液相色谱-原子荧光联用技术及产品介绍

传统分析仪器所检测的是被测元素各种形态的总量,而实际上元素在自然界中可能有多种形态。元素的不同形态有着不同的物理特性和化学特性,对于有毒有害元素来说,不同的形态其毒性和毒理也不尽相同。因此,对元素的不同形态进行分析的仪器和方法越来越引起重视。我国基于蒸气发生原子荧光技术(VG-AFS),研发出了液相色谱-原子荧光联用仪(LC-AFS),该仪器与LC-ICP-MS相比,在砷、汞等有毒有害元素及其化合物的形态分析检测方面更具有竞争力。本文对LC-AFS联用技术做了简要介绍,并对海光公司最新推出的LC-AFS6500液相色谱-原子荧光联用仪的特点进行了概述。     

液相色谱-质谱联用仪的最佳校准条件的选择

液相色谱-质谱联用仪是将液相色谱仪与质谱仪通过一定的接口耦合到一起的分析仪器.本文从色质谱联用仪的工作原理及结构入手,针对仪器校准时的参数设置,通过分析色谱条件、仪器调谐、质谱条件等因素,介绍了色质联用仪最佳校准条件的选择技巧,有力保证了对液质联用仪进行准确的计量校准,为计量检定机构开展校准工作提供了参考.     

液相色谱—原子荧光光度计联用测定三种含砷药物的形态

本文以AF-610D2色谱-原子荧光联用仪为检测平台,建立了分离含砷药物中对氨苯基砷酸(PASA)、2-硝基苯基砷酸(NPAA)和4-羟基-3-硝基苯基砷酸(NHPAA)三种有机砷制剂的砷形态分析方法。在优化色谱分离和检测条件下,浓度均为100ng/mL的三种砷药物混合溶液7次重复测定,色谱峰的相对标准偏差(RSD)分别为1.74%、1.02%和1.62%;100μL进样线性范围在10-2000ng/mL之间,相关系数均可达0.999以上;检出限分别为0.22ng/mL,0.24ng/mL和0.42%。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷

砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷的含量。研究了负高压、灯电流、硼氢化钾浓度、载气流量和屏蔽气流量、酸介质及其酸度等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。结果表明：本方法的线性关系良好,相关系数0.9998,最低检出限为0.0087μg/L,回收率为92.0%~103.5%,相对标准偏差为1.96%。本方法具有精密度好、灵敏度和回收率高、线性范围宽、操作简单、快速、干扰少等优点,便于推广,适用于农产品中总砷的测定。     

便携式原子荧光光谱仪快速检测环境水样中的砷含量

砷是水环境监测中的重要分析项目,本实验建立了便携式原子荧光光谱仪应用于环境水样中砷元素的快速测定方法。通过优化灯电流、负高压、载气流量、载流浓度、KBH_4浓度等参数,在仪器最佳条件下,环境水样现场经过滤、酸化后,直接上机检测。砷元素在0.5～8μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,仪器检出限为0.039μg/L。标准环境样品测定结果在证书的不确定范围内,表明该方法定值准确,可用于环境水质样品的快速检测。同时将该分析过程、数据与实验室常规原子荧光光谱仪进行比较,结果表明,便携式原子荧光光谱仪具有高效快速、小巧便携的优势,满足环境水质样品现场检测的需求,在环境应急监测领域具有较好的发展前景。     

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定大米中的4种砷形态

本文建立了一种高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定大米中无机砷的新方法。该方法对4种砷形态的检出限为0.005～0.008μg/L,线性范围达2个数量级以上。将该方法用于大米中无机砷的检测,实际样品的加标回收率在95.7%～107.5%之间,样品连续进样5次,相对标准偏差(RSD)均小于5%。     

色谱—原子荧光光度计联用技术的新进展及其在食品、环境领域中的应用

本文详细介绍了高效液相色谱(HPLC)、离子色谱(IC)和气相色谱(GC)与国产的蒸气发生—原子荧光光度计(VG-AFP)联用技术,用于元素形态分析的特点,及其在紫外(UV)在线消解、专用的气—液分离器和接口技术等关键部件的研究成果。此外,还对研制成功的HPLC—UV—VG—AFP、IC—UV—VG—AFP和GC—AFP联用仪在食品、环境领域中砷、汞和硒等元素形态分析的应用进行了阐述。     

北京吉天仪器有限公司2015年第一期原子荧光培训班通知

<正>尊敬的女士/先生:您好!双道原子荧光光度计及色谱-原子荧光联用仪已在全国各地的卫生防疫、环保、商检、城市给排水、农业、地质、冶金、药检以及科研等部门得到广泛的应用。由于有的用户购置仪器时间短,使用不熟练,还有部分使用仪器的人员变动等,使分析测试性能未达到仪器本身应有的能力,这一问题是制造厂家与用户的共同困惑。为了给支持和信任北京吉天公司产品的老朋友,有全面和系统地掌握原子荧光的相关知识和全方位的     

