分子筛负载TiO2光催化降解甲基橙

采用简单混合法和固相分散法制备了包含HZSM-5型分子筛的TiO2光催化剂,考察了该催化剂在甲基橙光催化降解反应中的活性.将TiO2和分子筛简单混合,光催化降解活性与纯TiO2基本相同.在m(TiO2):m(HZSM-5)＜1∶ 20时,固相分散法制备的光催化剂对甲基橙的吸附能力和光催化活性随分子筛质量的增加而增加,m...     

盐酸浓度及煅烧温度对水热法制TiO2纳米管性能的影响

采用水热法制备了TiO2纳米管(TIN),利用TEM、XRD和N2吸附/脱附等温线对其进行了表征. 考察了酸洗HCl浓度及煅烧温度对TIN微结构及光催化活性的影响,以甲基橙为模型化合物对TIN的光催化活性进行了评价. 结果表明,随HCl浓度升高(0.001~0.1 mol/L),TIN样品中Na含量下降(7.25%~0, w),高HCl浓度洗涤会破坏TIN纳米管结构;TIN比表面积和孔容均随煅烧温度升高而下降,最高值分别为353 m2/g和1.70 cm3/g. 煅烧温度还影响TIN中金红石相含量及结晶度. 两因素对TIN光催化活性的影响可以通过其比表面积、孔容变化及锐钛矿相含量与结晶度来阐释. TIN对甲基橙的光催化活性次序为TIN-0.01 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.1 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.001 (HCl 0.001 mol/L);最大表观反应速率常数分别为0.84(TIN-0.01), 0.55(TIN-0.1)和0.30 h-1 (TIN-0.001).     

光催化降解甲基橙的研究

采用TiO2为催化剂,研究了光催化降解甲基橙的影响因素。结果表明:紫外光是比较有效的辐射光源;甲基橙溶液质量浓度为6 mg/L、TiO2加入量为0.5 g/L、pH值为2时,甲基橙降解率最大;添加少量的Fe3 可提高甲基橙的降解率,其最佳投加量为0.1 mmol/L。利用光催化降解有机染料废水具有广阔的发展前景。     

纳米TiO2复合薄膜光催化降解甲基橙的研究

本通过Sol-Gel工艺的载玻片表面、多孔陶瓷表面及玻璃纤维表面制得了均匀透明的纳米TiO2复合薄膜，以甲基橙为研究对象，紫外灯为光源，研究了甲基橙初始浓度、光照时间、催化剂载体比表面、初始溶液的pH值对甲基橙降解率的影响，并比较了半导体耦合薄膜的光催化降解能力。研究结果表明：SnO2-TiO2复合膜相对于其它耦合膜及金属（La)掺杂膜有较高的降解率。     

高岭土复合纳米二氧化钛光催化降解甲基橙研究

制备了纳米TiO2/粘土复合光催化剂,其降解甲基橙效果比较显著,研究表明:在pH=2,甲基橙浓度为20mg/L,催化剂使用量为5g/L时对甲基橙有最好的降解效果,其平均回收率达到92%,有助于进一步探索提高光催化氧化反应效率的方法与途径,对实际的废水处理也有很好的指导意义。     

纳米TiO2光催化降解甲基橙

以TiOSO4为原料,制备了纳米TiO2粉末,经500度热处理后,XRD研究表明其为锐钛矿型TiO2;经TEM电镀观察,其粉末粒径大约为10nm左右,采用粘结剂法在玻璃板涂敷一层TiO2粉末,以甲基橙为研究对象,紫外灯为光源,研究了催化剂用量,甲基橙初始浓度,初始溶液pH值,光照强度对甲基橙脱色率的影响。     

锐钛矿型TiO_2的制备及其光催化降解甲基橙

采用水热法制备了TiO2纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对产物进行表征,并以有机材料甲基橙进行了光催化反应。结果表明,产物TiO2晶型为锐钛矿型(A-TiO2),以自制的TiO2为光催化剂对甲基橙溶液进行降解,最佳条件为:12 mg/L的甲基橙溶液中加入0.050 g的TiO2用HNO3调节溶液成酸性后,经254 nm紫外光照射下,28℃恒温磁力快速搅拌反应1 h,降解率达到43.2%。     

纳米ZnO光催化降解甲基橙

以ZnSO4·7H2O和Na2CO3为原料,采用沉淀法制备纳米ZnO粉体。以甲基橙为研究对象,高压汞灯为光源,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度及煅烧温度对甲基橙降解率的影响。     

TiO2、ZnO和CdS 的光催化甲基橙脱色比较

以甲基橙作为脱色对象，对二氧化钛、氧化锌和硫化镉的光催化现象进行了对比研究，发现他们都具有明显的光催化脱色效果，其中硫化镉的脱色效果最好。掺杂银后，各种光催化剂的脱色效果又都有明显的提高。此外还对氧化锌的寿命进行了测试。     

纳米Y^3＋／TiO2薄膜光催化性能研究

利用分子自组装技术,在二氧化钛膜与载体间插入一个含双官能基的修饰分子,制备出高催化活性的新型二氧化钛薄膜.该修饰分子一端通过硅烷分子连接载体,另一端利用磺酸基来捕捉二氧化钛粒子,因此二氧化钛薄膜具有较大的表面积和优异的稳定性.对经过修饰的载体进行润湿角测定和ESCA的表征,从而证明载体已经被修饰.以甲基橙为光催化降解的探针反应,证实了新型薄膜具有比传统薄膜更高的催化活性.     

