松香胺聚氧乙烯醚对A3钢在盐酸介质中缓蚀性能的研究

采用失重法及电化学方法测定检松香胺聚乙烯醚化合物（以下简称ＲＡ）在盐酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能，研究了温度，浓度等因素对ＲＡ缓蚀性能的影响。实验结果表明，ＲＡ分子中的环氧乙烷基的含量不，缓蚀性能也不一样，其大小顺序为１０ＲＡ＞１５ＲＡ＞５ＲＡ，并发现ＲＡ与乌洛托品、甲醛、丙炔醇、碘化钾等有很好的协同作用。中还计算了ＲＡ的反应表现活化能，对其缓蚀机理进行了探讨。     

碳钢预热管高效缓蚀液的研究

运用失重法，阳极极化法测试了碳钢预热管缓蚀液的性能，研究结果表明，以ＡＣＡ为主要缓蚀剂的溶液对２０碳钢有优良的缓蚀性能；而且，其缓蚀效果随缓蚀液浓度的增则增大。     

烃基氨基甲撑基膦酸对钢铁的缓蚀性能

研究了１０种Ｎ＝烃基－α－氨基苄膦酸对Ａ３钢的缓蚀性能，试验表明：Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ＰＨ值８－１０的碱性水溶液中对Ａ３钢具有较好的缓蚀性，在≤１００ｍｇ／Ｌ时，膦酸中所含极性基团愈多、其缓蚀性愈好。     

1－十二酰胺基－1－甲基乙膦酸钠及其微乳液的缓蚀作用

用静态失重法、稳态极化曲线和扫描电镜初步研究了ＤＡＭＥＰＮａ＿２－及ＤＡＭＥＰＮａ＿２－庚烷－戊醇－自来水微乳液对２０￣＃碳钢的缓蚀性能，结果表明（１）两者都为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂，（２）该微乳液具有较好的缓蚀性能，缓蚀率可达９９％以上，而单一ＤＡＭＥＰＮａ＿２－的缓蚀率仅为１６．２％。     

适用于多种不锈钢和碳钢的盐酸酸洗缓蚀剂

运用失重法评定苯并咪唑类化合物（ＢＭＡＴ）在５％ＨＣｌ中对３１６Ｌ、１８－８、１Ｃｒ１３、２Ｃｒ１３和２０碳钢的缓蚀性能。结果表明，ＢＭＡＴ可广泛应用于抑制多种不锈钢和碳钢的腐蚀。通过对ＢＭＡＴ加入浓度与缓蚀率关系的研究，找到了其在３１６Ｌ、１８－８、２Ｃｒ１３上的吸附等温式；通过温度对缓蚀率影响的研究。计算出三者溶解表观活能及ＢＭＡＴ在不锈上的吸附热效应，从而揭示了ＢＭＡＴ在不锈钢上的吸附机理。     

一种改性十八胺缓蚀性能的电化学研究

用极化曲线和交流阻抗技术研究了改性后的十八胺（ＭＯＤＡ）在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中对２０碳钢的缓蚀性能，结果表明：ＭＯＤＡ的缓蚀作用机理系几何覆盖效应，它在金属表面吸附成膜后，提高了腐蚀反应的活化能，其吸附规律符合Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ吸附等温式。     

苯甲酸及其衍生物对碳钢的缓蚀性能研究

摘要采用动态恒电位极化曲线法，线性极化法和失重法，研究14种苯甲酸衍生物在室温下对碳钢的缓蚀性能。实验表明，含硝基、Br^-、I^-等卤素离子的苯甲酸衍生物具有较好的缓蚀性能，而含羟基、烃基和烷氧基的苯甲酸衍生物的缓蚀性能较差。之外还采用了静态潮湿试验法考查了上述苯甲酸及其衍生物在高于室温情况下的缓蚀性能，其结果与上基本相似。苯甲酸及其衍生物对铸铁的缓蚀性能也进行了初步考查。     

