有于氧氮分离促进输送膜的研究

报道对氧的促进输送膜的研制和膜的性能测定工作。以Ｃｏ（３ＦＳａｌｅｎ）为氧载体，用简便的方法制备了聚砜－硅橡胶－氧载体复合膜；研究了制备方法和制备条件对膜渗透和分离性能的影响。实验结果表明，促进输送膜能有效地在提高氧氮分离系数α０／Ｎ的同时，也提高膜对氧的透气速率Ｐ０，采用混合固体氧载体的制膜方法也有独特的优点。     

载体促进输送膜进展

本文从含载体膜的传质机制、栽体和膜材料的选择方面综述了载体促进输送膜的发展过程,着重介绍了载体促进输送膜在气体分离方面的进展。     

炭膜制备及其高效氧氮分离性能

通过论述炭膜的制备方法及其关键影响因素，系统总结了炭膜的氧氮分离性能，并将其与高性能聚吡咙膜和聚苯胺膜进行了比较，提出了今后的发展方向。指出炭膜具有优异的氧氮分离性能，其氧氮分离因子一般为10以上，最高可达36。聚酰亚胺基和聚吡咙基炭膜均表现出较好的综合氧氮分离性，大大突破了富氧膜材料的Robeson上限，位于极具吸引力的商业化区域，在空气分离中显示出了极大的应用潜力和工业化前景。     

用于分离气体的新型液体膜

最近,斯特文斯技术研究所(Stevens Institute of Technology)的K·Sirkar教授在美国化学工程师协会上发表了一种用于气体分离的新型液体膜"CLMs"(Contained—Liquid Membranes)。它采用了聚丙烯中空纤维,但中空纤维的一半通过原料气,其余一半则反向通过载气——氦、氮等。在中空纤维外侧装满了水和盐水。它对于气体起“渗透”或““阻档层”的作用。     

氮碳氧新膜系的研究开发

本文主要介绍了在利用原有 ＨＣＤ试验装置的基础上增加 Ｃ－２Ｈ－２ Ｏ－２充气系统。在单一的ＴiＮ膜基础上开发新的膜系，并进一步论述了制备各种新膜系、前处理过程和制膜的工艺参数。新的膜系具有耐磨、耐腐、色泽鲜艳和成本低的特点。它展示了ＰＶＤ法制备各种膜系的前景。尤其在当今的装饰行业更为突出。     

分离CO2的促进传递膜

促进传递膜在分离机制上有别于普通分离膜，由于透过组分与膜中载体之间特异性的可逆反应使其性能优异．文章综述了国内外近年来在分离CO2促进传递膜方面的研究进展，特别介绍了本课题组在固定载体膜方面的研究结果，选择、研制固定工体膜材料所遵循的基本思路，以及对固定地体膜内传递机理所做的一些新探索．     

用于分离CO2的高分子膜

高分子材质的ＣＯ２气体分离膜大致可分为普通高分子和具有促进传递效应的促进传递膜两类,本文综述了这两类膜近１０年来的研究进展,对一些主要膜品种的材料合成,制作工艺,物化和分离性能作了简要的介绍。     

渗透汽化膜与气体分离膜的对比研究

制奋了聚二甲基硅氧烷和多孔聚丙的复合膜,并分别用以分离O_2、N_2和以渗透汽化法分离乙醇—水混合物。结果表明,当复合膜较薄时,膜的选择性对气体保持不变,而对渗透汽化法却大幅度下降。说明尽管气体膜分离与液体混合物的渗透汽化分离都遵循“溶解扩散”机理,但是溶解和扩散对选择性的贡献在两种情况下,程度是不同的。计算了氧、氮、乙醇和水的透过活化能,分别为6.7KJ/mol、10KJ/mol、32.6KJ/mol和35KJ/mol.建议气体分离膜在室温操作而渗透汽化膜在较高温度操作。     

钴卟啉络合物第五配位对富氧膜性能的影响

作为氧载体合成了中位－四卟啉合钴各合物。紫外－可见光谱有明，钴卟啉络合物在溶液中具有较强的吸氧能力。透气率和选择性的测定结果表明，钴卟啉络合物在ＰＤＭＳ膜中有一定的促输作用，当咪唑和吡啶作为钴卟啉络合物和第五配位时比第五配位为空位时的作用更明显，咪唑相比吡啶是更好的钴卟啉轴向碱基。     

液晶化载体促进传递膜的研究

合成了两种侧链液晶高分子(PSC—Ⅱ),得到具有冠醚和液晶的双重功能的载体．用核磁共振光谱(^1HNMR)和红外光谱(IR)证实了它们的结构．示差扫描热分析(DSC)实验证明了它们都具有热致液晶性．用聚丙烯膜(Celgard 2400)作支撑体,侧链液晶高分子作载体,采用不同的制膜方法,研究了Na^ 、K^ 离子选择性渗透通过膜的传递性能．对实验结果进行了讨论,指出了选择合理的成膜方法对传递性能影响是主要因素．     

A study of separation by the direct-contact membrane distillation process

The flux of permeate in the separation by the direct-contact membrane distillation process as a function of membrane characteristics and operating conditions was considered. The expressions describing the vapor transfer through a hydrophobic membrane, the temperature at the surface of the membrane, and changes of temperature and concentration solutions along the module in the countercurrent device were derived and proposed. The theoretically predicted results show about 85–90% agreement with the experimental data. The utility of equations in the separation technology was pointed out.     

