尿素-纯碱-氯化铵联产工艺的相图研究

自尿素合成塔出来的尿素溶液,含有未转化的NH_3和CO_2,加NaCl和H_2O后碳酸化制碱,再从母液中制取(NH_2)_2CO和NH_4Cl混合肥料,可以简化流程、降低能耗、改善肥料性能.为了探讨这一工艺的可能性及优惠条件,特研究了35℃的Na~+、NH_4~+//HCO_3-Cl~-、(NH_2)_2CO、H_2O体系及35~0、100℃(NH_2)_2CO-NH_4Cl~-NaCl-H_2O体系相图,并在此基础上讨论了工艺流程和进行了物料衡算.     

尿素—纯碱—氯化铵联合生产工艺研究(第二报)——(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图

(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图本文第1报曾于报导,碳酸化母液中含(NH_2)_2CO、NH_4Cl、NaCl、NH_(?)HCO_3。如用加热办法将NH_(?)HCO_3分解除去,则母液就成了(NH_2)_2CO—NH_(?)Cl—NaCl—H_2O四元体系。为了进一步探讨从中制取(NH_2)_2CO—NH_4Cl混合肥料的可能性和寻求其最适宜的操作条件,特研究了这一四元体系的100℃、35℃及15℃三种温度的相图。通过对此四元体系相图的研究,作者分析了各种温度下分离混合肥料的情况。     

尿素—纯碱—氯化铵联合生产工艺研究(第一报)Na~+、NH~+_4//HCO~-_3、Cl~-、(NH_2)_2CO—H_2O 体系相图

为了探讨尿素熔液加氯化钠制碱的可能性及其最适条件,特研究了35℃的Na～+, NH_4~+//HCO_3~-、Cl~-, (NH_2)_2CO-H_2O五元体系相图。本实验是采用精度为士0.001℃的恒温槽进行溶解度的等温测定,测定其溶解度的各种物质都是分析纯。 通过对上述五元体系的实验,作者认为如果以尿素水溶液作为氨盐水碳酸化的溶剂,以制碱母液制取氯化铵和尿素的混合肥料来看,可以大大减少蒸发水量,因而是很经济的。     

α-氰基丙烯酸酯生产新工艺(第三报)

在“α-氰基丙烯酸乙酯生产无溶剂法新工艺 (第二报 )”基础上 ,添加了滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、二氧化硅、三氧化二铝等一种或几种作为分散剂使用 ,得到了易干燥和解聚操作的预聚物 ,提高了产品的收率与质量。并克服了以往本工艺只能使用北京大兴县化工厂出厂的氰乙酸乙酯生产α-氰基丙烯酸乙酯的缺点 ,而能用多家厂家的氰乙酸乙酯来生产“5 0 2”胶。     

氯化铵(尿素)——普钙系造粒肥料的无烘干技术

本文介绍了氯化铵(尿素)普钙系造粒肥料中添加氧化镁,其产品不经烘干可以达到质量指标、降低生产成本、工艺流程简单、操作方便。     

天然碱湖的综合开发——纯碱、无水芒硝、氯化铵的联合生产

我国三北地区的碱湖,均以Na_2CO_3-NaHCO_3-Na_2SO_4-NaCl为其主要成分.吉林省大布苏湖即为其一例.本文以此湖为对象,对我国三北地区的碱湖开发作了较为详尽的论述.以相图理论分析为基础,讨论了合理的生产流程,认为氨化—碳化—氨化—碳化流程是合理的.     

聚苯硫醚试验总结(第三报 放大试验)

聚苯硫醚小试验曾研究了合成的路线、单体纯制、缩合反应体系基本性质及其各种影响因素,提供了一条比较合理的工艺路线,获得了与文献报道的国外同类产品质量相近的树脂。通过加工应用的研究取得了一定成效。为了验证小试验的条件并为中间试验提供可靠的数据,我们进行了25立升规模的放大试验。主要是对工艺流程中几项关键单元操作进行模拟放大,考察试验的重现性和稳定性,并对过程技术经济指标,三废处理,生产安全等问题,作一定的探讨。与此同     

工业尿素合成理论(三)

2．2．2热力学模型以传统法尿素合成塔为例,讨论物流处于气液两相流状态下的热力学模型。工业尿素合成反应热力学模型可分为3个阶段,如图21所示。     

紫胶漂白的研究(第三报) 改进的漂白技术

改进的漂白技术本研究所不久前报道了 Parsad 和 Khanna 试验单用过氧化氢或过氧化氢与次氯酸钠结合使用来漂白紫胶,但是,只获得部分的成功。Murray 曾报道过氧化氢的温和的氧化作用可通过某种金属催化剂和螯合剂而加强。与过氧化氢一道试用过的活化剂有硫酸亚铁、硫酸铜、醋酐、硫酸铜——吡啶-2-羧酸等。只有用最后提到的催化系统,才取得一些结果。     

以均匀设计法研究(2-羟乙基)三甲基氯化铵的合成

以三甲胺和氯乙醇常压反应合成了氯化胆碱,采用均匀设计法考察了反应时间、配料比、反应温度对产率的影响,通过逐步回归得到二次回归方程,经方程寻优获得较佳反应条件:反应温度30℃,反应时问4小时,此条件下氯化胆碱的产率可达90％。     

褐煤加压气化付产轻质油加氢精制试验(第三报)

