不同酶对巫山淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量的影响及抑菌活性研究

在巫山淫羊藿提取物中分别加入α-淀粉酶、果胶酶、纤维素酶进行酶解,经大孔树脂纯化后采用HPLC法测定巫山淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量;并初步研究了巫山淫羊藿提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性.结果表明,巫山淫羊藿提取物在经过酶解和纯化后,淫羊藿苷和朝藿定C的含量均明显增加,其中果胶酶对两者含量的影响最大,巫山...     

巫山淫羊藿不同药用部位有效成分分析研究

比较研究巫山淫羊藿不同药用部位有效成分含量的差异,为不同药用部位的应用提供合理依据。采用高效液相色谱法检测朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷的含量,以乙腈-水作为流动相等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果显示,不同药用部位中4种化学物质含量存在一定的差异,叶片中4种化合物含量最高。这表明巫山淫羊藿不同药用部位的内在质量存在差异,这为巫山淫羊藿药材的应用提供可靠支撑。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中朝藿苷丙的含量

目的:建立高效液相色谱测定朝藿苷丙含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈和水,检测波长270nm。结果:朝藿苷丙进样量0.02~2.00范围内线性良好,r=0.9996(n=6),加样回收率98.49,RSD=1.11%;10批淫羊藿药材中朝藿苷丙的含量为0.02%~0.88%。结论:朝藿苷丙为淫羊藿药材中的特征成分,其提取及含量测定方法操作简便,结果可靠,可作为淫羊藿药材质量控制的指标性成分。     

不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量研究

目的:比较不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量差异。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果:柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、淫羊藿(产自2个不同地方)的淫羊藿苷含量分别为0.28%、0.14%、0.83%和0.87%。结论:不同品种的淫羊藿所含淫羊藿苷的含量存在较大差异。品种的不同会影响淫羊藿药材的质量。     

超声波法提取淫羊藿中淫羊藿苷工艺研究

对超声波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷进行研究,以淫羊藿苷为考察目标,系统考察了超声波频率、乙醇浓度、超声提取时间、料液比四个因素对提取效果的影响。通过正交实验初步确定最佳提取工艺条件为:90%乙醇,超声波功率900 W,提取时间60 min,料液比1∶20。     

淫羊藿苷提取工艺优化

通过正交实验优选淫羊藿苷的提取工艺,确定优化提取工艺条件为:60%乙醇、液固比为10∶1、提取1次、提取时间1.5 h,在此条件下淫羊藿苷的提取率为91.98%.     

淫羊藿苷对细胞增殖作用的研究进展

对淫羊藿苷对细胞增殖作用的研究进行整理和分析,为进一步研究提供新思路。查阅2005年以来的相关文献。淫羊藿苷能够促进成骨细胞增殖,对骨髓基质细胞增殖呈现促进与抑制双重作用,抑制多种肿瘤细胞增殖,能促进人牙周膜细胞、人外周血祖细胞的增殖,抑制兔血管平滑肌细胞和滑膜成纤维细胞的增殖。淫羊藿苷对成骨细胞增殖的研究较为成熟,对其他细胞增殖作用的机制有待于进一步的研究。     

淫羊藿苷及其衍生物专利分析

淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分,是一种8-异戊烯基黄酮苷类化合物,其由苷元和糖两部分组成。对心脑血管系统、骨骼系统、生殖系统等具有广泛的生物学功效。目前,淫羊藿苷的市场需求日益剧增,被国内外广泛应用。文章将对淫羊藿苷全球专利进行分析,希望为国内的制药行业在研发方向以及立项过程中提供帮助。     

HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷的含量

建立了HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷含量的方法。采用KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果表明 ,该法线性范围为3 .656mg/L～1 8.2 80mg/L,且相关系数良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.3 % ,RSD =1 .6 % (n =6)。本法快速、准确、简便 ,适用于太和春胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPEC法测定肾宝口服液中淫羊藿甙的含量

本文采用RP-HPLC法测定肾宝口服液中的淫羊藿甙的含量。样品前处理采用超声波提取法,以乙腈—水(体积比30:70)为流动相,检测波长为270nm进行测定。以对照品浓度值(Y:μg/mL)对相应的峰面积(X)进行线性回归,回归方程为Y=1.48×10-5x-0.2048,相关系数r=0.9999。本方法快速、摘便,精密度RSD=O.92%,平均回收率98.6%。     

淫羊藿属木脂素类化学成分研究进展

目的是对淫羊藿属木脂素类成分研究进展进行综述,为其进一步开发研究提供参考;方法是对国内外相关文献进行分析、整理和归纳;结果是综述了近40种木脂素类成分,其中有10余种属于自然界首次发现的新化合物,文中均给出其英文名称、文献来源等内容;结论是以往淫羊藿木脂素类成分的报道相对较少,其化学成分和药理活性亟待进一步研究。     

A Novel 3-O-rhamnoside: 2″-O-xylosyltransferase Responsible for Terminal Modification of Prenylflavonol Glycosides in Epimedium pubescens Maxim.

