不饱和季铵盐的加压制备法

介绍一种在一定压力下,制取不饱和季铵盐的通用方法,并用二甲胺基乙基丙烯酸酯（DMAEA）和一氯甲烷为原料,制取丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵（DMAEA－Q）为例作了具体研究。     

阳离子沥青乳化剂—木质素季铵盐的研制

以纸浆废液中所含木质素为原料，以预制的环氧丙基三甲基氮化铵为中间体，在适当的催化条件下促进木质素与中间体形成阳离子季铵盐乳化剂，文中对中间体的合成工艺及性能作了详细地考察，并以龙口某厂草本纸浆废液中的木质素为原料制备出合格的沥青乳化剂。     

季铵盐萃取草酸的机理

季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金，但反萃困难. 酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐中的氰化金，向反萃液中添加草酸可以显著提高金的反萃效率. 实验发现在反萃过程中，草酸会被萃取进入有机相. 本文通过3个萃取模型分别拟合草酸的萃取反应并用红外光谱法研究了萃取机理，结果表明，季铵盐萃取草酸的机理主要为中性缔合，草酸的COOH基团与季铵盐的极性端作用，形成1:1型氢键萃合物，表观平衡常数2.12，还有少部分草酸以失去一个氢离子的二聚体形式与Cl–发生阴离子交换，与季铵阳离子形成1:2型离子对萃合物，表观平衡常数0.0031.     

仲胺制双烷基季铵氯化物

介绍由仲胺制双烷基季铵氯化物的工业化实用技术，其中包括化学反应、设计方案及其讨论、工艺流程、主要设备、材质、技术、经济指标、投资估算。对我国相似产品现实生产具有指导意义。     

季铵盐壳聚糖的制备及影响因素

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为醚化剂,与壳聚糖(CS)反应制备了季铵盐壳聚糖。研究了GTA的添加比例,即GTA与CS的物质的量比,以及反应时间、温度、pH值对产物取代度的影响。结果表明:当r(GTA)∶r(CS)为5∶1、反应时间为13 h、温度为80℃、pH值为6～7时,产物取代度最高。     

羧甲基壳聚糖季铵盐的制备及其抑菌性能研究

以不同分子量的壳聚糖为原料合成了一种新型水溶性O-羧甲基-N-三甲基壳聚糖季铵盐(CMTMC),用FTIR表征了其结构,同时进行了抑菌实验.结果表明在水介质中CMTMC对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度分别为1 μg·mL-1、1 μg·mL-1和2 μg·mL-1,在0.5%醋酸溶液介质中的抑菌效果比在水介质中更好.     

烷基氯化铵季铵盐的抗菌性能研究

利用多种烷基胺、氯甲烷、乙醇和乙醚为原料，合成了阳离子表面活性剂——烷基氯化铵。通过IR光谱测定，表明合成的阳离子表面活性剂为季铵盐化合物；通过研究烷基氯化铵对微生物最低抑制浓度(MIC)的测定，确定了烷基氯化铵的最低使用量和最佳杀菌浓度范围；并测定了烷基氯化铵的临界胶束浓度(cmc)。     

有机硅季铵盐的制备及其抗菌性能研究

利用三甲氧基硅烷(WD-930)与二甲基十八烷基烯丙基氯化铵(DAOAAC)进行反应,合成了阳离子抗菌剂[N,N-二甲基-N-十八烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵(DOATAC)]。以溴酚蓝为指示剂、二氯乙烷为分相溶剂,采用两相化学滴定法测定DOATAC的含量;用红外光谱(FT-IR)、元素分析和熔点测定仪等对DOATAC产物进行了理化分析;利用薄层色谱法,对所制备的阳离子抗菌剂的合成路线及其纯化过程进行跟踪;最后对产物的抗菌性能和耐洗性能进行测定。研究结果表明,当抗菌整理液中w(DOATAC)=0.06%时,经该整理液整理的棉布,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均超过90%,并具有优良的抗菌耐洗性,洗涤50次后其抑菌率仍超过70%。     

水溶性壳聚糖季铵盐的制备工艺研究

采用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)和脱乙酰度95%的壳聚糖为原料制备了水溶性壳聚糖季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。研究了反应时间、反应温度、投料物质的量比和壳聚糖分子量等因素对产率以及水溶性的影响。采用正交试验确定了最佳工艺条件:反应时间12h,反应温度80℃,n(GTA):n(-NH_2)=4.5:1,壳聚糖分子量6.3×10~4,产率94.8%。     

