废水中微量酚的气相色谱法测定

本通过对职称评聘中存在的一系列问题的分析，提出了实施岗位聘任制的必要性，并对其运行机制和实施的效应作了阐述。     

水样中丙烯腈(酸)快速测定方法的研究

建立一种准确快速检测水中丙烯腈(酸)浓度的分析方法对丙烯腈的降解研究非常重要.分别采用顶空气相色谱法(HS—GC)和直接进样气相色谱法(GC)两种方法来检测生物降解水样中的丙烯腈和产物丙烯酸的浓度,并对比分析结果表明:以HP—FFAP毛细管柱为分析柱、直接自动进样检测的气相色谱法3 min内可同时准确定量测定丙烯腈和丙烯酸的浓度,线性相关系数>0.99,且准确度和精细度都较好,适用于生物降解实验中大量样品的快速定量检测.     

水和废水中微量四氯化碳,二氯乙烷等挥发性有机氯化物的分析：顶端…

本文研究了用顶端空用气相色谱法分析水样中微量四氯化碳、二氯乙烷等挥发性有机氯化物。该方法基于在恒温密闭容器中，挥发性溶质会在气液两相间达到分配平衡。该方法要求严格维持密闭容器中气液相体积比及平衡温度的恒定。方法简便，可行得到的工作曲线呈良好线性，相关系数大于０．９９８，加标回收率为１００±１％。     

废水中微量酚的气相色谱法测定

采用SP-3700型气相色谱仪，配以SE-54玻璃毛细管柱(35m×0.37mmi.d.)、氢焰离子化检测器，测定了以GDX-502为吸附剂富集的含酚废水样.方法的最低检知浓度为140ppb。     

桑蚕茧丝中微量成分的研究

本文用柱色谱、薄层色谱与气相色谱—质谱联用技术,对桑蚕茧丝中的微量组分进行了分离和鉴定。发现其中包含有:萜类化合物、螺环化合物、烷烃、羧酸、酯类以及磺酰胺类等化合物。     

持久性有机污染物研究中几个值得关注的问题

有关持久性有机污染物(POPs)的研究已经成为环境化学与生态毒理学研究的热点．根据国内外的研究现状,简要介绍了POPs的定义、性质、对生物的影响、来源、在全球范围内的迁移转化和生物富集作用以及目前的处理技术;在现有资料的基础上,总结了我国部分地区POPs污染现状;对当前POPs研究中的一些问题做了简单地探讨,提出POPs给传统污水处理工艺带来的挑战,针对研究今后的发展方向提出了一些见解．     

垃圾填埋场渗滤液中有机与重金属污染物特征的研究

垃圾渗滤液中富含多种毒害物质,特别是有机物污染物和重金属,未经妥善处置会对周边环境产生严重危害．为了对典型垃圾填埋场渗滤液的处置方法选择提供依据,作者对垃圾渗滤液中的有害成分进行了定性定量分析．实验中采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）和气相色谱／质谱联用仪（GC-MS）对广东某典型垃圾填埋场渗滤液中的重金属、有机污染物等有害成分进行了分析,共测得47种主要有机污染物和42种重金属,其中多种重金属元素和有机污染物为优先控制污染物,铬和铅的质量浓度分别高达25．35μg／L和22．56μg／L,垃圾渗滤液处置方法的选择必须考虑这些毒害物质的危害．     

粮谷及油籽中哒菌清残留量快速测定方法的研究

研究建立了粮谷、油籽中哒菌清残留量快速测定方法，得到最佳实验条件；哒菌清用丙酮－石油醚（1：1）提取，并通过硅胶柱净化；被测物用石油醚－丙酮（95：5）洗脱，采用气相色谱法测定，外标准定量。哒菌清添加浓度在0．1000－1．000mg/kg范围内，回收率为81．8％－94．4％，变异系数为4．84％－6．34％，最小检出限为0．1000mg/kg.     