掺Fe3+纳米TiO2晶体结构及光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了纯的和Fe3+掺杂的TiO2纳米粒子,对样品进行了XRD分析,并以甲基橙的光催化降解研究了样品的光催化性能.结果发现Fe3+的掺杂抑制了TiO2粒径的长大,细化了晶粒;Fe3+掺入到TiO2的晶格中,引起了晶格的畸变和膨胀;Fe3+的掺杂促进了TiO2由锐钛矿向金红石的转变;Fe3+的掺杂量和煅烧温度对其光催化性能影响较大,在本实验的条件下,Fe3+的最佳掺杂量为0.05%,最佳煅烧温度为600℃.     

铁和镧共掺杂二氧化钛的光催化活性

采用溶胶-凝胶法制备了纯的和铁镧共掺杂的TiO2纳米粒子,对样品进行了X射线和紫外-可见吸收光谱分析。结果表明,500℃煅烧的未掺杂和共掺杂TiO2均呈锐钛矿结构,铁镧共掺杂抑制了TiO2粒径的长大,使TiO2的吸收带边红移且在可见光区的光吸收增强;光催化降解甲基橙表明,未掺杂的TiO2光催化活性高于P25,而适量铁镧共掺杂TiO2光催化活性进一步得到提高,最佳掺杂比是0.05%的Fe和0.5%的La。     

几种电子受体对TiO_2光催化降解活性的影响

选择H3PW12O40 (HPW )、H2O2、KBrO3 作为电子受体,研究了多种条件(溶液的pH,甲基橙的吸附,电子受体浓度)对TiO2 光催化降解甲基橙反应速率的影响。结果表明,TiO2 光催化剂吸附甲基橙的能力随着pH的升高而降低;较高或较低pH有利于光催化降解甲基橙;甲基橙的光催化反应速率明显受到反应体系中共存的电子受体的影响,反应速率随电子受体接受电子能力增加而增大。当HPW、H2O2、KBrO3 的浓度分别为 0 06、0 24、0 1mol/L时,相应的拟一级速率常数k最大值分别为 0 191、0 338、2 20min-1,是未加入电子受体时的2 7倍、4 7倍和 31倍。     

氮掺杂制备锐钛矿型纳米TiO2及降解甲基橙的研究

采用溶胶凝胶法制备了氮掺杂TiO2光催化剂。考察了氮的掺杂量、热处理温度对TiO2光催化能力的影响。用XRD、 SEM和紫外-可见光分度计对样品的晶型、形貌和光催化性能进行表征。结果表明氮的掺杂有助于改善TiO2的光催化性能,在灯光照射下5％N-TiO2煅烧温度为450℃时表现出较高的光催化活性和降解甲基橙溶液的能力,在80 min内降解甲基橙溶液达到了98％。     

HCO3-和PW12O403-对TiO2光催化活性的影响

H_3PW_(12)O_(40)(HPW)作为电子受体,有利于TiO_2光催化反应,浓度为0．06 mmol／L时甲基橙光催化降解速率是未加入电子受体的2．7倍。另一方面,HCO_3的存在显著降低了光催化反应速率,在[HCO_3]为0．025 mol/L时,k为0．03742 min~(-1),比未加入HCO~3的速率降低了48％。讨论了两种离子对反应速率的影响。     

纳米TiO_2的制备及光催化性能的研究

以TiCl4为钛源,用正交实验设计方法,探究了水解法制备TiO2最佳反应条件,即烧结温度为600℃,盐酸用量为1.7 mL,pH值为8。同时研究了催化剂用量和时间对TiO2光催化降解甲基橙的降解率的影响,实验结果表明,当催化剂用量为4 g/L,光催化时间为60 min时,降解率可达到90%以上。     

Photocatalytic Activity of TiO2 Coatings Obtained at Room Temperature on a Polymethyl Methacrylate Substrate

Titanium dioxide (TiO₂) coatings have a wide range of applications. Anatase exhibits hydrophilic, antimicrobial, and photocatalytic properties for the degradation of organic pollutants or water splitting. The main challenge is to obtain durable anatase nanoparticle coatings on plastic substrates by using straightforward approaches. In the present study, we revealed the preparation of a transparent TiO₂ coating on polymethylmethacrylate (PMMA), widely used for organic optical fibres as well as other polymer substrates such as polypropylene (PP), polystyrene (PS), and polycarbonate (PC). The films were spin-coated at room temperature without annealing; therefore, our approach can be used for thermo-sensitive substrates. The deposition was successful due to the use of stripped ultra-small (<4 nm) TiO₂ particles. Coatings were studied for the photocatalytic degradation of organic pollutants such as MB, methyl orange (MO), and rhodamine B (RB) under UV light. The TiO₂ coating on PMMA degraded over 80% of RB in 300 min under a 365 nm, 100 W mercury lamp, showing a degradation rate constant of 6 × 10⁻³ min⁻¹. The coatings were stable and showed no significant decrease in degradation activity even after five cycles.     

吗啉离子液体中纳米TiO2的制备及其光催化性能

以自制N-甲基-N-硝基苯基吗啉盐酸盐离子液体为介质,以TiOCl2溶液为前驱体,利用低温水解法制备了金红石型纳米TiO2粉体. 结果表明,所制TiO2粒径为4.7 nm,将其用于光催化降解甲基橙,5 h内甲基橙降解率可达99.18%,说明其具有优良的光催化性能.     

TiO2光催化处理含甲基橙微污染水的动力学研究

通过溶胶-凝胶和浸渍相结合的方法制备出负载型纳米TiO2光催化剂,在光催化氧化反应器中对含有甲基橙的微污染水进行了光催化氧化研究.确定影响甲基橙光催化氧化的主要影响因素为TiO2光催化剂投加量、氧化剂投加量.结果表明,光催化氧化要比无催化剂的光氧化效果好,甲基橙的降解过程符合一级反应动力学模型;最佳的催化剂投加质量浓度为0.40 g/L;增加H2O2的投加量有助于甲基橙的去除.