用硫脲从季铵盐萃取液中反萃金,银,铜的探索

本文叙述了硫脲和季镀盐的基本物化性质,分析并论证了硫脲盐酸漓液反萃取季铵盐负载有机相中金、银、铜的可能性及其机理。理论分析和实验结果均表明,在酸性条件下,硫脲具有取代季铵盐萃取金、银、铜的萃合物中CN~-配位体的能力。CN~-配位体被中性硫脲SC(NH_2)_2取代后,使原来带负电的络阴离子M(CN)_2~-变成带正电的络阳离子M(SC(NH_2)_2)_2~+,带相同电荷的两离子(R_3CH_3N)和M(SC(NH_2)_2)_2~+互相排斥,迫使萃合物解离并分别进入有机相和水相,由此达到比较完全的反萃目的。反萃后的金、银、铜硫脲络合物和对应氰离子络合物比较其稳定常数大为降低,故易于被还原成金属元素。同时,通过控制反萃液的酸度,可将金与银、铜大致分离。     

腰果酚季铵盐表面活性剂的合成与表面活性

以环氧氯丙烷和三甲胺制得活性中间体环氧丙基三甲基氯化铵(GTA),再将其和腰果酚进行反应得到了腰果基季铵盐表面活性剂(3-腰果酚氧基-2-羟基)丙基-N,N,N-三甲基氯化铵。采用IR和MS对产物结构进行了表征。通过单因素实验探索其较优合成工艺为:当GTA用量为0.05 mol时,溶剂乙醇用量30 mL,反应温度70℃,反应时间6 h,n(腰果酚)∶n(GTA)=1.2∶1,此条件下收率可达76.69%。采用表面张力法和电导率法分别测定了产品的临界胶束浓度(cmc),分别为6.38×10-3和6.36×10-3 mol·L-1,γcmc=38.86 mN·m-1。     

季铵盐体系金的萃取与反萃

在碱性条件下研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)微乳液体系萃取KAu(CN)2. 实验考察了水相金浓度、反萃液中卤素离子、NH4SCN及羟乙基硫醚浓度对金萃取和反萃的影响及有机相中水含量与金萃取的关系. 结果表明：CTAB/己醇/庚烷微乳液体系可将绝大部分金从水相萃取到有机相;随着萃入金的增加,有机相水含量减少. 卤素离子的反萃能力顺序为：KI>KBr>KCl;高KI浓度(>2.0 mol/L)可将有机相中绝大部分(94%)的金反萃出来. 羟乙基硫醚及NH4SCN也是金的良好反萃剂,两者混合可以降低反萃液粘度,又可以减小NH4SCN浓度,而保持较高的金反萃率.     

柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂的合成

采用柠檬酸、环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺合成三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂。得到较佳工艺条件:n(柠檬酸)∶n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(环氧氯丙烷)为1∶3∶3,于85℃下反应12 h,得到产率大于90%的目的产物。测定了产物的cmc为3.3×10-4mol/L。研究了反应条件对目的产物产率的影响。结果表明:随反应温度的升高,产率逐渐增加,当升温到一定程度后,产率略有下降;反应12 h后产率基本不再变;十二烷基二甲基叔胺及环氧氯丙烷与柠檬酸的投料比大于3时,对三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂产率的增加影响不大;异丙醇溶剂有利于反应产率的提高,但随着溶剂量的增多,反应产率会下降。     

季铵盐表面活性剂烷烃链数目对改性蒙脱石结构的影响

分别用单－十八烷基三甲基氯化铵,双－十八烷基二甲基氯化铵,三－十八烷基甲基氯化铵制备了有机蒙脱石,讨论了十八烷烷基烃链数对有机蒙脱石结构的影响。     

用季铵盐催化剂合成羧甲基淀粉钠的研究

采用季铵盐作催化剂，使氯乙酸的醇溶液与淀粉钠进行羧甲基化反应，合成了取代度高于相应常规法的羧甲基淀粉钠产品。     

双烷基季铵盐的制备与杀菌性能研究

以溴代烷为原料制备了双烷基二甲基溴化铵系列产品。在产品制备的胺化步骤,作者彩和乙醇作为溶剂或加入相转移催化剂,明显缩短了合成时间,使产品双烷基二甲基溴化铵的产率得到了进一步提高。另外针对双烷基二甲茏溴化铵的杀菌性能进行了一系列评价实验,并与１２２７杀菌剂进行了对比。结果表明：双辛基二甲基溴化铵是较理想的杀菌剂,在较低的浓度下（３０ｍｇ／Ｌ）,其对硫酸盐还原菌（ＳＲＢ）及腐生菌（ＴＧＢ）的杀菌率达１     

2-环氧基丙基三烷基季铵盐的合成

以高级叔胺和环氧氯丙烷为原料合成了几种阳离子季铵盐，该类季铵盐可以作为一些反应的催化剂，也可以作为一些化合物的中间体。对该类季铵盐的合成条件做了优化，得到反应的最佳条件，并应用红外光谱和元素分析对合成的化合物结构作了表证。