火焰原子吸收光谱法测定镀锌板镀层中镉

为适应RoSH指令要求,研究了火焰原子吸收光谱仪测定镀锌板中镀层镉的方法。样品用盐酸溶解后,采用标准加入法,于原子吸收光谱仪波长228.8 nm处,测定镉的含量。方法的检出限为0.001μg/mL,相对标准偏差小于5%,回归方程的相关系数为0.9984。方法用于现场测定两批样品(厚板和薄板)中的镉,结果同ICP-AES法的测定结果相一致。     

火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中镉

研究了火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中镉的方法。此方法重现性好，干扰少，操作简便、快速。用盐酸－过氧化氢溶解试料，在盐酸介质中于原了吸收分光光度计228．8nm处，用空气一乙炔贫燃火焰进行测定。对测定条件、酸度影响、共存元素的干扰及消除进行了试验。并选一了最佳测定条件。试验表明：在0．12mol/L-2.4mol/L的盐酸溶液中测定镉效果最好，大量铝对镉的测定产生干扰，可通过配制铝基体标准工作曲线消除。Cr2O^2-7对镉的测定产生严重负干扰，10g/L的镧盐可消除Cr2O^2-7对镉的干扰，在选定的条件下进行试料分析，其RSD＝2．6％（n=6）加标回收率为97．0％－103．05，精密度和准确度都右到了满意的效果。     

火焰原子吸收光谱法测定镉锭中的铁

火焰原子吸收光谱法采用试样用硝酸溶解，直接用原子吸收测定，回收率在96％～102％之间，变异系数小于7％。方法操作简便快速，适合日常生产分析。     

火焰原子吸收光谱法测定锑品中微量镉

利用火焰原子吸收光谱(FAAS)分析技术,对测定锑品中微量镉的基体和共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。试验结果表明:该方法准确、可靠、简便、适用。方法的检出限0.008 2μg/mL,相对标准偏差小于6%,回收率为92%～101%。     

火焰原子吸收光谱法测定电铅中镉量

采用硫酸铅分离主体后于5％硝酸介质中用原子吸收光谱法测定,线性范围0-1．0μg/mL,应用于电铅中微量镉的测定,获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中的锂

报道了火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中锂含量的方法。此方法重现性好,干扰少,操作简便。用HN03-HF-H2SO4溶解试样,在0．5％H2SO4介质中于原子吸收分光光度计670．8mm处,用空气-乙炔火焰进行测定。在选定的条件下进行试样分析,其RSD≤2．7％(n=6),回收率为97．2%-102．6％,精密度和准确度均达到了满意的结果。     

乙醇-硫酸铵双水相萃取-火焰原子吸收光谱法测定镉

建立了萃取镉的乙醇-硫酸铵双水相体系。以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了乙醇-硫酸铵双水相萃取镉的主要影响因素,并且利用FT-IR光谱,对其萃取机理进行了初步的探讨。实验结果表明,Cd2+与I-、结晶紫在pH5.0～6.0的乙醇-硫酸铵双水相体系中形成稳定的紫色络合物,在最佳萃取条件下,镉能很好地与其他常见的金属离子分离,萃取率达到100%。该方法测定镉的线性范围为0～0.50μg/mL,相关线性系数为0.9993,方法检出限为0.012μg/mL。用于环境水样中镉量的测定,相对标准偏差为为2.8%～3.6%,加标回收率大于95%。     

火焰原子吸收法测定水样中的镉

本文采用硝酸消解水样,建立了火焰原子吸收法直接测定水样中镉的方法。对溶样方法、共存离子干扰等进行了讨论。结果表明,在选定的实验条件下,水样中共存离子不干扰镉的测定。方法的线性范围为0.05~1 mg/L,方法检出限为0.011 mg/L。将本方法应用于实际水样的分析,相对标准偏差在1.95%以下,回收率在98%~102%之间。     

火焰原子吸收光谱间接法测定硅元素

介绍了间接法用火焰原子吸收光谱测定硅元素 ,硅在 4～ 12 μg ml呈现良好的线性关系。钼检出限 :0 .0 0 8μg ml;方法精密度RSD <3%。     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量

文章采用火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量，主要讨论了酸介质和共存元素干扰的影响。该方法操作简便、迅速、稳定性好、精密度高，回收率在98％～102％之间，适用于锑矿中锌的分析。     

氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钒钛高炉渣中二氧化钛

钒钛高炉渣具有反应活性差、样品溶解困难的特点,采用硫酸-硝酸-氢氟酸三元混酸体系(体积比为1∶2.5∶1)在90~100℃温度下加热溶解钒钛高炉渣样品。为避免钛离子水解,用盐酸调节溶液酸度为1.0mol/L,并以氯化钾抑制高温下钛的电离,建立了氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钒钛高炉渣中二氧化钛的方法。实验对溶解方法及测定条件进行了优化。结果表明,钛的质量浓度在4~30μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法检出限为1.7mg/g。将实验方法应用于钒钛高炉渣标准物质和实际样品中二氧化钛的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(n=5)小于0.4%。     

在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联 ,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统 ,该系统与原子吸收测量技术相结合 ,实现了在线富集 -导数火焰原子吸收光谱法测定水中镉。富集 1min时 ,分析速度为 60样 /h ,测定镉的特征浓度为0 .0 80 μg/L ,线性范围为 0～ 10 μg/L ,相对标准偏差为 3 .45 % ,检出限为 0 .10 7μg/L。该法对实际水样加标回收率在92.0 %～ 10 6.7%之间     

