示差分光光度法测定混合物中的微量金属离子

引言当各种金属离子混合在一起时,为了快速分析而避免金属离子间的相互分离,就必须采用示差分光光度法来测定。虽然这种方法在分析工作领域里比较重要,但用它来同时分析同一溶液中的多种离子,还是很少应用的。这种方法应用不多,是由于缺乏适用的普通的络合剂,这种络合剂能在一般实验条件下,形成在     

激光荧光法测定微量铀

迄今为止,在广泛用于测铀的方法中,最灵敏的方法是用待测铀激活磷光体KNaCO_3NaF的光致发光法。但这种方法制备样品既费时又麻烦。提出过一些基于磷酸铀酰离子络合物光致发光直接测定水溶液中铀的方法,其检测限可达10~(-8)克/毫升。采用激光激发并在     

荧光法测定铀溶液中的微量钍

研究了Th4+与UO22+、Zr4+、Fe3+等离子在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离。确定了Th4+在CL-TBP萃淋树脂上的吸附条件和洗脱条件。建立了Th、桑色素三元络合物测定微量钍的荧光分析方法,线性范围为0～500μg/L,检出限为0.1μg/L,对于1μg/L和50μg/L样品,测量精密度分别为2.5%和0.6%。对模拟样品进行分析,回收率为92%～100%,相对标准偏差优于3%。     

差示分光光度法精密测定钼

前言本文是配合裂变产额测定的研究工作进行的,它希望提供一个小量钼酸铅中钼的精密测定方法,钼量不大于500μg,精密度优于1%。小量钼的分析方法很多,特别是采用分光光度法比较方便,但精度一般不能满足要求。若采用差示分光光度法就可以得到较好的结果。如C.O.Granger用二硫酚测定钼,用两个100μg和两个110μg钼标准,分     

光纤激光荧光法测定硝酸体系中微量铀

一、引言 微量铀的测量方法已有大量报道,但绝大部分的方法,一般需经化学分离,因此不适用于远距离的在线分析。近年来,随着光纤传感器的出现及激光荧光技术的发展,远距离在线分析Purex流程中铀和钚的方法引起了人们的兴趣。J.R mer等报道了以染料激光器为光源的光纤分光光度法,用以测定Purex流程中U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)及Pu(Ⅲ)/Pu(Ⅳ)的混合物。R.A.Malstrom等研究了用416nm激光为激发光源的 光纤荧光光度计,并讨论了用于Savannah河后处理厂铀的在线分析问题。 为探索一种比较经济、简单,又能实现铀的远距离在线分析的测量方法,我们研制了一种以小型脉冲氮分子激光器为激发光源的光纤激光荧光法。我们考虑到Purex流程的实际情况,还研究了硝酸体系中各种因素对铀的荧光强度测量的影响。     

激光荧光法直接测定环境样品中的微量铀

用激光荧光法直接测定了环境水样,土壤,生物样品及某些污染物中的铀,并对测定结果进行了分析。结果表明：该方法测定环境样品灵敏度高,线性关系好,对水,土壤和生物样品测定精密度分别为５％,１０％,２０％,从实验室内和实验室间获得的大量榈的数据具有可比性,可以作为常规方法广泛使用。     

激光荧光法测定尿和环境样品中的微量铀

本文描述了用 UA-3铀分析仪——激光荧光法测定尿和各类环境样品中的微量铀。实验证明,样品经处理后,能很好地适于用 UA-3对铀的测量。并对多种样品中的铀进行了测定与比对。     

激光荧光法测定环境、生物样品中的微量铀

本文采用激光荧光法,在6M 硫酸介质中测定了天然水、土壤和生物样品中微量铀,实验证明本法具有较高灵敏度、操作简单、快速,样品一般不需经浓集和分离,该法检出下限为0.05ppb,样品测定精密度±15%。     

TBP萃取荧光法测定空气中微量铀的研究

本文叙述了作为标准分析方法TBP萃取荧光法测定空气中微量铀的方法。从样品采集、处理、溶剂萃取和熔珠制作做了研究和评述,并给出了合适的实验条件。对空气样品中与铀并存的杂质元素对铀荧光的影响作了实验,给出了杂质元素最大的容许量。用本法对空气标样同激光荧光法进行了比对。     

