HARTING电磁选针器

从60年代起,德国HARTING公司就以其特有的双稳电磁螺管技术开发生产了单针电磁选针器,并在世界范围内得到广泛的应用.现在,HARTING的多段选针器又由于其可靠性高,维护成本低而为许多欧洲、韩国和台湾地区的圆机、袜机和横机生产厂家所采用.下面就把HARTING电磁选针器的原理和使用方法作一介绍.     

基于Ansys的磁保持电磁选针器瞬态仿真

为优化磁保持选针器的选针性能和求解选针最佳驱动参数,利用Ansys 作为数值分析工具,建立磁保持选针器仿真模型,通过对比在脉冲电压驱动下,选针器刀头摆动运动规律及转矩变化规律的仿真结果和实验结果,验证仿真模型的合理性;在此基础上,就半硬磁铁芯关键参数对选针性能的影响进行了仿真研究,结果表明剩磁和矫顽力的增大会提高选针速度,但矫顽力的增大会降低选针启动速度。搭建了选针器性能测试实验平台,通过全面实验法分析了驱动电压与脉冲宽度对选针性能的影响因子,得出电压为24 V、脉宽为300 μs 时为驱动关键点。     

基于COMSOL的圆纬机电磁选针器特性分析

针对现有电磁选针器长时间工作存在发热及电磁力降低等问题，提出一种基于COMSOL的电磁热耦合仿真方案。通过COMSOL多物理场耦合能力对短时间内电磁热耦合进行仿真，得出电磁选针器各发热部分平均时间损耗并将其作为热源，然后利用温度场进行单物理场仿真，得到长时间工作状态下电磁选针器温升曲线。最后通过对脉冲电压脉宽、塑料骨架结构、线圈匝数、外部冷却条件等参数进行调整，优化电磁选针器发热状况，并增强选针器电磁力等性能。仿真结果表明，磁保持电磁选针器正常工作下饱和温升约20.00℃，经优化后，温升下降约5.81%，同时电磁力也有一定提升。     

基于图像处理的选针器检测系统

为提高选针器的检验效率,设计了一套基于图像处理的全自动选针器检验系统。该系统由普通工业相机、选针器控制器、选针器放置平台及计算机组成,采用刀头在两极限位置的灰度值来实现选针器的检验。通过分析选针器刀头的摆动规律,验证利用选针器刀头的灰度值判断刀头摆动运行的可行性;借助Python软件实现图像获取与裁剪,结合Otsu、轮廓检测、图像腐蚀等算法提取每个刀头的灰度值,并通过与预先求解的阈值相比较,实现刀头正常工作的测量与判断。结果表明:设计的人机交互界面可实时显示检验情况,同时可实时保存选针器工作失误帧的图片于指定目录、错误日志于指定文件内,可供查阅和分析;此外,该系统对工作环境要求低,系统成本低廉,通过对模拟出错的选针器进行实际测试,证明该检验系统可有效实现选针器刀头的检测。     

基于压电黏合体的电磁选针检测技术

为解决现有针织机电磁选针器在提花作业中存在织物花型失真、次品率难以降低的问题,提出基于压电黏合体的选针动作信号检测方案。通过设计选针器挡板振动特性检测实验,分析挡板受迫振动的信号特性,探索将挡板受迫振动的冲击力信号作为检测选针动作关键数据的可行性;同时制备压电黏合体来感知挡板的微力应变以实现选针动作的冲击力信号的检测;并对所设计的压电黏合体频谱进行分析,对其进行电学建模及振动信号检测电路的设计,提出基于振动信号检测反馈机制的电磁选针半闭环控制策略。结果表明：在现场工况下本控制策略能够实现针对选针器提花动作的实时监测与有效性反馈,为降低提花作业中布匹的次品率提供了技术解决途径。     

一种新型选针器的结构及选针原理

介绍了一种新型选针器的结构,选针器选针及不选针的方法原理。该新型选针器结构上与电磁式选针器相比最大的特点是:以磁钢及可充磁钢代替选针刀头,选针器具有上、下两个选针器底座用于设置磁钢及可充磁钢,两个选针器底座之间以轴套、垫片及套筒分隔组成选针轨道。选针可靠,稳定性更好。     

电磁式针织选针器自检测技术

通过研究电磁式选针器的机械结构及控制原理,提出一种基于电流检测的电磁式选针器自侦错技术。通过线圈驱动回路的Multisim仿真及试验观察获取线圈电流特性,设计关键硬件电路及程序算法,实时监测电磁式选针器内部线圈电流。结果表明,该技术实现了电磁式选针器闭环侦错功能,可有效地对电磁式选针器内部线圈的短路、断路状况进行判定,提高了电磁式选针器的稳定性。     

应用频闪原理的选针器频率检测系统设计

选针器是圆机电子提花技术中的关键执行机构,其工作性能的好坏将直接影响到圆机提花的准确性和可靠性,为此,针对现有电子选针器检测系统检测效率低、可靠性差、成本高等问题,利用频闪成像原理,运用嵌入式控制技术并采用模块化设计方法,设计了一种基于嵌入式处理器STM32和可编程逻辑器件的选针器频率检测系统。实际检测效果表明,该系统可实现对选针器刀头故障的有效检测,并且具有良好的稳定性、可靠性和并行控制能力。目前该检测系统已经在选针器生产企业实际应用。应用效果显示,该检测系统可提升电子选针器的稳定性、可靠性和生产效率。     

电脑横机选针器选型分析

本文通过的目前电脑横机中的选针器结构和原理的介绍,结合市场上的一款选针器的参数分析,讨论了选针器选型过程中的注意点.     

