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液相色谱-串联质谱法同时测定牙膏中16种磺胺类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液相色谱-串联质谱法测定牙膏中16种磺胺类(磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺二甲异噁唑、磺胺甲噻二唑、磺胺醋酰)药物残留,试样经超声提取,Agilent poroshell 120 SB-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm×2.7 μm)分离后,进行HPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。16种磺胺类药物的方法检出限为2.0 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为81.2%~104.7%,相对标准偏差均小于9.1%。该方法简便、灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用于牙膏中磺胺类药物残留的测定。 相似文献
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荧光胺衍生化液相色谱法检测动物肝脏中10种磺胺残留方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
建立动物肝脏中常见的10种磺胺类药物(磺胺胍、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉)残留量液相色谱同时测定方法。样品通过溶剂提取净化、荧光胺柱前衍生化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。其线性范围分别为2~200μg/L、4~400μg/L、10~1000μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限(LOD)为2~10μg/kg;其中9种磺胺,在5~100μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.6%~90.2%;相对标准偏差为4.1%~7.6%。 相似文献
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高效液相色谱法测定猪肉中五种磺胺类药物残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱法测定猪肉中的磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺二甲基嘧啶(SM,)、磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹噁啉(SQ)五种磺胺类药物残留的方法.研究了五种磺胺类药物残留的提取、净化和色谱条件.样品经乙腈提取,经乙腈饱和的正己烷液一液分配,以Symmetry C18为分离柱,乙腈-1%乙酸为流动相,于270nm波长处检测,外标法定量.结果表明,五种磺胺类残留药物能在35min内得到有效分离,峰形对称.最低检出限为5μg/kg(3倍噪声),样品的加标回收率为80.1%~96.5%. 相似文献
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磺胺类抗生素被广泛应用于水产养殖,会对环境造成危害。为了检测水环境中该类药物的浓度,本研究合成了磺胺类药物量子点分子印迹传感器,用于快速检测水样中的磺胺类抗生素。在CdTe量子点表面,以磺胺嘧啶为虚拟模板,采用溶胶-凝胶法合成了具有良好光学性质的分子印迹荧光传感器。通过红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对传感器进行了表征,并测试了pH值对测定条件的影响,分析了传感器对不同药物的选择性。印迹聚合物成功接枝在了量子点表面,在pH为8.0时,具有最佳荧光吸收。在该条件下,当磺胺嘧啶在2~10μmol/L的浓度范围内,CdTe@SiO2@MIPs的荧光猝灭率(F0/F)随体系中磺胺嘧啶的浓度变化关系符合SternVolmer方程(R2=0.982 7,n=5)。加标回收率显示,磺胺嘧啶的回收率范围为90.0%~104.4%,相对标准偏差不超过14.7%。实验结果表明制备的CdTe@SiO_2@MIPs可快速灵敏地检测水样中磺胺类药物的残留。 相似文献
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高效液相色谱法测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚含量的方法.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6,5μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长266nm,柱温35℃.结果:在0.05~5.00 mg/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),RSD<5.0%(n=5),检出限为5ug/kg,回收率92.3%~102.1%.结论:此方法快速、简单、准确,实际样品分析结果令人满意,适合于鸡肉中二氯二甲吡啶酚的检测. 相似文献
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目的 :荧光分光光度法测定滴眼液中萘甲唑林的含量。方法 :激发波长2 81nm ,发射波长 32 7nm ,狭缝 5nm ;光电倍增管增益 :低 ;时间扫描速度 10nm/min。结果 :萘甲唑林在 10 0~ 5 0 0ng/mL范围内线性关系良好。回归方程Y =2 38+175 7X r=0 9998。萘甲唑林滴眼液及淡泪净滴眼液的 3种浓度平均回收率 (n =9)分别为10 0 36 % ,10 0 0 3% ;RSD分别为 0 2 6 % ,0 2 7%。结论 :本法专属性强 ,结果准确。可用于滴眼液中萘甲唑林的含量测定。 相似文献
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采用毛细管电泳法对元胡止痛滴丸的成分进行分离并测定了有效成分延胡索乙素的含量.使用的缓冲液为0.05 mol/L磷酸盐(pH 6.0)-30%甲醇,工作电压30 kV,检测波长200nm.延胡索乙素的浓度在0.03~1.90 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD为1.70%(n=5),回归方程为Y=302.51C 0.35,r=0.9993.结果表明,高效毛细管电泳可将元胡止痛滴丸中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好地分离,并能准确测定延胡索乙素的含量. 相似文献
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目的:建立分离辣椒碱和二氢辣椒碱,测定辣椒中辣椒碱的毛细管电泳新方法。方法:采用胶束电动毛细管色谱法,缓冲溶液体系由15mmol/L的硼砂、30 mmol/L的十二烷基硫酸钠组成,缓冲溶液的pH值为9.70,运行操作电压为20kV。结果:辣椒碱检测浓度在1~400mg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97%~103%(RSD<5%)。结论:该方法简单、快速、分析准确度高,能有效地分离辣椒碱和二氢辣椒碱,并测定辣椒中的辣椒碱。 相似文献
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单点渐进成形设备数控系统总体设计 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用深圳固高科技有限公司生产的GT400系列控制器作为数控系统的运动控制器件,基于Visual C++设计平台,使用面向对象技术设计开发了渐进成形开放式数控系统软件,并进行了软件的测试。 相似文献
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基于BOX和前馈成本控制的新型ERP体系 总被引:4,自引:3,他引:4
提出广义工作中心的概念,由此建立基于广义工作中心的成本分配方法和前馈成本控制模式。根据广义工作中心列表、企业过程列表和资源消耗列表的概念,构建综合列表体系,以描述企业结构单元、企业动态过程和资源转换的特征。在此基础上,针对现有企业资源计划的缺点,建立基于综合列表和前馈成本控制的新型企业资源计划体系,并对其框架结构和实现方法进行了研究。最后,给出一个应用实例以证明该方法的可行性。 相似文献
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数控机床回参考点的准确性,不但影响机床的稳定性,更重要的还影响加工精度及加工尺寸的稳定性。笔者分析了数控机床回参考点故障诊断的一般方法,并提出了对加工中心机床换刀点的改进意见。 相似文献
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深圳特区初期工业基础极其薄弱,市政府采取了一系列措施:编制发展规划、制定优惠政策、营造良好投资环境、引进人才和先进设备、改进政府管理,使深圳初期开发取得成功。深圳特区初期工业发展对西部工业开发带来一些启示:西部有必要制定灵活的开放政策,把重点放在基础设施的建设上,要调整经济结构,发挥西部原有的人才作用,政府要改变作风,把加快发展的立足点放在自身努力的基础上。 相似文献