八种不同来源二氧化硅的红外光谱特征研究

本文采用傅里叶变换红外光谱法,比较分析了八种不同来源二氧化硅红外特征谱的异同.结果显示,八种不同来源二氧化硅的红外光谱相似,但由于形成机理或合成方法不同,因而具有一些各自的红外特征谱.根据这些红外光谱特征峰,可以区分不同来源的二氧化硅,为二氧化硅开发、研究及选用提供了科学依据.     

红外光谱与热重分析法研究腐植酸改性脲醛树脂

将腐植酸(HA)进行羟甲基化改性,然后按照m(HA羟甲基化溶液)∶m[脲醛树脂(UF)]=1∶4比例将两者混合均匀,制得腐植酸-脲醛树脂(HUF)。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)及差示扫描量热(DSC)法等对UF和HUF的结构、热稳定性及玻璃化转变温度(Tg)等进行表征。结果表明:HUF与UF的FT-IR曲线基本相同,前者的FT-IR特征峰均有不同程度增强,热失重峰向高温区移动,说明HUF既保留了UF的原有结构,又具有较强的耐热性;当w(改性HA)=5%～30%时,HUF胶粘剂的胶接强度相对较大;与未改性UF相比,HUF价格更低(节约350元/t)、更环保(甲醛释放量达到GB 18 580-2001标准中E1级指标要求),故HUF具有较强的市场竞争力和良好的应用前景。     

不同来源腐植酸工农业应用的评价

煤炭腐植酸在工农业各方面的应用,除去早期探索不算,全国有领导的进行开发,已有十年历史了。伴随着应用的扩大,生产的建立,自然而然提出这么一个问题来:什么样的煤炭腐植酸资源,适合于工农业应     

红外光谱和核磁共振对腐植酸分子结构的表征

为说明风化煤中腐植酸的分子结构,主要运用元素分析、傅立叶红外光谱和固体13 C交叉极化/魔角转换核磁共振(13 C CP/MAS NMR)对从风化煤中提取的棕腐酸(ZFS)和黑腐酸(HFS)的分子结构进行表征.结果表明,ZFS和HFS的分子核主要是由芳香环构成,但HFS的芳香碳原子含量是ZFS的2倍,HFS的芳构化程度略高于ZFS.在芳环的周围有脂肪侧链,ZFS在芳环中约有50%的碳原子被取代基取代,且取代基脂肪侧链主要由直链烷基构成,在较长的烷基侧链上含有氧原子,以甲氧基或醚的形式存在.ZFS中脂肪碳含量明显高于HFS.HFS中脂肪碳的一部分很可能以环状形式存在,环中可能含有氧或者氮,芳核中约有1/3碳上的氢被取代,环上还有少量的酚羟基或者甲氧基.总的来说,ZFS的含氧官能团含量是黑腐酸的2倍,两种腐植酸的芳环上都有一部分的羧基,ZFS的含量是HFS的4倍.     

山基土中腐植酸的提取及其红外光谱

从云南宣威山基土中提取了腐植酸，并对腐植酸进行了表征和红外光谱解析。结果表明，腐植酸含有多种活性官能团，稀碱法制备腐植酸是一种效果好而又简单的方法。     

不同来源腐植酸对红壤改土效果评价的研究

长期以来,什么样的腐植酸资源适合于农业生产的利用,科技界一直在争论着。过去,农学家大多数认为泥炭和硝基腐植酸在农业上的应用效果最佳。但是从我国资源的实际出发,风化煤资源更加丰富,腐植酸含量也较高,生产者希望能打开利用的局面;而硝基腐植酸在很大程度上是人造的腐植酸,生产成本高,能不能用风化煤腐植酸为     

不同来源腐植酸的体积排阻色谱特征

用CPG填充的色谱柱,以0.2N磷酸盐溶液为淋洗液,研究了几种不同来源HA的体积排阻色谱特征。土壤HA、海底沉积物HA和泥炭HA的体积排阻色谱图上都有两个明显的淋出峰,一个淋出峰在Vo处,另一个淋出峰淋出体积较大,而风化煤HA只有一个代表分子量较小的淋出峰,褐煤HA的淋出峰主要是一个代表分子量较小的淋出峰,在Vo处仅有一个小肩峰,讨论了HA的体积排阻色谱特征与其形成历程的关系。     