膜分离(UF、NF及RO)技术对麻黄碱生产工艺改造若干技术问题的研讨

为解决麻黄碱生产工艺的废水和提高麻黄碱的收率、降低原材料消耗进行了小试及中试。用膜分离技术对麻黄碱的生产实践了工艺改造。讨论了工艺生产过程中反渗透和纳滤－反渗透的组合及预处理问题。     

活性非均匀分布对促进传递膜器分离性能的影响

通过模型计算讨论了活性非均匀分布对促进传递器性能的影响。计算结果证明利用反应平衡常数沿轴向非均匀分布，可以使促进传递膜器分离性能较均匀分布时有所改进，不同操作条件和流动方式下的计算结果表明，为更充分地发挥促进传递作用，所选择的活性分布方式应使待分离组分在渗透气出口处更容易从膜内释放出来。     

基于促进传递机理的烯烃/烷烃分离用固体聚合物电解质膜的研究进展

对膜法烯烃/烷烃分离技术的现状进行了总结,论述了膜法促进传递分离烯烃/烷烃的机理、研究进展及存在的问题.分析了固体聚合物电解质膜对烯烃/烷烃分离性能的影响因素,探讨了固体聚合物电解质中高分子材料和烯烃载体对膜性能的影响,阐述了烯烃载体Ag+的中毒及再生过程和烯烃渗透的时间依赖性.     

PVA/PVP/Ag+共混膜渗透汽化分离苯/环己烷混合物

PV/PVP/Ag+膜在苯、环己烷混合物中的溶胀实验发现,膜优先吸附苯,且膜中Ag+含量越大,膜在苯中的溶胀率越大,在环己烷中溶胀率越小.渗透汽化测试结果也表明,PVA/PVP/Ag+膜对苯/环己烷的分离性能明显优于PVA/PVP膜.而且,随着膜中Ag+含量的增加,膜的渗透通量J增大;分离因子先增大后减小,当膜中w(聚合物)∶w(AgNO3)＝1∶1时,分离因子α达到最大值,为47.5,通量为7.8 g/(m2*h)(进料的质量分数为10%,20 ℃).而对膜进行交联改性后,分离因子可进一步提高,但通量下降.     

渗透汽化分离有机物

用不同的方法制备了几种分离有机物的膜，如CA/PAN、PVA/PAN的复合膜，以及含金属离子载体的PVA膜，这些膜是复合膜或非对称膜．测量了膜材料(CA和PVA—Me^n )的吸附特性并评价了其性能．结果表明，CA和CTA膜以及几种复合膜适于分离MTBE/MeOH，修正的溶解-扩散模型可成功地估算MTBE／MeOH透过CA膜的渗透汽化分离性能．从初步吸附试验看，含金属离子载体的PVA膜对分离苯／环乙烷体系可能是一好的候选膜．     

乳状液膜法分离钬、铒的研究

采用乳状液膜法全分离１５种单一稀土元素的系统性研究的最后两个元素钬与铒的分离，在前期研究的基础上，采用Ｐ５０７－ＬＭＳ－２－磺化煤油－ＨＣｌ液膜体系，研究了各主要影响因素，在最佳实验条件下，经三级分离，可得纯度９７．４％的铒和纯度９９．８％的钬。     

Shotgun analysis of integral membrane proteins facilitated by elevated temperature

The beneficial effects on peak selectivity and resolution of conducting liquid chromatography (LC) at elevated temperature (e.g., 30-80 degrees C) are generally well-known; however, its importance for peptide recovery is not nearly as well recognized. This report demonstrates that microLC analysis of membrane proteomic samples significantly benefits from the application of heat. Enriched membrane and membrane-embedded peptides (the latter obtained by membrane shaving) were analyzed by microLC-tandem mass spectrometry (MS/MS) from 20 to 60 degrees C using a standard reversed-phase material. Maximal protein and hydrophobic peptide recovery was obtained at 60 degrees C. The membrane-shaving method employed, a recently optimized version of the high pH/proteinase K protocol, provided significant integral membrane protein enrichment: 98% of identified proteins were predicted to have at least one transmembrane domain (87% to have at least three), and 68% of peptides were predicted to contain transmembrane segments. Analysis of this highly enriched sample at elevated temperature increased protein identifications by 400%, and peptide identifications by 500%, as compared to room-temperature separation. Given that most microLC-MS/MS analyses are currently conducted at room temperature, the findings described herein should be of considerable value for improving the comprehensive study of integral membrane proteins.