基于压电陶瓷的电脑提花圆纬机选针器的研制

为了克服传统圆纬机机械式选针的不足,提出了一种基于压电陶瓷的电脑提花针织圆纬机选针器。详述该电子选针器的机械结构、选针原理,即根据花型要求使压电陶瓷片发生微位移,经放大机构将选针器刀片摆动至要求位置,实现织针的成圈、集圈或浮线的三功位运动。     

磁保持电子选针器及串行总线提花系统设计

针对现有提花圆纬机选针器工作速度慢、个体性能差异大、容易发热等问题,研究了一种基于快速正反充/消磁原理的新型电子选针器。根据磁材料磁化原理和选针器电磁线圈工作特性,进行选针器驱动电路设计,提出一种通过改变半硬磁材料磁力方向来改变并保持刀头状态的选针器控制方法。并基于此类选针器控制需求,针对单向并行总线结构存在信号串扰,抗干扰性能差等缺陷,提出了环状双向工业串行总线结构的提花控制系统设计方案。实验结果和现场试用情况表明,磁保持电子选针器工作温升在9 ℃以内,最高工作频率可达65 Hz, 串行总线抗干扰性能良好,提花控制系统工作可靠。     

鱼肉制品中巴沙鱼源性成分的实时荧光聚合酶链式反应快速检测法

目的 建立巴沙鱼源性成分的实时荧光聚合酶链式反应(PCR)快速检测手段.方法 根据巴沙鱼的线粒体cytb基因序列设计引物,使用实时荧光PCR进行扩增,从而达到快速检测产物的目的.结果 此方法特异性良好,巴沙鱼基因组DNA灵敏度可达到10-4 ng,在与婴幼儿米粉、儿童副食芝麻粉、鸡肉粉和大西洋鳕鱼粉混合的鱼肉制品中均可...     

Real-time polymerase chain reaction for quantitative detection of histamine-producing bacteria: use in cheese production

Biogenic amines are toxic substances that appear in foods and beverages as a result of AA decarboxylation. The enzyme histidine decarboxylase catalyzes the decarboxylation of histidine to histamine, the biogenic amine most frequently involved in food poisoning. The aim of the present work was to develop a real-time quantitative PCR assay for the direct detection and quantification of histamine-producing strains in milk and cheese. A set of primers was designed, based on the histidine decarboxylase gene sequence of different gram-positive bacteria. The results show the proposed procedure to be a rapid (total processing time <2 h), specific and highly sensitive technique for detecting potential histamine-producing strains. Chromatographic methods (HPLC) verified the capacity of real-time quantitative PCR to correctly quantify histamine accumulation.     

分布式DoS攻击检测系统的改进研究

为了对抗分布式DoS攻击,提出了一个改进的分布式DoS攻击检测系统:采用贝叶斯方法,根据第一次连接的状态,计算后验概率,据此对系统检测攻能进行改进;采用被动响应的方式,改进系统响应功能,对检测到的入侵行为,进行实时响应.仿真实验表明,该改进措施减少了误报率和漏报率,提高了系统的实时响应性.     

致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌实时荧光RPA检测方法的建立

本研究建立了致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的实时荧光重组酶聚合酶扩增(real-timeRecombinasePolymerase Amplification,real-time RPA)检测方法。根据致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌黏附侵袭位点ail致病基因序列设计特异性引物和exo探针,在37℃恒温下20 min内即可完成检测,方法特异性高,对目的DNA的检测限为0.1 ng/μL。在稳定性实验中,对10 ng/μL、0.1ng/μL、0.01 ng/μL、0.001 ng/μL的目的DNA各进行8个平行的测试,0.1 ng/μL及以上浓度的DNA均可稳定检出;当DNA为0.1 ng/μL时,8个平行的阈值时间和最大荧光值的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)最低且≤7.06%。致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌在奶粉和牛肉的人工污染样品中初始污染量为3 CFU/25 g时,培养20 h后,可用本方法检出。对20份各种类实际样品进行检测,本方法与国标方法结果一致。本方法对致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的常温现场快速定性检测具有重要意义。     

实时定量PCR法对牛肉中鸡源性成份的量化检测

目的实现样品中牛源性成份和鸡源性成份的量化分析。方法通过在基因组单拷贝基因上设计引物,绘制模板DNA扩增标准曲线以及确定牛肉、鸡肉质量与DNA浓度的比值常数,利用实时荧光定量PCR技术对四种不同掺混比例的牛鸡瘦肉混合样本中牛源性成份和鸡源性成份所占的质量百分比含量进行分析。结果通过荧光实时定量PCR反应的Ct值、模板DNA扩增标准曲线和质量与DNA的比值常数可以计算出样品中所含牛源性成份和鸡源性成份的质量百分比含量,检测值与理论值之间的绝对误差可控制在5%以内,量化研究结果基本准确。结论对于组织成份单一的样品,可以通过在基因组单拷贝基因上设计特异性的引物,利用PCR技术实现在质量水平上对食品中动物源性成份的量化分析,该技术方法的建立可以为肉类掺假监管工作提供有力的技术支撑。     

乳品检测中实时荧光定量PCR仪的研制

完成了荧光检测系统、PCR热循环扩增系统、DNA核酸定量分析诊断系统等仪器关键技术研究，针对乳品检验及临床应用要求．在国家权威部门完成了仪器性能检测、使用验证、临床试验等全过程，实现了产品化和应用示范，并达到了准确性、安全性和有效性的要求。