常压下丙酮-异丙醇-水体系汽液平衡测定与关联

采用单级循环汽液平衡装置测定了常压下丙酮-异丙醇-水体系中丙酮-异丙醇、丙酮-水、异丙醇-水二元及丙酮-异丙醇-水三元体系的汽液平衡数据,采用Herington方法对二元汽液平衡数据进行热力学一致性检验。分别以Wilson,NRTL及UNIQUAC为相平衡模型,采用最小方差法对二元汽液平衡数据进行关联,由关联的3对二元体系模型参数计算三元体系的汽液平衡数据,并与实验值进行比较。结果表明:计算值与实验值的相对偏差均≤5%,说明实验值与计算值一致,其中UNIQUAC模型误差较小。该结果为丙酮-异丙醇-水混合物的分离提供了一定基础数据。     

乙醇—水体系的溶盐精馏研究

本研究采用精密泡罩塔、全回流工艺,考察了氯化钙、醋酸钾、碘化钠三种盐对乙醇——水体系分离效率的影响,并进行了热力学推算。加入氯化钙和醋酸钾,均能提高乙醇对水的相对挥发度,在塔顶得到较高浓度的乙醇。溶盐精馏与常规的精馏工艺相比,具有工艺简单、分离效率高、能耗低等优点。     

苯丙烯-苯乙酮-苯异丙醇汽液平衡测定与关联

采用单级循环汽液平衡装置测定常压下苯丙烯-苯乙酮-苯异丙醇(CA)体系中苯丙烯-苯乙酮、苯乙酮-苯异丙醇、苯丙烯-苯异丙醇二元及苯丙烯-苯乙酮-苯异丙醇三元体系的汽液平衡数据,分别以NRTL和UNIQUAC为相平衡模型对实验数据进行关联,从而确定相平衡模型及组分间的交互参数,并采用Herington面积法对二元汽液平衡数据进行热力学一致性检验。由关联得到的3对二元体系模型参数计算三元体系的汽液平衡数据,并与实验值进行比较。结果表明:计算值与实验值的相对误差均小于5%,说明实验值和计算值一致,且其中NRTL模型的误差更小。该结果为苯丙烯-苯乙酮-苯基异丙醇混合物的分离提供了一定的基础数据。     

共沸精馏分离乙醇-异丙醇

为了分离乙醇-异丙醇混合物,研究了共沸精馏在乙醇-异丙醇物系中的应用。根据共沸剂的选取原则选定出1-己烯作为共沸精馏分离乙醇-异丙醇混合物的共沸剂,使用ASPEN模拟软件模拟连续和间歇共沸精馏分离乙醇-异丙醇工艺流程,并通过间歇共沸精馏实验考察了所选共沸剂的分离效果。结果表明：使用1-己烯作为共沸剂能成功的分离乙醇-异丙醇混合物;采用有30块理论板的填料塔,回流比为25,共沸剂1-己烯与乙醇的质量比为4∶1,塔釜异丙醇的质量分数达到99.77%。     

溶胶-凝胶法制备尺寸可控二氧化硅纳米颗粒

本文以正硅酸乙酯为前驱体,乙醇和异丙醇为助溶剂,在氨水存在的条件下,采用溶胶-凝胶法制备二氧化硅颗粒。采用扫描电镜和激光粒度分析仪,系统考察反应温度、初始p H值、乙醇和异丙醇的体积比、TEOS与氨水的体积比以及TEOS与水的体积比等不同条件对二氧化硅颗粒尺寸和形貌的影响。实验结果表明:反应温度40℃,p H值为11.0,乙醇与异丙醇比例为1:1,TEOS和氨水、水的体积比分别为1:2和1:4所制备的二氧化硅颗粒分布均匀,粒径约为300 nm。     

聚氨酯相转化法成膜的性能及其分形描述

采用液-液相转换法通过不同的非溶剂(水、甲醇、乙醇和异丙醇)制备聚氨酯微孔膜,测定了膜的断面形态、孔隙率、孔径、透气性和力学性能。结果表明:聚氨酯膜较容易在醇类非溶剂中形成均一形貌的多孔结构,4种非溶剂所制备聚氨酯膜的孔径由大到小的顺序依次为水、甲醇、异丙醇和乙醇,透气性从大到小的顺序依次是甲醇、异丙醇、乙醇和水,拉伸强度和断裂伸长率从大到小的顺序依次是乙醇、异丙醇、甲醇和水。用分形数学定量表示微孔结构,发现按分形模型计算出的结果与实验测试结果相符。     

