顶空气相色谱法测定氯甲烷工业废水中挥发性卤代烃

以角鲨烷为固定液,氢火焰检测器检测,医用100 mL输液瓶为气液平衡瓶的顶空气相色谱法分离分析了氯甲烷工业废水中的二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。在选定的条件下,结果重现性好、准确度高,方法简便易行。     

工作场所空气中乙酸乙酯溶剂解吸气相色谱测定

工作场所空气中乙酸乙酯溶剂解吸气相色谱测定,采用活性炭管吸附乙酸乙酯,经二硫化碳解析后经过毛细管柱分离和FID检测。     

顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物

采用顶空气相色谱法(HS-GC)测定水中挥发性卤代烃类化合物,考察平衡温度、盐度、振摇速率对各目标物峰面积响应的影响。建立了顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物的方法,确定了最佳的顶空提取参数,并将该方法运用于实际样品的测定。     

顶空气相色谱法测定药品包装中挥发性有机物

利用顶空技术,结合毛细管气相色谱法同时测定了药品包装袋中的8种挥发性有机物,方法具有分离效果好、操作简单、精密度高、检出限低等优点,可以作为药品包装袋中挥发性有机物的检测方法。     

顶空气相色谱法测定聚丙烯中挥发性轻烃含量

采用顶空气相色谱法,以标准曲线法定量,测定聚丙烯中挥发性轻烃含量,研究了色谱柱的分离效果、平衡时间、平衡温度对试样挥发性轻烃含量测定的影响。结果表明:测定聚丙烯粒料中的挥发性轻烃含量的最佳条件为选用HP-PLOT Al₂O₃/S色谱柱(50 m×0.53 mm×15μm),色谱条件为柱箱起始温度40℃,程序升温至190℃保持10 min,进样口温度250℃,柱流量8 mL/min,顶空条件为平衡温度130℃,平衡时间120 min;在最佳条件下测得的聚丙烯粒料中的挥发性轻烃甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、1-丁烯、正戊烷含量分别为20.2,31.3,80.6,91.4,31.8,137.7 mL/m³;该方法的加标平均回收率为98.62%～101.20%,相对标准偏差为0.51%～2.65%;方法检出限为1.0×10^-6 mL/m³。     

顶空气相色谱法测定土壤中挥发性有机物研究

研究土壤处理检测技术,用具有离子化合物检测的一种气相色谱方法来准确测定各种土壤中54种常见挥发性有害有机物的检测方法.研究各种土壤性质中的挥发性有机物质的活性测定,选择有效的测定方法很重要.可以有效地保证正在使用中的土壤材料中的各种挥发性有机物质的含量和该测定方法测量的科学性和有效性、准确性.结果表明,用土壤顶空气相色...     

顶空气相色谱法测定氯磺酸中挥发性有机物含量

用碱中和氯磺酸样品,顶空进样,氢火焰离子化气相色谱法,在SE-30毛细管气相色谱仪上建立了氯磺酸中挥发性有机物的测定方法。结果表明,方法操作简便、快速,相对最大偏差〈20％,符合微量分析的要求,适用于以含有机氟的氯化氢为原料生产的氯磺酸中挥发性有机物的测定。     

自动顶空气相色谱法快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃

为建立快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃的测定方法,采用DB-624毛细管色谱柱,自动顶空进样测定水中8种挥发性卤代烃,并对平衡时间、平衡温度进行研究和优化。用建立的方法对人工合成水样进行试验,每隔10min即可完成一个样品的测定。试验结果表明,水中8种挥发性卤代烃的平均加标回收率为90.5%～108.2%,相对标准偏差为1.82%～5.39%,最低检出限为0.10～0.50μg/L,对宁波市的二次供水样品的分析中有4种卤代烃检出。本研究所建立的方法简便、快速,在测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃时具有较好的精密度与准确度。     

顶空气相色谱法测定空气中环氧乙烷

本文用顶空气相色谱法,测定了空气中的环氧乙烷,用ＧＤＸ－１０２作分离柱,作温１２０℃,线性范围是０．５１－１０．２μｍｇ／ｍＬ,相对标准偏差３．２％。．     

室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法

随着经济的发展进步,人们对空气质量的要求越来越高,本文是使用热解吸-毛细管柱气相色谱法测定室内的空气里挥发性有机化合物(也称TVOC)。测定方法:一般采取空气样本的办法是采用Tenax树脂来吸附,利用热解吸进样本空气,氢火焰离子化检测器以及HP-5毛细管柱分离检测。这样做的目的是为了快速分析室内空气挥发性有机物。这种方法被称为Tenax热解吸毛细管气相色谱法。这种测定方法适合环境空气中低浓度有机物的测定。     

顶空气相色谱法测定鱼肉中三甲胺方法的研究

采用气相色谱法,对鱼肉中三甲胺的含量进行测定。在色谱条件为柱温220℃、进样口温度250℃、检测器温250℃,测得峰面积与三甲胺浓度在0～40mg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.999,n=9),相对标准偏差为1.44%,平均回收率为97.49%～101.79%,检测限为0.1mg/L,样品中三甲胺含量随存放天数的增加呈明显上升趋势。结果显示气相色谱法可有效地应用在鱼肉中三甲胺含量测定中,且该方法操作简单快速、准确性好。     

