微波消解二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定中草药中痕量锗

在磷酸介质中,建立了以二溴邻硝基苯基荧光酮为显色剂、吐温-80为表面活性剂、在微波消解条件下用分光光度法测定痕量锗的新方法.探讨了测定痕量锗的最佳显色条件和测定条件.配合物最大吸收位于540 nm波长处,其摩尔吸光系数ε=0.886×105L/(mol.cm),线性回归方程A=2.30×10-3ρ-7.1×10-3(ρ的单位为μg/mL),相关系数r=0.999 9,检出极限为7.86×10-9g/mL,结果可以直接用于中草药中痕量锗的测定.     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定陶瓷中的铅

在 0 .2 4mol/L磷酸介质中 ,铅与二溴对甲基偶氮磺形成 1∶2蓝色配合物 ,最大吸收波长在 63 0nm ,表观摩尔吸光系数为 :8.0 1× 1 0 4 。铅量在 0 .0 4— 0 .80 μg/ml内符合比耳定律 ,经MIBK萃取后 ,可用于陶瓷中的铅的测定 ,获得满意结果     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定薯片中的铅含量

通过微波消解-火焰原子吸收分光光度法对薯片中的铅含量进行了测定.结果表明:该方法准确度、精密度较高,方法检出限为0.19 μg/mL,样品加标回收率为93％～106％.随后也对油炸薯片和烘培薯片中铅的测定结果进行了比较,发现油炸薯片中铅含量较高于烘培薯片中的铅含量,故建议人们不宜多食薯片,尤其是油炸薯片.     

乙酰化二淀粉磷酸酯的湿法制备及在食品中的应用研究

介绍了乙酰化二淀粉磷酸酯的特性,从交联剂、酯化剂的选择、改性顺序、反应原理及工艺参数控制等方面综述了变性淀粉中乙酰化二淀粉磷酸酯的湿法制备情况,对其在肉制品、蛋糕、酸奶中的应用情况进行了重点阐述,并对变性淀粉开发进行了展望.     

微波消解钼酸铵分光光度法测定水中总磷

微波消解作为样品预处理的新技术已受到普遍关注,作者讨论了微波消解在总磷测定中的应用,该法较传统消解法省时、省电,具有良好的精密度和准确度。     

常压微波消解分光光度法测定COD的研究

研究了常压微波消解分光光度法测定COD的方法,讨论了加热时间、硫酸银催化剂的用量、硫酸用量、硫酸磷酸的混酸体积比对微波消解法测定COD的影响.结果表明,微波加热60 s测定COD与国际标准测得COD基本一致,回收率达到96%;硫酸银用量对微波消解法影响不大,可实现无银催化,而硫酸用量不能减少;采用混酸代替硫酸后,V(硫酸):V(磷酸)=4:1时微波消解测定COD效果最佳.     

微波消解-分光光度法测定天然水体总磷含量

研究了以过硫酸钾为消解试剂,用微波消解测定水样中总磷的分析方法;对测定波长、消解试剂用量、消解功率、消解时间等因素进行了考察,选择出了最佳的实验条件,并讨论了常见离子的干扰;利用该方法对各种自然水样含磷量进行了测定,加标平均回收率98.64%,相对标准偏差0.5%～2.5%。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铁的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用分光光度法测定其中铁的含量,确定了其测试条件:最大吸收波长为510 nm,显色剂用量为3.0 mL,显色时间为15 min和pH=5,并和干法灰化法测定的结果进行对比,方法具有准确度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.1%,加标回收率在95.4%~98.0%,结果满意。     

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定野生水产中微量铅

采用二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定了野生水产中的微量铅.在0.24 mol·L-1磷酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮甲磺形成1∶2蓝色配合物,最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数为7.85×104 ,铅含量在0.04～0.80 μg·mL-1内符合比耳定律.方法的回收率在98.5%以上,可用于鄱阳湖野生水产中微量铅的测定.     

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定粘土陶瓷中的微量铅

在3mol/L磷酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮甲磺形成1:2蓝色配合物,最大吸收波长在640nm,表观摩尔吸光系数为:7.85×104L/mol·cm。铅量在0～20μg/25ml内符合朗伯-比耳定律,经MIBK萃取后,可用于粘土陶瓷中的铅的测定,获得满意结果。     

微波消解-分光光度法测定垃圾渗滤液COD

通过一系列的实验,提出了采用微波消解-分光光度法测定垃圾渗滤液的化学需氧量(COD),并确定了实验条件。该方法准确度、精密度符合分析要求,与国标中经典回流法没有显著性差异。采用该方法避免了经典回流法和HACH公司的COD测定法中消解时间长,能耗高等缺点,可应用于日常污水水质检测。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铜的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分光光度法测定其中铜的含量,确定了最大吸收波长、显色剂用量、显色时间、pH值、消解工艺和掩蔽剂等条件,和干法灰化法测定的结果进行对比,本方法具有灵敏度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.2%~5.1%,加标回收率在98.6%~101.3%,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量

采用不同消解方式对化妆品进行前处理,优化了实验条件,建立了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的方法。实验结果表明,铅在0～6.0μg.mL1范围内线性良好,相关系数为0.999 8。选用浸提法对膏状化妆品进行前处理,具有良好的重现性(RSD=0.76%),较低的检出限(0.75mg.kg 1),适用于化妆品中铅的测定。     

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯中氮含量

采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯的氮含量,研究了消化时间、反应温度、冷却放置时间等条件对吸光度的影响,确定了最佳实验条件,建立了一种简便易行的测定氮含量的方法.在选定条件下,对淀粉磷酸酯样品进行分析, 结果理想,精密度较高,相对平均偏差为0.50%～1.3%,加标回收率为90%～99%.     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0⁸ mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%¹02.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

烘箱消解—分光光度法测定地表水中有机磷

以烘箱代替压力蒸汽消毒器进行消解,采用过硫酸钾氧化—钼酸铵分光光度法测定地表水中的有机磷.实验结果表明,该法可简化消解过程,使温度易于控制,提高了有机磷测定方法的稳定性,同时该方法易于操作,其准确度、精密度、检出限等均令人满意.     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定美白霜中铅的不确定度评定

利用微波消解-火焰原子吸收分光光度法对美白霜中的铅含量进行测定,对铅含量测量结果进行了不确定度评定研究,建立了计算模型,分析和计算了测量结果的不确定度分量,得出美白霜铅含量的不确定度,美白霜铅含量测试结果为63.8 μg/g,其扩展不确定度为4.1 μg/g(置信因子k=2).铅标准系列曲线拟合过程是影响该方法不确定度...     

微波消解分光光度法测定污泥中钴的含量

工业和城镇污水处理厂污泥中钴含量较高,有的含铜和钴的污泥中钴含量高达12％,部分锌污泥中钴干基含量在4％以上。钴是一种放射性元素,其危害不容忽视。水泥窑协同处置工业和生活污泥已取得进展,因此对钴的测试研究十分必要。     

微波消解光度法快速测定水中COD

用微波消解光度法快速测定水样中的化学需氧量(COD),讨论了消解时间、氯离子干扰二个消解消解条件,确定最佳的测定条件,并用实际样品进行了验证。研究结果表明:在测定邻苯二甲酸氢钾标准溶液时最大相对标准偏差为2.5%,回收率在100.7%～101.0%之间。在测定实际样品时,最大相对标准偏差为3.3%,相对标准回流法的最大误差为1.5%。该方法与标准回流法测定COD具有较好的一致性,但该方法速度快,是标准回流法的有效替代方法。