腐植酸的原料来源

腐植酸的原料来源可以分成两大类:煤类物质和非煤类物质。前者主要包括泥炭、褐煤和风化煤;后者包括土壤、水体、菌类和其他非煤物质,如含酚、醌、糖类等物质,它们经过生物发酵、氧化或合成可以生成腐植酸类物质。煤类物质和土壤、水体、菌类等物质制得的腐植酸是天然腐植酸,其     

腐植酸级分的光谱研究

阐述了不同条件下从泥炭中分离出来的腐植酸级分的光谱研究结果,以便为腐植酸的分级方法提供依据。指出在酸和碱介质中分离的腐植酸结构的主要差别,论证了影响分级过程的若干因素。     

不同产地望春玉兰花蕾红外光谱及挥发性成分比较研究

采用红外光谱法、气相色谱-质谱联机分析法及文献对比法对不同产地的望春玉兰花蕾和从其中用水蒸气蒸馏提取出的挥发性成分进行了研究。结果表明,不同产地的望春玉兰花蕾化学成分有所不同,红外谱图显示,高频区的3 399 cm-1左右的强吸收波数,中频区2 000~1 200 cm-1,1 657和1 612 cm-1,指纹区1 200~700cm-1,1 037、932.86 cm-1和854.25、617 cm-1可作为区别不同产地辛夷的标准峰。其中1 657、1 612、1 037 cm-1的肩峰是有效成分含量的标志,可作为评价其质量的标准;气质联用分析和文献比较显示,正宗产地甘肃和河南产辛夷的挥发性成分中,相对质量分数较大的化合物主要是桉油精、α-松油醇、桧烯、松油烯-4-醇、桉醇类等,可用桉油精、松油醇两种主要药用成分的质量分数作为望春玉兰花蕾这一药物的质量评价标准;其他产地的桧烯、月桂烯的质量分数较大,可用桧烯、月桂烯、金合欢醇质量分数作为望春玉兰花蕾用作香料时的质量标准;GC分离时可用SE-54作分离柱。     

不同产地、不同种属黄精的红外光谱鉴别研究

采用傅里叶红外光谱技术结合二阶导数光谱对不同产地的黄精进行鉴别。研究结果表明,不同产地多花黄精的红外光谱图在整体上比较相似,其主要吸收峰均在3270、2933、1623、1411、1372、1319、1269、1103、1019、926、865、815 cm-1附近,但吸收峰的位置、峰强度等方面存在明显差异,在1018 cm-1附近是糖类的特征吸收峰,由红外光谱图可推测安徽省池州市、岳西县、江西省宜春市多花黄精中糖类成分含量较高,湖北省黄冈市、安徽省黄山区、石台县次之,安徽省休宁县、金寨县相对较少。6种黄精属植物的红外光谱图在吸收峰的位置、形状、强度等方面均有差异,故可推测黄精属不同植物在化学成分及含量上均存在明显差异。二阶导数图呈现出许多原始图谱中被掩盖的谱峰的变化特征,将谱图间的差异更为明显得表现出来,进一步提高了谱图的分辨率,与普通红外光谱图相比,二阶导数红外光谱图进一步直观地验证了上述结果。     

爽身粉红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展了爽身粉的分子结构研究,实验发现,爽身粉的红外吸收模式主要包括OH伸缩振动模式(vOH-爽身粉)、Si-O伸缩振动模式(vSi-O-爽身粉)和OH弯曲振动模式(δOH-爽身粉)。采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了温度变化对爽身粉结构的影响,实验发现,在293 K~393 K范围内,随着测定温度的升高,爽身粉vOH-爽身粉、vSi-O-爽身粉和δOH-爽身粉对应的红外吸收频率和强度均发生明显的改变。     

不同产地桔梗的红外光谱整体成分鉴别研究

采用傅里叶变换红外光谱法和显微红外光谱技术对不同产地桔梗进行鉴别.结果表明,不同产地桔梗的一阶红外光谱图整体上差别并不明显,二阶导数处理后,各产地的特征峰差异得以显现,显微红外光谱图则进一步直观清晰地显现出桔梗皂苷d的含量多少与分布区域,进一步佐证了不同产地桔梗间桔梗皂苷d的含量差异的结果.根据不同产地地理远近来分析,...     