微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀

建立了一种快速、准确的分析测量土壤样品中微量铀的方法:微波消解样品-激光荧光法。该法利用微波消解技术极大地缩短了样品前处理时间,将前处理速度提高了十几倍,回收率可达到95%以上,同时避免了多个样品同时处理过程中交叉污染的问题。当样品溶液的pH值在6.5~7.5时,荧光强度最高,UO2+2与荧光增强剂形成的络合物最稳定,测量灵敏度最高,在实际样品测量时,应及时调节样品溶液的酸度,以及加入硝酸体系铀标准溶液后溶液的酸度;荧光增强剂、样品溶液、标准溶液等应提前放入仪器间,待温度稳定后再上机测定。仪器放置在温度相对稳定的房间,测定最佳室温为20~25℃。本方法的检出限为0.009μg/g,对于1.4~6.5μg/g的样品,方法精密度优于10%(n=9)。     

用氟离子选择性电极测定Purex工艺流程溶液中的微量氟

本文推荐了一个对Purex流程样品中微量氟(1微克以上)的氟离子选择电极法的测定程序。样品中所含Zr~(4+),Al~(3+),Fe~(3+)等与F~-络合的阳离子,在有柠檬酸钠存在时,不影响F~-的电位测定。当铀量大于5.7毫克时影响较大,可用二-(2-乙基己基)磷酸酯-煤油溶液萃取除去。有机相样品中的F~-可用NaOH反萃后再按含铀水相样品分析。推荐方法的精密度以单值测定的相对标准偏差表示均不超过2%。与加入已知F~-量及萃取光度法比较,相对误差一般均小于3%。     

铀的荧光法测定

引言 1852年斯托克斯报道了铀在紫外线照射时的荧光性质。1926年尼科尔斯和斯莱特里报道了铀与硼砂或氟化钠一起熔融可增强荧光。1935年维也纳科学院的赫尼格尔和卡利克根据这种荧光性质,提出了一种定量分析方法。     

红外吸收差示分光光度法测定煤油中TBP的浓度

本工作是应用差示分光光度法的原理,在红外光谱仪上测定TBP-煤油体系中TBP的浓度。测定范围在26—34%及3—7%(体积,下同)。试验证明,应用差示法原理使样品不须稀释,可在最合适的透光率范围内进行测定,并能提高方法的精密度。工作中选用的分析波数为910厘米~_(-1)。本工作还作了样品的辐照降解物对测定的影响,试验证明,在所选择的分析波数内降解物对测定无干扰。     

激光-液体荧光法直接测定锆-铌合金中微量铀

建立了一个不经分离基体直接测定锆-铌合金中微量铀的激光-液体荧光法。在掩蔽剂柠檬酸钠存在下,以焦磷酸钠作为铀的荧光增强剂,用氮分子激光激发铀络合物的荧光,检测限可达2×10~(-3)ppm,当铀含量为0.010 ppm时,测定精度±4%。     

Purex工艺流程溶液中微量氟的萃取光度测定

本文拟定了一个对Purex工艺流程溶液中微量氟(1—4微克)的萃取光度测定程序。用三苯锑二氯化物-苯-正戊醇萃取氟,稀NaOH反萃,分光光度法测定氟。样品中存在的铀、铝、锆、铁、镍、铬、钛等杂质用钛铁试剂络合,不影响氟的定量萃取。本工作还用~(18)F核对了一些分光光度法的实验结果。     

萃取—荧光法测定铀

本方法测定铀有很高的选择性和灵敏度(可达10~(-9)克),它可应用于各种各样的水溶液和有机溶液样品,其中包括含有高放射性裂变产物的工厂流程液。它的唯一的缺点是其精密度有限。     

三氧化铀中微量氟、氯、溴的测定

为了准确测定三氧化铀中氟、氯、溴的含量,建立了用高温水解法处理样品、离子选择电极法同时测定三氧化铀中F-,Cl-,Br-的方法.对影响高温水解反应的因素:水解温度、水解时间、水浴温度、空气流量、馏分体积等进行了条件实验.结果表明,用本法分析三氧化铀中的F-,Cl-,Br-的相对标准偏差均优于10%,F-,Cl-,Br-的重加回收率分别为85%～100%,90%～100%,45%～55%.     

用激光荧光法测定西安骊山地区温泉水、地热水、自来水中的微量铀

利用激光荧光分析技术 ,采用标准加入法 ,对骊山地区温泉水、地热水及自来水中铀进行了分析。对 2 7个采样点 4 0个水样的分析结果表明 :骊山地区自来水中天然放射性铀浓度为～ 10 -6g/ L量级 ,地热水和温泉水中铀浓度为～ 10 -5g/ L量级 ,均属正常本底水平 ,个别地热水样中铀的浓度略高     

差示γ取样方法的蒙特卡罗研究

利用蒙特卡罗方法对差示取样进行γ放射性测量中的问题进行了研究,通过MCNP建模计算了NaI(Tl)探头对φ2.2m×0.6m的天然矿石的差示取样谱,最后得出几点初步的结论和具有实际指导价值的建议。