一种光致荧光材料的制备方法及其光谱特性研究

采用碳还原法合成SrS：Eu，Sm，研究了灼烧温度及灼烧时间对样品发光性能的影响。通过X射线衍射（XRD）测试证明合成材料纯度较高，样品具有SrS的面心立方结构，晶格常数为0．601nm。样品的激发谱峰值在272、340、466nm处，荧光光谱的峰值在614nm处，光激励发光峰为608nm，光激励发光的光谱响应范围为800-1400nm。     

烧结气氛与二次烧结对光激励发光材料 BaFCl:Eu发光性能的影响

本文首先简单介绍了光激励发光材料BaFCl：Eu的发光机理，采用高温固相扩散的方法制备BaFCl：Eu，并分别从烧结气氛和烧结次数对发光性能的影响方面作了实验。得出了Eu^3＋对Eu^2＋的发光具有促进作用，采用二次烧结有利于增旨BaFCl：Eu的发光性能的结论。文中也对此从理论上进行探讨。     

烧结气氛与二次烧结对光激励发光材料 BaFCl:Eu发光性能的影响

本文首先简单介绍了光激励发光材料BaFCl:Eu的发光机理,采用高温固相扩散的方法制备BaBCl:Eu,并分别从烧结气氛和烧结次数对发光性能的影响方面作了实验.得出了Eu3 对Eu2 的发光具有促进作用,采用二次烧结有利于增强BaFCl:Eu的发光性能的结论.文中也对此从理论上进行探讨.     

SrS（Cu,Sm）的红外激励上转换发光及光存储特性

本文首次报道了ＳｒＳ（Ｃｕ，Ｓｍ）的红外激励上转换发光及光存储特生，给出了二种典型样品的光致发光的激光光谱，测定红外激励发光和激励光谱，结果表明ＳｒＳ９Ｃｕ，Ｓｍ）具有极好的可擦除可重写的光存储功能，其最长的写入光波段在３５０ｎｍ附近，读出光波长约在８００－１４００ｎｍ附近，发射兰绿光峰波长在５１５ｎｍ附近。     

CaS（Eu,Ce）的紫外可见双重存储及双色输出特性

本文首次报道了ＣａＳ（ｅｕ，Ｃｅ）的紫外可见双重存储及双色显示特性，通过实验研究ＣａＳ（Ｅｕ，Ｃｅ）光致发光和激光发主上转换发光和经外激励光谱，结果表明，ＣａＳ（Ｅｕ，Ｃｅ）同样具有可擦除、可重写的光存储功能。当用λ≥－４５０ｎｍ波段的光写入，用波长约在８５０－１５００ｍ之间的红餐光读出时，则能探测到橙色发光，峰波长在－６４０ｎｍ附近，而当用λ≤－３００ｎｍ的紫外光写入时，在同样读出条件下，读出信     

光激励发光材料BaFCl：Eu中的发光中心

本文研究了光激励发光材料ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中的发光中心。在不同的反应气氛下ＢａＦＣｌ：Ｅｕ具有不同的发光性质。利用光谱的方法、Ｘ射线光电子能谱的方法，研究了在不同条件下制备的ＢａＦＣｌ：Ｅｕ样品中，稀土离子Ｅｕ的性质。     

Cas：Ce的红外激励发光机制

在单掺稀土离Ｃｅ＾３＋的ＣａＳ中，紫外辐照后，在近红外光激励下，观察到较强的可见发光，这是由处于不同格位的Ｃｅ的离子间的电子转移引起的。本文报道了有关的光谱特性和电子俘获机制。     

X射线影像存储材料BaFxCl2—x：Eu^2＋的制备及其热释发光和光激励发光

本文采用了不同温度下两次烧结的新方法，制备了系列X射线影像存储材料BaFxCl2-x:Eu^2 （x=0.90,0.95,1.00,1.05,1.10,1.15).cefpntyoF/Cl比值，研究了在X射线辐照后BaFxCl2-x:Eu^2 的热释发光性质，给出了热释发光峰的温度与缺陷种类的关系。最后，我们研究了BaFxCl2-x:Eu^2的光激励发光性质，给出了F／Cl比值与光激励发光强度的关系。     

微波合成条件下Sm3+对CaS:Eu2+红色发光的增强

首次在微波场作用 下快速合成了类球形亚超细CaS:Sm^3 ,Eu^2 磷光体,平均粒径为240~450nm,系统考察了Sm^3 ,Eu^2 双掺离子在没掺杂浓度时对CaS磷光体荧光性质的影响,并探讨了Sm^3 →Eu^2 之间的能量传递机理。     

红外激励发光材料的图象存储与加减功能

报道了SrS（Eu,Sm）的写入、读出和发射光谱分布及输出发光对输入光强的关系.利用～100μm厚的SrS（Eu,Sm）薄膜进行了图象存储和加减功能的实验,结果表明,该材料在光信息存储和处理中具有很大的应用前景．     

长余辉蓄光陶瓷SrAl2O4：Eu,Dy的性能及发光机理

制备了ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ,Ｄｙ材料。并测得其激光发谱,发射光谱和衰减曲线,首次报道了Ｄｙ的含量与荧光亮度和持续时间的关系,并对ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ,Ｄｙ系统的发光机理进行了解释。     

X射线影像存储材料BaF_xCl_（2－x）Eu~（2＋）的制备及其热释发光和

本文采用了不同温度下两次烧结的新方法，制备了系列Ｘ射线影象存储材料ＢａＦ＿ｘＣｌ＿（２－ｘ）：Ｅｕ￣（２＋）（ｘ＝０．９０，０．９５，１．００，１．０５，１．１０１．１５）。通过改变Ｆ／Ｃｌ比值，研究了在Ｘ射线辐照后ＢａＦ＿ｘＣｌ＿（２－ｘ）：Ｅｕ￣（２＋）的热释发光性质，给出了热释发光峰的温度与缺陷种类的关系。最后，我们研究了ＢａＦ＿ｘＣｌ＿（２－ｘ）：Ｅｕ￣（２＋）的光激励发光性质，给出了Ｆ／Ｃｌ比值与光激励发光强度的关系。     

