸为配体,采用溶液法分别与Cu Cl_2·2H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O反应,合成了两种金属配合物并通过IR、X-射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了它们与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验结果表明,配合物与BSA发生强烈的结合,这些研究为人类研究药物分子与BSA相互作用的机理提供有价值的信息。     

两种新的铜(Ⅱ)混配体绿色晶体的合成与表征

溶剂热条件下,通过控制溶剂比例,用硝酸铜、4,4’,4’’-三羧酸三苯胺(H_3ntb)和1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene(bpeb)合成了两种新颖的铜-有机配位聚合物{[Cu_3(ntb)_2(bpep)(H_2O)_2](H_2O)_4}_n(1)和[Cu_2(Hntb)_2(bpeb)](2)。单晶X-射线衍射研究表明,化合物1是一个(3,4,4)连接的三维配位聚合物。化合物2是一个含螺旋结构的三维配位聚合物。结晶样品通过元素分析、红外光谱(IR)、热重(TG)和粉末X射线衍射等进行了表征。在365 nm波长光照射下,晶体1和2分别显墨绿色和亮绿色.两种新物质都具有良好的热稳定性,可以作为金属配合物颜料。     

一个新型的含氮配体镉配合物的合成、结构与表征

在水溶剂中,采用水热法合成了含氮配体镉配合物[Cd(bipy)Cl2]n(bipy=2,2’-联吡啶)。采用X射线单晶衍射和元素分析等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明,该配合物晶体属于单斜晶系。镉离子是六配位的,与两个氮原子和四个氯离子配位。镉离子和氯离子配位形成一个无限的链状结构。研究了该配合物的荧光发射性质。该配合物的荧光发射峰在360nm。     

多水体系单核Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和氢键研究

采用缓慢蒸发溶剂的方法,在去离子水中合成了单核Mn(Ⅱ)配合物[Mn(phen)2(H2O)2]·(H2O)6·SO4(phen=1,10-邻菲罗啉)。利用X射线单晶衍射和元素分析等表征手段确定了其结构和组成。该配合物属于三斜晶系,空间群为P-1。该配合物的中心离子为Mn(Ⅱ),中心离子与两个1,10-邻菲罗啉和两个水分子配位,在晶胞中还有六个未配位的水分子和一个自由的硫酸根离子。配合物中存在多种结构的氢键,包括平面三角形、四面体形、四边形、五边形和六边形。     

烷氧基取代酞菁化合物的合成、表征

酞菁具有很多独特的性质,使其可以应用于材料化学的各个领域.利用大环配体缩合法合成了一系列含有各种烷氧基取代基的自由酞菁、金属酞菁,并进行充分的表征,包括:紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、核磁共振光谱(1HNMR)、红外(IR)光谱、质谱(MS)、元素分析(EA),另外对可以长出晶体的化合物的单晶进行X-射线单晶衍射...     

铀酰配合物的合成、表征及光催化降解罗丹明B

基于柔性三嗪羧酸配体1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基六乙酸(H_6TTHA),合成了[(UO_2)_5(H_2O)_3(H_3O)(TTHA)(HTTHA)]·8H_2O和[(UO_2)_4(H_3O)_2Na(TTHA)(HTTHA)]·H_2O 2种铀酰配合物,采用X-射线单晶衍射仪的方法测定了晶体结构,这2种配合物均展示出三维网络结构,利用差热法热重分析表征了其热稳定性。探究了这2种铀酰配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,并与纳米二氧化钛进行对比,结果表明在紫外光照下配合物可以高效降解罗丹明B。     

Cu掺杂Bi2WO6的光催化还原U(Ⅵ)特性

以Cu(NO3)2·3H2O为铜源,采用水热法制备了不同Cu掺杂量的Bi2WO6光催化材料,用扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、紫外可见漫反射、电化学阻抗等表征手段对材料进行表征与分析,并以金卤灯为光源,U(Ⅵ)为目标污染物,进行光催化还原U(Ⅵ)的性能研究.结果 表明:与纯Bi2WO6相比,Cu/Bi2WO6材...     

基于多齿羧酸配体的Zn配位聚合物的合成及晶体结构

选用2-(3,5-二羧基苯基)-6-羧基苯并咪唑（H2cpcbi）作为配体，在溶剂热的反应条件下与锌盐反应，成功制备出了一种新的锌配位聚合物[Zn(cpcbi)]n(1)。采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析和红外分析对产物的结构进行分析。结果表明：该化合物结晶于单斜晶系，p21/n空间群，具有二维层状结构。     

基于苯并咪唑衍生物和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究

本文以2-甲基苯并咪唑-5-羧酸(Hmbimc)、己二酸(H2hex)、硝酸镉为原料,以水为溶剂,采用水热合成法合成了新型镉配合物[Cd_2(mbimc)_2(hex)]·2H_2O。该配合物的结构通过X射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射仪等进行了表征。结果显示该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,是一例具有二维结构的配位聚合物。