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选用(PEO)12LiClO4体系为基础,向该体系中加入不同含量的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物P(VDF-HFP)。采用溶液浇注法制备不同组成的聚合物电解质,运用DSC和交流阻抗法测试电导率。实验结果表明,加入P(VDF-HFP),共混体系的晶区熔融温度降低,电导率明显增大,随P(VDF-HFP)加入量的增加,体系电导率呈现先上升再下降的变化趋势,当PEO∶P(VDF-HFP)=1∶0.5(质量比)时,电导率达到最大值δ=2.3×10-4s/cm。 相似文献
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《稀土》2016,(3)
以PEO为基体,掺杂纳米氧化镧(nano-La_2O_3),利用溶液浇铸的方法,制备nano-La_2O_3复合型全固态聚合物电解质(SPEs),并且表征聚合物电解质的电化学性能和热力学性能。DSC分析表明,nano-La_2O_3有效地抑制了PEO的结晶,提高聚合物的无定型程度。SPEs电导率随着nano-La_2O_3含量增加先增加后减小,在nanoLa_2O_3含量为6%(质量分数)时,SPEs在30℃下电导率达到最大2.10×10~(-5)S/cm,在80℃下达到2.64×10~(-3)S/cm,并且离子电导率与温度的关系服从VTF方程。TG分析表明SPE-6的开始分解温度达到320℃,具有良好的热稳定性,表明了掺杂nano-La_2O_3的PEO基SPEs具有潜在的应用价值。 相似文献
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随着电动汽车的不断普及,锂离子电池(LIBs)的安全性备受关注。目前固态锂离子电池具有能量密度高和安全性好的优势,被认为是解决传统液态锂金属电池安全隐患和提高其循环性能的关键材料。然而,单一形式的固态电解质存在离子电导率低、界面阻抗大等问题,限制了固态锂离子电池的发展。近年来,基于无机填料与聚合物电解质的有机-无机复合电解质受到了广泛关注,有机-无机复合固态电解质兼有聚合物与无机填料的优点,一方面可以提高柔韧性,另一方面可以有效提高电池的机械性能。本文归纳总结了有机聚合物与无机金属氧化物复合固态电解质的不同类型,分析了基于不同聚合物与无机金属氧化物复合形成的有机-无机复合固态电解质对锂离子电池复合界面行为、离子电导率、电池机械性能的影响,并对复合固态电解质制备和应用过程中存在的问题和解决方法进行了梳理。最后对聚合物基复合金属氧化物固态电解质未来要重点解决的问题和发展方向进行了预测。 相似文献
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以型号为Kynar2801的PVDF-HFP (偏氟乙烯-六氟丙稀共聚物)为基质,制备了掺杂微米TiO2粉体的聚合物锂离子电池用多孔电解质隔膜,并采用SEM、XRD、交流阻抗法以及充放电测试等测试手段研究分析该电解质膜的物理及电化学性能.实验结果表明:掺入质量分数6.5%的微米TiO2聚合物电解质膜的室温离子电导率为1.66×10-3S·cm-1,拉伸强度为2.78MPa;在以掺杂电解质膜为隔膜的锂离子电池中,分别以28,70,140,280mA·g-1的电流密度放电时,正极材料LiCoO2的放电容量分别为140.6,127.48,120.25,99.17mAh·g-1. 相似文献
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根据阿基米德原理测量了低温铝电解质Na3 AlF6-AlF3 -Al2 O3 (3% ) -CaF2 (3% ) -MgF2(3% ) -NaCl体系的密度 ,通过回归正交设计计算得到了NaCl含量 (B/ % ) ,冰晶石分子比(CR) ,电解温度 (T/℃ )与电解质密度 (ρ)之间关系的回归 :方程 ρ =4 .35 4 - 8.4 6 4× 10 -3 T+1.983(CR) +2 .0 2 3× 10 -2 B - 2 .882× 10 -4T(CR) +4.70 7× 10 -5TB - 1.6 2 8× 10 -2 (CR)B+4.10 9× 10 -6T2 - 3.84 1× 10 -1(CR) 2 - 2 .0 14× 10 -3 B2 以及经简化方程 :ρ =2 .730 5 - 1.2 2 5× 10 -3 T +2 .2 0 4× 10 -1(CR) - 2 .0 14× 10 -3 (B - 8.2 92 ) 2 ,并讨论了NaCl含量对低温铝电解质密度的影响 ,实验结果表明 :氯化钠含量为 12 %、分子比为 1.5时 ,电解质与铝液的相对密度差大于 15 %。 相似文献
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根据阿基米德原理测量了低温铝电解质Na3AlF6-AlF3-Al2O3(3%)-CaF2(3%)-MgF2(3%)-NaCl体系的密度,通过回归正交设计计算得到了NaCl含量(B/%),冰晶石分子比(CR),电解温度(T/℃)与电解质密度(ρ)之间关系的回归:方程ρ=4.354-8.464×10-3T+1.983(CR)+2.023×10-2B-2.882×10-4T(CR)+4 707×10-5TB-1.628×10-2(CR)B+4.109×10-6T2-3.841×10-1(CR)2-2.014×10-3B2以及经简化方程:ρ=2.730 5-1.225×10-3T+2.204×10-1(CR)-2.014×10-3(B-8.292)2,并讨论了NaCl含量对低温铝电解质密度的影响,实验结果表明:氯化钠含量为12%、分子比为1.5时,电解质与铝液的相对密度差大于15%. 相似文献
