多孔YVO_4:Er纳米片的制备和表征

以Y2O3、Er2O3,乙二醇(EG)和NH4VO3作为反应前体,使用液相共沉淀法在低温下制备了多孔状的绿色发光材料YVO4:Er纳米片.将YVO4:Er纳米片在300℃和600℃加热2h,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱(PL)对合成的YVO4:Er纳米片进行了表征,研究了加热温度对最终样品的形貌及多孔尺寸的影响.结果表明:由于Er3+的绿光发射,YVO4:Er在560 nm处有最强的发射峰.     

YVO_4:Eu纳米微粒的合成及光谱性质研究

在水热条件下,以Y(NO3)3.6H2O,Eu2O3,NH4VO3,Na3C6H5O7.2H2O为原料合成了YVO4纳米微粒以及稀土离子Eu3+掺杂的YVO4:Eu纳米微粒,利用XRD,FE-SEM,TEM,HRTEM和SAED对所得产物的结构和形貌进行表征,并用FT-IR、F-4600对所得产物的光谱性质进行了分析.结果表明,产物为纯净的四方相YVO4,具有较为规则的饼状形貌,单个饼状YVO4纳米微粒的直径约为500nm.XRD图谱显示稀土离子Eu3+取代了Y3+进入YVO4晶体,但在纳米YVO4:Eu的荧光光谱上没有出现VO43-发射峰,这表明YVO4是良好的发光基质材料.水热合成方法简单易行,合成出的YVO4:Eu粒子荧光强度大且荧光强度稳定.     

铒单掺和铒/镱共掺氟氧玻璃的上转换发光性质研究

研究了室温下掺不同摩尔分数Er3+单掺和Er3+/Yb3+双掺的20GaF3-15InF3-17CdF2-15ZnF2-10SnF2-3P2O5-(20-x-y)PbF2-xErF3-yYbF3(x=0.1~0.4,y=1~4)氟氧玻璃的上转换发光性质。755nm激发下,在Er3+单掺系列玻璃中观察到紫色(410nm)、蓝色(465nm)和绿色(522nm、544nm)上转化发光,随着掺杂Er3+浓度的增大,各荧光强度增幅有变缓的趋势。980nm激发下,由于Yb3+的敏化作用,在Er3+/Yb3+双掺系列玻璃中观察到绿色(548nm、527nm)和红色(661nm)上转换发光,固定Er3+浓度,随着Yb3+浓度的增大,各荧光强度先增大后减小,当Yb3+、Er3+掺杂浓度比为15时发光强度最大。该氟氧玻璃具有比氟化物玻璃更好的抗析晶稳定性,掺稀土离子后在不同波长激发下可观察到明亮的红、绿色上转换荧光,是一种有潜质用于红、绿色上转换发光的材料。     

YVO_4纳米棒的合成及其光致发光性能研究

以Na2EDTA为模板剂,采用水热法合成了纯净的四方锆石结构的单晶YVO4纳米晶体和YVO4∶Eu纳米晶体。通过XRD、TEM、HRTEM和荧光光谱仪等测试手段对产物的结构和光致发光性能进行了表征和测试。研究发现,模板剂和生长溶液的pH值决定着YVO4和YVO4∶Eu纳米晶体的结构与形貌。由于一维晶体的各向异性,导致了YVO4纳米棒的光致发光性能有所增强,而Eu的掺杂则显著改善了YVO4纳米棒的光致发光性能。     

超重力反应沉淀法制备NaYF_4∶Er~(3+)及上转换发光性能

采用重力反应沉淀法合成了Er3+掺杂的NaYF4上转换发光剂,分别用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光分光光度计(FL)对试样的晶体结构、表面形貌及发光性能进行了表征,研究了不同煅烧温度对材料结构、形貌和发光的影响。结果表明:NaYF4∶Er3+为立方相和六方相混合的晶体,经过煅烧后,颗粒具有很好的结晶性,含有少量的杂相。分别用650nm的红光和808nm的近红外光激发,测试样品的上转换发光,观察到了紫色、蓝色、绿色上转换发光。     

纳米级发光粉体YVO4：Eu的合成及光谱性质研究

采用柠檬酸作为络合剂．通过络合溶胶一凝胶法制备出纳米级的钒基发光材料YVO4：Eu，并利用TEM，红外光谱以及荧光光谱对其进行研究。结果表明：用这种方法制备的YVO4：Eu粉体粒径在100nm以下；与大颗粒的粉体相比，由于量子尺寸效应的影响，纳米级YVO4：Eu的红外光谱发生明显的蓝移现象，而其发射光谱以及激发光谱未发生显著变化，可发出较纯正红光。     

