铝(Ⅲ)-4,5-二溴苯基荧光酮络合物吸附波的研究

在pH6.6的缓冲溶液中,Al(Ⅲ)-Br-PF体系产生一明晰的阴极化极谱波,其二次导数波的峰电位为-0.88V(vs.SCE),峰电流与铝浓度在5.9×10-9～4.1×10-8mol/L范围内呈线性关系.研究了极谱电流的性质,认为获得的极谱波为络合物吸附波,相应络合物的组成为[Al(Br-PF)],条件稳定常数6.3×107.并建立了测定微量铝的灵敏分析方法,应用于碳酸钠、锌合金和铁矿石样品中铝的测定,结果满意.     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。     

钛(Ⅳ)—酒石酸盐—4,5-二溴苯基荧光酮—CTMAB四元配合物的分光光度法研究

本文研究了钛(Ⅳ)—酒石酸盐(Tar)—4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-CTMAB四元配合物的显色条件及其应用.结果表明,在pH3.8～5.5介质中形成了摩尔比为Ti(Ⅳ):Tar:DBPF:CTMAB=1:1:3:3的四元配合物,其表观摩尔吸光系数为3.02×10~3.钛在0～1.2μg/10ml遵守比尔定律.本法的选择性较高,特别是通常对钛有干扰的W、Bi、Zr、Cr的允许量高.己用本法测定了合金钢及矿物中的钛,结果满意.     

4,5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定岩石中锆

微量锆的测定目前多以间硝基苯基荧光酮及铬天青R光度法为主。刘锦昌等人〔见分析化学13(9),679(1985)〕报导了应用高灵敏试剂4,5—二溴苯基荧光酮(简称Br-PF)与锆的基本显色条件,但该试剂在岩石、土壤等复杂基体中微量锆的应用上报导尚少。本文研究了在非离子表面活性剂吐温—80存在下锆与Br-PF的成络反应,络合物在1.5～2.5M盐酸介质中于波长545nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.1×10~5,含     

镓(Ⅲ)-二溴茜素紫络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ５．７０的０．０１４ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．１０ｍｏｌ／Ｌ　　ＮａＡｃ－０．１２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二溴茜素紫溶液中,用单扫示波极谱法获得了镓（Ⅲ）与二溴茜素紫络合物吸附波,峰电位为－１．１２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,峰电流与ＣＧａ（Ⅲ）在２．９×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系．作者研究了该电极反应机理．本法已用于矿石和金属材料中镓的测定,结果满意．     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡

本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋

研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中,Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物,其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ,对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２,Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律,其检测下限是０．２１     

铁（Ⅲ）─PAN络合物吸附波的研究

本文研究了Ｆｅ（Ⅲ）－ＰＡＮ络合物吸附波。在０．２０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中加入１．５×１０－５ｍｏｌ／ＬＰＡＮ,在３ｍｌ乙醇存在下,总体积为１０ｍｌ,Ｆｅ（Ⅲ）浓度在８．９×１０－９～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系。Ｅｐ＝－０．４５ｖ（ｖｓ．ＳＣＦ）。用于自来水及人发中铁的测定,结果满意。     

铟—4,5—二溴苯基萤光酮—CTMAB三元络合物的分光光度法研究

以离子缔合物形式萃取光度法测定铟是长期以来人们常用的方法,但操作繁杂.近来,铟的胶束增敏光度法日益增多,灵敏度高,但ε可达10~5级的为数不多.笔者发现,在表面活性剂存在下,4,5—二溴苯基萤光酮(下称Br-PF)不但对高价金属离子具有很高的灵敏度,而且对某些三价金属离子也有灵敏的显色反应.本文较详细地研究了In~(3+)—Br-PF—CTMAB体系的新显色反应.结果表明,本法的灵敏度很高     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文介绍了用二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量锆的方法。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,试剂与锆可在较宽的酸度范围内形成１：２的桔红色配合物,最大吸收峰在５３０ｎｍ波长处,摩尔吸光系数为１,４８×１０￣５,锆量在０～１μｇ／２５ｍｌ　范围内符合比尔定律。该法具有简便快速,选择性好等优点,应用于铜合金中微量锆的直接测定,取得了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定铜合金中微量锡

在0.10～0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0～11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钛

在 0.0 12mol/L左右的邻苯二甲酸氢钾和硫酸介质中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成 1∶2∶2的绿色络合物 ,其最大吸收波长在 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.5 3×10 5,钛含量在 0～ 7 0 μg/2 5mL符合比尔定律 ,方法快速简便 ,适合于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定     

钒—苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶三元络合物显色反应的研究

苯基荧光酮(PF)已用于锗、镓、钴、镍、铬、钛等测定。本文试验了在CPB存在下,PF与钒(Ⅴ)的显色反应。提出了一个重现性好,选择性较好,灵敏度高的新方法。探讨了30余种共存离子的影响,在掩蔽剂存在下,一般可不经分离直接在水相测定。方法操作简便,适用范围广,用于硅酸盐及银钒矿中微量钒的测定,结果令人满意。 一、主要仪器和试剂     

4,5—二溴苯基萤光酮—钛—十六烷基三甲基溴化铵三元络合物测定岩石矿物中钛

在表面活性剂存在下,钛和三羟基萤光酮类试剂能形成灵敏度很高的络合物。本文对4,5—二溴苯基萤光酮—钛(Ⅳ)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合物体系做了系统的研究,结果表明:该三元络合物最大吸收在570nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.09×10~5,二氧化钛0～12微克/25毫升,符合比尔定律。有色溶液可稳定2小时。形成三元络合物的最佳条件是:酸度pH1～1.2N硫酸,动物胶用量1～2毫升(1％),CTMAB1～4毫升(0.5％),4,5—二溴苯基萤光酮4～6毫升(0.5％乙醇溶液),乙醇5～8毫     

间氟苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼（Ⅵ）的研究

研究了间氟苯基荧光酮（m-FPF)与钼（Ⅵ）的反应条件。在0.02-0.10mol/L盐酸溶液中,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下,MO（Ⅵ）与m-FPF生成络合物使m-FPF荧光熄灭,建立了MO（Ⅵ）-m-FPF-CPB体系测定微量MO（Ⅵ）的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与MO（Ⅵ）的含量在0-4.0μg/25mL范围内呈线性关系。应用本法于钢样及水样中微量钼的测定,结果满意。     

二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钼

二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮＰＦ）曾用于铌、钽和锆的测定〔１～３〕,但用于钼的测定尚未见报道〔４〕。本文研究了该试剂在磷酸介质中与钼的显色反应。利用Ｍｏ（Ⅵ）－ＤＢｏＮＰＦ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００三元体系,建立了测定微量钼的方法。所形成的１：２红色...