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用阿基米德实验方法,采用二次正交回归实验设计,研究了低温铝电解质Na3AlF6-AlF3-Al2O3-CaF2-MgF2-NaCl体系的密度.得到密度(ρ)与温度(t/℃)、分子比(CR)和NaCl质量分数(B/%)关系的简化方程:ρ=2.7305-1.225×10-3t 2.204×10-1 (CR)-2.014×10-3 (B-8.292)2.绘制了低温铝电解质密度的等值面图,并讨论了各因素对低温铝电解质密度的影响.经计算得出了实验条件下的密度为1.80~2.05 g/cm3,并与该电解工艺条件下的铝液密度对比,讨论了铝液与低温铝电解质的分离效果. 相似文献
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研究了不同温度、电解残渣含量以及电解质成分下流水线镁电解槽电解质电导率的变化规律。结果表明,在MgCl2-NaCl-KCl三元体系中,温度升高、电解残渣量增加会导致电导率升高;MgO含量增加、MgCl2浓度增加会引起电导率降低;KCl含量增加、保持MgCl2浓度不变的条件下NaCl浓度增加时电导率先降低后升高。 相似文献
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固相烧结法合成钙钛矿型Li3/8Sr7/16Ta3/4Hf1/4O3(LSTH) 固体电解质材料,制备过程中分别加入过量的碳酸锂,质量分数分别为(0~30 %).通过XRD、SEM、ICP-OES以及EIS测试,表征不同锂过量LSTH固体电解质材料成相、显微形貌以及室温电导率的影响.实验结果表明,配料时,过量一定质量百分数的碳酸锂,能够有效减少烧结过程中因锂挥发而生成的SrTa2O6杂相,提高样品密度和室温电导率.样品最佳锂过量质量百分数为20 %,20 %锂过量样品1 300 ℃烧结10 h为钙钛矿纯相,密度6.5 g/cm3,室温电导率达到3.12×10-4 S/cm. 相似文献
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以Li_2CO_3、Al_2O_3、TiO_2、NH_4H_2PO_4为原料,采用固相烧结法制备锂空气电池固体电解质Li_(1+x)Al_xTi_(2-x)(PO_4)_3(LATP),研究了不同x值、不同烧结温度对电解质性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对所制备电解质的结构与性能进行表征。结果表明在x值等于0.2时得到纯相的LATP,最佳烧结工艺是350℃保温2 h,600℃保温2 h,1 000℃保温8 h,室温下的电导率为4.89×10~(-5)S/cm。 相似文献
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建立了PIM脱脂过程中高分子高温裂解脱除的数学模型,分析了生坯中应力分布,并讨论了热脱脂工艺参数。 相似文献
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溶剂脱脂型金属粉末注射成形粘结剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了几种溶剂脱脂型粘结剂及其优缺点。对溶剂脱脂的原理进行了简述 ,认为聚合物分子量是影响粘结剂体系黏度和强度的因素之一 ,并就溶解度参数方法在溶剂脱脂型粘结剂体系设计中的应用做了简单说明。 相似文献
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宋大有 《有色金属材料与工程》1997,18(2):74-87
文中以详尽的数据和事实分析了近几年世界半导体硅材料工业的发展及未来趋势。指出:欧、美、日各国的硅材料工业近几年产量增加、效益看好,仍然是各国的投资热点,大直径化的发展速度非常快,估计1998年Φ200mm硅片的产量将达到380万片/月,而且Φ300mm和Φ400mm硅片的研制已经在国际大协调的局面下启动。与此相适应,为了满足亚微米器件的需求,硅片的质量水平也在不断提高,从世界各地区的发展趋势看,存在着明显的不平衡,亚太地区显著地优于其他地区,此外,对多晶硅的大量需求与多晶硅生产能力不足的矛盾正成为硅材料工业发展的瓶颈,估计这种局面要到1997年后才能有所改观。 相似文献
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矿用扇风机选型的专家系统能根据矿山实际生产情况和安全技术的要求 ,应用人工智能原理 ,选出最优的扇风机 ,选出的扇风机能适应井下生产条件的动态变化 ,它为矿用扇风机的选型提供了一种新的方法 相似文献
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分析了首钢烧结矿提高碱度后,烧结矿主要技术经济指标的变化情况。生产情况表明.随着碱度提高,烧结矿强度和冶金性能有改善,品位略有下降。高炉使用后炉况稳定、焦比下降.未给高炉生产造成不利影响。 相似文献
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根据该厂生产实际,在winodws系统下以Visual Basic为开发工具,自主完成了计算机集散控制系统的设计并实施。 相似文献