新型长寿命稀土发光材料及制备技术研制成功

日前,新型长寿命稀土蓄光发光材料及制备技术研制成功。新型高效蓄光型自发光材料及其制品是一种功能型发光新材料,具有高效、节能、环保、以及发光亮     

Eu掺杂KNN陶瓷的制备及可调性发光研究

稀土离子掺杂铁电陶瓷是一类新型光致变色材料, 在光开关、光信息存储等领域具有潜在应用价值。本研究采用水热法制备了(K_0.5 Na_0.5)_1-xEu_xNbO₃(KNN:xEu)前驱体粉体, 随后利用高温烧结得到对应陶瓷样品。在465 nm激发下, 观察到615 nm处有强的红色发光, 对应于Eu ³⁺的 ⁵D₀→ ⁷F₂跃迁。通过紫外光照射, KNN:Eu陶瓷从乳白色变为深灰色。随后经过200 ℃加热10 min, 着色陶瓷又变回到初始颜色, 显示出良好的光致变色行为。紫外照射和反复加热循环可以有效调控该陶瓷的发光强度。且经过多次循环之后, 发光强度没有明显衰减。在紫外光照射下, KNN:0.06Eu陶瓷发光强度的可调比(ΔR_t)高达83.9%, 说明发光具有良好的可调性。进而结合发光中心和色心之间的能量转移, 对KNN:Eu陶瓷的光致变色和发光机理进行了解释。     

YAG∶Eu的晶体结构与发光特性

利用凝胶-燃烧法制备出单相的(Y1-xEux)3Al5O12(x=0.0～0.1)粉体。X射线衍射试验表明所有样品均呈单相立方晶系结构(Ia3d),通过对其晶体结构解析发现随着Eu3+掺杂浓度的增加YAG∶Eu晶格常数有增大的趋势,但在x=0.07附近出现晶格坍塌。与此同时,对其发光特性的测试表明,除x=0.10时出现浓度猝灭外,其他掺杂浓度样品的发光强度与晶格常数的变化趋势一致。从材料晶体结构变化的角度讨论了对其发光性能的影响。     

水溶性纤维素醚/Eu(Ⅲ)的合成及发光特性

合成了具有发光性能的水溶性纤维素醚/Eu（Ⅲ）的配合物,即羧甲基纤维素（CMC）/Eu（Ⅲ）、甲基纤维素（MC）/Eu（Ⅲ）和羟乙基纤维素（HEC）/Eu（Ⅲ）,讨论了这些配合物的结构,并由FTIR加以证实.这些配合物的发射光谱为Eu（Ⅲ）在615nm处的电偶极跃迁（由5D0→7F2）所产生.CMC的取代度对CMC/Eu（Ⅲ）的荧光光谱和强度都产生影响.Eu（Ⅲ）含量也对配合物的荧光强度产生影响,当Eu（Ⅲ）含量为5%（质量比）时,这些水溶性纤维素醚/Eu（Ⅲ）配合物的荧光强度均达到最大.     

Y2O3：Eu超微粉末的合成及发光性质研究

本文用络合－沉淀法制备了Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ超微粉末，平均粒径０．０４μｍ－０．１μｍ，ＸＲＤ分析为立方晶系，试验结果表明，Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加；超微状态下的Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ相对亮度低；Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径对相对亮度有很大的影响。     

Eu2+掺杂硅基氮氧化物荧光粉的制备与发光特性

为获得接近太阳光的自然发光效果,制备了Eu2+掺杂的硅基氮化物系列荧光粉,并对其发光特性及原理进行研究.采用碳热还原氮化法制备了Eu2+掺杂Sr Si O3-Sr2Si5N8-Sr Si2O2N2红色荧光粉.利用X射线衍射仪(XRD)、荧光分光光度计、MS-CASTEP对产物物相、发光光谱、电子结构进行了测试分析.结果发现:通过调节煅烧工艺参数,可同时获得2种主要物相或者单一物相的荧光粉;所制备的荧光粉,能够在350~400 nm范围内被UVLED很好地激发,根据主晶相的不同,产物的发射光谱可以在400~700 nm波段内调控.采用第一性原理分析了发射峰位于650 nm附近橙红色主晶相Sr2Si5N8∶Eu2+的电子结构和光物理性能,发现该物相为直接带隙半导体材料,Eu2+的4f轨道对费米面电子峰起主要作用.Eu2+掺杂Sr Si O3-Sr2Si5N8-Sr Si2O2N2是优良的、颜色可调控的红色荧光粉材料.     

Eu3＋离子掺杂纳米TiO2的制备及发光性能的研究

采用溶胶一凝胶法制备了TiO2和Eu3 离子掺杂的TiO2纳米材料,通过X射线衍射和荧光光谱分析对样品进行了表征.X射线衍射结果表明,少量稀土Eu3 离子的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,进而提高晶体相变温度;荧光光谱研究表明TiO2:Eu3 体系中均能得到Eu3 离子特征发射光谱.随着Eu3 离子含量的增加,Eu3 离子的发光性能增强;并且Eu3 离子以Eu2(樟脑酸)3(1,10-菲咯啉)2有机配合物为前驱体掺杂到TiO2:Eu3 纳米晶体的发光性能优于以Eu(NO3)3·6H2O为前驱体制备的TiO2:EU3 纳米晶体.