利用活性炭分离去乙酰基头孢菌素C

利用粉状活性炭为吸附剂,处理头孢菌素C生产过程中的废弃液,实现了去乙酰头孢菌素C(DCPC)和头孢菌素C(CPC)及其他杂质的有效分离.以乙醇-水和异丙醇-水体系作为洗脱剂,得到纯度80%的DCPC溶液.乙醇-水体系收率可达75%,异丙醇-水体系收率可达80%.实验表明,15%乙醇-水和15%异丙醇-水体系分离效果较差;10%乙醇-水和10%异丙醇-水体系洗脱力较弱;12%～13%乙醇-水和12%～13%异丙醇-水体系的洗脱和分离效果较好;13%异丙醇-水体系优于13%乙醇-水体系.     

汽液平衡盐效应的预测

本文报告了正丙醇-水-氯化钙及异丙醇-水-氯化钙体系在不同盐浓度下汽液平衡的实测数据,并对包括丙烯醇-水-氯化钙体系在内的三个体系的汽液平衡组成预测方法进行了研究,提出了经验方程,用此方法计算汽相组成得到|Δy|最大<0.009摩尔分数,|Δy|平均<0.004摩尔分数。     

氟里昂—22—乙醇,氟里昂—22—异丙醇体系高压汽液平衡研究

用静态法装置测定了氟里昂-22-乙醇体系在343.25,361.70,382.65K和氟里昂-22-异丙醇体系在363.71,382.75K下的高压汽液平衡数据,并用PengRobinson状态方程对实验数据进行了成功的关联计算。     

湿法成膜法制备聚氨酯微孔膜过程中的非溶剂效应

通过湿法成膜制备了聚氨酯(PU)微孔膜,从实验和量化计算两个方面研究了不同非溶剂对PU铸膜液成膜速率及膜结构的影响。实验结果表明:各非溶剂对PU铸膜液成膜速率的影响从大到小依次为水、甲醇、乙醇、异丙醇,而铸膜液在醇类非溶剂中更易形成形貌均一、分布均匀的多孔结构,其中采用乙醇和异丙醇非溶剂体系得到的PU微孔膜,不但具有相似的形貌而且其成膜速率相近。量化计算结果表明:成膜速率与溶剂-非溶剂间所形成氢键的强度密切相关。     

含盐溶液汽液平衡预测

本文提出一种新的预测含盐溶液汽液平衡的方法。对Pitzer(1980年)模型进行扩展后,将其简化成单参数形式,推广至多元电解质溶液;经过适当假定,得到计算含盐挥发性强电解质和水体系及含盐水醇体系的活度系数公式,这些公式仅含有二元相互作用参数;由二元溶液的活度关联出参数后,可用于含盐体系各温度下汽液平衡的预测。关联了四十个二元电解质水溶液及七个电解质甲醇溶液298.15K时的简化Pitzer方程的单参数;用以推算六个水盐体系和二个甲醇盐体系在320-403K的蒸汽压,得到满意的结果,182个数据点的平均偏差小于0.65kPa;用以预测五个不同类型的含盐三元体系的等温、等压汽液平衡,所得的平均偏差对于汽相组成、沸点、压力分别为0.015、1K、1.92kPa。     

无机盐存在下微波辐射超稠原油脱水研究

由于超稠油粘度高、密度大，胶质、沥青质含量高，油水界面膜强度大，常规化学沉降脱水法以及电化学脱水法难以达到理想的脱水效果。采用添加无机盐的微波辐射法脱水，脱水效果大大提高。微波辐射3min，系统压强0．1MPa，辐射功率225W，静置沉降1min，研究了氯化钠、碘化钠、醋酸钠、硝酸钠、碳酸钠、硫酸钠6种钠盐以及氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化钡、氯化镁、氯化铝6种氯化物对微波辐射超稠原油脱水率以及对脱出水的透光率的影响，简要分析了无机盐作用下W／O型乳状液吸收微波的机理。结果表明，极少量的无机盐能大大提高原油的微波破乳效果，尤其是在醋酸钠的存在下，脱水率达到了99．43％。阳离子对微波破乳的影响与阳离子的极化力有关，阴离子对微波破乳的影响与阴离子半径大小有关。     