Prenylated flavonol glycosides in Epimedium plants, as key medicinal components, are known to have great pharmaceutical activities for human health. Among the main prenylated flavonol glycosides, the modification mechanism of different sugar moieties is still not well understood. In the current study, a novel prenylated flavonol rhamnoside xylosyltransferase gene (EpF3R2″XylT) was cloned from E. pubescens, and the enzymatic activity of its decoding proteins was examined in vitro with different prenylated flavonol rhamnoside substrates and different 3-O-monosaccharide moieties. Furthermore, the functional and structural domains of EpF3R2″XylT were analyzed by bioinformatic approaches and 3-D protein structure remodeling. In summary, EpF3R2″XylT was shown to cluster with GGT (glycosyltransferase that glycosylates sugar moieties of glycosides) through phylogenetic analysis. In enzymatic analysis, EpF3R2″XylT was proven to transfer xylose moiety from UDP-xylose to prenylated flavonol rhamnoside at the 2″-OH position of rhamnose. The analysis of enzymatic kinetics showed that EpF3R2″XylT had the highest substrate affinity toward icariin with the lowest K_m value of 75.96 ± 11.91 mM. Transient expression of EpF3R2″XylT in tobacco leaf showed functional production of EpF3R2″XylT proteins in planta. EpF3R2″XylT was preferably expressed in the leaves of E. pubescens, which is consistent with the accumulation levels of major prenylflavonol 3-O-triglycoside. The discovery of EpF3R2″XylT will provide an economical and efficient alternative way to produce prenylated flavonol trisaccharides through the biosynthetic approach.     

HPLC法测定更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量

用HPLC法建立了测定更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量的方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为268 nm;进样量为10μL,室温进行检测。结果表明淫羊藿苷在0.2～8μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),供试品溶液在24 h内稳定,平均回收率为100.49%(RSD=1.49%)。该方法简单快速,精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

红景天根中红景天甙的高效液相色谱分析

用高效液相色谱法,在KromasilODS柱上,以甲醇一水为流动相,梯度洗脱程序,测定了红景天根中红景天甙的含量。采用峰高增加法定性,外标法定量。实验表明,方法操作简便,测定迅速,回收率为99．26％,标准偏差为2．1％,结果准确可靠,重现性好,可用于该类药品的质量检验。     

~(125)I标记人血白蛋白的HPLC分析和家兔体内代谢的研究

用不同工艺生产的白蛋白及其~(125)I标记物(Sephadex G 50分离前后)均进行了HPLC紫外监测,标记蛋白同时作了放射分析。取分离后的标记白蛋白进行家兔体内代谢试验。结果表明,成都生研所柱层析、低温乙醇工艺和加拿大柱层析工艺产品的纯度分别为98.11％、99.38％和97.06％;其生物半衰期依次为96.11±0.01、90.00±1.69和85.75±2.62(小时),它们之间无显著性差异(P>0.05)。     

朝鲜淫羊藿中性多糖与酸性多糖的理化特征及抗氧化活性的比较

对朝鲜淫羊藿多糖(EFPC)进行分离纯化,并对其理化性质及抗氧化活性进行研究.采用水提醇沉法获得朝鲜淫羊藿粗多糖,通过除蛋白,经DEAE-52纤维素色谱柱(0.5 mol/L NaCl溶液洗脱),得到中性多糖(EFPN)和酸性多糖(EFPA).EFPC、EFPN和EFPA糖含量分别为79.59％、87.14％和91.4...     

甲基吡(噁)磷的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法分析甲基吡晤磷,使用反相柱和可变波长紫外检测器。以乙腈．水为流动相,外标法对甲基吡曝磷的有效成分进行定量分析,其标准偏差为0．0050g,变异系数为1．25％,平均回收率为100．28％,该方法操作简单,定量准确,适用于该产品的常规分析和质控研究。     

茚虫威的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法测定了番茄中茚虫威的残留量。色谱柱:采用SymmestryC18(4.0mm×250mm,4μm);流动相:水-甲醇-乙腈(体积比为22∶41∶37);保留时间为7.5min;回收率在82.5%￣102.4%范围内。     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。