红外光谱研究酚醛树脂

本文用红外吸收光谱(IR)法研究了用不同催化剂研制的酚醛树脂结构,改性前后酚醛树脂结构,固化前后酚醛树脂结构变化,为合成耐碱酚醛树脂工艺提供有用的信息。     

封口膜的红外光谱研究

采用变温红外光谱技术,分别研究了封口膜(Parafilm)的一维变温红外光谱和二阶导数变温红外光谱。研究发现:Parafilm主要存在着甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的对称伸缩振动峰、亚甲基的变角振动峰(δ_(CH_2))、甲基的不对称变角振动峰(δ_(asCH_3))、甲基的对称变角振动峰、C—C骨架伸缩振动峰和亚甲基的面内摇摆振动峰,最终确定Parafilm的主要结构是聚异丁烯,其临界温度(由结晶转变为无规的温度)为40℃;以Parafilm的δ_(CH_2)和δ_(asCH_3)为对象,进一步研究了相关二维红外光谱;拓展了变温红外光谱技术及二维红外光谱技术在高分子包装材料结构方面的研究范围。     

不同干燥方法不同品种的金银花与山银花的红外光谱研究

以金银花为研究对象,采用傅立叶红外光谱技术结合二阶导数红外光谱对不同干燥方法、不同品种的金银花进行分析。检测结果表明:同一品种金银花的不同干燥方法的红外光谱中,在1047cm~(-1)处烤房烘干的九丰一号吸收峰强度最高,说明烤房烘干九丰一号金银花的黄酮、苷类等物质含量较晒干和杀青烘干的高;金银花红外光谱图中主要吸收峰在3 387、2 913、2 843、1 642、1 380、1 259、1 048、610 cm-1附近,不同品种金银花的吸收峰基本相似,但吸收峰的位置及强度存在一定差异;同时在金银花与山银花的红外光谱中发现在1 732、1 514、1 459 cm~(-1)处山银花比金银花吸收明显。因此,红外光谱结合二阶导数光谱可用来反映金银花有效成分、干燥方法和品种的信息。     

不同卷绕速度涤纶POY的红外光谱

<正> 近年来,涤纶高速纺丝技术正在不断发展,已经工业化了的高速纺丝速度在4000米/分以下,当纺速提高到5000米/分以上时,就进入了超高速纺丝的范围。随着纺丝速度的增加,纤维的结构也相应地产生了一定的变化,对此已有不少研究工作者作了较为详尽     

聚醚醚酮的红外光谱研究

采用红外光谱研究了聚醚醚酮(PEEK)的分子结构。以C=O伸缩振动模式(ν_(C=O))为对象,采用变温红外光谱研究了PEEK的热稳定性。实验发现,在温度为293~393 K时,PEEK的νC=O对应的晶区及非晶区结构对温度比较敏感。进一步开展了PEEK的ν_(C=O)的二维红外光谱研究。结果表明,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收频率包括:1 655 cm-1处的非晶区红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus))、1 652 cm~(-1)处的晶区红外吸收模式(ν_(C=O-crystal))、1 647 cm~(-1)处的中间态红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus/crystal))。随着测定温度的升高,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收峰变化快慢顺序依次为ν_(C=O-crystal),ν_(C=O-amorphpus/crystal),ν_(C=O-amorphpus)。     

氟烷红外光谱的研究

采用红外(IR)光谱法,对氟烷(包括七氟烷、恩氟烷和异氟烷)进行分子结构研究。试验发现:氟烷的红外吸收模式主要有CF_3不对称伸缩振动模式(ν_(asCF_3-氟烷))、CF_3对称伸缩振动模式(ν_(sCF_3-氟烷))、CF_2不对称伸缩振动模式(ν_(asCF_2-氟烷))、CF_2对称伸缩振动模式(ν_(sCF_2-氟烷))和CF伸缩振动模式(ν_(CF-氟烷))等。结合氟烷的核磁共振氟谱(~(19)F-NMR)进一步研究了不同取代基团对于氟烷分子诱导效应的影响。此研究拓展了IR光谱在氟烷结构的应用研究范围。