乙醇-水-复合溶剂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101 3kPa下乙醇-水-复合溶剂6个体系在不同溶剂比下的汽液平衡数据,6种复合溶剂为:乙二醇+氯化锂,乙二醇+氯化钙,乙二醇+醋酸钾,乙二醇+氯化锂+氢氧化钾,乙二醇+氯化钙+氢氧化钾,乙二醇+醋酸钾+氢氧化钾。并用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,结果良好,大部分体系汽相组成平均偏差小于0 02,泡点温度平均偏差小于1K。     

D.s.c., electrical conductivity,and n.m.r. studies of salt precipitation effects in PPO complexes

Differential scanning calorimetry (d.s.c.) and electrical conductivity measurements of poly(propylene oxide), PPO, complexed with the salts NaI and KSCN are reported. In addition, ²³Na n.m.r. measurements on PPO-NaI (x = 8), both at ambient and elevated pressure (2 kbar), have been performed. The d.s.c. data clearly indicate that the salt precipitates out of the complexes at about 85°C for NaI and 60°C for KSCN. These effects are manifested by a dramatic departure of the conductivity from Vogel-Tammann-Fulcher (VTF) behaviour, and a relatively sharp drop in mobile Na⁺ concentration, as deduced from n.m.r. measurements, above about 80°C. High pressure n.m.r. linewidth measurements are consistent with a pressure-induced increase in glass transition temperature.     

Salt effect of CACL2, NH4i and NAI on vapor-liquid equilibrium of ethanol + water system at 298.15 K

Salt effect on vapor-liquid equilibrium for the ethanol + waiter system was measured at 298.15 K using an experimental apparatus based on the static method. The salting-out effect of CaCl₂, NH₄I and NaI on the ethanol + water system follows the order of CaCl₂ > NaI > NH₄I. The observed experimental data were correlated by the use of a semi-empirical model proposed by Hála (1983) with an accuracy of ± 2.13%. The application of Hála's model was confirmed in the ethanol + water system to be added the salts other than CaCl₂ at 298.15 K.     

部分互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

本文使用LKB-2107型流动式微量热计测量了在293.15K、298.15K、303.15K和常压下部分互溶体系4甲基2戊醇和水的过量焓,并将所得结果用Rcdlich-Kister方程关联. 富醇区数据还用NRTL模型进行了关联,并推算出常压下汽液平衡数据.推算值与实验值比较,汽相组成和泡点的平均偏差分别为0.02摩尔分率和1.03K.     

缩醛类香料的合成研究

研究了三种合成缩醛的简单方法：ＣａＣｌ＿２法、对甲苯磺酸法和格氏试剂法，并给出了详细的合成步骤。     

CO_2在MDEA水溶液中的溶解度测定及其数学模型

在常压、高压搅拌釜中,测定了CO_2在N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液中的溶解度.实验温度40～100°C,CO_2分压1～1000kPa,MDEA浓度2.0～4.28kmol/m~3.用测得的平衡数据,分别建立了能满足工程应用的简化模型和热力学模型.本立用Gibbs-Duhem方程计算了CO_2在MDEA水溶液中的溶解热.     

立方型状态方程用于蒸发热的计算

推导出立方型状态方程计算纯流体蒸发热的新公式,该计算式的特点是式中含有能量参数对温度的导数 da/dT,而与 a(T)无关。根据这一公式对立方型状态方程推算蒸发热进行了比较分析,提出a(T)与 da/dT 相互独立的计算方法,并用 Peng-Robinson 方程对70多种物质(包括烃、醇、卤代烃、酮、无机气体等)进行了关联计算,蒸汽压和蒸发热的平均相对误差分别为0.70%和1.33%。     

振动丝法测定常压和加压下液体的黏度和密度

介绍了自行研制的高温高压振动丝黏度密度仪的构造和测定原理,并以正戊烷作为实验流体对仪器的可靠性和准确性进行了测试.测定了环己烷在323.15～413.15 K温度范围内、正辛烷在313.15～393.15 K温度范围内、苯在303.15～445.15 K温度范围内压力分别为常压和6.10 MPa、正庚烷和异辛烷在298.15～403.15 K温度范围内压力分别为常压和5.10 MPa下的黏度与密度,并分别对不同压力下的黏度、密度数据进行了关联.