半自动凝胶净化系统的结构与应用

基于凝胶渗透色谱技术,屹尧科技自主开发了半自动凝胶净化系统。该系统主要由手动进样模块,凝胶净化模块,检测模块以及控制模块4部分组成,主要用于食品、血液、药品、土壤等样品提取液中痕量有机物的净化,是气相色谱、液相色谱、气质联用仪、液质联用仪等色谱仪器的理想样品前处理系统。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中的总砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定土壤中总砷，给出了仪器条件和试剂的浓度，并且讨论了方法的精密度、准确度和检出限。     

液相色谱-原子荧光联用技术与元素形态分析

原子荧光光度计(AFS)作为一种高灵敏度的分析技术在砷、汞、硒等元素的分析方面具有独特优势,在与色谱分离技术相结合后,具有可以与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)相媲美的灵敏度。本文介绍了液相色谱与原子荧光(HPLC-AFS)联用技术在元素形态分析方面的应用,目前的研究主要集中在砷、汞、硒、锡等元素的形态分析,研究对象以食品、海产品、农产品、水、土壤/沉积物、中药/中成药居多。     

“十五”课题：“质谱联用仪器的研制与开发”通过验收

近日，“十五”科技攻关重大项目“科学仪器研制与开发”中的“质谱联用仪器的研制与开发”课题在北京通过验收，这标志着拥有自主知识产权的高性能线性离子阱液相色谱-质谱联用仪和气相色谱-盾谱联用仪存我围首次研制成功。     

我国首台质谱联用仪研制成功

近日，“十五”科技攻关重大项目“科学仪器研制与开发”中的“质谱联用仪器的研制与开发”课题在北京通过验收，这标志着拥有自主知识产权的高性能线性离子阱液相色谱-质谱联用仪和气相色谱-质谱联用仪在我国首次研制成功。     

超声辅助酶法提取-高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术测定大米中6种硒形态

建立了同时检测大米中6种硒形态的超声辅助酶法提取-高效液相色谱-原子荧光光谱联用检测方法(HPLC-AFS)。利用链霉蛋白酶E,超声提取30min,使用Hamilton PRP-X100色谱柱(250mm×4.1mm,10μm),99%的5mmol/L pH为4.70柠檬酸的缓冲溶液和1%的甲醇洗脱,原子荧光检测,结果显示:各目标物方法检出限在0.5～3.1μg/L,相关系数≥0.9992,回收率为80%～114%。本方法适用于大米中6种硒形态检测。     

多通道原子荧光光谱仪装置的研究

本文提出了一种多通道非色散原子荧光光谱仪。该研究工作根据原子荧光光谱学的原理,在充分研究了氢化物发生-原子荧光分析技术所具有特点的基础上,设计了一种具有多个特征波长辐射光源的信号产生及检出系统,配合相应的电子控制系统,所研制的仪器装置不仅可对被测样品中多个元素所发出的荧光信号进行同步检出,同时很好地解决了多道信号间相互干扰问题,实现了对一个样品溶液中多个元素含量的同时定量测定。实验和应用表明,仪器的主要技术指标(基线稳定性、检出限、线性范围和道间干扰等)达到了设计要求。     

应用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞

采用氢化物发生-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞，具有操作简便，灵敏度高、准确度高、基体干扰少、节省试剂等特点。方法的回收率为：砷87．25％-113．15％，汞89．0％-106．5％；检出限为：砷0．13μg／L，汞0．009μg／L；线性范围为：砷0．5-150μg／L，汞0．2-50μg／L；相关系数达0．9995以上。     

水中砷的定量分析方法研究

选用氢化物发生———原子荧光光度法 (HGAFS)进行水中砷的定量分析 ,研究了HGAFS法测定砷的各种影响因素 ,确定了最佳工作条件。在此条件下 ,仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低、线性范围宽 ,可以直接对较宽范围内的砷进行准确测定     

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中的砷

利用混酸消解样品,建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中砷含量的方法。对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。在优化条件下,浓度在0～100ug／L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0．9997,检出限0．025ug／L,相对标准偏差0．93％,样品的加标回收率98．5％～101．6％。该法灵敏度高,准确性好,分析快速、操作简单。用于洗洁精中砷的测定,结果令人满意。     

人尿中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法联用分析

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)测定了人尿中4种砷化物[As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA],考察了各种砷化物分离的条件。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高、节省时间等特点,可以对尿液样品中各形态砷进行准确的定量分析。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。