燃烧法合成YVO4：Ln（Ln=Eu，Sm）荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu^3＋和Sm^3＋单掺的YVO4荧光粉。采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征。实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系。并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素。     

掺Er3+的20PbF2-20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-10SnF2玻璃系统的上转换发光性质研究

制备了掺Er3+的20PbF2-20GaF3-15InF3-20CdF2-1 5ZnF2-10SnF2玻璃系统,研究了Er3+离子含量的变化对玻璃上转换发光性能的影响,探讨了761nm激发下玻璃上转换发光的机理.结果表明,在761nm激发下,可以观察到很强的408nm紫色荧光,并且同时观察到了545nm和523nm的绿色荧光.为掺稀土重金属氟化物玻璃应用于短波长上转换激光器提供了依据.     

YVO_4:Eu~(3+)纳米晶的沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成了Eu3+不同掺杂浓度的YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射和荧光光谱对材料的结构、发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:在较低温度下合成的样品为四方相YVO4,纳米粒子的晶粒尺寸为7nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:宽的激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带。发射峰来自于5D0-7FJ的跃迁。纳米YVO4:Eu3+的猝灭浓度为12%,荧光寿命随Eu3+离子的浓度的增加而缩短。     

燃烧法合成YVO_4∶Ln(Ln=Eu,Sm)荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu3+和Sm3+单掺的YVO4荧光粉.采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征.实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系.并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素.     

水热法合成NaYF_4∶Er~(3+)/Pr~(3+)上转换发光性能

以氟化钠、硝酸钇、硝酸铒、硝酸镨为原料,采用水热法合成了NaYF4∶Er3+/Pr3+上转换荧光粉。利用X射线粉末衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等方法对产物的形貌、结构和发光性能进行表征。结果表明,NaYF4∶Er3+/Pr3+粉体外观主要是六边棱柱,属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。在980nm激光激发下表现出了强的上转换发光性能。其中波长520.5nm和539nm位置为绿光发射,在652m位置为红光发射,分别对应的是Er3+离子的2 H11/2→4 I15/2、4 S3/2→4 I15/2跃迁发射和4 F9/2→4 I15/2跃迁发射。Pr3+上电子向Er3+的能量迁移提高了发光强度。     

低温熔盐合成YVO4:Eu3+红色荧光粉及其发光性能研究

采用低温熔盐法合成了YVO4:Eu3+红色发光材料,用X射线粉末衍射对其结构进行表征,证实样品为具有锆石结构的YVO4相;扫描电镜结果表明,低温熔盐法合成的样品粒径明显小于高温固相法,而且显著降低了烧结温度;荧光光谱分析表明:YVO4:Eu3+的激发光谱在250～350nm范围内有极强宽带吸收,对应于Y3+-O2-、E...     

凝胶网络模板法可控制备NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)稀土上转换纳米颗粒

采用水凝胶空间网孔结构作为纳米级反应容器可控制备了NaYF4:Yb3+,Er3+稀土上转换发光纳米颗粒。通过控制交联剂密度可以改变网络凝胶网孔结构,用不同网孔结构的凝胶模板可以控制合成纳米颗粒。通过XRD、TEM、PL等方法研究了不同凝胶模板对颗粒的尺寸、发光性能的影响。结果表明,利用高分子交联后形成的凝胶网络,可以制得粒径在10 nm左右的NaYF4:Yb3+,Er3+纳米颗粒。随着交联剂浓度的升高,颗粒粒径及荧光强度都有所下降。本研究为稀土上转换发光纳米颗粒的制备提供了工艺简单、绿色环保的新方法。     

热处理温度及EDTA对β-NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)材料结构与性能的影响

采用共沉淀法合成了Yb3+、Er3+共掺杂的NaYF4粉体,重点研究了热处理温度和螯合剂EDTA对所合成粉体的晶相、表面形貌以及上转换发光性能的影响,并利用X射线衍射、扫描电镜及荧光光谱对其结构组成、晶体表面形貌及发光性能进行了研究。结果表明:随着热处理温度的升高,NaYF4:Yb3+,Er3+粉体由立方相向六方相转变,当温度高于600℃时又从六方相逐渐转变为立方相,而且颗粒的尺寸逐渐变大,从近似球形到无规则形状;NaYF4:Yb3+,Er3+发光强度与热处理温度密切相关,热处理温度对于β-NaYF4:Yb3+,Er3+的发光性能有着重要的影响。经过600℃热处理后的粉体具有较高的发光强度;螯合剂EDTA的添加对所合成粉体的发光性能有着明显的影响,螯合剂的添加降低了其发光强度;在1 000℃以内,NaYF4:Yb3+,Er3+具有良好的热稳定性。     

