泵浦探测法测量染料分子基态恢复时间的研究

本文对泵浦探测法测量染料分子基态恢复时间进行了分析,对以往的结论作了修正。提出用锁模脉冲串激发获得单个脉冲测量结果的方法。测量了BDN染料在不同溶剂中的基态恢复时间。     

BDN染料的锁模特性和基态恢复时间

本文报道了国产BDN染料的碘乙烷溶液、吡啶溶液和二甲亚砜溶液的锁模特性和基态恢复时间。     

BDN染料恢复时间的测量

采用激发光和探测光同轴的方法,侧量了BDN染料基态的恢复时间,该方法可以保证激发光与探测光在空间上的完全重合。测得溶于1.2-二氯乙烷的BDN染料的恢复时间为2.9±0.2ns。     

掺Cr^4＋饱和吸收体吸收截面和基态恢复时间的测量

本文给出一种测量掺Ｃｒ＾４＋饱和吸收体基态和激光发态吸收截面的方法，并用之测量国产Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ的两个吸收截面分别为４．３×１０＾－１８ｃｍ＾２和８．２×１０＾１９ｃｍ＾２；同时给出一种用泵浦探测法测量可饱和吸收体μｓ量级基态恢复时间的方法，并用之测得国产Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ的基态恢复时间为３．２μｓ。     

利用皮秒脉冲相关技术测量甲酚紫染料吸收恢复时间的研究

本文介绍了利用不同强度皮秒脉冲相关技术测量甲酚紫激光染料吸收恢复时间的原理,实验装置。我们测出甲酚紫染料的吸收恢复时间τ_(21)=163PS,并与国外其它方法测得的数值进行比较,说明结果是可信的。     

光网络分布式恢复机制的恢复时间分析

针对光网络分布式恢复中动态恢复和预计算路由恢复两大类机制,就恢复时间这一至关重要的恢复参数进行了性能分析.通过比较,指出预计算路由恢复机制在快速恢复方面具有更优的性能.     

XeCl准分子激光泵浦若丹明640染料的激光性能

本文报道XeCl准分子激光器泵浦若丹明640乙醇溶液可调激光染料的实验结果,调谐激光线宽为0.011nm,调谐范围为603到646nm.     

用泵浦探测法测量与脉冲宽度相比拟的染料基态恢复时间

泵浦探测法是测量染料分子基态恢复时间的主要方法之一。在以往的工作中存在两个问题:(1)实验测量限于染料基态恢复时间远大于泵浦脉冲宽度的情况。(2)泵浦脉冲宽度对基态恢复时间的影响未作定量分析。当基态恢复时间远大于泵浦脉冲宽度的条件不严格满足时,将给结果带来很大误差。 本工作首先分析了当原浦脉冲宽度与染料基态恢复时间相比拟时各参量之间的关系。由于在此情况下,实验观测的样品透过率T(t’)是脉冲函数I(t)与染料瞬时透过率T(t)的卷积,即     

Cr^4＋：YAG在Nd^3＋准三能级跃迁波长的吸收截面

用泵浦探测法测量了Cr4+YAG在Nd3+准三能级4 F3/2-4 I9/2跃迁波长的基态和激发态吸收截面,其结果为在Nd3+YAG的准三能级跃迁波长946 nm处,基态和激发态吸收截面分别为4.0×10-18 cm2和1.1×10-18 cm2;在Nd3+YVO4的准三能级跃迁波长914 nm和Nd3+GdVO4的准三能级跃迁波长912 nm处,2个吸收截面分别为3.9×10-18 cm2和1.4×10-18 cm2.     

氙灯泵浦的苯乙烯基9染料激光器

本文描述一台输出脉冲能量超过100mJ的氙灯泵浦苯乙烯基9染料激光器。     

波导N2激光泵浦的染料激光器

波导Ｎ_２激光泵浦的染料激光器分子氮激光器由于其本身相当简单和价格低廉，因此广泛用作染料激光器的相干泵浦源。氮激光振荡短波长能激励一系列染料，他们的激光辐射能在紫外到近红外宽广的光谱区内调谐。当染料激光器的振荡能量要求不高时（例如在纤维光学和光谱学中?..     

冰箱启动恢复时间与元件性能的关系

本文对两组组分，烧结前工艺完全相同，仅采取不同升温过程制备的样品在电阻－温度特性，耐电强度，显微结构上的差异，导致它们作为冰箱启动器元件在恢复时间上的差别的现象作了分析。认为材料的电阻突变率α值和电压效应是影响恢复时间快慢的两大原因。     

电子辐照减小大电流快速恢复二极管的反向恢复时间

报告了用电子辐照方法减小快速恢复二极管反向恢复时间的实验结果。     

双级染料激光放大器泵浦能量分配的数值研究

用染料激光放大器的横向稳态泵浦理论，对不同的入射光能量选择不同的增益计算方法，研究了双级染料放大器的泵浦能量分配比例、泵浦光总能量和信号光能量大小对激光增益的影响。计算结果表明，对于其他参数确定的放大系统，存在着最佳的泵浦能量分配比例，可获得最大增益输出。通过自编程序的计算，可方便地找出特定系统泵浦能量分配比例的最佳值。     

确定原子基态的一维坐标法

本文给出一种确定原子基态的简捷方法，以轨道磁量子数ｍ１作为横坐标，把空间分为上下两部分，分别对应于ｍｓ＝＋１／２和ｓ＝－１／２，并在洪特定则和泡利不相容原理的基础上，按顺序填入电子，利用空间对称性，可迅速算出Ｍｓ和ＭＬ，从而可获得各种元素的原子基态。