气相色谱法测定非离子型纤维素醚中取代基含量

用气相色谱法测定非离子型纤维素醚中取代基的含量,对测定结果及在耗时、操作、准确性、重复性、成本等方面与化学滴定法进行比较,并讨论了柱温和柱长等色谱条件对分离效果的影响。结果表明,气相色谱法是一种值得推广的分析手段。     

双取代基纤维素醚水凝胶的流变性质

以有机锆化合物交联双取代基纤维素醚（DSCE）产生水凝胶,采用动态小振幅振动实验方法测定凝胶流体的“G’、G”、η等粘弹参数,以及应力松、剪切触变行为,考察温度、盐对凝胶性能的影响,并对形成交联作用的微观机理与影响因素进行了初步的探讨。     

双取代基纤维素醚水凝胶的流变性质

以有机锆化合物交联双取代基纤维素醚（DSCE）产生水凝胶,采用动态小振幅振动实验方法测定凝胶流体的C’、C”、η*等粘弹参数,以及应力松弛、剪切触变行为,考察温度、盐对凝胶性能的影响,并对形成交联作用的微观机理与影响因素进行了初步的探讨。     

影响非离子型高分子表面活性剂表面活性的因素

本文综述了亲水基、憎水基的性质、ＨＬＢ值、分子量及分子量分布、链的构型等结构因素对非离子型高分子表面活性剂的表面活性的影响。同时简述了外界因素对表面活性的影响。     

非离子型表面活性剂的研究

本文简单介绍非离子型表面活性剂的种类、性质特点.重点介绍非离子型表面活性剂的应用,并展望了非离子型表而活性剂的发展.     

用定量薄层色谱法依照纤维素醚取代基的数目和种类测定葡萄糖单元

本文提出了关于纤维素醚取代基分布定量色谱方法，是将试样经过稀硫酸完全水解后借硅胶薄层色谱分离了引入在葡萄糖单元上取代基数目和类型，使用扫描光度计于可见区定量鉴定了谱图。这个方法测定了烷基纤维素和烷羟烷基纤维素的所有叁、双、单和未取代基体百分率，获得了混合醚羟烷取代基分布数据，薄层色谱分离重现性及其整个操作方法均予以详述。     

非离子型表面活性剂TO的合成

非离子型表面活性剂ＴＯ的合成韩俐伟，王俊峰．吴青，李丽君ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＮ－ＩＯＮＳＵＲＦＡＣＥＡＣＴＴＶＥＡＧＥＮＴＴＯ通过对造纸废液妥尔油进行化学反应分离或采用薄膜闪蒸分离，提取脂肪酸、树脂酸与环氧乙烷反应，合成一种新型非离子表面活性剂...     

磺化对木质素的表面能和酸碱性能的影响

应用Washburn浸渍理论(penetration theory)和van Oss-Chaudhury-Good组合理论(combining rules)及柱状灯芯技术(column wicking technique),对木质素及磺化木质素的表面能进行了估算和比较。结果显示,未经处理的木质素的表面能约21～22 mJ/m2,而磺化过程增加了表面能,主要原因是磺化使木质素的极性得到加强。红外光谱测定也证实了这个结果。     

RDX表面能及其分量的测定

采用Washburn薄层毛细渗透技术测定了RDX粉体的接触角和表面能及其色散、极化、电子受供体分量.选用非极性的二碘甲烷和1-溴萘作为测定RDX表面能色散分量的探针液体,极性的乙二醇和甲酰胺作为测定RDX表面能极性分量和酸、碱分量的探针液体.通过测定不同探针液体的渗透曲线,发现基于不同探针液体分子的接触角获得的RDX粉体的表面能成分彼此一致,RDX的总表面能(40.20 mJ · m-2)与理论计算结果(40.60 mJ · m-2)基本一致.测得的色散分量为23.71 mJ · m-2,极性分量为16.49 mJ · m-2,电子受体分量为1.149 mJ · m-2,电子供体分量为51.87 mJ · m-2.结果表明,在RDX的表面能中,色散分量占主要部分,而且在极性分量中电子供体碱性分量明显大于电子受体酸性分量.     

Solid surface free energy components determination by the thin-layer wicking technique

A thin-layer wicking technique [1] and van Oss et al.'s [2] approach to interfacial free energy interactions were tested to determine the solid surface free energy components: apolar Lifshitz-van der Waals, y^l,w _y; and polar, electron donor, γ^- _y, and electron acceptor, γ⁺ _y. For this purpose, the penetration rates of n-alkanes, diiodomethane, water, formamide, toluene and chloroform were measured. For these studies, silica, used for thin-layer chromatography, and α-Al₂O₃ were used as the model solids. It was found that both are strongly polar, electron donor solids with weak electron acceptor interactions. It is concluded that van Oss, Good et al.'S [2] approach to the interfacial free energy interactions and the thin-layer wicking technique are very useful for cxplaining many interfacial phenomena taking place in the dispersed systems. However, more experimental work using different systems is needed.     