NaYF4：Yb,Er红色上转换发光纳米粒子的合成

利用热分解方法在油酸和十八胺的混合溶剂中合成了红色上转换发光的α-NaYF4：Yb,Er纳米粒子,通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）以及980nm激发下的上转换发光光谱等方法进行表征,结果发现,在溶剂油酸和十八胺混合溶剂中,虽然反应时间和温度不同,但产物均为立方相结构且光学性能几乎呈现纯的红色发射光,说明可以在很广泛的范围内合成具有良好的红色上转换发光的NaYF4：Yb,Er纳米粒子。     

Zn2+掺杂NaAlSiO4:Er3+,Yb3+微晶玻璃制备及上转换发光性能

主要研究过渡金属Zn2+离子掺杂对NaAlSiO4:Er3+,Yb3+微晶玻璃上转换发光性能的影响.采用高温熔融法制备不同掺杂浓度的Zn2+掺杂NaAlSiO4:Er3+,Yb3+上转换发光样品,通过同步热分析仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪和荧光光谱分析仪等对样品进行热处理制度、析出晶体、玻璃结...     

Er3+离子掺杂透明的LaF3-SiO2纳米玻璃-陶瓷的上转换发光

采用溶胶-凝胶法成功制备了一系列Er3 掺杂的透明纳米LaF3-SiO2玻璃-陶瓷样品,并研究了其上转换发光性质与发光机制.研究得到了Er3 浓度对上转换发光的影响规律,拟合了上转换荧光强度与LD工作电流的关系,发现所得结果与理论值能够很好地一致.在980nm激光二极管激发下,获得了发射波长为520、540、660nm的有效上转换发光.在较低的功率泵浦下,540nm波长的绿光波段发射最强,其发光主要过程是处于4F7/2态的Er3 离子能量大部分被弛豫到4S3/2态,再由此激发态跃迁到基态4I15/2态所致.     

OH^-对掺Er^3＋/Yb^3＋钡镓锗玻璃发光的影响及除水研究

钡镓锗玻璃是一种优质的红外发光材料,而钡镓锗玻璃中少量OH-的存在严重影响玻璃的结构并劣化了玻璃的发光性能.实验研究了在原料中引入氟化物除水和在引入氟化物的基础上进行反应气氛法除水两种方法对Er3+/Yb3+共掺钡镓锗玻璃上转换发光、1.53μm发光的影响,采用Frster-Dexter半经验简化模型分析了OH-和Er3+之间的能量转移几率.结果表明:在引入氟化物的基础上进行反应气氛法除水可以将玻璃中的OH-浓度降低到原来的1/11;随OH-浓度的降低,上转换荧光比1.53μm发光增强更明显,545nm绿光增强了2.8倍;OH-和Er3+之间的能量转移常数为1.75×10-19cm4/s,该值比磷酸盐玻璃中OH-和Er3+之间的能量转移常数稍大.     

纳米级发光粉体YVO4∶Eu的合成及光谱性质研究

采用柠檬酸作为络合剂,通过络合溶胶-凝胶法制备出纳米级的钒基发光材料YVO4∶Eu,并利用TEM,红外光谱以及荧光光谱对其进行研究.结果表明:用这种方法制备的YVO4∶Eu粉体粒径在100nm以下;与大颗粒的粉体相比,由于量子尺寸效应的影响, 纳米级YVO4∶Eu的红外光谱发生明显的蓝移现象,而其发射光谱以及激发光谱未发生显著变化,可发出较纯正红光.     

高发光效率的亲水性NaYF_4∶Yb/Er纳米晶的制备

以不同比例的乙二醇和水作为混合溶剂,稀土氯化物和NaF为反应物,采用简易的溶剂热法一步制备出亲水性的NaYF4∶Yb/Er纳米晶。用透射电子显微镜、X射线粉末衍射、红外吸收以及发光光谱等测试方法对产物的形貌、物相结构、表面配体和荧光性能进行了表征。结果表明,制备的纳米晶形貌比较均一,主要为立方相和六方相的混合相。随着溶剂中含水量由0%增加到50%,纳米晶尺寸变大,六方相NaYF4∶Yb/Er含量增加,纳米晶的发光强度增加;进一步增加含水量时,尽管纳米晶尺寸变大,六方相含量也相应增加,但是其发光强度降低,可能是由于配体减少引起纳米晶表面缺陷增加,导致发光淬灭。