一、前言我厂褐煤加压气化付产轻质油的小试加氢工作,是由七五年六月开始的。通过两年的实践,对褐煤加压气化付产轻质油的加氢,取得了显著的效果,基本上获得了合格的车用汽油。但在整个加氢试验过程中,始终存在着结焦问题。过去运转时间为148、171、236小时,往往是因为结焦而使压差增大,造成被迫停车,影响了运转周期,使加氢试验工作不能正常进行。毛主席说:“事物性质,主要地是由取得支配地位的矛盾的主要方面所规定的。”本着这个教导,结焦问题未解决,工业生产就无法进行。因此解决结焦问题,是轻油加氢过程中的主要矛盾。根据上述情况,工人、技术人员、干部搞三结合,结合本厂实际,进行对工艺流程上的改进,并制定防止结焦试验方案。在加氢试验工作     

日用搪瓷生产工艺——第三讲 瓷釉

一、原 料 (一)耐火原料 1.石英原料 引入二氧化硅的原料称为石英原料,常用的有天然石英砂、砂岩和石英岩。使用时已磨成粉末,主要成分是二氧化硅,分子式SiO_2,分子量60.08。比重2.3～2.65,熔点1710°C,硬度7(莫氏);是酸性氧化物,对各种化学物(除氢氟酸、热磷酸和熔融的碱外)有抗蚀性,是瓷釉组成的主要部分,一般含量达35～50％;能提高瓷釉的化学稳定性、热稳定性、硬度(耐磨性)和抗压强度。使瓷面光亮。     

氮化活性炭的研制与应用(第三报)——烟气脱硫小试总结

一、前言工业废气中的二氧化硫是对环境危害极大的污染源之一。随着我国工农业生产的迅速发展,含硫烟气的排放量将逐年增大。若不经处理排入大气,不仅浪费了国家的宝贵资源,更为严重的是污染了环境,破坏了生态,危害人民的身体健康。因此必须及时地采取措施防治二氧化硫的污染,并通过治理加以回收,化害为利,变废为宝。然而,对于低浓度的二氧化硫至今还没有找到满意的净化方法。     

乙烯固定床氧氯化法制氯乙烯中间试验(第三报)

我院于1972年着手进行乙烯固定床氧氯化法制氯乙烯的工艺研究,1974年6月开始进行10吨/年规模的中间试验。近两年来,我们在前两报(第一报及第二报见本刊1976年第三期与第五期)的基础上,进一步对反应器材质、传热效果以及催化剂的稳定性和寿命等进行了考查,并取得了建厂设计的一些必要数据。目前中试还在继续中。     

(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵的合成及其表面活性

通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了产物的表面活性。实验结果表明,当CTA与DHANa物质的量比为3.0,异戊醇为反应溶剂,在回流条件下反应12.0h,DHAHPTMC的收率可达82%;研究结果还表明,DHAHPTMC的临界胶束浓度(cmc)为4.25×10~(-3)mol/L,cmc时对应的表面张力(γ_(cmc))为38.62 mN/m,能够实现的最低表面张力(γ_(min))在36.6mN/m左右。     

阳离子醚化剂3-氯-2-羟丙基三乙基氯化铵(CTA)的合成与表征

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵可作为造纸工业中的重要助剂,是有用的活性中间体。以无水乙醇为介质,采用环氧氯丙烷(EPIC)、36%的盐酸、三乙胺替代三甲胺为原料,在乙醇中水法合成了3-氯- 2-羟丙基三乙基氯化铵(CTA),并用FT-IR对产品进行了表征。研究结果表明,CTA的收率达97 6%,产品纯度为96%,熔点为168-170℃;CTA的吸水率在6 h时已基本达到饱和;CTA的最佳合成工艺条件为总反应时间5 h,反应温度为20℃,n(EPIC):n(三乙胺豁酸盐)的比值为0.95∶1,反应体系的pH值为7～8。     

“IDR”等压双汽提尿素生产工艺高压圈的改造——二氧化碳分流法(第一部分)

详细介绍了意大利德克尼蒙德(Tecnimont)"IDR"等压双汽提尿素生产工艺在泸天化运行的现状,从工艺设计、设备结构和工艺操作等方面出发,分析了问题长期未解决的根本性原因,指出了"IDR"等压双汽提高压圈存在着5个方面的弊端。提出了"二氧化碳分流法",解决了由于尿素合成塔和高压甲铵冷凝器因空间位置布置不当而一直没有进行二氧化碳汽提法改造的难题。     

分子轨道法在火炸药化学中的应用(第三报)——硝化速度的预测(之二)

在硝硫混酸中,硝基苯经由溶剂氢键络合体被硝化,为了确认这一事实,假定硝基苯氢键络合体模型,使用分子轨道法,进行其反应性预测计算。使用的计算是半经验的分子轨道法CNDO/2方法。此外,在反应性预测上,使用两种方法:计算质子定域化能方法,以及计算取代甲苯的苄基氢电子密度方法。     

分子轨道法在火炸药化学中的应用(第三报)——硝化速度的预测(之二)

在硝硫混酸中,硝基苯经由溶剂氢键络合体被硝化,为了确认这一事实,假定硝基苯氢键络合体模型,使用分子轨道法,进行其反应性预测计算。使用的计算是半经验的分子轨道法CNDO/2方法。此外,在反应性预测上,使用两种方法:计算质子定域化能方法,以及计算取代甲苯的苄基氢电子密度方法。计算结果表明,硝基苯在硝硫混酸中,经由NB·H_2O,NB·H_2O·H_2SO_4,NB·H_2SO_4中的某一种氢键络合体而被硝化的可能性大。     

抗氧剂三(壬苯基)亚磷酸酯生产工艺改进

介绍了三（壬苯基）亚磷酸酯生产工艺的改进，并对各种工艺因素的影响进行研究，找出最佳工艺条件。