非离子纤维素醚在新拌水泥基材料中的作用及研究进展

本文综合国内外相关文献,论述了非离子纤维素醚对新拌水泥基材料的改性作用,分析了最新研究进展和存在的问题。非离子纤维素醚对新拌水泥基材料具有增稠、保水、引气和缓凝作用,目前研究中存在的主要问题是没有研究纤维素醚的分子结构对新拌水泥基材料性能的影响及其机理。     

微波辐射对硫酸钙粉末表面能影响的研究

为了探索微波对固态物质表面的影响作用,并对化工表面过程引入微波强化提供依据,根据Washburn浸溃理论和Owens-Wendt-Kaelble法及薄板毛细渗透技术,采用了多种有机物作为液体探针,测定了微波辐射下硫酸钙粉末的接触角变化和表面自由能.测定结果显示微波辐射后硫酸钙粉末的表面自由能得到提高,从39.6mJ·-2增加到41.8mJ·m-2,其主要原因是使硫酸钙表面能的极性成分得到了较大的提高.这一结果归于微波幅射引起晶粒表面的电荷重排,与晶粒表面能带分裂引起的电子跃迁理论是相吻合的.     

聚合度对纤维素表面性能的影响

根据Washburn浸渍理论和van Oss-Good-Chaudhury组合理论及应用柱状灯芯技术测试了具有不同聚合度(DP)的纤维素的表面性能,同时与已报道的纤维素的表面能进行了比较。结果表明:纤维素的表面能随分子量的增加而增大,但主要是其Lifshitz-van der Waals力在起主导作用。研究还发现纤维素的表面能γS与聚合度DP之间的关系大致可以描述为:γS=37.56+0.02 DP,而纤维素的极性率P与聚合度DP之间的关系则是一种非线性关系,如:P=11.88-0.02 DP+9.10 DP2。     

二种非离子表面活性剂对钢模除锈剂缓蚀效果的影响

本实验采用正交试验方法,考察了二种非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）和烷基酚聚氧乙烯醚（TX-10）对钢模除锈剂缓蚀效果的单一影响及交互作用。实验结果显示,AEO对缓蚀效果的单一影响远不及TX-10,AEO和TX-10不存在交互作用。说明在钢模除锈剂配方中,用TX-10替代原先使用的AEO是可行的,缓蚀效果由原来的97.0%提高到98.8%。     

纤维素醚分子参数对水泥浆力学性能的影响

本文比较了纤维素醚分子参数和掺量对水泥浆力学性能的影响,结果表明,纤维素醚会增加水泥浆的孔隙率,降低水泥浆的抗压强度和抗折强度,且抗压强度的降低幅度要大于抗折强度;纤维素醚的粘度或分子量越高,或者表面活性越大,其改性水泥浆的强度越低;羟乙基纤维素醚(HEC)改性水泥浆的强度比含甲基的纤维素醚改性水泥浆的强度高;随着纤维素醚掺量增加,水泥浆的抗压强度逐渐降低并趋于稳定,抗折强度则经历增加、降低、稳定和微增加的过程.     

高聚物结构对表面张力与相对分子质量关系的影响

以若干组分子结构不同的高聚物为研究体系,采用熔体悬滴测量装置系统地测量了不同相对分子质量的高聚物的表面张力。讨论了高聚物分子结构对其表面张力与相对分子质量关系的影响。通过对实验数据的分析推导出高聚物表面张力与相对分子质量的关系式,并对传统的关系式进行了改进,由于改进后的关系式考虑了高聚物分子结构的影响,因此具有更广泛的适用性,可以较好地解释一些传统关系式不能解释的实验现象。     

Influence of Drawing Conditions on the Ultradrawing Properties of Film Specimens of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene and Low Molecular Weight Polyethylene Blends

The influence of the drawing temperature and rate on the ultradrawing properties and deformation mechanisms of a series of film specimens prepared from varying concentrations of gel solutions of ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE) and low molecular weight polyethylene (LMWPE) blends is reported. The maximum achievable draw ratio was obtained when each UHMWPE/LMWPE film specimen was drawn at an optimum temperature (T _op), wherein the T _op values of each UHMWPE/LMWPE film specimen increased consistently with the drawing rate. The temperature dependence of the apparent elongational viscosity (_a) revealed two distinguishable intervals with different activation energies. Coincidentally, the transition temperature (T _r) obtained from the intersection of the two straight lines drawn parallel to the two distinct intervals is approximately equal to the T _op value found for the film sample drawn at the same rate. Dynamic mechanical analysis of the film samples exhibited an extraordinary high transition peaked at temperatures near 95–115C, which are again very close to the T _op and T _r values found for the film samples drawn at varying rates, and increases significantly with the testing frequencies. Possible mechanisms accounting for these interesting deformations, temperature dependence of the apparent elongational viscosity and dynamic mechanical properties are suggested in this study.