2—苯甲酰基—3—羟基—1—丙烯——一种新型盐酸缓蚀剂

主要研究了２－苯甲酰基－３－羟基－１－丙烯（简称ＢＡＡ）的合成及其在盐酸中对碳钢的缓蚀作用，从动力学角度初步探讨了ＢＡＡ对碳钢在盐酸介质中的缓蚀机理。试验结果表明，ＢＡＡ在盐酸中对碳钢有良好的缓蚀作用，与有机含氮化合物有较强的协同作用，电化学测试表明ＢＡＡ对阴、阳极过程均有抑制作用，属于混合型缓蚀剂。     

谷氨酸及其衍生物自组装316不锈钢的缓蚀性能

为了提高316不锈钢在酸性介质中的耐蚀性能,以浸泡法在其表面制备了谷氨酸及衍生物的自组装膜.通过电化学阻抗谱、极化曲线、量子化学和分子动力学技术,研究了L-谷氨酸、N-苄氧羰基-L-谷氨酸、蝶酰谷氨酸对316不锈钢不同自组装时间后在0.5 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能.结果表明:3种谷氨酸及其衍生物均为阳极型缓蚀剂,对316不锈钢具有较好的缓蚀作用;随着组装时间的延长,自组装膜的缓蚀效率相应增强,其原因是谷氨酸的EHOMO越高,△E越低,自组装分子成键的能力越强,分子中的N原子、O原子与Fe原子形成化学键,发生了化学吸附;3种谷氨酸及其衍生物的缓蚀能力大小顺序为蝶酰谷氨酸＞N-苄氧羰基-L-谷氨酸＞L-谷氨酸.     

油酸二乙醇酰胺硼酸酯对钢铁缓蚀性能的影响

合成了油酸二乙醇酰胺硼酸酯，并采用失重法，防锈试验方法评定了其在水溶液中对钢铁的缓蚀性能，对合成物进行了红外光谱表征和电化学极化曲线测定以及对钢铁缓蚀性能的分析，并评定了其表面张力和清洗性能，结果表明，该合成物在水溶液中对钢铁有较强的缓蚀性能，可用作水溶液中黑色金属的有机缓蚀剂。     

丙烯酸酯共聚物的合成

本文研究了丙烯酸酯进行了共聚物（ＡＣＲ）合成过程中主要影响因素，如调节剂，引发剂，乳化剂等以共聚物的特性粘度，转化率以及共聚物流变性能的影响。同时也测试了ＡＣＲ的流变剪切速率，力学性能，流变温度，玻璃化温度等性能及粒子结构。     

PAA-PSF交联复合膜对低分子量有机物水溶液反渗透分离性能研究

研究了聚丙烯酸－聚砜（ＰＡＡ－ＰＳＦ）交联复合膜对低分子量有机酸、胺、醛、酮、酯等水溶液的反渗透分离性能．实验结果表明，ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对低分子量有机酸类的分离效果欠佳，对正丁酸的截留率仅为４５．６％．对低分子量有机胺和醛类水溶液有好的反渗透分离性能，对乙胺和乙醛水溶液，截留率分别为５１％和８４％，且随分子量的增大截留率不断上升，对正丁胺和正丁醛的截留率可达７７％和９６％．ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对其他低分子量有机酮、酯、酚、多元醇等水溶液均具有很好的反渗透分离性能．对不同结构有机胺类的分离性能研究表明，截留率存在有ｔｅｒｔ－＞ｓｅｃ－＞ｉｓｏ－＞ｎ－的规律．     

咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的研究

用自制的双速流动试验装置,研究了油、套管钢ＡＰＩ－Ｎ８０与ＡＰＩ－Ｐ１０５在４８±１．５℃,含ＣＯ２（０．１ＭＰａ）的流动（流速为０．３ｍ／ｓ和０．４ｍ／ｓ）模拟油田回注污水中,咪唑啉缓蚀剂的缓蚀性能,并用动电位扫描技术,对咪唑啉缓蚀的缓蚀性能进行了极化行为研究 。     