谷物中戊聚糖含量测定方法的比较研究

分别用气相色谱法、地衣酚一盐酸法、间苯三酚一冰醋酸法以及Duffau蒸馏法对小麦戊聚糖含量进行了测定．在研究过程中以气相色谱法为标准，就地衣酚一盐酸法、间苯三酚一冰醋酸法以及Duffau蒸馏法与气相色谱法之间的相关性进行研究，通过研究得到测定谷物中戊聚糖含量的最佳方法，即采用间苯三酚一冰醋酸比色法．研究发现间苯三酚一冰醋酸法与气相色谱法具有较好的相关性，并且该方法测定较快速、准确．     

应用离子色谱技术分析食品中的痕量成分

概述了离子色谱分析技术的优点 ,并对其在食品中无机离子和有机物分析中的应用进行了探讨 .     

反吹气相色谱法测定甲苯、异丙基甲苯中的微量水

利用反吹气相色谱法分析异丙基甲苯吸附分离过程中的原料(异丙基甲苯)、洗脱剂甲苯及分离后产品中的微量水含量。样品注入色谱柱后,由于柱填充物GDX—104的憎水性,水峰在23.8s内流出柱子。待水峰流出,立即打反吹,使未完全分离的芳烃由进样口吹出,节省了分析时间。分析条件为Φ4mm×2000mm不锈钢色谱柱GDX—104,检测器TCD,进样量20μL,柱温190℃,检测器190℃,汽化温度240℃,桥流200mA,氢气作载气,灵敏度为28μV/μg·mL~(-1)。经实际应用发现,此方法分析线性范围为2—400μg/mL,对于含水100μg/mL的样品变异系数CV%=2.2％(n=11)。用外标法定量。每个样品的分析时间为4min。     

气相色谱法测定水中微量挥发性有机物

本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法，将隋性气体通入水样鼓泡，隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相，有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定，最低检出限可达０．０５μｇ／Ｌ。     

大气中MTBE的溶剂解吸气相色谱测定法

建立了环境大气中MTBE活性炭吸附、二硫化碳溶剂解吸的气相色谱测定方法。该方法在最佳色谱条件下,对MTBE有较高的选择性,能达到分离要求;进样1μL时,在2.22ng～148.12ng范围内呈线性关系,回归方程为:Y=9×10-7X～2.51×10-4,相关系数R=0.9999;重现性好,不同浓度的变异系数在2.67%～3.95%之间(<10%);CS2对MTBE的平均解吸效率为96.9%;理论定量检测下限为0.82×10-3μg,即当采样体积为180L时,最低检出浓度为4.50μg/m3;CS2对MTBE的穿透容量大于3.75mg/100g活性炭,并运用该方法对实际环境空气样品进行了测定,结果表明此方法简易可靠,操作简单,重复性好,有实际使用价值。     

顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中残留有机溶剂

采用顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂。载气为氮气,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为55℃,检测器温度为250℃,进样口温度为250℃,测定盐酸托泊替康中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯和二氧六环的残留量。结果显示5种溶剂达到完全分离,在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均达到0.999,平均回收率为98.6%～99.9%。用所建立的分析方法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂,结果准确、可靠。     

工业废水中痕量三乙胺的直接气相色谱分析

采用固定相为ＧＤＸ－１０１的填充柱气相色谱法对工业废水中痕量三乙胺直接进行定量测定，方法的相对误差小于２％，最低检测限可达０．０１ｎｇ。     

用原子吸收法间接测定电厂水中的痕量氯离子

介绍了火焰原子吸收光谱法间接测定电厂高纯水中的痕量氯离子的方法。该法采用ＡｇＣｌ沉淀,测定剩余Ａｇ间接求出氯离子含量,方法的相对标准偏差２．３￣８．６％,上率在９４￣１０３％,灵敏度为０．０２９ｍｇ／Ｌ。     

液晶色谱柱法快速测定合成乙苯中常,微量芳烃

以液晶（ＭＰＢＯＢ）为固定液，采用柱长８ｍ内径１ｍｍ的填充柱，在Ｃ—Ｒ３Ａ上进行数据处理，在４０ｍｉｎ内同时测定合成乙苯中常量和微量芳烃。该方法还可用于甲基已苯及汽油中常、微量芳烃的测定．     

短链有机酸的离子色谱法分析及海洋中短链有机酸在固体颗粒上的吸附交换等温线的确定

通过离子色谱的分离柱、淋洗液、流速及进样量的选择,找到一种对有机酸实用、快速的测定方法。并对海水状态下的有机酸进行了分析,得到一种新型有机酸 固体颗粒交换吸附等温线。