胞外高聚物吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以细菌Pseudomonas sp.产生的胞外高聚物PS-2作为吸附剂,利用火焰原子吸收光谱法研究了该吸附剂对镉的吸附性能,提出了用胞外高聚物PS-2作为吸附剂,富集、分离测定环境水样中痕量Cd（Ⅱ）的新方法。结果表明,在pH 6.0,PS-2用量为0.30 g时,吸附率可达到99.5 %,静态吸附容量为35.97 mg/g。以10 mL 1 mol/L HCl 作为解脱剂,可将吸附在PS-2上的镉定量洗脱。此方法的检出限为2.4 ng/L,相对标准偏差为2.5 % (c=0.30 μg/mL, n=9)。将其应用于自来水、玉带河水中痕量Cd（Ⅱ）的测定,方法回收率在95%～101%之间,测定结果与标准方法测定值吻合。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中钒

以3 mL硫酸-2 mL氢氟酸-2 mL过氧化氢为溶剂,采用4步升温微波消解技术对样品进行消解,设定灰化温度为1 500 ℃,原子化温度为2 700 ℃,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中钒的分析方法。实验表明:试液中加入10 mL 0.5 g/L硝酸镁溶液作为基体改进剂可有效增强待测液的吸光度;方法线性范围为0～50 μg/L,方法检出限为0.01 μg/g。采用方法对钛白粉样品中的钒进行测定,结果与常规湿法消解电感耦合等离子体质谱法一致,相对标准偏差(RSD,n=11)为1.9%～3.2%,回收率为98%～100%。     

流动注射在线富集-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量镉

将含镉试液调至pH5.0,在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对试液中Cd2+进行在线富集,用1.0mol/L盐酸洗脱柱上富集的Cd2+,火焰原子吸收光谱法在线测定。富集50mL溶液时方法灵敏度可提高68倍,方法线性范围为0.1~20μg/L。用于环境水样中痕量Cd2+的测定,回收率在96.0%~98.8%之间,相对标准偏差小于2.5%。     

镉离子印迹聚合物分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

利用沉淀聚合法制备了镉离子印迹聚合物,并用红外光谱仪和扫描电镜对其进行表征,测得其对镉的最大吸附量为36.10 mg/g。将印迹聚合物用于镉的分离富集,建立了镉离子印迹聚合物分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定痕量镉的方法。实验表明,用盐酸调节pH 值为5.5,控制上样流速为0.6 mL/min后,用10 mL水洗涤,控制洗脱液流速为1.0 mL/min,柱上吸附的镉可被10.0 mL 0.5 mol/L盐酸完全洗脱。采用FAAS测定洗脱液中的镉,镉质量浓度在0.50~60.0 μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 0。方法的检出限为0.18 μg/L。实验方法用于河水水样中镉的测定,测定值与原子荧光光谱法(AFS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%～2.5%,加标回收率为95%~103%。     

火焰原子吸收光谱法测定热镀锌铝镁合金镀层中铅和镉

在热镀锌铝镁合金镀层产品中,镀层中铅、镉含量是评价产品质量的重要指标,目前无相关标准方法对锌铝镁镀层中铅、镉含量进行检测。实验建立了采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定热镀锌铝镁合金镀层中铅、镉含量的方法。采用30%(V/V)盐酸溶解合金镀层,同时加入六次甲基四胺作为缓蚀剂保护镀层基体,合金镀层可以被完全溶解且不会腐蚀基体。在优化的仪器工作条件下,采用基体匹配法消除镀层基体元素锌对待测元素的基体效应影响,在波长217.0nm和228.8nm处使用原子吸收光谱法测定铅和镉。铅和镉校准曲线的线性相关系数均大于0.999 5;方法的检出限分别为0.002 0mg/L和0.001 0mg/L。按照实验方法测定热镀锌铝镁合金镀层中铅、镉,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为2.4%～6.3%;加标回收率为97%～103%。     

双硫腙修饰有机皂土吸附富集-原子吸收光谱法测定水中痕量镉

采用静态浸渍法,将双硫腙修饰于用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性的皂土表面,制备了双硫腙修饰有机皂土,对其结构及其对水中镉离子的吸附性能进行了研究,确立了双硫腙修饰有机皂土对镉离子的吸附和洗脱条件,建立了双硫腙修饰有机皂土吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镉的新方法。结果表明,经CTMAB改性后,双硫腙可牢固地负载于皂土上,当介质的pH值为4~8时,双硫腙修饰有机皂土对水中镉离子具有很强的吸附能力,其吸附容量可达1.428 mg/g。经富集10倍后,该法检出限为0.16μg/L。应用于管网水和河水     

火焰原子吸收光谱法测定铅锌矿尾矿矿渣中镉和铬

采用响应面法考察了火焰原子吸收光谱仪的几个工作参数间的相互作用和相互影响,对测定铅锌矿尾矿矿渣中Cd和Cr的工作条件进行了优化。采用Box-Behnken Design试验设计研究了灯电流、光谱通带、乙炔流量和燃烧器高度四个因素对铅锌矿尾矿矿渣中Cd和Cr吸光度的影响程度。用响应面法得出四个考察因素的最优工作参数如下：Cd,灯电流为1.02 mA,光谱通带为0.26 nm,乙炔流量为1 323.56 mL/min,燃烧器高度为8.13 mm;Cr,灯电流为1.65 mA,光谱通带为0.36 nm,乙炔流量为2 853.42 mL/min,燃烧器高度为6.62 mm。在火焰原子吸收光谱仪最优检测工作参数下,对铅锌矿尾矿矿渣样品中的Cd和Cr进行测定,Cd和Cr平均含量分别为6.9 μg/g和42.5 μg/g,加标回收率在96%～105%之间,RSD在0.39%～1.2%范围;对铅锌矿和铬铁矿标准物质进行测定,测定值与认定值一致,符合检测方法要求。