腈化物的合成及其缓蚀性能的测试

采用方便的方法合成了一系列苯丙烯腈，苯甲腈类化合物，并用失重法测定其在稀盐酸中对碳钢的缓蚀性能。实验结果表明，这两类腈化物都有一定的酸性缓蚀性能，其中苯丙烯腈类化合物的缓蚀性能优于苯甲腈类化合物，尤其是当苯环对位上具有给电性基团时，芳香腈具有较高的缓蚀效率。     

聚氮杂环季铵盐对钢在盐酸中的缓蚀

介绍了ＦＱ－Ｃ，ＦＡ－Ｃ二种聚氮杂环季铵盐缓蚀剂对Ａ３钢在盐酸溶液中的缓蚀效果，用失重法和电化学方法研究了它们对Ａ３钢的缓蚀机理。     

十六烷基三甲基溴化铵对X70钢在乳酸溶液中的缓蚀研究

用交流阻抗法和极化曲线法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对X70钢在30%乳酸溶液中的缓蚀作用,考察了缓蚀剂浓度、温度对其缓蚀性能的影响.CTMAB的缓蚀性能随其浓度的增加而增加,当CTMAB浓度为50 mg/L时,缓蚀性能最佳;温度升高缓蚀性能提高,当温度为30℃时,缓蚀率达最大值.     

NBR／PFPA热塑性弹性体组成对力学性能的影响

采用动态硫化法制备了ＮＢＲ／ＰＦＰＡ热塑性弹性体（ＴＰＥ），并重点讨论了ＮＢＲ／ＰＦＰＡ质量配比，填料和增塑剂对热塑性弹性体的拉伸强度，扯断伸长率，耐磨性能和硬度等力学性能的影响，结果表明，ＮＢＲ／ＰＦＰＡ质量配比为８５／１５～７０／３０，ＨＡＦ和邻苯二甲酸二丁酯分别为填料和增塑剂时，可获得性能优异的热塑性弹性体。     

氢氟酸缓蚀剂的应用研究

本文通过静态和动态挂片试验研究了缓蚀剂浓度、温度、Fe^3 含量和流速对氢氟酸缓蚀剂Dodigen-95缓蚀性能的影响，并通过稳态极化曲线的测定对其缓蚀机理进行了初步探讨。试验结果表明，该缓蚀剂是一种以抑制阳极过程为主的混合型吸附缓蚀剂，对多种碳钢具有优良的缓蚀性能。     

玻纤增强尼龙1010的辐射稳定性研究

研究了玻纤增强尼龙１０１０（ＧＲＰＡ１０１０）和尼龙１０１０（ＰＡ１０１０）的力学性能受γ辐照工艺的影响。结果表明，ＧＲＰＡ１０１０和Ｐ１０１０的拉伸强度σ受辐照剂量Ｒ的影响很小；在Ｒ＜０．５ＭＧｙ时，ＧＲＰＡ１０１０和ＰＡ１０１０的冲击强度和断裂伸长率ε皆随Ｒ的增加而降低；Ｒ＞０．５ＭＧｙ后，它们的ε继续随Ｒ的增加而下降，而ＧＲＰＡ１０１０的σ则不受Ｒ的影响。ＧＲＰＡ１０１０的辐射稳定性优于ＰＡ     

改性噻二唑有机铜缓蚀剂性能的研究

通过ＡＥＳ，极化曲线及失重实验，研究了改性噻二唑在发电厂双水内冷发电机空芯铜导线冷却不系统中的缓蚀作用，并与ＢＴＡ，ＭＢＴ和ＭＢＴＡ的性能进行了对比。结果表明，改性噻二唑具有较好的水溶性，能在铜表面形成完整的保护膜，对铜材具有较好的缓蚀作用