顶空气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立了顶空气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法。在研究过程中讨论了顶空加热温度和氯化钠加入量等因素对测定结果的影响。实验结果表明,环氧氯丙烷在一定浓度范围内线性相关性良好,方法最低检出限为0.008 mg/L,实际样品的加标回收率在92.0%~103.5%之间,符合分析测试要求。本方法操作简便快捷,方法测定结果准确,精密度高,重现性好,检出限低,适用于于地表水中环氧氯丙烷的测定。     

热解吸气相色谱法测定大气中的乙酸乙酯

建立了气相色谱测定环境大气中乙酸乙酯的方法。该方法的最低检出量可达到0.01mg/m3,相对标准偏差为2.1%,样品回收率为88.6%。     

车间空气中挥发性醇类有机物的顶空气相色谱测定方法研究

应用顶空气相色谱法测定车间空气中乙醇、异丁醇、异戊醇等微量极性有机物,分析方法的线性范围乙醇在0 01～0 16mg/ml浓度范围内,异丁醇、异戊醇在0 001～0 016mg/ml浓度范围内,标准曲线的相关系数r=0 9999。最低检出限分别为,乙醇2 3×10-8mg/ml,异丁醇2 5×10-8mg/ml,异戊醇3 6×10-8mg/ml。方法精密度变异系数分别为,乙醇1 95%,异丁醇7 66%,异戊醇6 90%。加标平均回收率分别为,乙醇94 11%,异丁醇88 37%,异戊醇91 54%。该法干扰少,灵敏度高,分离效能好,准确度高,适合于车间空气中挥发性醇类物质的检测。     

工作场所中苯系物的热解吸气相色谱法测定

目的:对色谱峰分离条件进行优化,建立工作场所中苯系物的分离检测方法;方法:用活性炭管采集工作场所空气,热解吸法自动进样,Gs Bp-5毛细管色谱柱,柱温为65~80℃(各保留1 min),5℃/min程序升温,进样口温度150℃,检测器温度250℃,氢火焰离子化检测器分析检测。结果:在本方法条件下,苯及苯系物各组份分离效果较好,线性良好,准确度高。结论:该方法对苯系物分离操作简便,准确度高,适合于工作场所空气中苯及苯系物分离检测。     

顶空气相色谱质谱法测定涂料中15种挥发性有机物的研究

建立了涂料中 15种挥发性有机物顶空气相色谱质谱测定方法。涂料样品经顶空平衡温度和时间分别为 90 ℃和 20 min,以 DB-624毛细管柱 60 m×0. 25 mm×1. 4 μm分离,采用选择离子监测模式检测,外标法定量。结果表明： 15种挥发物在 0. 2~100 μg范围内线性关系良好,相关系数均大于 0. 999,方法检出限为 0. 05 mg/kg,3个添加水平平均回收率在 84. 3%~98. 6%之间,相对标准偏差（RSD）为 3. 1%~5. 5%。方法前处理操作简单快速、回收率和精密度良好,适用于涂料中 15种挥发性有机物同时测定。     

顶空气相色谱法测定血液制品中乙醇残留量

目的建立顶空气相色谱法测定血液制品中乙醇残留量,并对方法进行验证及初步应用。方法色谱柱:Rtx-1301(30 m×0.53 mm×3μm);气化室温度:220℃;柱温:90℃;检测器温度:250℃;载气为氮气,柱流速:2.5 ml/min;氢气流速:40 ml/min;分流比:2∶1;顶空85℃平衡30 min,运行时间:5 min。确定标准曲线的线性范围,并对方法进行重复性、稳定性、准确性、检出限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantitation,LOQ)验证。应用建立的方法测定14批人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(p H 4)样品的乙醇残留量。结果该方法色谱峰形良好,峰单一且无其他干扰。标准曲线的线性范围为1.064~21.280μg/ml;同一人血白蛋白样品重复检测6次乙醇残留量的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.34%;人血白蛋白样品于4℃放置0、4、8、12、16、20 h,乙醇残留量检测结果的RSD为2.64%;样品的平均加标回收率及RSD分别为(99.58±1.19)%和1.40%;LOD和LOQ分别为0.266和0.532μg/ml。14批样品的乙醇残留量最高为3号人血白蛋白半成品(0.004 4%),均远低于《中国药典》三部(2010版)的半成品限量要求(0.025%)。结论顶空气相色谱法操作简便,重复性、稳定性、准确性良好,可用于血液制品中乙醇残留量的检测。     

顶空气相色谱法测定胶囊壳中环氧乙烷残留量

建立了胶囊壳中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱分析方法,考察了色谱柱、顶空平衡温度、平衡时间等对环氧乙烷残留量测定的影响。结果表明,利用DB-WAX毛细管柱在顶空平衡温度为50℃、平衡时间为15 min时,可以获得好的定量结果。环氧乙烷的线性范围为0.2~5.0 mg/L(r=0.999 9),回收率为94.22%~103.40%,精密度(RSD)为0.48%~3.92%,检出限(LOD)为0.3 mg/kg。该方法准确、灵敏、简便,对胶囊壳中环氧乙烷残留量的检测提供了技术支持。