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以邻硝基甲苯为原料,采用间接氧化法制备邻硝基苯甲醛。探讨了MnO2和KMnO4对邻硝基甲苯的氧化作用。并运用正交设计给出氧化步骤中影响产品收率的最佳条件。 相似文献
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对氨基苯酚电解合成的放大研究 总被引:14,自引:2,他引:12
采用阴极转动分隔式电解槽,研究了硫酸电解液中硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的放大过程。当槽电流500A、电流效率61.6%时,硝基苯的转化率为92.7%,PAP收率达71.0%,直流电单耗为8.21kWh·(kg·PAP) ̄(-1);合成的产物经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析,含量在96.o%以上,且无发现异物体和杂质峰。 相似文献
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研究了4—甲基愈创木酚一步乳化法合成香兰素的新工艺。中试结果表明,在最佳反应条件下,反应转化率>99%,选择性92.4%,产品收率为84.1%。 相似文献
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通过在松节油水合制松油醇的过程中采用的催化剂不同,分别从液体酸、固体酸、相转移催化剂及膜催化剂等入手,具体介绍了松油醇的合成进展。 相似文献
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碳阳极的氧化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用效失重法系统地测定了铝用碳阳极添加硼酸、三氟化铝后在空气中的氧化反应速度常数,结果表明硼酸、三氯化铝的含量在0.5%~2.0%范围内,碳阳极的抗氧化能力有所增强. 相似文献
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采用厌氧-接触氧化串联工艺处理电厂生活污水。结果表明,在DO质量浓度控制为2~4 mg/L,水力停留时间为0.8 h,水力负荷为3.33 m3/(m2.h)条件下,进水COD为350~600 mg/L,BOD5为320~350 mg/L,SS、NH4+-N质量浓度分别为330~400 mg/L、60 mg/L时,出水COD相对平稳,基本上都在55 mg/L左右;出水BOD5一直处于20 mg/L以下,出水SS质量浓度稳定在10 mg/L。出水氨氮质量浓度均保持在10 mg/L以下。出水水质应满足GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准。 相似文献
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沉淀铁催化剂上F-T合成反应的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
制备了物相组成为 Quartz- Si O2 ,Hermatite- Fe2 O3 和 Fe2 O3 - Iron Oxide的沉淀铁催化剂 ,研究了该催化剂作用上固定床积分反应器中费托合成反应特性 .发现 2 .6MPa,80 0 h-1,H2 /CO=2 /3,2 60℃~ 2 90℃时 ,随着温度的升高 ,CO和 H2 的转化率增大 ,CO2 选择性减小 ;40 0 h-1,65 0 h-1,80 0 h-1低空速和 2 4 0 0 h-1,32 0 0 h-1,40 0 0 h-1,640 0 h-1高空速时 ,随着空速的升高 ,H2转化率、CO转化率选择性下降 ,CO2 的选择性升高 ;2 80℃ ,2 .6MPa,H2 /CO进料比 2 /3,1 /1 ,2 /1时 ,随着 H2 /CO进料比的增加 ,CO转化率 ,H2 /CO利用比和 CH4选择性都增加 ,H2 转化率和 CO2选择性减小 . 相似文献